Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1381. |
ЗЕЛДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: Пфайзер Пі. Джі. Ем./Пфайзер Айленд Фармасьютікалз/Бен Веню Лабораторіз Інк., Франція/Iрландiя/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1,2 мл в ампулах № 11
Показання: Для лікування невідкладних станів ажитації у пацієнтів з шизофренією, коли пероральна терапія є неприйнятною.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1382. |
ЗЕЛДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Лікування шизофренії та інших психотичних розладів; для підтримки клінічних покращень та попередження рецидивів під час тривалого лікування. Показаний для лікування маніакальних або змішаних нападів, пов'язаних з біполярними розладами з/без ознак психозу
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1383. |
ЗЕЛДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 60 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Для лікування шизофренії та інших психотичних розладів, а також для підтримки клінічних покращень та попередження рецидивів під час тривалого лікування.Зипразидон також показаний для лікування маніакальних або змішаних нападів, пов’язаних з біполярними розладами з/без ознак психозу.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1384. |
ЗЕЛДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 80 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Для лікування шизофренії та інших психотичних розладів, а також для підтримки клінічних покращень та попередження рецидивів під час тривалого лікування.Зипразидон також показаний для лікування маніакальних або змішаних нападів, пов’язаних з біполярними розладами з/без ознак психозу.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1385. |
ЗЕЛДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Pfizer P.G.M.";"Ben Venue Laboratories Inc." та "Pfizer Irland Pharmaceuticals" для "Pfizer Inc.", Франція/США/Ірландія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування 1,2 мл (20 мг/мл) розчину для ін'єкцій у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1,2 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування невідкладних станів ажітації у психотичних хворих.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1386. |
ЗЕЛДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Пфайзер Пі. Джі. Ем./Пфайзер Айленд Фармасьютікалз/Бен Веню Лабораторіз Інк., Франція/Iрландiя/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування 1,2 мл (20 мг/мл) розчину для ін'єкцій у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1,2 мл в ампулах № 1
Показання: Для лікування невідкладних станів ажитації у пацієнтів з шизофренією, коли пероральна терапія є неприйнятною.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1387. |
ЗЕЛДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co. KG" для "Pfizer Inc.", Німеччина/США
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 20, № 30
Показання: Лікування невідкладних станів ажитації у психотичних хворих.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1388. |
ЗЕЛДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co. KG" для "Pfizer Inc.", Німеччина/США
Форма випуску: Капсули по 60 мг № 20, № 30
Показання: Лікування невідкладних станів ажітації у психотичних хворих.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1389. |
ЗЕЛДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co. KG" для "Pfizer Inc.", Німеччина/США
Форма випуску: Капсули по 80 мг № 20, № 30
Показання: Лікування невідкладних станів ажітації у психотичних хворих.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1390. |
ЗЕЛІД ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Zee Laboratories", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х20
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартроз, бурсити, тендовагініти: больовий синдром різної етіології, у т.ч. при онкологічних і гінекологічних захворюваннях, при травмах, зубному болю; пропасниця при інфекційно-запальних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1391. |
ЗЕЛОКСИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Bilim Pharmaceuticals A.S.", Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 10
Показання: Cимптоматичне лікування ревматоїдного артриту.Симптоматичне лікування больового синдрому при остеоартриті (артрозі, дегенеративних захворюваннях суглобів).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1392. |
ЗЕЛОКСИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 10
Показання: Cимптоматичне лікування ревматоїдного артриту.Симптоматичне лікування больового синдрому при остеоартриті (артрозі, дегенеративних захворюваннях суглобів).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1393. |
ЗЕЛОКСИМ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Bilim Pharmaceuticals A.S.", Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 10
Показання: Cимптоматичне лікування ревматоїдного артриту.Симптоматичне лікування больового синдрому при остеоартриті (артрозі, дегенеративних захворюваннях суглобів).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1394. |
ЗЕЛОКСИМ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 10
Показання: Cимптоматичне лікування ревматоїдного артриту.Симптоматичне лікування больового синдрому при остеоартриті (артрозі, дегенеративних захворюваннях суглобів).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1395. |
ЗЕЛОКСИМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1,5 мл в ампулах № 3
Показання: Ревматоїдний артрит; больовоий синдром при остеоартриті (артрозі, дегенеративних захворюваннях суглобів); анкілозуючий спондилоартрит.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1396. |
ЗЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 100 (10х10) у стрипах
Показання: • Епілепсія і складні або прості парціальні судомні напади (з втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади. Змішані форми судомних нападів.Карбамазепін можна застосовувати як монотерапію, так і в складі комбінованої терапії.• Гострі маніакальні стани і підтримуюча терапія біполярних афективних розладів з метою профілактики загострень або ослаблення клінічних проявів загострення.• Синдром алкогольної абстиненції.• Ідіопатична невралгія трійчастого нерва і невралгія трійчастого нерва при розсіяному склерозі (типова і атипова). Ідіопатична невралгія язикоглоткового нерва.• Діабетична нейропатія з больовим синдромом.• Нецукровий діабет центрального генезу. Поліурія і полідипсія нейрогормональної природи.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1397. |
ЗЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 100
Показання: Епілепсія (часті епілептичні напади зі складною клінічною картиною; генералізовані тоніко-клонічні епілептичні напади; змішані епілептичні напади та ін.); маніакально-депресивний психоз
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1398. |
ЗЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 100
Показання: Епілепсія (часті епілептичні напади зі складною клінічною картиною; генералізовані тоніко-клонічні епілептичні напади; змішані епілептичні напади та ін.); маніакально-депресивний психоз
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1399. |
ЗЕПТОЛ CP - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2012 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, пролонгованої дії по 200 мг або по 400 мг № 30
Показання: Епілепсія; больовий синдром переважно нейрогенного генеза; діабетична невропатія з больовим синдромом; алкогольна абстиненція; афективні та шизоафективні психози.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1400. |
ЗЕПТОЛ CP - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, пролонгованої дії по 200 мг, 400 мг № 30 (10х3)
Показання: Епілепсія; больовий синдром переважно нейрогенного генеза; діабетична невропатія з больовим синдромом; алкогольна абстиненція; афективні та шизоафективні психози.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1401. |
ЗЕПТОЛ СР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 200 мг № 10, № 30
Показання: Епiлепсiя: парцiальнi напади з елементар ною та зi складною симптоматикою; великi напади; змiшанi форми епiлепсiї. Невралгiя трiйчастого нерва. Біль при дiабетичнiй не вропатiї. Психози. Запобігання судомним нападам при алкогольному абстинентному син-мi.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1402. |
ЗЕПТОЛ СР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 400 мг № 10, № 30
Показання: Епiлепсiя: парцiальнi напади з елементар ною та зi складною симптоматикою; великi напади; змiшанi форми епiлепсiї. Невралгiя трiйчастого нерва. Біль при дiабетичнiй не вропатiї. Психози. Запобігання судомним нападам при алкогольному абстинентному син-мi.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1403. |
ЗЕРОДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрит, анкілозивний спондиліт.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1404. |
ЗИПРЕКСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Патеон Італія С.п.А. (виробництво in bulk)/Ліллі Фарма Фертігунг унд Дістрібьюшен ГмбХ і Ко. КГ (пакувальник), Італія/Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 1
Показання: Для швидкого купірування психомоторного збудження (ажитації) та порушень поведінки у пацієнтів із шизофренією або маніакальними епізодами, коли пероральна терапія недоцільна. Терапію Зипрексою® у формі ліофілізованого порошку для приготування розчину для внутрішньом’язових ін’єкцій слід припинити та розпочати пероральне застосування оланзапіну якнайшвидше, якщо це клінічно доцільно.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1405. |
ЗИПРЕКСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Ліллі С.А./Ліллі дель Карібе Інк./Ліллі С.А. (пакувальник), Іспанія/Пуерто-Ріко (США)/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 28
Показання: Оланзапін показаний для терапії загострень та підтримуючої терапії при шизофренії та інших психозах, коли виражена позитивна (наприклад, марення, галюцинації, розлади мислення, ворожість та підозріливість) та/або негативна симптоматика (наприклад, сплощений афект, емоційна та соціальна ізоляція, збідненість мови), та пом’якшення вторинної афективної симптоматики. Препарат ефективний у підтриманні клінічного покращання під час тривалої терапії у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на початкову терапію.Оланзапін як монотерапія або в комбінації з літієм чи вальпроатом показаний для терапії гострих маніакальних або змішаних епізодів при біполярних розладах, при наявності або відсутності психотичних ознак, а також за наявності чи відсутності швидкого циклічного перебігу. Оланзапін показаний для зменшення ступеня маніакальних, змішаних або депресивних епізодів при біполярних розладах та подовження терміну між загостреннями. Оланзапін в комбінації з флуоксетином показаний для лікування депресивних епізодів, пов’язаних з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1406. |
ЗИПРЕКСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Ліллі С.А. (пакувальник)/Ліллі дель Карібе Інк., Іспанія/Пуерто-Ріко (США)
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Терапія загострень та підтримуюча терапія при шизофренії та інших психозах, коли виражена позитивна (наприклад, марення, галюцинації, розлади мислення, ворожість та підозрілість) та/або негативна симптоматика (наприклад, сплощений афект, емоційна та соціальна ізоляція, збідненість мови). Для послаблення вторинної афективної симптоматики, зазвичай пов’язаної із шизофренією та подібними розладами, для підтримання клінічного покращання під час тривалої терапії у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на початкову терапію.Як монотерапія або в комбінації з літієм чи вальпроатом показаний для терапії гострих маніакальних або змішаних епізодів при біполярних розладах, за наявності або відсутності психотичних ознак, а також за наявності чи відсутності швидкого циклічного перебігу; для зменшення ступеня маніакальних, змішаних або депресивних епізодів при біполярних розладах та подовження терміну між загостреннями. У комбінації з флуоксетином – для лікування депресивних епізодів, пов’язаних з біполярними розладами та для лікування резистентної депресії.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1407. |
ЗИПРЕКСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.05.2011 р.
Виробник: Елі Ліллі енд Компані Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 28
Показання: Оланзапін показаний для терапії загострень та підтримуючої терапії при шизофренії та інших психозах, коли виражена позитивна (наприклад, марення, галюцинації, розлади мислення, ворожість та підозріливість) та/або негативна симптоматика (наприклад, сплощений афект, емоційна та соціальна ізоляція, збідненість мови), та пом’якшення вторинної афективної симптоматики. Препарат ефективний у підтриманні клінічного покращання під час тривалої терапії у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на початкову терапію.Оланзапін як монотерапія або в комбінації з літієм чи вальпроатом показаний для терапії гострих маніакальних або змішаних епізодів при біполярних розладах, при наявності або відсутності психотичних ознак, а також за наявності чи відсутності швидкого циклічного перебігу. Оланзапін показаний для зменшення ступеня маніакальних, змішаних або депресивних епізодів при біполярних розладах та подовження терміну між загостреннями. Оланзапін в комбінації з флуоксетином показаний для лікування депресивних епізодів, пов’язаних з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1408. |
ЗИПРЕКСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.05.2011 р.
Виробник: Елі Ліллі енд Компані Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Оланзапін показаний для терапії загострень та підтримуючої терапії при шизофренії та інших психозах, коли виражена позитивна (наприклад, марення, галюцинації, розлади мислення, ворожість та підозріливість) та/або негативна симптоматика (наприклад, сплощений афект, емоційна та соціальна ізоляція, збідненість мови), та пом’якшення вторинної афективної симптоматики. Препарат ефективний у підтриманні клінічного покращання під час тривалої терапії у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на початкову терапію.Оланзапін як монотерапія або в комбінації з літієм чи вальпроатом показаний для терапії гострих маніакальних або змішаних епізодів при біполярних розладах, при наявності або відсутності психотичних ознак, а також за наявності чи відсутності швидкого циклічного перебігу. Оланзапін показаний для зменшення ступеня маніакальних, змішаних або депресивних епізодів при біполярних розладах та подовження терміну між загостреннями. Оланзапін в комбінації з флуоксетином показаний для лікування депресивних епізодів, пов’язаних з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1409. |
ЗИПРЕКСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: виробник in bulk: "Patheon Italia S.p.A."; пакувальник: "Lilly Pharma Fertigung und Distribution GmbH & Co. KG", Італія/Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньом'язових ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 1
Показання: Гострі форми шизофренії та інші психози, що супроводжуються позитивними (марення, галюцинації, ворожість та ін.) або негативними (притуплений афект, емоційна і соціальна відстороненість та ін.) симптомами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1410. |
ЗИПРЕКСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: виробник in bulk: Патеон Італія С.п.а./пакувальник: Ліллі Фарма Фертігунг унд Дістрібьюшен ГмбХ і Ко. КГ, Італія/Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньом'язових ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 1
Показання: Купірування психомоторного збудження (ажитації) у хворих на шизофренію, біполярний афективний розлад і деменцію.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
Сторінки: 1 . . . 42, 43, 44, 45, 46, [47], 48, 49, 50, 51, 52 . . . 138
|
|
|