Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1111. |
МААЛОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Функціональна (невиразкова) диспепсія, шлунковий дискомфорт через порушення дієти, вживання ліків і зловживання алкоголем, кавою, палінням; гастроезофагальна рефлюксна хвороба. Допоміжна терапія при гострому та хронічному гастритах і виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 1112. |
МААЛОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2011 р.
Виробник: Фарматіс, Франція
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 15 мл у пакетах № 30
Показання: Лікування печії та гастроезофагальної рефлексної хвороби у дорослих і дітей старше 15 років.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 1113. |
МААЛОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Theraplix" компанії "Aventis Pharma" на заводах: "Aventis Pharma Specialites" або "Aventis Pharma S.p.A", Франція/Італія
Форма випуску: Таблетки № 40 (10х4)
Показання: Рефлюкс-езофагіти, невиразкова диспепсія, гострі та хронічні гастрити, пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 1114. |
МААЛОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Theraplix" компанії "Aventis Pharma" на заводах: "Aventis Pharma Specialites" або "Aventis Pharma S.p.A", Франція/Італія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Рефлюкс-езофагіти, невиразкова диспепсія, гострі та хронічні гастрити, пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 1115. |
МААЛОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Theraplix" компанії "Aventis Pharma" на заводах: "Aventis Pharma Specialites" або "Pharmatis", Франція
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 15 мл у пакетах № 30
Показання: Рефлюкс-езофагіти, невиразкова диспепсія, гострі та хронічні гастрити, пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 1116. |
МААЛОКС® МІНІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А/Ей. Наттерманн енд Сайі ГмбХ, Італія/Німеччина
Форма випуску: Суспензія оральна, по 4,3 мл (6 г) у саше № 20
Показання: Печія та кислотна регургітація.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 1117. |
МААЛОКС® МІНІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 25 мЕкв/4,3 мл по 4,3 мл у пакетах № 20
Показання: Печія та кислотна регургітація (відрижка)
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 1118. |
МААЛОКС® МІНІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Ей. Наттерманн енд Сайі ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 25 мЕкв/4,3 мл по 4,3 мл у пакетах № 20
Показання: Печія та кислотна регургітація (відрижка).
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 1119. |
МАГНІЮ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "Исток-Плюс" , м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для орального застосування по 25 г в контейнерах
Показання: Запори. Як антидот при отруєнні солями барію.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 1120. |
МАГНІЮ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Порошок по 25 г у контейнерах; по 10 г у пакетах
Показання: Запори. Як антидот при отруєнні солями барію.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 1121. |
МАГНІЮ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ТОВ "Исток Плюс", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішнього застосування по 25 г у контейнерах
Показання: Запори, холангіти, холецистити, гіпотонічні дискінезії жовчного міхура, отруєння розчинними солями барію, дуоденальне зондування, очищення кишечнику перед діагностичними маніпуляціями.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 1122. |
МАГНІЮ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Порошок по 25 г у банках або контейнерах
Показання: Проносний та жовчогінний засіб, а також антидот при отруєнні солями барію.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 1123. |
МАГНІЮ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 25% по 5 мл, 10 мл в ампулах № 10
Показання: Лікування гіпертонічного кризу, шлуночкові порушення ритму серця (тахікардія типу "пірует"), еклампсії, енцефалопатії, гіпомагніємії, в комплексній терапії передчасних пологів, при отруєнні солями тяжких металів, арсеном, тетраетилсвинцем, солями барію.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 1124. |
МАГНІЮ СУЛЬФАТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5х2, № 10, по 10 мл в ампулах № 5, № 5х2
Показання: Седативний, спазмолітичний, протисудомний, проносний, жовчогінний засіб при лікуванні ранньої стадії гіпертонічної хвороби, гіпертонічному кризі; атеросклероз; свинцева коліка і затримка сечовипускання; знеболювання пологів, токсикоз вагітних та ін.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 1125. |
МАГНІЮ СУЛЬФАТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5х2, № 10, по 10 мл в ампулах № 5, № 5х2
Показання: Гіпертонічний криз, інфаркт міокарда, еклампсія. Гіпомагніємія за рахунок прийому контрацептивів, діуретиків, міорелаксантів. Хронічний алкоголізм. Гостра гіпомагніємія – при тетанії. Судомний синдром. Судомний синдром при гестозах. Комплексна терапія передчасних пологів, бронхіальної астми, стенокардії напруги, серцевих аритмій (особливо суправентрикулярних та обумовлених терапією антиаритмічними або діуретичними засобами, глюкокортикоїдами або серцевими глікозидами).Поліморфна шлуночкова тахікардія (типу "пірует"). Отруєння солями важких металів, арсеном, тетраетилсвинцем, розчинними солями барію.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 1126. |
МАГНІЮ СУЛЬФАТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 20%, 25% по 5 мл в ампулах № 10; по 10 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Седативний, спазмолітичний, протисудомний, проносний, жовчогінний засіб при лікуванні ранньої стадії гіпертонічної хвороби, гіпертонічному кризі; атеросклероз; свинцева коліка і затримка сечовипускання; знеболювання пологів, токсикоз вагітних та ін.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 1127. |
МАНТІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ТОВ "ЮС Фармація", Польща
Форма випуску: Таблетки для смоктання № 10, № 30
Показання: Шлунково-кишкові розлади, спричинені підвищеною шлунковою кислотністю; профілактика при тривалому лікуванні нестероїдними протизапальними препаратами і глюкокортикостероїдами; профілактика стресових виразок
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 1128. |
МАНТІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "US Pharmacia International Inc.", США
Форма випуску: Таблетки для смоктання №10, №30
Показання: Шлунково-кишкові розлади, спричинені підвищеною шлунковою кислотністю; профілактика при тривалому лікуванні нестероїдними протизапальними препаратами і глюкокортикостероїдами; профілактика стресових виразок
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 1129. |
МАНТІ ГАСТОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "ЮС Фармація"/Врафтон Лабораторіз Лімітед, Польща/Великобританія
Форма випуску: Таблетки для жування по 125 мг № 8, № 10, № 16, № 24, № 20, № 30, № 40, № 50
Показання: Симптоматичне лікування порушень травного тракту, що супроводжуються метеоризмом, здуттям живота, у тому числі в післяопераційний період.Підготовка хворих перед ендоскопічним, рентгенологічним або ультразвуковим дослідженням органів черевної порожнини.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 1130. |
МАРКАЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Ресіфарм Монтс, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 20 мл у флаконах № 5
Показання: Інфільтраційна анестезія у випадках, коли необхідно достягти значної тривалості ефекту, наприклад, для усунення післяопераційного болю.Тривала провідникова анестезія або епідуральна анестезія у випадках, коли протипоказане додавання адреналіну та небажане застосування сильнодіючих міорелаксантів. Анестезія в акушерстві.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1131. |
МАРКАЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "AstraZeneca Monts" для "AstraZeneca AB", Франція/Швеція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 20 мл (5 мг/мл) у флаконах № 5
Показання: Місцева анестезія при проведенні оперативних втручань; післяопераційний, посттравматичний періоди.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1132. |
МАРКАЇН СПІНАЛ ХЕВІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5 мг/мл по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Спінальна анестезія в хірургії (наприклад, урологічні хірургічні операції, хірургія нижніх кінцівок тривалістю 2-3 години, абдомінальна хірургія тривалістю 45-60 хв)
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1133. |
МАРКАЇН СПІНАЛ ХЕВІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "AstraZeneca АВ", Швеція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 4 мл (5 мг/мл) в ампулах № 5
Показання: Спинномозкова (субарохноїдальна) анестезія при хірургічних втручаннях тривалістю 1,5 - 3 год на органах черевної порожнини, нижніх кінцівках, в урології, акушерстві і хірургії.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1134. |
МАТЕРИНКИ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Запальні захворювання дихальних шляхів (ларингіти, бронхіти, трахеїти); холецистити і дискінезії жовчовивідних шляхів; зниження апетиту, погіршення травлення, особливо при секреторній недостатності шлунково-кишкового тракту; ентероколіти, які супроводжуються запорами і метеоризмом; підвищена нервова збудливість.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1135. |
МАТЕРИНКИ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по50 г або по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба; холецистити і дискінезії жовчовидільних шляхів; підвищена нервова збудливість; ентероколіти, що супроводжуються запорами та метеоризмом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1136. |
МАТЕРИНКИ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фітолік", м. Івано-Франківськ, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Гострі та хронічні бронхіти; пневмонія, бронхоектатична хвороба; холецистити і дискінезії жовчовивідних шляхів; підвищена нервова збудливість; запори, метеоризм.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1137. |
МАТЕРИНКИ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пакетах (у пачці або без пачки), по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Гострі та хронічні бронхіти; пневмонія, бронхоектатична хвороба; холецистити і дискінезії жовчовивідних шляхів; підвищена нервова збудливість; запори, метеоризм.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1138. |
МАТЕРИНКИ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 1,5 г у фільтр-пакетах № 10, № 20; по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба; холецистити і дискінезії жовчовидільних шляхів; підвищена нервова збудливість; ентероколіти, що супроводжуються запорами та метеоризмом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1139. |
МАТЕРИНКИ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 1,5 г у фільтр-пакетах № 10, № 20; по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба; холецистити і дискінезії жовчовидільних шляхів; підвищена нервова збудливість; ентероколіти, що супроводжуються запорами та метеоризмом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1140. |
МАТЕРИНКИ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фітолік", м.Івано-Франківськ, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба; холецистити і дискінезії жовчовидільних шляхів; підвищена нервова збудливість; ентероколіти, що супроводжуються запорами та метеоризмом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
Сторінки: 1 . . . 33, 34, 35, 36, 37, [38], 39, 40, 41, 42, 43 . . . 67
|
|
|