| 91. |
ДИТИЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 5 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Застосовують як міорелаксант короткої дії в умовах наркозу та штучної вентиляції легень для інтубації трахеї, для підтримання міоплегії при оперативних втручаннях тощо.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 92. |
ДИТИЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 5 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Застосовується з метою міорелаксації при інтубації трахеї, ендоскопічних процедурах (бронхо-, езофаго-, ларинго-, цистоскопія), короткочасних операціях, що вимагають міорелаксації (вправлення вивихів, репозиція кісткових уламків), тривалих операціях (гінекологічних, торакальних, абдомінальних), усуненні судом при правцю.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 93. |
ДИЦЕТЕЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2008 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals" для "Solvay Pharma", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 20
Показання: Симптоматичне лікування болю, кишкових розладів і кишкового дискомфорту, пов'язаних з порушенням функції кишечнику та болем при дисфункції жовчовидільних шляхів; підготовка до рентгенологічного дослідження кишечнику з барієм.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 94. |
ДИЦЕТЕЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2008 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals" для "Solvay Pharma", Франція/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 20
Показання: Симптоматичне лікування болю, кишкових розладів і кишкового дискомфорту, пов'язаних з порушенням функції кишечнику та болем при дисфункції жовчовидільних шляхів; підготовка до рентгенологічного дослідження кишечнику з барієм.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 95. |
ДОЕНЗА-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 14 (14х1) у блістерах
Показання: Деменція у пацієнтів з легким або середнім ступенем тяжкості хвороби Альцгеймера
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 96. |
ДОНЕРУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 28
Показання: Симптоматичне лікування деменції при хворобі Альцгеймера легкого та середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 97. |
ДОНЕРУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Симптоматичне лікування деменції при хворобі Альцгеймера легкого та середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 98. |
ЕСМЕРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: Н.В.Органон/Органон (Ірландія) Лтд./Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ, Нідерланди/Ірландія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл (50 мг) у флаконах № 10, № 12, по 10 мл (100 мг) у флаконах № 10
Показання: Як додатковий засіб при загальній анестезії для полегшення інтубації трахеї під час звичайної і швидкої послідовної індукції анестезії і для забезпечення релаксації скелетної мускулатури під час хірургічних операцій. Як допоміжний засіб для полегшення інтубації трахеї і проведення штучної вентиляції легенів у відділеннях інтенсивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 99. |
ЕСМЕРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Н.В.Органон/Органон (Ірландія) Лтд., Нідерланди/Ірландія
Форма випуску: Розчин для внутрішньовен ного введення, 10 мг/мл по 5 мл (50 мг) у флаконах № 10, № 12; по 10 мл (100 мг) у флаконах № 10
Показання: Як додатковий засіб при загальній анестезії для полегшення інтубації трахеї під час звичайної і швидкої послідовної індукції анестезії і для забезпечення релаксації скелетної мускулатури під час хірургічних операцій. Як допоміжний засіб для полегшення інтубації і проведення штучної вентиляції легенів у відділеннях інтенсивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 100. |
ЕСМЕРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (50 мг) у флаконах № 12; по 10 мл (100 мг) у флаконах № 10
Показання: Допоміжний до загальної трерапії засіб для полегшення інтубації трахеї, а також для розслаблення скелетних м'язів під час операцій.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 101. |
ИВАСТИКЛЯЙН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 1,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Симптоматична терапія від легкої до помірної форми деменції Альцгеймера. • Симптоматична терапія від легкої до помірної форми деменції у пацієнтів з ідіопатичною хворобою Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 102. |
ИВАСТИКЛЯЙН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 3 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Симптоматична терапія від легкої до помірної форми деменції Альцгеймера. • Симптоматична терапія від легкої до помірної форми деменції у пацієнтів з ідіопатичною хворобою Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 103. |
ИВАСТИКЛЯЙН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 4,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Симптоматична терапія від легкої до помірної форми деменції Альцгеймера. • Симптоматична терапія від легкої до помірної форми деменції у пацієнтів з ідіопатичною хворобою Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 104. |
ИВАСТИКЛЯЙН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 6 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Симптоматична терапія від легкої до помірної форми деменції Альцгеймера. • Симптоматична терапія від легкої до помірної форми деменції у пацієнтів з ідіопатичною хворобою Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 105. |
ІНТУБАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2,5 мл в ампулах № 5, № 10 (пакування із in bulk фірми-виробника Bharat Serums and Vaccines Limited, Індія)
Показання: Як допоміжний препарат застосовують при загальній анестезії з метою створення умов для інтубації трахеї, розслаблення скелетної мускулатури при оперативних втручаннях, діагностичних процедурах і штучній вентиляції легенів.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 106. |
ІНТУБАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/1 мл по 2,5 мл in bulk в ампулах № 450, № 800
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 107. |
ІПРАВЕНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 40 мкг/дозу по 200 доз або 300 доз у контейнерах № 1
Показання: Базисна терапія хронічних обструктивних захворювань легенів, у т.ч. хронічного обструктивного бронхіту; профілактика бронхоспазмів при бронхіальній астмі у комбінації з бета-адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 108. |
ІПРАВЕНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули з порошком для інгаляцій по 40 мкг № 30 у контейнерах пластикових або у контейнерах пластикових у комплекті з Діпіхалером
Показання: Базисна терапія хронічних обструктивних захворювань легенів, у т.ч. хронічного обструктивного бронхіту; профілактика бронхоспазмів при бронхіальній астмі у комбінації з бета-адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 109. |
ІПРАВЕНТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 40 мкг/дозу по 200 доз у контейнерах № 1
Показання: Тривале лікування зворотного бронхоспазму, асоційованого з хронічними обструктивними порушеннями та хронічною бронхіальною астмою.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 110. |
КАЛІМІН 60 H - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "AWD.pharma GmbН & Co.KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 60 мг № 50, № 100
Показання: Міастенія; рухові порушення після травм, паралічів, у відновлювальному періоді після перенесених поліомієліта, енцефаліта; атонія кишечнику; атонія сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 111. |
КАЛІМІН 60 Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ/Клоке Фарма-Сервіс ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 60 мг № 50, №100
Показання: - Міастенія гравіс;- Міастенічний синдром (синдром Ламберта-Ітона-Рука) у складі комбінованої терапії з гуанидіном.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 112. |
КРАПЛІ ЗЕЛЕНІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Вегетативні неврози, брадикардія.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 113. |
КРАПЛІ ЗЕЛЕНІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Краплі по 25 мл у флаконах
Показання: Застосовують при вегетативному неврозі, брадикардії, початкових проявах серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 114. |
КРАПЛІ ЗЕЛЕНІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Краплі оральні по 25 мл у флаконах-крапельницях
Показання: При неврозах, при брадикардії.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 115. |
КРАПЛІ ЗЕЛЕНІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах-крапельницях; флаконах
Показання: Неврози серця, вегетативні дисфункції.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 116. |
КРАПЛІ ЗЕЛЕНІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Краплі по 25 мл у флаконах, флаконах-крапельницях
Показання: Вегетативний невроз, брадикардія, початкові прояви серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 117. |
КРАПЛІ ЗЕЛЕНІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.06.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика", м.Сімферополь, Україна
Форма випуску: Краплі по 25 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Неврози серця, легкі форми хронічної серцевої недостатності, вегетосудинні неврози (у поєднанні з седативними засобами).
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 118. |
КРАПЛІ ЗЕЛЕНІНА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Краплі оральні по 25 мл у флаконах
Показання: Вегетативні неврози, брадикардія.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 119. |
КРАПЛІ ЗЕЛЕНІНА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Краплi по 25 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Спазмолітичний та знеболювальний засіб при виразковій хворобі шлунка, жовчокам'яній хворобі та ін. захворюваннях, що супроводжуються спазмами гладкої мускулатури органів очеревинної порожнини, при брадикардії у зв'язку з перезбудженням блукаючого нерва.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 120. |
КРАСАВКИ ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 15 мг № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Геморой, тріщини заднього проходу.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|