Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1591. |
ЕРБІСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: ТОВ "Ербіс", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Гепатити різної етіології, цироз печінки, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, ерозивні гастродуоденіти, неспецифічний виразковий коліт; неспецифічні захворювання легенів; алергічні захворювання; травматичні, післяопераційні рани та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 1592. |
ЕРБІСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: ПП "Лабораторія Ербіс" на ТОВ "Ербіс", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл, 2 мл в ампулах № 10
Показання: Гострі та хронічні гепатити різної етіології, гепатози, цироз печінки, виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки; цукровий діабет; неспецифічні захворювання легенів, дистрофічні ураження тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 1593. |
ЕРБІСОЛ® УЛЬТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ТОВ "Ербіс", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл або 2 мл в ампулах № 10
Показання: - Захворювання бактеріальної етіології – хронічні неспецифічні захворювання легенів у період загострення та ремісії;- захворювання вірусної етіології – гострий та хронічний вірусний гепатит В, хронічний вірусний гепатит С; гострі та хронічні форми захворювань, спричинених вірусами сімейства герпесу; - онкологія – онкозахворювання шлунково-кишкового тракту, первинний рак печінки та метастатичні ураження печінки, пухлини головного мозку та легенів.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 1594. |
ЕРБІСОЛ® УЛЬТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Ербіс" для ПП "Лабораторія "Ербіс", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл або 2 мл в ампулах № 10
Показання: Гострі та хронічні гепатити різної етіології, гепатози, цироз печінки, виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки; цукровий діабет; неспецифічні захворювання легенів, дистрофічні ураження тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 1595. |
ЕРБІСОЛ® УЛЬТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Ербіс", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл або 2 мл в ампулах № 10
Показання: Гострі та хронічні гепатити різної етіології, гепатози, цироз печінки, виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки; цукровий діабет; неспецифічні захворювання легенів, дистрофічні ураження тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 1596. |
ЕРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Розчин оральний, олійний, 1,25 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Для профілактики і лікування гіповітамінозу D, рахіту, а також при захворюваннях кісток, зумовлених порушенням обміну кальцію (різні форми остеопорозу, остеомаляція), при порушеннях функцій паращитовидних залоз (тетанія), туберкульозу шкіри та кісток, псоріазі, системному красному вовчаку (СКВ) шкіри і слизових оболонок
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
| 1597. |
ЕРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, олійний 0,125%, по 10 мл (50 000 МО/мл) у флаконах
Показання: Рахіт; захворювання кісток, зумовлені порушенням обміну кальцію (різні форми остеопорозу, остеомаляція); порушення функцій паращитоподібних залоз (тетанія), деякі форми туберкульозу; псоріаз; вовчак шкіри і слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
| 1598. |
ЕРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, олійний 0,125%, по 10 мл (50 000 МО/мл) у флаконах
Показання: Для профілактики і лікування гіповітамінозу D, рахіту, а також при захворюваннях кісток, зумовлених порушенням обміну кальцію (різні форми остеопорозу, остеомаляція), при порушеннях функцій паращитовидних залоз (тетанія), туберкульозі шкіри та кісток, псоріазі, вовчаку шкіри і слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
| 1599. |
ЕРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ (ВІТАМІН Д2) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Розчин олійний оральний 0,125% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Для профілактики і лікування гіповітамінозу D, рахіту, а також при захворюваннях кісток, зумовлених порушенням обміну кальцію (різні форми остеопорозу, остеомаляція), при порушеннях функції паращитовидних залоз (тетанія), туберкульозу шкіри та кісток, псоріазі, системному червоному вовчаку (СЧВ) шкіри і слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
| 1600. |
ЕРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ (ВІТАМІН Д2) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Розчин олійний оральний 0,125% по 10 мл у флаконах
Показання: Профілактики та лікування рахіту, а також захворювань кісток, які супроводжуються порушенням обміну кальцію (різні форми остеопорозу, остеомаляція), при порушеннях функції паращитовидних залоз (тетанія), деяких формах туберкульозу, псоріазі, вовчаку шкіри та слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
| 1601. |
ЕРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ (ВІТАМІН Д2) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Розчин олійний 0.125% по 10 мл у флаконах
Показання: Рахіт, захворювання кісток, обумовлені порушенням обміну кальцію, порушення функції паращитовидних залоз (тетанія) та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
| 1602. |
ЕРИТРОСТИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Федеральне державне унітарне підприємство "Науково-виробниче об`єднання "Мікроген", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2000 МО/1 мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Анемія
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 1603. |
ЕРМІТАЛЬ 10 000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Нордмарк Арцнайміттель ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 10 000 ОД № 20, № 50, № 100
Показання: Муковісцидоз, хр. панкреатит, панкреатек томія, тотальна гастректомія, рак підшлун кової залози, операції з накладенням шлун ково-кишкового анастомозу, обструкція панкреатичної/загальної жовчної протоки, син-м Швахмана-Даймонда та ін.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 1604. |
ЕРМІТАЛЬ 25 000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Нордмарк Арцнайміттель ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 25 000 ОД № 20, № 50, № 100
Показання: Муковісцидоз, хр. панкреатит, панкреатек томія, тотальна гастректомія, рак підшлун кової залози, операції з накладенням шлун ково-кишкового анастомозу, обструкція панкреатичної/загальної жовчної протоки, син-м Швахмана-Даймонда та ін.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 1605. |
ЕРМІТАЛЬ 36 000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Нордмарк Арцнайміттель ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 36 000 ОД № 20, № 50, № 100
Показання: Муковісцидоз, хр. панкреатит, панкреатек томія, тотальна гастректомія, рак підшлун кової залози, операції з накладенням шлун ково-кишкового анастомозу, обструкція панкреатичної/загальної жовчної протоки, син-м Швахмана-Даймонда та ін.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 1606. |
ЕСАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Софтгель Хелс Кере ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Жирова дегенерація печінки (включно з ураженням печінки при діабеті), гострі та хронічні гепатити, цироз печінки, перед- і післяопераційне лікування при хірургічному втручанні на печінці та жовчовивідних шляхах, токсичні ураження печінки, токсикози вагітності, псоріаз, радіаційний синдром.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1607. |
ЕСАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Софтгель Хелс Кере ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули in bulk № 10х50 у блістерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1608. |
ЕСАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед,, Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Жирова дегенерація печінки, гепатити, ци роз печінки, перед- і післяопераційне лік-ня при хірургічному втручанні на печінці та жовчовивідних шляхах, токсичні ураження печінки, токсикози вагітності, псоріаз, раді аційний синдром.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1609. |
ЕСАВІТ-АВАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 30, № 60 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Хвороби печінки: жирова дистрофія, реабілітаційний період гострого гепатиту, хронічні гепатити, компенсований цироз печінки, ураження печінки внаслідок дії алкоголю, профілактика атеросклерозу, радіаційний синдром.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1610. |
ЕСКАПЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 1,5 мг № 1 у блістерах
Показання: Таблетки Ескапел призначені для термінової пероральної контрацепції у перші 72 години після статевого акту, під час якого жодних методів контрацепції не застосовувалося, або застосований метод контрацепції не був досить надійним.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1611. |
ЕСКАПЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 1,5 мг № 1
Показання: Термінова пероральна контрацепція в перші 96 годин після статевого акту, під час якого жодних методів контрацепції не застосовувалося або застосований метод контрацепції не був досить надійним.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1612. |
ЕСКАПЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 1,5 мг № 1
Показання: Таблетки Ескапел призначені для термінової пероральної контрацепції в перші 96 годин після статевого акту, під час якого жодних методів контрацепції не застосовувалося або застосований метод контрацепції не був досить надійним.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1613. |
ЕСМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули тверді № 10, № 10х3 у блістерах
Показання: Порушення росту і відновлення волосся, по рушення росту і структури нігтів. Порушен ня гемопоезу різного генезу. Підвищена втрата мікроелементів (блювання, діарея, гіпергідроз; та ін.); опікова хв-ба, гіпохлор гідрія, гемодіаліз. При хіміо- і променевій
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 1614. |
ЕСМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Порушення гемопоезу; анемічний синдром; підвищена втрата мікроелементів; у схемах лікування онкозахворювань; підвищена потреба в мікроелементах у період інтенсивного росту і статевого дозрівання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 1615. |
ЕСПА-КАРБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Ліндофарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50 (25х2), № 100 (25х4) у блістерах
Показання: Порушення функції щитовидної залози, пов’язані з гіперпродукцією її гормонів (гіпертиреоз).Підготовка до тиреоїдектомії при гіпертиреозі.Терапія до і після лікування радіоактивним йодом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 1616. |
ЕСПА-КАРБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Ліндофарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 50 (25х2), № 100 (25х4) у блістерах
Показання: Порушення функції щитовидної залози, пов’язані з гіперпродукцією її гормонів (гіпертиреоз).Підготовка до тиреоїдектомії при гіпертиреозі.Терапія до і після лікування радіоактивним йодом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 1617. |
ЕСПА-ЛІПОН 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Esparma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 30
Показання: Полінейропатії різного генезу (діабетична, алкогольна та ін.); як гіполіпідемічний засіб з метою профілактики та лікування атеросклерозу, при хронічних гепатитах та циррозі печінки, при гострих і хронічних інтоксикаціях.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 1618. |
ЕСПА-ЛІПОН 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Еспарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 30
Показання: Полінейропатії різного ґенезу (діабетична полінейропатія, алкогольна полінейропатія та ін.), лікування та профілактика атеросклерозу (як гіполіпідемічний засіб), при хронічних гепатитах та цирозі печінки (за відсутності гепатиту В), при гострих і хронічних інтоксикаціях (отруєннях солями важких металів, грибами).
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 1619. |
ЕСПА-ЛІПОН 600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Esparma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30
Показання: Полінейропатії різного генезу (діабетична, алкогольна та ін.); як гіполіпідемічний засіб з метою профілактики та лікування атеросклерозу, при хронічних гепатитах та циррозі печінки, при гострих і хронічних інтоксикаціях.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 1620. |
ЕСПА-ЛІПОН 600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Еспарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30
Показання: Полінейропатії різного ґенезу (діабетична полінейропатія, алкогольна полінейропатія та ін.), лікування та профілактика атеросклерозу (як гіполіпідемічний засіб), при хронічних гепатитах та цирозі печінки (за відсутності гепатиту В), при гострих і хронічних інтоксикаціях (отруєннях солями важких металів, грибами).
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 49, 50, 51, 52, 53, [54], 55, 56, 57, 58, 59 . . . 149
|
|
|