Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1711. |
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 4 мг у флаконах in bulk № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 1712. |
ЗОЛЕДРОНОВА КИСЛОТА-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 4 мг у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія)
Показання: Остеолітичні, остеобластичні і змішані кісткові метастази солідних пухлин і остеолітичні вогнища при множинній мієломі, у складі комбінованої терапії; гіперкальціємія, спричинена злоякісною пухлиною.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 1713. |
ЗОМАКТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Феррінг ГмбХ/Вассербургер Арцнейміттельверк ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Німеччина/Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 1, № 3, № 5 у комплекті з розчинником по 1 мл в попередньо заповнених шприцах № 1, № 3, № 5 з адаптером
або порошок для розчину для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 1, № 3, № 5 у комплекті з розчинником по 1 мл в попередньо заповнених шприцах № 1, № 3, № 5, адаптером та з безголковим ін'єктором ZomaJet Vision Х
Показання: Зомактон застосовується для тривалої терапії у дітей із затримкою росту, пов'язаною з недостатньою секрецією гормону росту і тривалої терапії затримки росту, пов'язаної з синдромом Тернера, підтвердженого хромосомним аналізом.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1714. |
ЗОМАКТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Феррінг ГмбХ/Вассербургер Арцнейміттельверк ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Німеччина/Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 1, № 5, № 10 у комплекті з розчинником по 3,5 мл в ампулах № 1, № 5, № 10, або порошок для розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 3,5 мл в ампулах, зі шприцами та голками № 5, або порошок для розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 1, № 5, № 10 у комплекті з розчинником по 3,5 мл в ампулах, зі шприцами, голками № 1, № 5, № 10, адаптером та з безголковим ін'єктором ZomaJet 2 Vision
Показання: Зомактон застосовується для тривалої терапії у дітей із затримкою росту, пов'язаною з недостатньою секрецією гормону росту і тривалої терапії затримки росту, пов'язаної з синдромом Тернера, підтвердженого хромосомним аналізом.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1715. |
ЗОМЕТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 4 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування гіперкальциемії, що пов'язана зі злоякісною пухлиною; проф-ка патологіч них переломів, компресії хребетного стов бура, ускладнень після хірургічних втру чань/променевої терапії у пацієнтів зі злоя кісними новоутвореннями з ураженням кіс ток.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 1716. |
ЗОМЕТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 4 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Лік-ня гіперкальциемії, що пов'язана зі злоя кісною пухлиною; проф-ка патологічних пе реломів, компресії хребетного стовбура, ус кладнень після хірургічних втручань і про меневої терапії у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями з ураженням кісток.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 1717. |
ЗОМЕТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "Novartis Pharma Stein AG" для "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 5 мл (4 мг) у флаконах № 1
Показання: Лікування гіперкальциемії, що пов'язана зі злоякісною пухлиною; профілактика патологічних переломів, компресії хребетного стовбура, ускладнень після хірургічних втручань і променевої терапії у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями з ураженням кісток.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 1718. |
ІВ КЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Хімалая Драг Компані, Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Передменструальний синдром, дисменорея, менорагія, метрорагія, олігоменорея, дисфункціональні маткові кровотечі у дорослих жінок.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 1719. |
ІДЕОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Таблетки для жування № 15х2 у тубах
Показання: Поповнення дефіциту кальцію та вітаміну D3 в осіб літнього віку; проф-ка та лік-ня у складі комплексної терапії остеопорозу, обумовленого дефіцитом кальцію та вітамі ну D3; проф-ка і лік-ня вторинного остеопо розу у пацієнтів з ревматичними захв-ня ми, у
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 1720. |
ІДЕОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р.
Виробник: "Laboratoires Innotech Internacional" на заводі "Innothera Shuzy", Франція
Форма випуску: Таблетки для жування № 30
Показання: Поповнення дефіциту вітаміну D3 та кальцію; лікування і профілактика остеопорозу, профілактика ускладнень остеопорозу, доповнення до будь-якої специфічної терапії остеопорозу
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 1721. |
ІЗОДИБУТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Як засіб профілактики і лікування ускладнень цукрового діабету, таких як: діабетична ангіопатія нижніх кінцівок, ретинопатія, нефропатія, полінейропатія, енцефалопатія, діабетична катаракта.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 1722. |
ІЗОДИБУТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Як засіб профілактики і лікування ускладнень цукрового діабету, таких як: діабетичної ангіопатії нижніх кінцівок, ретинопатії, нефропатії; полінейропатій: вегетативних (соматичних) нейропатій, церебральних нейропатій, енцефалопатій; діабетичної катаракти.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 1723. |
ІЗОДИБУТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.5 г № 10, № 10х3, № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 50 у флаконах
Показання: Діабетична ангіопатія нижніх кінцівок, ретинопатія, нефропатія; полінейропатія, діабетична катаракта
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 1724. |
ІМАКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Шпіріг Фарма Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Крем по 20 г у тубах
Показання: Інфекції шкіри, особливо спричинені дерматофітами або грибами роду Candida, з тяжким запаленням.Інфікована екзема або загроза інфікування екземи, наприклад при себорейному дерматиті.Запальний мікоз (особливо мікози стоп).Кандидоз (у складках шкіри або на паховій ділянці).Поверхнева піодермія.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1725. |
ІМУНОВІТ С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2010 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Дефіцит рутину та вітаміну С, підвищення імунітету; гострий риніт, профілактика застуди, зменшення симптомів грипу, алергічні стани; підвищеня проникність капілярів та ламкість судин, атеросклероз, діабетична ретинопатія.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Р
|
| 1726. |
ІМУНОВІТ С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Дефіцит рутину та вітаміну С, підвищення імунітету; гострий риніт, профілактика застуди, зменшення симптомів грипу, алергічні стани; підвищеня проникність капілярів та ламкість судин, атеросклероз, діабетична ретинопатія.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Р
|
| 1727. |
ІМУНОВІТ С™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Дефіцит рутину та аскорбінової кислоти. Для підвищення імунітету. Проф-ка застуд них захворювань та зменшення симптомів грипу. Зменшення проникності капілярних судин.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Р
|
| 1728. |
ІНДИВІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р.
Виробник: "Orion Pharma" для "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки (1 мг/2,5 мг) № 28
Показання: Замісна терапія при симптомах естрогенної недостатності та профілактика остеопорозу у жінок з неоперованою маткою, що знаходяться в постменопаузальному періоді більше 3 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1729. |
ІНДИВІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р.
Виробник: "Orion Pharma" для "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки (1 мг/5 мг) № 28
Показання: Замісна терапія при симптомах естрогенної недостатності та профілактика остеопорозу у жінок з неоперованою маткою,що знаходяться в постменопаузальному періоді більше 3 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1730. |
ІНДИВІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р.
Виробник: "Orion Pharma" для "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки (2 мг/5 мг) № 28
Показання: Замісна терапія при симптомах естрогенної недостатності та профілактика остеопорозу у жінок з неоперованою маткою,що знаходяться в постменопаузальному періоді більше 3 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1731. |
ІННОЗИМ ТАБЛЕТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 1732. |
ІННОЗИМ ТАБЛЕТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Ньюрон Інносьютікалз Пте Лтд, Сінгапур
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 100
Показання: Легкий та середній ступінь порушення зовнішньосекреторної функції підшлункової залози при хронічному пакреатиті, покращання травної функції при виразковому коліті, синдромі подразнення товстого кишечнику, після резекції шлунка. Покращання перетравлення
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 1733. |
ІНОЗИН-БХФЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках
Показання: Комплексна терапія ішемічної хвороби серця; отруєння препаратами наперстянки; кардіоміопатії різного генезу, міокардити, дистрофії міокарда; захворювання печінки; виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки; уропорфірія та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 1734. |
ІНСУГЕН - Н (НПХ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Biocon LTD" для ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Індія/Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл in bulk у флаконах № 10, № 20, № 50, № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1735. |
ІНСУГЕН - Н (НПХ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Biocon LTD" для ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Індія/Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл in bulk у флаконах № 10, № 20, № 50, № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1736. |
ІНСУГЕН - Н (НПХ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Біокон ЛТД, Індія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл in bulk у флаконах № 10, № 20, № 50, № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1737. |
ІНСУГЕН - Н (НПХ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Біокон ЛТД, Індія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл in bulk у флаконах № 10, № 20, № 50, № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1738. |
ІНСУГЕН-30/70 (БІФАЗІК) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5 у блістерах (пакування із in bulk фірми-виробника "Біокон Лімітед", Індія)
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1739. |
ІНСУГЕН-30/70 (БІФАЗІК) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: Біокон Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5 у блістерах
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, які потребують інсуліну як засобу для підтримання нормального рівня цукру в крові. Також – як засіб для початкової стабілізації стану хворого на цукровий діабет і для лікування вагітних жінок, хворих на цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1740. |
ІНСУГЕН-30/70 (БІФАЗІК) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Біокон ЛТД, Індія)
Показання: Лікування цукрового діабету І і II типу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
Сторінки: 1 . . . 53, 54, 55, 56, 57, [58], 59, 60, 61, 62, 63 . . . 149
|
|
|