Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 121. |
БЕТАЛОК ЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 25 мг № 14 у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія (для зниження артеріального тиску та зменшення ризику розвитку серцево-судинних та коронарних ускладнень, а також для зменшення ризику серцево-судинної та коронарної смерті, включаючи раптову смерть).• Стенокардія.• Стабільна хронічна серцева недостатність з порушенням систолічної функції лівого шлуночка (як допоміжна терапія до базисного лікування серцевої недостатності).• З метою зниження смертності та частоти повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда.• Порушення ритму серця, включаючи надшлуночкову тахікардію, зменшення частоти скорочень шлуночків при фібриляції передсердь та шлуночкових екстрасистолах.• Функціональні порушення серцевої діяльності.• Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 122. |
БЕТАЛОК ЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "AstraZeneca AB", Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 50 мг № 30 у флаконах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда; профілактика мігрені; допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 123. |
БЕТАЛОК ЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "AstraZeneca AB", Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 100 мг № 30 у флаконах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда; профілактика мігрені; допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 124. |
БЕТАЛОК ЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "AstraZeneca AB", Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 25 мг № 14
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда; профілактика мігрені; допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 125. |
БЕТАЛОК ЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 50 мг № 30 у флаконах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда; профілактика мігрені; допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 126. |
БЕТАЛОК ЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 100 мг № 30 у флаконах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда; профілактика мігрені; допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 127. |
БЕТАЛОК ЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 25 мг № 14
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда; профілактика мігрені; допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 128. |
БЕТОПТИК® S - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Тейнер® № 1
Показання: Зниження внутрішньоочного тиску у пацієнтів, хворих на хронічну відкритокутову глаукому або очну гіпертензію (як монотерапія, так і в комбінації з іншими лікарськими засобами).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 129. |
БЕТОПТИК® S - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2010 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0.25% по 5 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Тейнер® № 1
Показання: Зниження внутрішньоочного тиску у пацієнтів, хворих на хронічну відкритокутову глаукому або очну гіпертензію (як монотерапія, так і в комбінації з іншими лікарськими засобами).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 130. |
БЕТОПТИК® S - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Alcon-Couvreur" концерну "Alcon Pharmaceuticals Ltd", Бельгія/Швейцарія
Форма випуску: Краплі очні 0.25% по 5 мл у флаконах- крапельницях Дроп-Тейнер®
Показання: Зниження внутрішньоочного тиску; хронічна відкритокутова глаукома, очна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 131. |
БІДОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Ніч Дженерикз Лімітед/ЗАТ "ГЕДЕОН РІХТЕР-РУС"/ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Ірландія/Російська Федерація/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 14, № 28, № 56 у блістері
Показання: Лікування компенсованої хронічної серцевої недостатності з порушенням систолічної функції лівого шлуночка, як доповнення до терапії інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ), сечогінними засобами, при необхідності серцевими глікозидами.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 132. |
БІДОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Ніч Дженерикз Лімітед/ЗАТ "ГЕДЕОН РІХТЕР-РУС"/ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Ірландія/Російська Федерація/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14, № 28, № 56 у блістері
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), компенсована хронічна серцева недостатність зі систолічною дисфункцією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 133. |
БІДОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Ніч Дженерикз Лімітед/ЗАТ "ГЕДЕОН РІХТЕР-РУС"/ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Ірландія/Російська Федерація/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 14, № 28, № 56 у блістері
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), компенсована хронічна серцева недостатність зі систолічною дисфункцією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 134. |
БІКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стенокардія); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 135. |
БІКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стенокардія); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 136. |
БІПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 137. |
БІПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 138. |
БІПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження, інфаркт міокарда (вторинна профілактика); порушення ритму: синусова тахірдія, екстрасистолії; тиреотоксикоз.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 139. |
БІПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження, інфаркт міокарда (вторинна профілактика); порушення ритму: синусова тахірдія, екстрасистолії; тиреотоксикоз.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 140. |
БІПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 141. |
БІПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 142. |
БІСОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30, № 60
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 143. |
БІСОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30, № 60
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 144. |
БІСОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30, № 60 (30х2)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження, інфаркт міокарда (вторинна профілактика); порушення ритму: синусова тахірдія, екстрасистолії; тиреотоксикоз.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 145. |
БІСОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30, № 60 (30х2)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження, інфаркт міокарда (вторинна профілактика); порушення ритму: синусова тахірдія, екстрасистолії; тиреотоксикоз.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 146. |
БІСОПРОВЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 10х2, № 10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 147. |
БІСОПРОВЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х2, № 10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 148. |
БІСОПРОВЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х2, № 10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 149. |
БІСОПРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х2, № 10х5 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 150. |
БІСОПРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х2, № 10х5 у блістерах
Показання: - Артеріальна гіпертензія; - ішемічна хвороба серця (стенокардія);- хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5], 6, 7, 8, 9, 10 . . . 18
|
|
|