Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1351. |
РОГЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 8 мг № 30 (10х3)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу, коли монотерапія не забезпечує контролю глікемії, незважаючи на максимальні дози, які переносяться, метформіну або сульфонілсечовини:- у комбінації з метформіном для хворих з надлишковою вагою;- у комбінації з сульфонілсечовиною виключно для хворих, які не переносять метформін або яким метформін протипоказаний.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1352. |
РОГЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 60
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (у якості монотерапії у пацієнтів при недостатній ефективності дієтотерапії, а також у комбінації з сульфонілсечовиною та метформіном).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1353. |
РОГЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 30, № 60
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (у якості монотерапії у пацієнтів при недостатній ефективності дієтотерапії, а також у комбінації з сульфонілсечовиною та метформіном).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1354. |
РОГЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 30
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (у якості монотерапії у пацієнтів при недостатній ефективності дієтотерапії, а також у комбінації з сульфонілсечовиною та метформіном).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1355. |
РОЗИНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг, 4 мг № 30 (10х3)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу - як монотерапія у пацієнтів при недостатній ефективності дієтології, так і у комбінації з сульфонілсечовиною та метформіном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1356. |
РОКСЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 10 (10х1), № 14 (14х1), № 20 (10х2), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: – Первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа) чи змішана дисліпідемія (тип ІІб). Як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад фізичні вправи, зниження маси тіла) не є ефективними.– Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія - як доповнення до дієти та інших терапевтичних заходів, спрямованих на зниження рівнів ліпідів (наприклад аферез ЛПНЩ), або у випадках, коли такі види лікування не застосовуються. - Профілактика серцево-судинних порушень.Роксера показана для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, артеріальна гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.- Зниження прогресування атеросклерозу.З метою зниження чи припинення прогресування атеросклерозу у дорослих пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1357. |
РОКСЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 10 (10х1), № 14 (14х1), № 20 (10х2), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: – Первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа) чи змішана дисліпідемія (тип ІІб). Як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад фізичні вправи, зниження маси тіла) не є ефективними.– Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія - як доповнення до дієти та інших терапевтичних заходів, спрямованих на зниження рівнів ліпідів (наприклад аферез ЛПНЩ), або у випадках, коли такі види лікування не застосовуються. - Профілактика серцево-судинних порушень.Роксера показана для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, артеріальна гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.- Зниження прогресування атеросклерозу.З метою зниження чи припинення прогресування атеросклерозу у дорослих пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1358. |
РОКСЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 10 (10х1), № 14 (14х1), № 20 (10х2), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: – Первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа) чи змішана дисліпідемія (тип ІІб). Як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад фізичні вправи, зниження маси тіла) не є ефективними.– Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія - як доповнення до дієти та інших терапевтичних заходів, спрямованих на зниження рівнів ліпідів (наприклад аферез ЛПНЩ), або у випадках, коли такі види лікування не застосовуються. - Профілактика серцево-судинних порушень.Роксера показана для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, артеріальна гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.- Зниження прогресування атеросклерозу.З метою зниження чи припинення прогресування атеросклерозу у дорослих пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1359. |
РОКСЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 10 (10х1), № 14 (7х2), № 20 (10х2), № 28 (7х4), № 30 (10х3), № 56 (7х8), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: – Первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа) чи змішана дисліпідемія (тип ІІб). Як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад фізичні вправи, зниження маси тіла) не є ефективними.– Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія - як доповнення до дієти та інших терапевтичних заходів, спрямованих на зниження рівнів ліпідів (наприклад аферез ЛПНЩ), або у випадках, коли такі види лікування не застосовуються. - Профілактика серцево-судинних порушень.Роксера показана для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, артеріальна гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.- Зниження прогресування атеросклерозу.З метою зниження чи припинення прогресування атеросклерозу у дорослих пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1360. |
САДІФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Збір по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 3 г у фільтр-пакеті, по 20 фільтр-пакетів у пачці або у пачці з внутрішнім пакетом; по 3 г у фільтр-пакеті в індивідуальному пакетику, 20 фільтр-пакетиків у пачці
Показання: Легкі та середні форми цукрового діабету II типу, захворювання травного тракту (ентероколіт, хронічний панкреатит, хронічний холецистит) – у складі комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 1361. |
САДІФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Збір по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 3,0 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Легкі та середні форми цукрового діабету II типу; захворювання шлунково-кишкового тракту (ентероколіт, хронічний панкреатит, хронічний холецистит).
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 1362. |
САЙЗЕН™ 3,33 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Laboratories Serono S.A." для "Serono International S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3,33 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Порушення росту у дітей, зумовлене зниженням або відсутністю секреції ендогенного гормону росту; порушення росту у дівчат з гонадальним дизгенезом (синдром Тернера), підтвердженим хромосомним аналізом.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1363. |
САЙЗЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Мерк Сероно С.А., відділення в м. Обонн, Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1,33 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл (0,9 % розчин натрію хлориду) в ампулах № 1
Показання: Порушення росту у дітей, зумовлене зниженням або відсутністю секреції ендогенного гормону росту; порушення росту у дівчат з гонадальним дизгенезом (синдром Тернера), підтвердженим хромосомним аналізом.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1364. |
САЙЗЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Laboratories Serono S.A." для "Serono International S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1,33 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Порушення росту у дітей, зумовлене зниженням або відсутністю секреції ендогенного гормону росту; порушення росту у дівчат з гонадальним дизгенезом (синдром Тернера), підтвердженим хромосомним аналізом.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1365. |
САЙЗЕН® 8 мг клік. ізі - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "Industries Pharmaciutica Serono S.p.A." для "Serono Internacional SA", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 8 мг у флаконах № 1, № 5 у комплекті з розчинником у картриджах № 1, № 5, пристроєм для розчинення (клік. ізі) № 1, № 5 та стержневим поршнем № 1, № 5
Показання: Затримка росту у дітей, зумовлена зниженням або відсутністю секреції ендогенного гормону росту; затримка росту у дівчат з дисгенезією гонад (синдром Тернера), підтверджена даними хромосомного аналізу.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1366. |
САЙЗЕН® 8 мг клік.ізі - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Індастрія Фармацевтика Сероно С.п.А., Італія/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 8 мг у флаконах № 1, № 5 у комплекті з розчинником по 1,37 мл у картриджах № 1, № 5, попередньо зібраних у пристрої для розчинення (клік. ізі) № 1, № 5, які складаються з корпусів пристрою № 1, № 5 та стерильних перехідних канюль № 1, № 5
Показання: • Недостатній ріст у дітей, спричинений зменшенням або відсутністю секреції ендогенного гормону росту.• Недостатній ріст у дівчаток з дисгенезією гонад (синдром Тернера), підтвердженою хромосомним аналізом.• Недостатній ріст у дітей препубертатного віку, спричинений хронічною нирковою недостатністю (ХНН).• Порушення росту у невисоких дітей віком від 4 років та старше (індекс стандартного відхилення (SDS) існуючого росту -2,5 та з урахуванням росту батьків SDS -1), які народились зі зростом, що не відповідає гестаційному віку, а маса тіла та/або довжина яких при народженні була менше -2 SD (стандартне відхилення), і які не наздогнали необхідний зріст (SDS швидкості росту 0 протягом останнього року).• Замісна терапія у дорослих з вираженим дефіцитом гормону росту, діагностованим за разовим динамічним тестом на дефіцит гормону росту.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1367. |
САНДОСТАТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1368. |
САНДОСТАТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1369. |
САНДОСТАТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2010 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1370. |
САНДОСТАТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2010 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1371. |
САНДОСТАТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1372. |
САНДОСТАТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1373. |
САНДОСТАТИН® ЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: виробництво мікросфер in bulk: Сандоз ГмбХ/кінцеве пакування та випуск серії: Новартіс Фарма Штейн АГ, Австрія/Швейцарія
Форма випуску: Мікросфери для приготування суспензії для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2,5 мл в попередньо заповненому шприці № 1 та двома голками
Показання: 1. Акромегалія (у пацієнтів з досвідом застосування препарату Сандостатин®): - лікування основних проявів захворювання у тих випадках, коли відсутній достатній ефект від хірургічного лікування або променевої терапії; - лікування хворих у проміжках між курсами променевої терапії, доки вона повністю не стане ефективною.2. Лікування хворих із симптомами функціональних ендокринних пухлин шлунково-кишкового тракту та підшлункової залози (у пацієнтів з досвідом застосування препарату Сандостатин®): - карциноїдні пухлини з наявним карциноїдним синдромом; - ВІПоми; - глюкагономи; - гастриноми (cиндром Золлінгера-Еллісона); - інсуліноми, для контролю гіпоглікемії у передопераційний період, а також для підтримуючої терапії; - соматоліберинoми (пухлини, що синтезують рилізинг-фактор гормона росту). Сандостатин® ЛАР не є протипухлинним препаратом, і його застосування не може призвести до вилікування даної категорії хворих.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1374. |
САНДОСТАТИН® ЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: виробництво мікросфер in bulk: Сандоз ГмбХ/кінцеве пакування та випуск серії: Новартіс Фарма Штейн АГ, Австрія/Швейцарія
Форма випуску: Мікросфери для приготування суспензії для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2,5 мл в попередньо заповненому шприці № 1 та двома голками
Показання: 1. Акромегалія (у пацієнтів з досвідом застосування препарату Сандостатин®): - лікування основних проявів захворювання у тих випадках, коли відсутній достатній ефект від хірургічного лікування або променевої терапії; - лікування хворих у проміжках між курсами променевої терапії, доки вона повністю не стане ефективною.2. Лікування хворих із симптомами функціональних ендокринних пухлин шлунково-кишкового тракту та підшлункової залози (у пацієнтів з досвідом застосування препарату Сандостатин®): - карциноїдні пухлини з наявним карциноїдним синдромом; - ВІПоми; - глюкагономи; - гастриноми (cиндром Золлінгера-Еллісона); - інсуліноми, для контролю гіпоглікемії у передопераційний період, а також для підтримуючої терапії; - соматоліберинoми (пухлини, що синтезують рилізинг-фактор гормона росту). Сандостатин® ЛАР не є протипухлинним препаратом, і його застосування не може призвести до вилікування даної категорії хворих.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1375. |
САНДОСТАТИН® ЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: виробництво мікросфер in bulk: Сандоз ГмбХ/кінцеве пакування та випуск серії: Новартіс Фарма Штейн АГ, Австрія/Швейцарія
Форма випуску: мікросфери для приготування суспензії для ін'єкцій по 30 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2,5 мл в попередньо заповненому шприці № 1 та двома голкамине вказано
Показання: 1. Акромегалія (у пацієнтів з досвідом застосування препарату Сандостатин®): - лікування основних проявів захворювання у тих випадках, коли відсутній достатній ефект від хірургічного лікування або променевої терапії; - лікування хворих у проміжках між курсами променевої терапії, доки вона повністю не стане ефективною.2. Лікування хворих із симптомами функціональних ендокринних пухлин шлунково-кишкового тракту та підшлункової залози (у пацієнтів з досвідом застосування препарату Сандостатин®): - карциноїдні пухлини з наявним карциноїдним синдромом; - ВІПоми; - глюкагономи; - гастриноми (cиндром Золлінгера-Еллісона); - інсуліноми, для контролю гіпоглікемії у передопераційний період, а також для підтримуючої терапії; - соматоліберинoми (пухлини, що синтезують рилізинг-фактор гормона росту). Сандостатин® ЛАР не є протипухлинним препаратом, і його застосування не може призвести до вилікування даної категорії хворих.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1376. |
СИНАФЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь 0,025 % по 15 г у тубах № 1
Показання: Алергічні та запальні захворювання шкіри немікробної етіології (себорейний дерматит, екзема різного генезу та локалізації, псоріаз).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1377. |
СИНАФЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Лінімент для зовнішнього застосування 0,025 % по 15 г у тубах
Показання: Алергічні та запальні захворювання шкіри немікробної етіології (екзема різного гене зу та локалізації, нейродерміт, псоріаз, інші хронічні форми запальних та алергічних захворювань шкіри, які супроводжуються сухістю шкіри).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1378. |
СИНАФЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,025% по 15 г у тубах
Показання: При місцевих запальних захворюваннях шкіри, алергічних захворюваннях шкіри слизових оболонок, екземі, обмеженому псоріазі, свербежу та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1379. |
СИНАФЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,025% у тубах по 15 г
Показання: При місцевих запальних захворюваннях шкіри, алергічних захворюваннях шкіри слизових оболонок, екземі, обмеженому псоріазі, свербежу та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1380. |
СИНАФЛАН-ФІТОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,025% по 15 г у тубах
Показання: Нетривале лікування гострих і тяжких неінфекційних запальних захворювань шкіри (сухі форми), які супроводжуються стійким свербежем або гіперкератозом: себорейний дерматит, атопічний дерматит, уртикарний лишай, контактна алергічна екзема, поліморфна еритема, туберкульозний вовчак, псоріаз, плоский лишай.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: 1 . . . 41, 42, 43, 44, 45, [46], 47, 48, 49, 50, 51 . . . 57
|
|
|