Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1351. |
ДЖИНТРОПІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: ДженСайнс Фармасьютікалз Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 МО у флаконах № 5, № 10, № 50 в комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 5, № 10, № 50
Показання: Затримка росту, що зумовлена недостатністю секреції гормону росту, затримка росту у дівчат внаслідок дисгенезу гонад (синдром Тернера), затримка росту у дітей препубертатного віку, що пов’язана з хронічними захворюваннями нирок. Виражена недостатність гормону росту у дорослих внаслідок діагностованої гіпоталамо-гіпофізарної патології (що не впливає на секрецію пролактину), яку підтверджено двома діагностичними тестами після проведення адекватної замісної терапії будь-яких інших контурів регуляції.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1352. |
ДЖИНТРОПІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: ДженСайнс Фармасьютікалз Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 МО у флаконах № 5, № 10, № 50 в комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 5, № 10, № 50
Показання: Затримка росту, що зумовлена недостатністю секреції гормону росту, затримка росту у дівчат внаслідок дисгенезу гонад (синдром Тернера), затримка росту у дітей препубертатного віку, що пов'язана з хронічними захворюваннями нирок.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1353. |
ДЖИНТРОПІН®-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 МО (1,33 мг) у флаконах № 5, № 10, № 50 в комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 5 (з одноразовими шприцами № 5), № 10, № 50 (пакування із форми n bulk виробника ДженСайнс Фармасьютікалз Ко., Лтд. , Китай)
Показання: Затримка росту, що зумовлена недостатністю секреції гормону росту, затримка росту у дівчат внаслідок дисгенезу гонад (синдром Тернера), затримка росту у дітей препубертатного віку, що пов’язана з хронічними захворюваннями нирок. Виражена недостатність гормону росту у дорослих внаслідок діагностованої гіпоталамо-гіпофізарної патології (що не впливає на секрецію пролактину), яку підтверджено двома діагностичними тестами після проведення адекватної замісної терапії будь-яких інших контурів регуляції.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1354. |
ДЖИНТРОПІН®-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 МО (3,33 мг) у флаконах № 5, № 10, № 50 в комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 5 (з одноразовими шприцами № 5), № 10, № 50 (пакування із форми in bulk виробника ДженСайнс Фармасьютікалз Ко., Лтд. , Китай)
Показання: Затримка росту, що зумовлена недостатністю секреції гормону росту, затримка росту у дівчат внаслідок дисгенезу гонад (синдром Тернера), затримка росту у дітей препубертатного віку, що пов’язана з хронічними захворюваннями нирок. Виражена недостатність гормону росту у дорослих внаслідок діагностованої гіпоталамо-гіпофізарної патології (що не впливає на секрецію пролактину), яку підтверджено двома діагностичними тестами після проведення адекватної замісної терапії будь-яких інших контурів регуляції.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1355. |
ДЖУНГЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Контракт Фармакал Корпорейшн, США/США
Форма випуску: Таблетки для жування № 30,№ 100
Показання: Гіпо- та авітамінози; для посилення опірності організму дитини до застудних та інфекційних захворювань, для підвищення рівня імунітету, потенціалу антистресорного захисту.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1356. |
ДЖУНГЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Таблетки для жування № 30, № 100
Показання: Профілактика та лікування гіпо- і авітамінозів, підвищення рівня імунітету, посилення опірності організму дитини до застудних та інекційних захворювань та ін.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1357. |
ДЖУНГЛІ БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Краплі по 60 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика і лікування рахіту, гіпо- і авітамінозів; посилення опору організму застудним та інфекційним захворюванням у дітей віком до 1 року.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1358. |
ДЖУНГЛІ З МІНЕРАЛАМИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Таблетки для жування № 30, № 60
Показання: При недостатньому надходженні з їжею вітамінів і мінералів; з метою підвищення опірності організму інфекціям; при тривалому впливі шкідливих чинників екологічного, у тому числі радіаційного походження;
з метою лікування захворювань, пов'язаних із дефіци
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1359. |
ДЖУНГЛІ З МІНЕРАЛАМИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Контракт Фармакал Корпорейшн, США/США
Форма випуску: Таблетки для жування № 30, № 60
Показання: . Призначають:- при недостатньому надходженні з їжею вітамінів і мінералів; - з метою підвищення опірності організму інфекціям (грипу, застудним захворюванням); - при тривалому впливі шкідливих чинників екологічного, у тому числі радіаційного походження;- з метою лікування захворювань, пов’язаних із дефіцитом вітамінів та мінералів; - при відставанні дитини в рості й розвитку;- у складі комплексного лікування захворювань, що супроводжуються порушеннями обміну речовин.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1360. |
ДЖУНГЛІ КІДС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Контракт Фармакал Корпорейшн, США
Форма випуску: Таблетки для жування № 30, № 60
Показання: - Підвищення опірності застудним та інфекційним захворюванням; - інтенсивне фізичне, розумове та психоемоційне навантаження;- тривалий вплив шкідливих чинників екологічного, у тому числі радіаційного походження; для зменшення вираженості побічних ефектів внаслідок антибіотикотерапії;- для усунення дефіциту вітамінів і мінеральних речовин при зниженому апетиті, нерегулярному та неповноцінному харчуванні, порушеннях всмоктування (наприклад, при шлунково-кишкових розладах, діареї);- при відставанні дитини в рості й розвитку;- у комплексному лікуванні соматичних захворювань, що супроводжуються порушеннями метаболічних процесів;- профілактика станів, пов'язаних із дефіцитом йоду в організмі.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1361. |
ДЖУНГЛІ КІДС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Сироп по 150 мл у флаконах № 1
Показання: Підвищення опірності застудним та інфекційним захворюванням; тривалий вплив шкідливих чинників екологічного (радіаційного походження); дефіцит харчових вітамінів та мінеральних речовин у дітей віком від 1 до 6 років.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1362. |
ДИБИКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: Федеральне державне унітарне підприємство "Центральне науково-конструкторське бюро", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 60
Показання: У складі комплексної терапії серцево-судинної недостатності різної етіології, інтоксикація, спричинена серцевими глікозидами. У комплексному лікуванні цукрового діабету І типу; цукровий діабет ІІ типу.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 1363. |
ДИБІЗИД - М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки № 60
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет, який не компенсується дієтотерапією, та фізичними навантаженнями, у тому числі у хворих з ожирінням та порушеннями ліпідного обміну
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1364. |
ДИБІЗИД - М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 60
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет, який не компенсується дієтотерапією, та фізичними навантаженнями, у тому числі у хворих з ожирінням та порушеннями ліпідного обміну
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1365. |
ДИБІЗИД-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, який не компенсується дієтотерапією та фізичними навантаженнями, у тому числі у хворих з ожирінням та порушеннями ліпідного обміну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1366. |
ДИВІГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Гель 0,1 % по 0,5 г або по 1 г у пакетиках № 28
Показання: Симптоми, пов'язані з дефіцитом естрогенів, при природній або штучній менопаузі, а також для профілактики постменопаузального остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1367. |
ДИВІГЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Гель 0.1% по 0.5 г, 1.0 г у пакетиках № 28
Показання: Клімактеричний синдром, пов'язаний з природною або штучною менопаузою, що развилася внаслідок хірургічного втручання, а також для профілактики первинного остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1368. |
ДИВІГЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Гель 0.1% по 0.5 г, 1.0 г у пакетиках № 28
Показання: Клімактеричний синдром, пов'язаний з природною або штучною менопаузою, що развилася внаслідок хірургічного втручання, а також для профілактики первинного остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1369. |
ДИВІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Orion Corporation";"Orion Pharma", Фінляндія
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки № 21 (таблетки білого кольору по 2 мг № 11 + таблетки блакитного кольору, 2 мг/10 мг № 10)
Показання: Лікування клімактеричного синдрому і замісна гормональна терапія (ЗГТ) у зв'язку з природною чи хірургічною менопаузою.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1370. |
ДИВІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Оріон Фарма, Фінляндія
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки № 21 (таблетки білого кольору по 2 мг № 11 + таблетки блакитного кольору, 2 мг/10 мг № 10)
Показання: Замісна гормональна терапія (ЗГТ) естрогендефіцитних станів, спричинених природною або хірургічною менопаузою, включаючи період пері- і постменопаузи.Профілактика постменопаузального остеопорозу у жінок з підвищеним ризиком виникнення переломів, у разі протипоказання або неефективності препаратів, показаних для профілактики остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1371. |
ДИГЕСТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Galenika a.d.", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Драже № 30 (10х3)
Показання: Ахілія, хронічні панкреатити з недостатньою функцією підшлункової залози, розлади травлення, пов'язані з захворюванням печінки та підшлункової залози, анацидний та гіпацидний гастрит, хронічні ентероколіти.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 1372. |
ДИГЕСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Фарко Фармасьютікалз, Єгипет
Форма випуску: Сироп по 120 мл у флаконах №1
Показання: Синдром диспепсії; метеоризм; порушення апетиту; нервова анорексія.Ентерит з мальабсорбцією, хронічний гастрит зі збереженою або зі зниженою секрецією шлунка, в реабілітаційний період після гострого панкреатиту або після купірування атаки хронічного панкреатиту; стан після резекції шлунка.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 1373. |
ДИГЕСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "PHARCO", Єгипет
Форма випуску: Сироп по 120 мл у флаконах
Показання: Функціональні порушення травлення у пацієнтів різного віку; хронічний ентерит, гастрит, панкреатит; стан після резекції шлунка; відсутність апетиту; нервова анорексія та ін.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 1374. |
ДИГЕСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Фарко, Єгипет
Форма випуску: Сироп по 120 мл у флаконах
Показання: Функціональні порушення травлення у пацієнтів різного віку; хронічний ентерит, гастрит, панкреатит; стан після резекції шлунка; відсутність апетиту; нервова анорексія та ін.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 1375. |
ДИПРОСАЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Шерінг-Плау, Франція, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Франція/США
Форма випуску: Лосьон по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Для зменшення запальних симптомів псоріазу та себореї волосяної частини голови.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1376. |
ДИПРОСАЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Мазь по 30 г у тубах
Показання: Для місцевого лікування дерматозів, чутливих до кортикостероїдів, таких як: хронічний, еритематозний або гіперкератозний псоріаз та інші дерматози еритематозно-скваматозного характеру, такі як себорейний дерматит (екзема), суха екзема у десквамативній фазі, ліхеніфікація.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1377. |
ДИПРОСАЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Schering-Plough"власна філія"Schering-Plough Corporation";"Sсhering-Plough Labo N.V."власна філія "Sсhering-Plough Corporation" для "Sсhering-Plough Central East AG",Франція/США/Бельгія/США/Швейцар
Форма випуску: Лосьон по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Зменшення запальних проявів псоріазу, себорейного дерматиту волосистої частини голови, псоріатичних уражень іншої локалізації, а також дерматозів, чутливих до терапії кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1378. |
ДИПРОСАЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Sсhering-Plough Labo N.V." власна філія "Schering-Plough Corporation" для "Sсhering-Plough Central East AG", Бельгія/США/Швейцарія
Форма випуску: Мазь по 30 г у тубах
Показання: Псоріаз, хронічний атопічний дерматит, нейродерміт, плескатий лишай, екзема, дисгідроз тощо
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1379. |
ДИПРОСАЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау, Франція, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Франція/США/Бельгія/США
Форма випуску: Лосьон по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Для зменшення запальних проявів псоріазу, себорейного дерматиту волосистої частини голови, псоріатичних уражень іншої локалізації, а також інших дерматозів, чутливих до терапії кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1380. |
ДИПРОСАЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Мазь по 30 г у тубах
Показання: Для усунення запальних симптомів сухих та гіперкератичних дерматозів, чутливих до терапії кортикостероїдами: псоріазу, хронічного атопічного дерматиту, нейродерміту (хронічний простий лишай), плескатого лишаю, екземи (включаючи монетоподібну екзему, екзему рук, екзематозний дерматит), дисгідрозу (“водяниці”), себорейного дерматиту волосистої частини голови, іхтіозу звичайного та інших іхтіозних станів.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: 1 . . . 41, 42, 43, 44, 45, [46], 47, 48, 49, 50, 51 . . . 149
|
|
|