Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
1351. |
НАЗОЛ БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2012 р.
Виробник: ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Італія
Форма випуску: Краплі назальні 0,125 % по 15 мл у флаконах № 1
Показання: У дітей віком від 2 місяців до 6 років при гострих ринітах, синуситах, гострих отитах (як допоміжний засіб).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
1352. |
НАЗОЛ БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2011 р.
Виробник: Сагмел, Інк./ІДА (Інстітуто Де Анджелі), США/Італія
Форма випуску: Краплі назальні 0.125% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі риніти, зумовлені застудними захворюваннями, грипом, алергічними реакціями; гайморит, інші синусити (фронтит, етмоїдит)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
1353. |
НАЗОЛ БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Sagmel Inc.";"IDA" (Інституто де Анджелі) для "Sagmel Inc.", США/Італія/США
Форма випуску: Краплі назальні 0.125% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі риніти, зумовлені застудними захворюваннями, грипом, алергічними реакціями; гайморит, інші синусити (фронтит, етмоїдит)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
1354. |
НАЗОЛ КІДС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Італія
Форма випуску: Спрей назальний 0,25% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі риніти, що зумовлені застудними захворюваннями, грипом, алергічними захворюваннями, синуситами. Середній отит (як допоміжний засіб).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
1355. |
НАЗОЛ КІДС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Італія
Форма випуску: Спрей назальний 0,25% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі риніти, що зумовлені застудними захворюваннями, грипом, алергічними захворюваннями, синуситами. Середній отит (як допоміжний засіб).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
1356. |
НАЗОЛ КІДС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2012 р.
Виробник: Сагмел, Інк./ІДА (Інстітуто Де Анджелі), США/Італія
Форма випуску: Спрей назальний по15 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі риніти, зумовлені застудними захворюваннями, грипом, ГРВІ, алергічними реакціями, гайморитом, іншими синуситами (фронтит, етмоїдит).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
1357. |
НАЗОЛ КІДС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Sagmel Inc.";"IDA" (Інституто де Анджелі) для "Sagmel Inc.", США/Італія/США
Форма випуску: Спрей назальний по 15 мл або по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі риніти, зумовлені застудними захворюваннями, грипом, ГРВІ, алергічними реакціями, гайморитом, іншими синуситами (фронтит, етмоїдит).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
1358. |
НАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Гострий риніт, поліноз, синусит, гайморит, ларингіт, євстахіїт, носова кровотеча.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
1359. |
НАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Гострий риніт, поліноз, синусит, гайморит, ларингіт, євстахіїт, носова кровотеча.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
1360. |
НАЗОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Італія
Форма випуску: Спрей назальний 0,05% по 15 мл або по 30 мл у флаконах
Показання: Застудні захворювання, грип, алергічні захворювання, що супроводжуються гострим ринітом, гайморитом, іншими синуситами (фронтит, етмоїдит).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
1361. |
НАЗОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Алкон Парентералс (Індія) ЛТД, Індія
Форма випуску: Краплі назальні 0,01 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт (у тому числі алергічний), вазомоторний риніт, параназальний синусит, утруднення носового дихання при застудних захворюваннях, євстахіїті, середньому отиті. Звуження судин слизової оболонки з діагностичною метою.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
1362. |
НАЗОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Алкон Парентералс (Індія) ЛТД, Індія
Форма випуску: Краплі назальні 0,025 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт (у тому числі алергічний), вазомоторний риніт, параназальний синусит, утруднення носового дихання при застудних захворюваннях, євстахіїті, середньому отиті. Звуження судин слизової оболонки з діагностичною метою.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
1363. |
НАЗОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Алкон Парентералс (Індія) ЛТД, Індія
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт (у тому числі алергічний), вазомоторний риніт, параназальний синусит, утруднення носового дихання при застудних захворюваннях, євстахіїті, середньому отиті. Звуження судин слизової оболонки з діагностичною метою.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
1364. |
НАЗОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: АЛКОН ПАРЕНТЕРАЛС (ІНДІЯ) ЛТД., Індія
Форма випуску: Краплі назальні 0,01 % по 10 мл у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
1365. |
НАЗОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: АЛКОН ПАРЕНТЕРАЛС (ІНДІЯ) ЛТД., Індія
Форма випуску: Краплі назальні 0,025 % по 10 мл у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
1366. |
НАЗОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Алкон Парентералс (Індія) ЛТД, Індія
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
1367. |
НАФКОН®-А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Alcon-Couvreur" концерну "Alcon Pharmaceuticals Ltd", Бельгія/Швейцарія
Форма випуску: Краплі очні по 15 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" № 1
Показання: Ослаблення подразнення очей та/або гіперемії, лікування алергічних та запальних станів очей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
1368. |
НАФКОН®-А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні по 15 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Тейнер® № 1
Показання: Ослаблення подразнення очей та/або гіперемії, лікування алергічних та запальних станів очей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
1369. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05%, по 10 мл у флаконах скляних
Показання: Гострий риніт, запалення придаткових пазух носа, євстахіїт, запалення середнього вуха.Для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
1370. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах скляних
Показання: Гострий риніт, запалення придаткових пазух носа, євстахіїт, запалення середнього вуха.Для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
1371. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах поліетиленових
Показання: Запалення порожнини носа та придаткових пазух, гострий риніт, євстахіїт; для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах; як додаток до місцевих анестезуючих засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
1372. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах поліетиленових
Показання: Запалення порожнини носа та придаткових пазух, гострий риніт, євстахіїт; для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах; як додаток до місцевих анестезуючих засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
1373. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах поліетиленових з контролем розкриття
Показання: Запалення порожнини носа та придаткових пазух, гострий риніт, євстахіїт; для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах; як додаток до місцевих анестезуючих засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
1374. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах поліетиленових з контролем розкриття
Показання: Запалення порожнини носа та придаткових пазух, гострий риніт, євстахіїт; для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах; як додаток до місцевих анестезуючих засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
1375. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05%, по 10 мл у флаконах скляних
Показання: Гострий риніт; сінний нежить; гайморит; алергічний кон'юнктивiт; для зупинки носової кровотечі, полегшення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
1376. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах скляних
Показання: Гострий риніт; сінний нежить; гайморит; алергічний кон'юнктивiт; для зупинки носової кровотечі, полегшення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
1377. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05%, по 10 мл у флаконах скляних
Показання: Запалення порожнини носа та придаткових пазух, гострий риніт, євстахіїт; для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах; як додаток до місцевих анестезуючих засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
1378. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах скляних
Показання: Запалення порожнини носа та придаткових пазух, гострий риніт, євстахіїт; для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах; як додаток до місцевих анестезуючих засобів, якщо застосування адреналіну не є доцільним.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
1379. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 5 мл або 10 мл у флаконах поліетиленових
Показання: Риніти, запалення гайморових пазух, носові кровотечі; проведення риноскопії та інших діагностичних та хірургічних маніпуляцій у травматології і хірургії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
1380. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 5 мл або 10 мл у флаконах поліетиленових
Показання: Риніти, запалення гайморових пазух, носові кровотечі; проведення риноскопії та інших діагностичних та хірургічних маніпуляцій у травматології і хірургії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
Сторінки: 1 . . . 41, 42, 43, 44, 45, [46], 47, 48, 49, 50, 51 . . . 71
|
|
|