Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1321. |
ПУЛЬМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о./Нортон Ватерфорд Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз, Чеська Республіка/Ірландія
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, 400 мкг/дозу по 100 доз в інгаляторі
Показання: Бронхіальна астма та хронічні легеневі обструктивні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1322. |
ПУЛЬМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р.
Виробник: Нортон Ватерфорд Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз/АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Ірландія/Чеська Республіка
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, 200 мкг/дозу по 100 доз або по 200 доз в інгаляторі
Показання: Бронхіальна астма та хронічні легеневі обструктивні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1323. |
ПУЛЬМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o.;"Norton Waterford T/A IVAX Pharmaceuticals", Чеська Республіка/Ірландія
Форма випуску: Порошок для інгаляцій по 200 доз (100 мкг/дозу або 200 мкг/дозу); по 100 доз (200 мкг/дозу або 400 мкг/дозу) в інгаляторі
Показання: Бронхіальна астма та хронічні легеневі обструктивні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1324. |
ПУЛЬМІКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Суспензія для розпилення, 0,25 мг/мл по 2,0 мл у контейнерах № 20 (5х4)
Показання: Бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1325. |
ПУЛЬМІКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Суспензія для розпилення, 0,50 мг/мл по 2,0 мл у контейнерах № 20 (5х4)
Показання: Бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1326. |
ПУЛЬМІКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: "AstraZeneca AB", Швеція
Форма випуску: Суспензія для інгаляцій, 0,25 мг/мл по 2,0 мл у контейнерах № 20
Показання: Бронхіальна астма у дорослих та дітей старше 6 місяців.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1327. |
ПУЛЬМІКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: "AstraZeneca AB", Швеція
Форма випуску: Суспензія для інгаляцій, 0,5 мг/мл по 2,0 мл у контейнерах № 20
Показання: Бронхіальна астма у дорослих та дітей старше 6 місяців.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1328. |
ПУЛЬМІКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Суспензія для інгаляцій, 0,25 мг/мл по 2,0 мл у контейнерах № 20
Показання: Бронхіальна астма у дорослих та дітей старше 6 місяців.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1329. |
ПУЛЬМІКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Суспензія для інгаляцій, 0,5 мг/мл по 2,0 мл у контейнерах № 20
Показання: Бронхіальна астма у дорослих та дітей старше 6 місяців.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1330. |
ПУЛЬМІКОРТ ТУРБУХАЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Порошок для інгаляцій дозований, 100 мкг/доза по 200 доз в інгаляторі № 1
Показання: Бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1331. |
ПУЛЬМІКОРТ ТУРБУХАЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Порошок для інгаляцій дозований, 200 мкг/доза по 100 доз в інгаляторі № 1
Показання: Бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1332. |
ПУРЕГОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Н.В.Органон/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ/Органон (Ірландія) Лтд., Нідерланди/Німеччина/Ірландія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 833 МО/мл по 0,42 мл (300 МО/0,36 мл) у картриджах № 1 або по 0,78 мл (600 МО/0,72 мл) у картриджах № 1 у комплекті з голками
Показання: У жінок – лікування жіночого безпліддя у таких клінічних випадках: – ановуляція (включаючи синдром полікістозних яєчників (СПКЯ) у жінок, у яких лікування кломіфен-цитратом неефективне; – для контролю гіперстимуляції яєчників при індукції множинного розвитку фолікулів під час проведення методик допоміжної репродукції (наприклад, у методиках екстракорпорального запліднення/перенесення ембріонів (ЕКЗ/ПE), ін’єкцій сперматозоїдів у маткові труби (ВМІ) та інтрацитоплазматичної ін’єкції сперматозоїдів (ІКСІ). У чоловіків – недостатній сперматогенез унаслідок гіпогонадотропного гіпогонадизму.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1333. |
ПУРЕГОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Органон (Ірландія) Лтд./Н.В.Органон, Ірландія/Нідерланди
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/0,5 мл по 0,5 мл у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: У жінок – лікування жіночого безпліддя у таких клінічних випадках: – ановуляція (включаючи синдром полікістозних яєчників (СПКЯ) у жінок, у яких лікування кломіфен-цитратом неефективне; – для контролю гіперстимуляції яєчників при індукції множинного розвитку фолікулів під час проведення методик допоміжної репродукції (наприклад, у методиках екстракорпорального запліднення/перенесення ембріонів (ЕКЗ/ПE), ін’єкцій сперматозоїдів у маткові труби (ВМІ) та інтрацитоплазматичної ін’єкції сперматозоїдів (ІКСІ). У чоловіків – недостатній сперматогенез унаслідок гіпогонадотропного гіпогонадизму.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1334. |
ПУРЕГОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 833 МО/мл по 0,27 мл (150 МО/0,18 мл), або по 0,48 мл (300 МО/0,36 мл), або по 0,84 мл (600 МО/0,72 мл), або по 1,23 мл (900 МО/1,08 мл) у картриджах № 1 у комплекті з голками
Показання: У жінок - лікування жіночого безпліддя у таких клінічних випадках:
ановуляція у жінок, нечутливих до лікування кломіфен-цитратом;
індукція суперовуляції. У чоловіків - недостатній сперматогенез внаслідок гіпогонадотропного гіпогонадизму.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1335. |
ПУРЕГОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Н.В.Органон/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ/Органон (Ірландія) Лтд., Нідерланди/Німеччина/Ірландія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 833 МО/мл по 0,27 мл (150 МО/0,18 мл), або по 0,48 мл (300 МО/0,36 мл), або по 0,84 мл (600 МО/0,72 мл), або по 1,23 мл (900 МО/1,08 мл) у картриджах № 1 у комплекті з голками
Показання: У жінок - лікування жіночого безпліддя у таких клінічних випадках: ановуляція у жінок, нечутливих до лікування кломіфен-цитратом; індукція суперовуляції. У чоловіків - недостатній сперматогенез внаслідок гіпогонадотропного гіпогонадизму.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1336. |
ПУРЕГОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Н.В.Органон/Органон (Ірландія) Лтд., Нідерланди/Ірландія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 МО/0,5 мл по 0,5 мл у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: Лікування жіночого безпліддя у таких клінічних випадках: ановуляція у жінок, нечутливих до лікування кломіфен-цитратом; індукція суперовуляції. У чоловіків - недостатній сперматогенез внаслідок гіпогонадотропного гіпогонадизму.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1337. |
ПУРЕГОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Органон (Ірландія) Лтд./Н.В.Органон, Ірландія/Нідерланди
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/0,5 мл по 0,5 мл у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: У жінок – лікування жіночого безпліддя у таких клінічних випадках: ановуляція (включаючи синдром полікістозних яєчників (СПКЯ) у жінок, у яких лікування кломіфен-цитратом неефективне; для контролю гіперстимуляції яєчників при індукції множинного розвитку фолікулів під час проведення методик допоміжної репродукції (наприклад, у методиках екстракорпорального запліднення/ перенесення ембріонів (ЕКЗ/ПE), ін’єкцій сперматозоїдів у маткові труби (ВМІ) та інтрацитоплазматичної ін’єкції сперматозоїдів (ІКСІ). У чоловіків – недостатній сперматогенез внаслідок гіпогонадотропного гіпогонадизму.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1338. |
ПУРЕГОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 50 МО, 100 МО, 150 МО в ампулах № 1, № 5, № 10 у комплекті з розчинником
Показання: Ановуляція (включаючи синдром полікістозних яєчників) у жінок, нечутливих до лікування кломіфен-цитратом; конторольована гіперстимуляція яєчників у програмах допоміжних репродуктивних технологій.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1339. |
РАСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", м. Уфа, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,33 мг (4 МО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у флаконах № 1
Показання: Дітям: затримка росту внаслідок недостат ньої секреції гормону росту; порушення росту при синд-мі Шерешевского-Тернера; порушення росту в пубертатний період у хворих з ХНН. Дорослим: замісна терапія при вираженому дефіциті гормону росту.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1340. |
РЕКЛИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 20
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (монотерапія та комбінована терапія з іншими пероральними гіпоглікемізуючими препаратами).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1341. |
РЕКТОДЕЛЬТ 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Троммсдорфф ГмбХ енд Ко КГ, Німеччина
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 100 мг № 2, № 6
Показання: Супозиторії Ректодельт 100 призначають дітям для інтенсивної терапії псевдокрупу, крупу, спастичного бронхіту.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1342. |
РЕКТОДЕЛЬТ 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Trommsdorff GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Cупозиторії ректальні по 100 мг №2, № 6
Показання: Астматичні напади, тяжкі алергічні реакції, лейкози, нефрози, первинне лікування захворювань сполучної тканини, в тому числі ревматичних захворювань, у дітей з псевдокрупом, спастичним бронхітом.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1343. |
РЕЛІФ УЛЬТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Sagmel Inc."; "IDA (Instituto De Angeli)", США/Італія
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 12
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой, тріщини, нориці, виразки, ерозії періанальної ділянки та прямої кишки, які супроводжуються вираженими запальними проявами; проктит, анальний свербіж, екзема, дерматит періанальної ділянки.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1344. |
РЕТАБОЛІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Період реконвалесценції. Анемія внаслідок хронічної ниркової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
|
| 1345. |
РЕТАБОЛІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Період реконвалесценції. Анемія внаслідок хронічної ниркової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
|
| 1346. |
РЕТАБОЛІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2010 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Розчин олійний для ін`єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Стани, при яких відбувається підвищений розпад білків в організмі, в т.ч. діабетична ретинопатія, прогресуюча м'язова дистрофія, інфантильна м'язова атрофія; паліативне лікування неоперабельних злоякісних пухлин молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
|
| 1347. |
РЕТАБОЛІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Розчин олійний для ін`єкцій по 1 мл (50 мг) в ампулах № 1
Показання: Стани, при яких відбувається підвищений розпад білків в організмі, в т.ч. діабетична ретинопатія, прогресуюча м'язова дистрофія, інфантильна м'язова атрофія; паліативне лікування неоперабельних злоякісних пухлин молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
|
| 1348. |
РІНСУЛІН-НПХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2015 р.
Виробник: ВАТ "Національні біотехнології", Російська Федерація
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування хворих на діабет, які потребують інсуліну як засобу для підтримання нормального рівня цукру в крові. Препарат також показаний як засіб для початкової стабілізації стану хворого на діабет і для лікування вагітних жінок, хворих на діабет.
Фармакотерапевтична група: Інсуліни, синтетичні цукрознижуючі препарати та інші антидіабетичні засоби
|
| 1349. |
РІНСУЛІН-Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2015 р.
Виробник: ВАТ "Національні біотехнології", Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування хворих на діабет, які потребують інсуліну як засобу для підтримання нормального рівня цукру в крові. Рінсулін Р також показаний для початкової стабілізації стану хворого на діабет і для лікування вагітних жінок, хворих на діабет.
Фармакотерапевтична група: Інсуліни, синтетичні цукрознижуючі препарати та інші антидіабетичні засоби
|
| 1350. |
РОГЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу, коли монотерапія не забезпечує контролю глікемії, незважаючи на максимальні дози, які переносяться, метформіну або сульфонілсечовини:- у комбінації з метформіном для хворих з надлишковою вагою;- у комбінації з сульфонілсечовиною виключно для хворих, які не переносять метформін або яким метформін протипоказаний.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 40, 41, 42, 43, 44, [45], 46, 47, 48, 49, 50 . . . 57
|
|
|