Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 91. |
АРФАЗЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Збір по 50 г або по 75 г у пачці з внутрішнім пакетом, по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Цукровий діабет ІІ типу легкої і середньої тяжкості (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 92. |
АРФАЗЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Збір по 75 г або по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Сахарный диабет II типа легкой и средней тяжести, как самостоятельно, так и в составе комплексной терапии.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 93. |
АРФАЗЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Збір по 1.5 г у фільтр-пакетах № 10, № 20; по 100 г у пачках
Показання: Цукровий діабет легкої і середньої важкості
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 94. |
АСМАНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лтд, Сінгапур, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Сінгапур/США/Бельгія/США
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований, 200 мкг/дозу по 30 доз в інгаляторі Твистхейлер®
Показання: Бронхіальна астма будь-якого ступеня тяжкості, в тому числі гормонозалежна (пацієнти, які застосовують системні або інгаляційні кортикостероїди) і гормононезалежна (пацієнти, які не досягли достатнього контролю над хворобою, використовуючи інші схеми лікування без застосування глюкокортикостероїдів). Симптоматичне лікування хронічних обструктивних захворювань легенів середнього та тяжкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 95. |
АСМАНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лтд, Сінгапур, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Сінгапур/США/Бельгія/США
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований, 400 мкг/дозу по 30 доз в інгаляторі Твистхейлер®
Показання: Бронхіальна астма будь-якого ступеня тяжкості, в тому числі гормонозалежна (пацієнти, які застосовують системні або інгаляційні кортикостероїди) і гормононезалежна (пацієнти, які не досягли достатнього контролю над хворобою, використовуючи інші схеми лікування без застосування глюкокортикостероїдів). Симптоматичне лікування хронічних обструктивних захворювань легенів середнього та тяжкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 96. |
АСМАНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау Лтд, Сінгапур, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США/Сінгапур/США
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований 200 мкг/дозу по 30 або 60 доз в інгаляторі Твистхейлер®
Показання: Бронхіальна астма будь-якого ступеня тяж кості, у т.ч. гормонозалежна/незалежна; хронічні обструктивні захв-ня легенів се реднього та тяжкого ступенів тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 97. |
АСМАНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лтд, Сінгапур, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Сінгапур/США/Бельгія/США
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований 400 мкг/дозу по 30 або 60 доз в інгаляторі Твистхейлер®
Показання: Бронхіальна астма будь-якого ступеня тяж кості, у т.ч. гормонозалежна/незалежна; хронічні обструктивні захв-ня легенів се реднього та тяжкого ступенів тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 98. |
АСМАНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Schering-Plough Ltd" та "Schering-Plough Labo N.V." для "Schering-Plough Central East AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Сінгапур/Бельгія/Швейцарія/США
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований (200 мкг/дозу) по 30 або 60 доз в інгаляторі Твистхейлері®
Показання: Бронхіальна астма будь-якого ступеня тяжкості, у т.ч. гормонозалежна та гормононезалежна: хронічні обструктивні захворювання легенів середнього та тяжкого ступенів тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 99. |
АСМАНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Schering-Plough Ltd" та "Schering-Plough Labo N.V." для "Schering-Plough Central East AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Сінгапур/Бельгія/Швейцарія/США
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований (400 мкг/дозу) по 30 або 60 доз в інгаляторі Твистхейлері®
Показання: Бронхіальна астма будь-якого ступеня тяжкості, у т.ч. гормонозалежна та гормононезалежна: хронічні обструктивні захворювання легенів середнього та тяжкого ступенів тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 100. |
АУРІКУЛЯРУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р.
Виробник: Лабораторії ГРІМБЕРГ С.А. (виробник порошку (powder manufacturer)/Лабораторії ГІЛБЕРТ (виробник розчинника (solvent manufacturer), Франція/Франція
Форма випуску: Краплі вушні, порошок та розчинник для суспензії (флакон з порошком у комплекті з розчинником по 10 мл в ампулі) у пачці № 1
Показання: Хронічний отит:– у доопераційний період за наявності барабанної перетинки або її залишків, які прикривають лабіринтне вікно; – у післяопераційний період після тимпанопластики або за наявності хвороби трепанаційної порожнини після мастоїдектомії.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 101. |
АУРОБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Мазь по 20 г у тубах № 1
Показання: Процеси, що супроводжуються запаленням періанальної ділянки: свербіж, екзема і дерматит періанальної ділянки, геморой, тріщини заднього проходу
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 102. |
АУРОБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Мазь по 20 г у тубах
Показання: Процеси, що супроводжуються запаленням аногенітальної ділянки: свербіж заднього проходу, екзема і дерматит періанальної ділянки, гемороїдальні вузли, тріщини заднього проходу.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 103. |
АУРОБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Мазь по 20 г у тубах
Показання: Свербіж заднього проходу, екзема і дерматит періанальної ділянки, гемороїдальні вузли, нориці заднього проходу.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 104. |
АФЛОДЕРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: Белупо, ліки та косметика д.д., Хорватія
Форма випуску: Крем, 0,5 мг/г по 20 г або по 40 г у тубах № 1
Показання: Хвороби шкіри, при яких показане місцеве лікування кортикостероїдами (у т.ч. атопічний, алергічний та контактний дерматит, псоріаз, екзема).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 105. |
АФЛОДЕРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: Белупо, ліки та косметика д.д., Хорватія
Форма випуску: Мазь, 0,5 мг/г по 20 г або по 40 г у тубах
Показання: Хвороби шкіри, при яких показане місцеве лікування кортикостероїдами (у т.ч. атопічний, алергійний та контактний дерматит, псоріаз, екзема).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 106. |
Б-ІНСУЛІН S.С. БЕРЛІН-ХЕМІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 ОД/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 107. |
БАГОМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 850 мг, № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 100 (10х10), № 120 (10х12) у блістерах
Показання: Цукровий діабет II типу (інсуліннезалежний) у дорослих при неефективності дієтотерапії (особливо у хворих, які страждають на ожиріння), як монотерапія або у комбінації з іншими пероральними протидіабетичними засобами, або в комбінації з інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 108. |
БАГОМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, № 10 (10х1), № 30 (10х3,) № 60 (10х6), № 120 (10х12)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у хворих, які страждають на ожиріння;– як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з інсуліном для лікування дорослих.– як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком старше 10 років.Зниження ускладнень діабету у дорослих пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу і надлишковою масою тіла, які застосовували метформін як препарат першої лінії після неефективної дієтотерапії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 109. |
БАГОМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 850 мг, № 10, № 30, № 60, № 120
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний), особливо у пацієнтів з ожирінням, як монотерапія або у комбінації з сульфонілсечовиною; цукровий діабет І типу (інсулінзалежний) - комбінована терапія з інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 110. |
БАГОМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, № 10, № 30, № 60, № 120
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний), особливо у пацієнтів з ожирінням, як монотерапія або у комбінації з сульфонілсечовиною; цукровий діабет І типу (інсулінзалежний) - комбінована терапія з інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 111. |
БАГОМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 850 мг in bulk № 100, № 120, № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 112. |
БАГОМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 100, № 120, № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 113. |
БАГОТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки по 50 мкг № 50 (10х5), №100 (10х10) у блістерах
Показання: - Лікування доброякісних захворювань щитовидної залози.- Профілактика рецидивів після оперативного лікування еутироїдного зоба.- Як замісна терапія при гіпотиреозі.- Супресивна терапія раку щитовидної залози. - Як допоміжний препарат під час проведення антитиреоїдної терапії при гіпертиреозі. - Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 114. |
БАГОТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 50 (10х5), №100 (10х10) у блістерах
Показання: - Лікування доброякісних захворювань щитовидної залози.- Профілактика рецидивів після оперативного лікування еутироїдного зоба.- Як замісна терапія при гіпотиреозі.- Супресивна терапія раку щитовидної залози. - Як допоміжний препарат під час проведення антитиреоїдної терапії при гіпертиреозі. - Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 115. |
БАГОТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки по 150 мкг № 50 (10х5), №100 (10х10) у блістерах
Показання: - Лікування доброякісних захворювань щитовидної залози.- Профілактика рецидивів після оперативного лікування еутироїдного зоба.- Як замісна терапія при гіпотиреозі.- Супресивна терапія раку щитовидної залози. - Як допоміжний препарат під час проведення антитиреоїдної терапії при гіпертиреозі. - Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 116. |
БАГОТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки по 50 мкг № 50, № 100
Показання: Як засіб замісної терапії у пацієнтів з гіпотиреозом різної етіології, крім перехідного гіпотиреозу; підгострому тиреоїдиті; первинному гіпотиреозі, що спричинений дисфункцією щитоподібної залози; вродженій частковій або повній атрофії щитоподібної залози, гіпотиреозі після хірургічного втручання, радіаційного або медикаментозного впливу, включаючи і субклінічний гіпотиреоз. Для супресії тиреотропного гормону при лікуванні і профілактиці різноманітних типів еутиреоїдного зоба, в тому числі його вузловій формі, хронічний або підгострий тиреоїдит Хашимото, багатовузловий зоб, у комплексній терапії тиреотропінзалежної (TSN) папілярної або сосочкової карциноми щитоподібної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 117. |
БАГОТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 50, № 100
Показання: Як засіб замісної терапії у пацієнтів з гіпотиреозом різної етіології, крім перехідного гіпотиреозу; підгострому тиреоїдиті; первинному гіпотиреозі, що спричинений дисфункцією щитоподібної залози; вродженій частковій або повній атрофії щитоподібної залози, гіпотиреозі після хірургічного втручання, радіаційного або медикаментозного впливу, включаючи і субклінічний гіпотиреоз. Для супресії тиреотропного гормону при лікуванні і профілактиці різноманітних типів еутиреоїдного зоба, в тому числі його вузловій формі, хронічний або підгострий тиреоїдит Хашимото, багатовузловий зоб, у комплексній терапії тиреотропінзалежної (TSN) папілярної або сосочкової карциноми щитоподібної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 118. |
БАГОТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки по 150 мкг № 50, № 100
Показання: Як засіб замісної терапії у пацієнтів з гіпотиреозом різної етіології, крім перехідного гіпотиреозу; підгострому тиреоїдиті; первинному гіпотиреозі, що спричинений дисфункцією щитоподібної залози; вродженій частковій або повній атрофії щитоподібної залози, гіпотиреозі після хірургічного втручання, радіаційного або медикаментозного впливу, включаючи і субклінічний гіпотиреоз. Для супресії тиреотропного гормону при лікуванні і профілактиці різноманітних типів еутиреоїдного зоба, в тому числі його вузловій формі, хронічний або підгострий тиреоїдит Хашимото, багатовузловий зоб, у комплексній терапії тиреотропінзалежної (TSN) папілярної або сосочкової карциноми щитоподібної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 119. |
БАГОТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки по 50 мкг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 120. |
БАГОТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
Сторінки: 1, 2, 3, [4], 5, 6, 7, 8, 9 . . . 57
|
|
|