| 1741. |
ІНСУГЕН-30/70 (БІФАЗІК) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Біокон ЛТД, Індія)
Показання: Лікування цукрового діабету І і II типу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1742. |
ІНСУГЕН-30/70 (БІФАЗІК) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Biocon LTD" для ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Індія/Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 10, № 20, № 50, № 100
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1743. |
ІНСУГЕН-30/70 (БІФАЗІК) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Biocon LTD" для ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Індія/Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 10, № 20, № 50, № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1744. |
ІНСУГЕН-30/70 (БІФАЗІК) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Біокон ЛТД, Індія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 10, № 20, № 50, № 100
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1745. |
ІНСУГЕН-30/70 (БІФАЗІК) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Біокон ЛТД, Індія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 10, № 20, № 50, № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1746. |
ІНСУГЕН-Н (НПХ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5 у блістерах (пакування із in bulk фірми-виробника "Біокон Лімітед", Індія)
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1747. |
ІНСУГЕН-Н (НПХ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Біокон Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконі № 1; по 3 мл у картриджах № 5 у блістерах у пачці
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1748. |
ІНСУГЕН-Н (НПХ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Біокон ЛТД, Індія)
Показання: Лікування цукрового діабету І і II типу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1749. |
ІНСУГЕН-Н (НПХ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Біокон ЛТД, Індія)
Показання: Лікування цукрового діабету І і II типу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1750. |
ІНСУГЕН-Р (РЕГУЛЯР) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1 у пачці, по 3 мл у картриджах; по 5 катриджів у блістерах № 1 у пачці (пакування із in bulk фірми-виробника "Біокон Лімітед", Індія)
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1751. |
ІНСУГЕН-Р (РЕГУЛЯР) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: Біокон Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконі № 1; по 3 мл у картриджах № 5 у блістерах
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1752. |
ІНСУГЕН-Р (РЕГУЛЯР) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Біокон ЛТД, Індія)
Показання: Лікування цукрового діабету І і II типу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1753. |
ІНСУГЕН-Р (РЕГУЛЯР) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Біокон ЛТД, Індія)
Показання: Лікування цукрового діабету І і II типу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1754. |
ІНСУГЕН-Р (РЕГУЛЯР) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Biocon LTD" для ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Індія/Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 10, № 20, № 50, № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1755. |
ІНСУГЕН-Р (РЕГУЛЯР) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Biocon LTD" для ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Індія/Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 10, № 20, № 50, № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1756. |
ІНСУГЕН-Р (РЕГУЛЯР) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Біокон ЛТД, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 10, № 20, № 50, № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1757. |
ІНСУГЕН-Р (РЕГУЛЯР) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Біокон ЛТД, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 10, № 20, № 50, № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1758. |
ІНСУМАН® БАЗАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 5 мл у флаконах № 1, № 5, по 3 мл у картриджах для ОптіПен Про 1 № 5, № 10
Показання: Цукровий діабет, що потребує інсулінотерапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1759. |
ІНСУМАН® БАЗАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH", Німеччина
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій по 5 мл (100 МО/мл) у флаконах № 1, № 5; по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах для ОптіПен® № 5, № 10
Показання: Цукровий діабет І типу; лабільна форма діабету, пов'язана з наявністю високого титру антитіл до інсуліну; цукровий діабет ІІ типу за умови резистентності до пероральних гіпоглікемізуючих засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1760. |
ІНСУМАН® КОМБ 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 5 мл у флаконах № 1, № 5, по 3 мл у картриджах для ОптіПен Про 1 № 5, № 10
Показання: Цукровий діабет, що потребує інсулінотерапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1761. |
ІНСУМАН® КОМБ 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH", Німеччина
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій по 5 мл (100 МО/мл) у флаконах № 1, № 5; по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах для ОптіПен® № 5, № 10
Показання: Цукровий діабет І типу; лабільна форма діабету, пов'язана з наявністю високого титру антитіл до інсуліну; цукровий діабет ІІ типу за умови резистентності до пероральних гіпоглікемізуючих засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1762. |
ІНСУМАН® РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 5 мл у флаконах № 1, № 5, по 3 мл у картриджах для ОптіПен Про 1 № 5, № 10
Показання: Цукровий діабет, що потребує інсулінотерапії, гіперглікемічна кома та кетоацидоз, стабілізація стану хворого на цукровий діабет перед, під час та після проведення хірургічного втручання.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1763. |
ІНСУМАН® РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (100 МО/мл) у флаконах № 1, № 5; по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах для ОптіПен® № 5, № 10
Показання: Цукровий діабет І типу; лабільна форма діабету, пов'язана з наявністю високого титру антитіл до інсуліну; цукровий діабет ІІ типу за умови резистентності до пероральних гіпоглікемізуючих засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1764. |
ІНТРАЛІПІД 20 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Емульсія для інфузій 20% по 100 мл, 500 мл у флаконах № 1
Показання: Парентеральне харчування (як джерело енергії і незамінних жирних кислот). Поповнення дефіциту незамінних жирних кислот у хворих, не здатних до самостійного поповнення нормального балансу ессенціальних жирних кислот шляхом перорального споживання.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального харчування
|
| 1765. |
ІНТРАЛІПІД 20 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Емульсія для інфузій 20% по 100 мл або по 500 мл у флаконах № 1
Показання: Запор різного походження; отруєння (за винятком інтоксикацій жиророзчинними речовинами).
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального харчування
|
| 1766. |
ІНФЕЗОЛ® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 250 мл або по 500 мл у флаконах № 10
Показання: Парентеральне харчування у складі відповідної терапії при одночасному застосуванні інфузійних розчинів, що містять вуглеводи.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального білкового харчування
|
| 1767. |
ІНФЕЗОЛ® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 250 мл, 500 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Парентеральне живлення при гіпопротеїнемії різного походження; поліпшення метаболічних та репаративних процесів у післяопераційний період; парентеральне живлення новонароджених та недоношених дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального білкового харчування
|
| 1768. |
ІНФЕЗОЛ® 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл, або по 250 мл, або по 500 мл у флаконах № 10
Показання: Для проф-ки/лік-ня втрат білка, для забез печення рідиною (після операцій, кровотеч, опіків). Поповнення/усунення дефіциту біл ка внаслідок підвищеної в ньому потреби, підвищених його витрат, порушенні надход ження білка в процесі травлення, всмокту ванн
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального білкового харчування
|
| 1769. |
ІНФЕЗОЛ® 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах № 10
Показання: Парентеральне білкове живлення при гіпопротеїнеміях різного походження внаслідок втрати білка та неспроможності або різкому обмеженні приймання їжі природним шляхом.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального білкового харчування
|
| 1770. |
ІНФЕЗОЛ® 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл, 250 мл або 500 мл у скляних флаконах № 1, № 10
Показання: Парентеральне білкове живлення при гіпопротеїнеміях різного походження внаслідок втрати білка та неспроможності або різкому обмеженні приймання їжі природним шляхом.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального білкового харчування
|