Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 121. |
НООФЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Зниження інтелектуальної та емоційної активності, порушення пам’яті, зниження концентрації уваги. Астенічні та тривожно-невротичні стани, неспокій, страх, тривожність, невроз нав’язливих станів, психопатія; у дітей – заікання, енурез, тики; у людей літнього віку – безсоння, нічний неспокій. Профілактика стресових станів, перед операціями чи болючими діагностичними дослідженнями. Ноофен застосовують як допоміжний засіб під час лікування алкоголізму для припинення психопатологічних і соматовегетативних порушень при синдромі абстиненції.Препарат можна застосовувати разом із загальноприйнятими дезінтоксикаційними засобами для лікування алкогольних пределіріозних і деліріозних станів. Призначають також при хворобі Меньєра, запамороченнях, що пов’язані з дисфункцією вестибулярного апарату, для профілактики захитування. Застосовується в комплексному лікуванні жінок з остеохондрозом шийно-грудного відділу хребта та клімактеричними розладами.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 122. |
НООФЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 (10х2)
Показання: Астенічний та тривожно-невротичний стани, тривога, страх, неспокій, психопатія; у дітей-заїкання, енурез, тики; у літніх людей-безсоння, нічний неспокій.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 123. |
НООФЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 (10х2)
Показання: Астенічний та тривожно-невротичний стани, тривога, страх, неспокій, психопатія; у дітей-заїкання, енурез, тики; у літніх людей-безсоння, нічний неспокій.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 124. |
НООФЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20
Показання: Зниження інтелектуальної та емоційної активності, порушення пам’яті, зниження концентрації уваги. Астенічні та тривожно-невротичні стани, неспокій, страх, тривожність, невроз нав’язливих станів, психопатія; у дітей – заікання, енурез, тики; у людей літнього віку – безсоння, нічний неспокій. Профілактика стресових станів, перед операціями чи болючими діагностичними дослідженнями. Ноофен застосовують як допоміжний засіб під час лікування алкоголізму для припинення психопатологічних і соматовегетативних порушень при синдромі абстиненції.Препарат можна застосовувати разом із загальноприйнятими дезінтоксикаційними засобами для лікування алкогольних пределіріозних і деліріозних станів. Призначають також при хворобі Меньєра, запамороченнях, що пов’язані з дисфункцією вестибулярного апарату, для профілактики захитування. Застосовується в комплексному лікуванні жінок з остеохондрозом шийно-грудного відділу хребта та клімактеричними розладами.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 125. |
НООФЕН® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Порошок для орального розчину, 100 мг/дозу по 1 г у пакетиках № 15
Показання: Зниження інтелектуальної та емоційної активності, порушення пам’яті, зниження концентрації уваги.Астенічні і тривожно-невротичні стани, тривожність, страх, неспокій, невроз нав’язливих станів, психопатія. У дітей – заїкання, енурез, тики.У людей літнього віку – безсоння, нічний неспокій.Хвороба Меньєра, запаморочення, пов’язані з дисфункцією вестибулярного апарату різної етіології, для профілактики захитування.У комплексному лікуванні алкоголізму, для купірування психопатологічних і соматовегетативних порушень під час синдрому абстиненції. Лікування алкогольних пределіріозних і деліріозних станів разом із загальноприйнятими дезінтоксикаційними засобами.У комплексному лікуванні остеохондрозу шийно-грудного відділу хребта та жінок з клімактеричними розладами.Профілактика стресових станів, перед операціями чи болючими діагностичними дослідженнями.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 126. |
НООФЕН® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Порошок дозований, 100 мг/дозу по 1 г у пакетиках № 15
Показання: Зниження інтелектуальної та емоційної активності, порушення пам’яті, зниження концентрації уваги; астенічний та тривожно-невротичний стан, тривожність, страх, неспокій, невроз нав’язливих станів, психопатія; у дітей – заїкання, енурез, тик; у людей літнього віку – безсоння, нічний неспокій; профілактика стресових станів, перед операціями чи болючими діагностичними дослідженнями; як допоміжний засіб під час лікування алкоголізму для купірування психопатологічних і соматовегетативних порушень при синдромі абстиненції. Лікування алкогольних пределіріозних і деліріозних станів разом із загальноприйнятими дезінтоксикаційними засобами; при хворобі Меньєра, запамороченнях, що пов’язані з дисфункцією вестибулярного апарату, для профілактики захитування. Комплексне лікування жінок з остеохондрозом шийно-грудного відділу хребта та клімактеричними розладами.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 127. |
НООФЕН® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Порошок для орального розчину, 500 мг/дозу по 2,5 г у пакетиках № 5
Показання: Зниження інтелектуальної та емоційної активності, порушення пам’яті, зниження концентрації уваги.Астенічні і тривожно-невротичні стани, тривожність, страх, неспокій, невроз нав’язливих станів, психопатія. У дітей – заїкання, енурез, тики.У людей літнього віку – безсоння, нічний неспокій.Хвороба Меньєра, запаморочення, пов’язані з дисфункцією вестибулярного апарату різної етіології, для профілактики захитування.У комплексному лікуванні алкоголізму, для купірування психопатологічних і соматовегетативних порушень під час синдрому абстиненції. Лікування алкогольних пределіріозних і деліріозних станів разом із загальноприйнятими дезінтоксикаційними засобами.У комплексному лікуванні остеохондрозу шийно-грудного відділу хребта та жінок з клімактеричними розладами.Профілактика стресових станів, перед операціями чи болючими діагностичними дослідженнями.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 128. |
НООФЕН® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Порошок дозований, 500 мг/дозу по 2,5 г у пакетиках № 5
Показання: Астенічний та тривожно-невротичний стани, тривога, страх, неспокій, психопатія; у дітей-заїкання, енурез, тики; у літніх людей-безсоння, нічний неспокій.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 129. |
ОЛАТРОПІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Олатропіл® призначають: дорослим:• при захворюваннях нервової системи для лікування судинної енцефалопатії (атеросклероз, гіпертонічна хвороба);• при хронічній церебрально-судинній недостатності з порушеннями пам’яті, концентрації уваги, мови, запамороченням, головним болем;• для лікування енцефалопатій (алкогольна, постінсультна, посттравматична);• у терапії старечих деменцій (включаючи хворобу Альцгеймера);• для лікування психоорганічних синдромів різної етіології; дітям:• у комплексній терапії дизлексії;• з відставанням розумового розвитку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 130. |
ОЛАТРОПІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм" для ТОВ "Олфа", Латвія/Україна
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3)
Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 131. |
ОЛАТРОПІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3)
Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 132. |
ОМАРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: ДорослимПідтримуюче лікування при симптомах цереброваскулярного походження, які включають порушення пам’яті і функції мислення, зниження концентрації уваги. Порушення настрою (дратівливість).Підтримуюче лікування при симптомах лабіринтних розладів, які включають запаморочення, шум у вухах, ністагм, нудоту, блювання; при синдромі Меньєра.Профілактика хвороби руху.Профілактика мігрені.Дітям.Лікування дизлексії у дітей віком від 8 років у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 133. |
ОМАРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки № 30, № 60, № 90
Показання: Недостатність мозкового кровообігу; інтоксикації; захворювання ЦНС із зниженням інтелектуально-мнестичних функцій, психоорганічний синдром, астенічний синдром; лабіринтопатії, синдром Мен'єра; відставання інтелектуального розвитку у дітей, тощо.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 134. |
ПАНТОГАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "ПІК-ФАРМА ПРО", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: У складі комплексної терапії:• когнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку (у тому числі наслідки нейроінфекції та черепномозкових травм);• цереброваскулярна недостатність, викликана атеросклеротичними змінами судин головного мозку;• екстрапірамідні порушення (міоклонус-епілепсія, хорея Гентингтона, гепатолентикулярна дегенерація, хвороба Паркінсона);• епілепсія з уповільненістю психічних процесів, у комплексній терапії з протисудомними лікарськими засобами;• психоемоційні перевантаження, зниження розумової і фізичної працездатності (для підвищення концентрації уваги і запам'ятовування);• нейрогенні розлади сечовипускання: енурез, полакіурія, імперативні позиви, імперативне нетримання сечі;• дітям віком від 3 років з перинатальною енцефалопатією, розумовою відсталістю різного ступеня вираженості, з затримкою розвитку (психічного, мовного, моторного або їх поєднання), з різними формами дитячого церебрального паралічу, при гіперкінетичних розладах (синдромі гіперактивності з дефіцитом уваги, тиках), при заїканні (переважно клонічної форми), неврозоподібних станах.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 135. |
ПАНТОГАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Обнінська хіміко-фармацевтична компанія", м. Обнінськ, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 50
Показання: Когнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку та невротичних порушеннях; екстрапірамідні гіперкінези; як коректор екстрапірамідного синдрому при прийомі нейролептиків;епілепсія; психоемоційне перевантаження; різні розлади сечовипускання,
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 136. |
ПАНТОКАЛЬЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: – Когнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку (включаючи наслідки нейроінфекцій та черепно-мозкових травм) та при невротичних розладах;– шизофренія з церебральною органічною недостатністю, цереброваскулярна недостатність, спричинена атеросклеротичними змінами судин головного мозку;– екстрапірамідні порушення (міоклонус-епілепсія, хорея Гентингтона, гепатолентикулярна дегенерація, хвороба Паркінсона), а також лікування і профілактика екстрапірамідного синдрому (гіперкінетичний і акінетичний), спричиненого застосуванням нейролептиків;– епілепсія з уповільненістю психічних процесів у комплексній терапії з протисудомними засобами;– психоемоційні перевантаження, зниження розумової та фізичної працездатності, для покращання концентрації уваги і запам’ятовування;– нейрогенні розлади сечовипускання (полакіурія, імперативні позиви, імперативне нетримання сечі, енурез);– дітям з перинатальною енцефалопатією, розумовою відсталістю різного ступеня тяжкості, з затримкою розвитку (психічного, мовного, моторного або їх поєднання), з різними формами дитячого церебрального паралічу, при гіперкінетичних розладах (синдромі гіперактивності з дефіцитом уваги), неврозоподібних станах (при заїканні, тиках).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 137. |
ПАНТОКАЛЬЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 50 у банках
Показання: У складі комплексної терапії: когнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку (у тому числі наслідки нейроінфекції і черепномозкових травм); цереброваскулярна недостатність, викликана атеросклетичними змінами судин головного мозку; екстрапірамідні порушення (міоклонус-епілепсія, хорея Гентінгтона, гепатолентикулярна дегенерація, хвороба Паркінсона); епілепсія з уповільненістю психічних процесів, у комплексній терапії з протисудомними лікарськими засобами; психоемоційні перевантаження, зниження розумової і фізичної працездатності (для підвищення концентрації уваги і запамятовування); нейрогенні розлади сечовипускання: енурез, полакіурія, імперативні позиви, імперативне нетримання сечі; дітям віком від 3 років з перинатальною енцефалопатією, розумовою відсталістю різного ступеня вираженості, із затримкою розвитку (психічного, мовного, моторного або в їх поєднанні), з різними формами дитячого церебрального паралічу, при гіперкинетичних розладах (синдромі гіперактивності з дефіцитом уваги, тиках), при заїканні (переважно клонічної форми), неврозоподібних станах.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 138. |
ПАНТОКАЛЬЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м.Щолково-1, Московська обл., Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 50
Показання: Когнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку та невротичних порушеннях; екстрапірамідні гіперкінези; як коректор екстрапірамідного синдрому внаслідок прийому нейролептиків;епілепсія; психоемоційне перевантаження; різні розлади сечовипуск
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 139. |
ПАНТОКАЛЬЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м. Щолково-1, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 50
Показання: Когнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку та невротичних порушеннях; екстрапірамідні гіперкінези; як коректор екстрапірамідного синдрому внаслідок прийому нейролептиків;епілепсія; психоемоційне перевантаження; різні розлади сечовипуск
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 140. |
ПАНТОКАЛЬЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 50
Показання: Когнітивні порушення при органічних ураже ннях головного мозку та невротичних роз ладах; екстрапірамідні гіперкінези, корек ція екстрапірамідного син-му (нейролепти ки); епілепсія; психоемоційні/фізич. перена вантанення; розлади сечовипускання; розу мова
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 141. |
ПІКАМІЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", м. Уфа, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30
Показання: У складі комплексної терапії:ішемічних порушень мозкового кровообігу легкої та середньої тяжкості, хронічної цереброваскулярної недостатності, станів після черепно-мозкової травми, хронічного алкоголізму (для зменшення астенічних, астеноневротичних, постпсихотичних, передрецидивних станів, а також алкогольної енцефалопатії); профілактика мігрені; первинної відкритокутової глаукоми з компенсованим тиском, захворювання сітківки та зорового нерва судинного ґенезу; синдром дистонії, що супроводжується тривогою, страхом, підвищеною роздратованістю, емоційною лабільністю.Астенічні стани, обумовлені різними нервово-психічними захворюваннями.Для покращання переносимості фізичних і розумових навантажень (при перевантаженнях та в екстремальних умовах діяльності; для відновлення фізичної працездатності спортсменів, для підвищення стійкості до фізичних та розумових навантажень).В урологічній практиці (діти віком від 3 років і дорослі з розладами сечовиділення) для покращання адаптаційної функції сечового міхура (зменшення гіпоксії детрузору).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 142. |
ПІКАМІЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", м. Уфа, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30
Показання: У складі комплексної терапії:ішемічних порушень мозкового кровообігу легкої та середньої тяжкості, хронічної цереброваскулярної недостатності, станів після черепно-мозкової травми, хронічного алкоголізму (для зменшення астенічних, астеноневротичних, постпсихотичних, передрецидивних станів, а також алкогольної енцефалопатії); профілактика мігрені; первинної відкритокутової глаукоми з компенсованим тиском, захворювання сітківки та зорового нерва судинного ґенезу; синдром дистонії, що супроводжується тривогою, страхом, підвищеною роздратованістю, емоційною лабільністю.Астенічні стани, обумовлені різними нервово-психічними захворюваннями.Для покращання переносимості фізичних і розумових навантажень (при перевантаженнях та в екстремальних умовах діяльності; для відновлення фізичної працездатності спортсменів, для підвищення стійкості до фізичних та розумових навантажень).В урологічній практиці (діти віком від 3 років і дорослі з розладами сечовиділення) для покращання адаптаційної функції сечового міхура (зменшення гіпоксії детрузору).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 143. |
ПІКАМІЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Хіміко–фармацевтичний комбінат "АКРИХIН", м. Стара Купавна, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30 у банках, № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Цереброваскулярна недостатність, астенія, депресивні розлади у літньому віці. Стани, що супроводжуються тривожністю, страхом, підвищеною дратівливістю, емоційною лабільністю. Астенічні стани, обумовлені різними нервово-психічними захворюваннями. Як складова комплексного лікування – для купірування гострої алкогольної інтоксикації; при хронічному алкоголізмі – для послаблення астенічних, астеноневротичних, постпсихотичних, передрецидивних станів, а також алкогольної енцефалопатії. У складі комплексної терапії – мігрень (профілактика), черепно-мозкова травма, нейроінфекція. Для покращання переносимості фізичних і розумових навантажень (при перевантаженнях та в екстремальних умовах діяльності; для відновлення фізичної працездатності спортсменів, для підвищення стійкості до фізичних та розумових навантажень). Відкритокутова глаукома (для стабілізації зорових функцій). В урологічній практиці (у дітей старше 3 років та у дорослих з розладами сечовиділення) для покращання адаптаційної функції сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 144. |
ПІКАМІЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Хіміко–фармацевтичний комбінат "АКРИХIН", м. Стара Купавна, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 у банках, № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Цереброваскулярна недостатність, астенія, депресивні розлади у літньому віці. Стани, що супроводжуються тривожністю, страхом, підвищеною дратівливістю, емоційною лабільністю. Астенічні стани, обумовлені різними нервово-психічними захворюваннями. Як складова комплексного лікування – для купірування гострої алкогольної інтоксикації; при хронічному алкоголізмі – для послаблення астенічних, астеноневротичних, постпсихотичних, передрецидивних станів, а також алкогольної енцефалопатії. У складі комплексної терапії – мігрень (профілактика), черепно-мозкова травма, нейроінфекція. Для покращання переносимості фізичних і розумових навантажень (при перевантаженнях та в екстремальних умовах діяльності; для відновлення фізичної працездатності спортсменів, для підвищення стійкості до фізичних та розумових навантажень). Відкритокутова глаукома (для стабілізації зорових функцій). В урологічній практиці (у дітей старше 3 років та у дорослих з розладами сечовиділення) для покращання адаптаційної функції сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 145. |
ПІКАМІЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: ЗАТ "ВЕРОФАРМ" Воронезький філіал, м.Воронеж, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Гострі ішемічні порушеня мозквого кровообігу, дисциркуляторна енцефалопатія, нейроциркуляторна дістонія, мігрень, алкоголізм, первинна відкритокутова глаукома.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 146. |
ПІКАМІЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2007 р.
Виробник: ВАТ "Хіміко-фармацевтичний комбінат "АКРИХІН", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0.02 г, 0.05 г № 30
Показання: Гострі ішемічні порушеня мозквого кровообігу, дисциркуляторна енцефалопатія, нейроциркуляторна дістонія, мігрень, алкоголізм, первинна відкритокутова глаукома.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 147. |
ПІРАЦЕТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 60 (10х6) у блістерах
Показання: У дорослих:– симптоматичне лікування психоорганічного синдрому, що супроводжується зниженням пам’яті, запамороченнями, зниженням концентрації уваги;– лікування кортикальної міоклонії як монопрепарат або у складі комплексної терапії.У дітей:– лікування дизлексії у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 148. |
ПІРАЦЕТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по400 мг № 60 (10х6) у блістерах
Показання: У дорослих:– симптоматичне лікування психоорганічного синдрому, що супроводжується зниженням пам’яті, запамороченнями, зниженням концентрації уваги;– лікування кортикальної міоклонії як монопрепарат або у складі комплексної терапії.У дітей:– лікування дизлексії у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 149. |
ПІРАЦЕТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 30, № 60
Показання: У дорослих: симптоматичне лікування психоорганічного синдрому, що супроводжується зниженням пам’яті, запамороченнями, зниженням концентрації уваги; лікування кортикальної міоклонії як монопрепарат або у складі комплексної терапії;У дітей: лікування дизлексії у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 150. |
ПІРАЦЕТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг in bulk по 1 кг у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5], 6, 7, 8, 9
|
|
|