Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1201. |
ПРОКТОЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Супозиторії № 10
Показання: Геморой 1-го та 2-го ступенів, тріщини анального отвору (гострі анальні тріщини), гострі і хронічні екземи анального отвору, запальні процеси в ділянці анального отвору і прямої кишки (проктит).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1202. |
ПРОКТОЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Мазь по 20 г у тубах у комплекті з аплікатором
Показання: Геморой 1-го та 2-го ступенів, тріщини анального отвору (гострі анальні тріщини), гострі і хронічні екземи анального отвору, запальні процеси в ділянці анального отвору і прямої кишки (проктит).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1203. |
ПРОКТОЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Супозиторії № 10
Показання: Геморой 1-го і 2-го ступеня, тріщини анального отвору, гострі та хронічні екземи анального отвору, запальні процеси в ділянці анального отвору і прямої кишки (проктит).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1204. |
ПРОКТОЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Мазь по 20 г у тубах
Показання: Геморой 1-го і 2-го ступеня, тріщини анального отвору, гострі та хронічні екземи анального отвору, запальні процеси в ділянці анального отвору і прямої кишки (проктит).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1205. |
ПРОКТОЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 5х1, № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Геморой 1-го і 2-го ступеня, тріщини анального отвору, гострі та хронічні екземи анального отвору, запальні процеси в ділянці анального отвору і прямої кишки (проктит).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1206. |
ПРОКТОЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 5х1, № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Геморой 1-го і 2-го ступеня, тріщини анального отвору, гострі та хронічні екземи анального отвору, запальні процеси в ділянці анального отвору і прямої кишки (проктит).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1207. |
ПРОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: Суглобовий синдром при ревматизмі, ревматоїдний артрит, ювенільний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартрит, подагра, больовий синдром різного генезу, в т.ч. післятравматичний та післяопераційний больовий синдром, головний та зубний біль, дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1208. |
ПРОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Суглобовий синдром при ревматизмі, ревматоїдний артрит, ювенільний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартрит, подагра, больовий синдром різного генезу, в т.ч. післятравматичний та післяопераційний больовий синдром, головний та зубний біль, дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1209. |
ПРОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: Суглобовий синдром при ревматизмі, ревматоїдний артрит, ювенільний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартрит, подагра, больовий синдром різного генезу, в т.ч. післятравматичний та післяопераційний больовий синдром, головний та зубний біль, дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1210. |
ПРОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Суглобовий синдром при ревматизмі, ревматоїдний артрит, ювенільний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартрит, подагра, больовий синдром різного генезу, в т.ч. післятравматичний та післяопераційний больовий синдром, головний та зубний біль, дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1211. |
ПРОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.09.2015 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10 у блістерах
Показання: Больовий синдром легкого та середнього ступеня тяжкості:– головний та зубний біль;– менструальний біль;– біль у м’язах, суглобах та біль у хребті (порушення з боку опорно-рухового апарату).Ревматичні захворювання:– ревматоїдний артрит;– остеоартрит;– анкілозивний спондилоартрит.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1212. |
ПРОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.09.2015 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 у блістерах
Показання: Больовий синдром легкого та середнього ступеня тяжкості:– головний та зубний біль;– дисменорея;– біль у м’язах, суглобах та біль у хребті (порушення з боку опорно-рухового апарату).Ревматичні захворювання:– ревматоїдний артрит;– остеоартрит;– анкілозивний спондилоартрит.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1213. |
ПРОМЕДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 1 мл в ампулах № 5х20
Показання: Больовий синдром при злоякісних новоутворенях, опіках, тяжких травмах, спазмах гладкої мускулатури внутрішніх органів і кровоносних судин та ін.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1214. |
ПРОМЕДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 1 мл в ампулах № 5х20
Показання: Виражений больовий синдром при злоякісних новоутвореннях, опіках, тяжких травмах, підготовці до операції та у післяопераційному періоді, спазмах гладкої мускулатури внутрішніх органів і кровоносних судин, у тому числі при виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки, кишкових, печінкових і ниркових коліках, дискінетичних запорах, інфаркті міокарда, кардіогенному шоку, стенокардії, гострих невритах, інородних тілах сечового міхура, прямої кишки, уретри, парафімозі, гострому простатиті. У складі премедикації та під час наркозу, як протишоковий засіб, для нейролептаналгезії (у комбінації з нейролептиками). В акушерстві застосовують для знеболювання та стимуляції пологів.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1215. |
ПРОМЕДОЛ-ЗН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулах № 100 (5х20) у блістерах
Показання: Виражений больовий синдром при злоякісних новоутвореннях, опіках, тяжких травмах, при підготовці до операції та у післяопераційний період, при спазмах гладкої мускулатури внутрішніх органів і кровоносних судин, у тому числі при виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки, кишкових, печінкових і ниркових коліках, дискінетичних запорах, інфаркті міокарда, кардіогенному шоку, стенокардії, гострих невритах, інородному тілі сечового міхура, прямої кишки, уретри, парафімозі, гострому простатиті. У складі премедикації та під час наркозу, як протишоковий засіб, для нейролептаналгезії (у комбінації з нейролептиками).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1216. |
ПРОТЕКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х3, № 90 (10х3)х3) у блістерах; № 60 у контейнерах
Показання: Первинний та вторинний остеоартроз; остеохондроз хребта; дегенеративно-дистрофічні захворювання хребта та суглобів; плечолопатковий періартрит; переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі).Рекомендується дорослим, особам літнього віку у комплексному лікуванні захворювань опорно-рухового апарату та інших станів, що супроводжуються дегенеративно-дистрофічними змінами тканин суглобного хряща.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1217. |
ПРОТЕКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 2500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1218. |
ПРОТЕКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 90
Показання: Остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз тощо; профілактика та лікування ушкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень; період рековалесценції після переломів кісток; допоміжний засіб при болю в суглобах.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1219. |
ПРОТЕКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 2500 у пакетах із фольги алюмінієвої
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1220. |
ПРОТЕКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60, № 90
Показання: Остеоартроз (у тому числі артроз колінного та кульшового суглобів, міжпозвонковий остеохондроз, спондилоартроз). Хондромаляція наколінника, лопатково-плечовий периартрит, травми, стани, які супроводжуються дегенеративно-дистрофічними змінами тканин суглобного хряща у дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1221. |
ПРОТЕКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 2500 у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1222. |
РАНСЕЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування ревматоїдного артриту та остеоартриту.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1223. |
РАНСЕЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування ревматоїдного артриту та остеоартриту.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1224. |
РАНСЕЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг, 200 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування ревматоїдного артриту та остеоартриту
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1225. |
РАПІДУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Табук Фармасьютікал Манюфекчурінг Ко, Саудівська Аравія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Для короткочасного лікування гострих захворювань, для яких швидкий ефект препарату є особливо важливим:- біль низької та помірної інтенсивності;- остеоартрит;- ревматоїдний артрит,а також:- біль при посттравматичному запальному процесі;- в ортопедичній та стоматологічній хірургії: післяопераційний запальний процес та біль;- у гінекології: біль та/або запальні процеси, такі як первинна дисменорея, аднексит;- біль у хребті;- позасуглобові прояви ревматизму.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1226. |
РАПІДУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Табук Фармасьютікал Манюфекчурінг Ко, Саудівська Аравія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Для короткочасного лікування гострих захворювань, для яких швидкий ефект препарату є особливо важливим:- біль низької та помірної інтенсивності;- остеоартрит;- ревматоїдний артрит,а також:- біль при посттравматичному запальному процесі;- в ортопедичній та стоматологічній хірургії: післяопераційний запальний процес та біль;- у гінекології: біль та/або запальні процеси, такі як первинна дисменорея, аднексит;- біль у хребті;- позасуглобові прояви ревматизму.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1227. |
РАПТЕН 75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 3 мл (75 мг) в ампулах № 5
Показання: Запальні та дегенеративні зах-ня суглобів; ревматичні зах-ня м'яких тканин; больовий с-м у хребті, невралгії, міалгії; больовий с-м і запалення після операцій і травм; ниркова та жовчна коліки.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1228. |
РАПТЕН ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1% по 40 г у тубах
Показання: Запальні/дегенеративні захв-ня суглобів; ревматичні захв-ня м'яких тканин;больо ві симптоми в хребті, невралгії, міалгії; больо вий син-м, запалення після операцій/травм.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1229. |
РАПТЕН РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10 у блістерах
Показання: Для короткочасного лікування (максимум 2 тижні) таких гострих захворювань:– посттравматичний біль, запалення і набряк, наприклад, унаслідок розтягнень;– післяопераційний біль, запалення і набряк, наприклад, після стоматологічних або ортопедичних операцій;– біль та/або запалення, що супроводжують запальні гінекологічні захворювання, наприклад, первинну дисменорею або аднексит;– больові синдроми з боку хребта;– ревматичні захворювання позасуглобових тканин;– як допоміжний засіб при інфекціях ЛОР-органів, наприклад, при фаринготонзиліті, отиті, що супроводжуються вираженим болем і запаленням.Тільки дорослим пацієнтам:– напади мігрені з або без передвісників. Відповідно до загальноприйнятих підходів до лікування інфекційно-запальних захворювань необхідно також застосовувати етіотропні засоби. Ізольоване підвищення температури не є показанням для застосування Раптен Рапід.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1230. |
РАПТЕН РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2011 р.
Виробник: "Hemofarm", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Драже по 50 мг №10
Показання: Післятравматичний біль, запалення і набряк; больовий синдром та запалення у гінекології; больовий синдром у хребті; ревматичні захворювання м'яких тканин; запальні та дегенеративні захворювання суглобів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 36, 37, 38, 39, 40, [41], 42, 43, 44, 45, 46 . . . 51
|
|
|