Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 151. |
КВЕТИРОН 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Гострі та хронічні психози різної етіології, психози при шизофренії. Маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 152. |
КВЕТИРОН 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг in bulk по 5 кг у пакетах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 153. |
КВИКЛЯЙН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Д-р Редді’с Лабораторіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: • Шизофренія.• Маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 154. |
КВИКЛЯЙН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Д-р Редді’с Лабораторіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 30
Показання: • Шизофренія.• Маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 155. |
КВИКЛЯЙН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Д-р Редді’с Лабораторіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 30
Показання: • Шизофренія.• Маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 156. |
КЕТИЛЕПТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30, № 60 у флаконах; № 10х3, № 10х6 у блістерах
Показання: Гострий і хронічний психоз, у тому числі ши зофренія. Гострі маніакальні епізоди при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 157. |
КЕТИЛЕПТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 30, № 60 у флаконах; № 10х3, № 10х6 у блістерах
Показання: Гострий і хронічний психоз, у тому числі ши зофренія. Гострі маніакальні епізоди при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 158. |
КЕТИЛЕПТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 30, № 60 у флаконах; № 10х3, № 10х6 у блістерах
Показання: Гострий і хронічний психоз, у тому числі ши зофренія. Гострі маніакальні епізоди при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 159. |
Клозапін Сандоз - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH"підприємство компанії"Sandoz";"Lek Pharmaceuticals d.d." підприємство компанії "Sandoz"; "LEK S.A" підприємство компанії "Sandoz" для "Sandoz Pharmaceuticals d.d.", Нім/Слов/Польщ
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50, № 100
Показання: Шизофренія (у випадку відсутності ефекту від лікування іншими нейролептиками або при їх непереносимості); психози, що супроводжують хворобу Паркінсона (у випадках, коли стандартна терапія неефективна).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 160. |
Клозапін Сандоз - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH"підприємство компанії"Sandoz";"Lek Pharmaceuticals d.d." підприємство компанії "Sandoz"; "LEK S.A" підприємство компанії "Sandoz" для "Sandoz Pharmaceuticals d.d.", Нім/Слов/Польщ
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 50, № 100
Показання: Шизофренія (у випадку відсутності ефекту від лікування іншими нейролептиками або при їх непереносимості); психози, що супроводжують хворобу Паркінсона (у випадках, коли стандартна терапія неефективна).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 161. |
Клозапін Сандоз - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH"підприємство компанії"Sandoz";"Lek Pharmaceuticals d.d." підприємство компанії "Sandoz"; "LEK S.A" підприємство компанії "Sandoz" для "Sandoz Pharmaceuticals d.d.", Нім/Слов/Польщ
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50, № 100
Показання: Шизофренія (у випадку відсутності ефекту від лікування іншими нейролептиками або при їх непереносимості); психози, що супроводжують хворобу Паркінсона (у випадках, коли стандартна терапія неефективна).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 162. |
Клозапін Сандоз - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50, № 100
Показання: Шизофренія (у випадку відсутності ефекту від лікування іншими нейролептиками або при їх непереносимості); психози, що супроводжують хворобу Паркінсона (у випадках, коли стандартна терапія неефективна).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 163. |
Клозапін Сандоз - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 50, № 100
Показання: Шизофренія (у випадку відсутності ефекту від лікування іншими нейролептиками або при їх непереносимості); психози, що супроводжують хворобу Паркінсона (у випадках, коли стандартна терапія неефективна).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 164. |
Клозапін Сандоз - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50, № 100
Показання: Шизофренія (у випадку відсутності ефекту від лікування іншими нейролептиками або при їх непереносимості); психози, що супроводжують хворобу Паркінсона (у випадках, коли стандартна терапія неефективна).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 165. |
КЛОПІКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 100
Показання: Гостра та хронічна шизофренія та інші психози. Маніакальна фаза маніакально-депресивного психозу. Збудження або інші поведінкові розлади у пацієнтів з розумовою відсталістю. Симптоми збудження та агресії у пацієнтів літнього віку з деменцією.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 166. |
КЛОПІКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100
Показання: Гостра та хронічна шизофренія та інші психози. Маніакальна фаза маніакально-депресивного психозу. Збудження або інші поведінкові розлади у пацієнтів з розумовою відсталістю. Симптоми збудження та агресії у пацієнтів літнього віку з деменцією.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 167. |
КЛОПІКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 100
Показання: Гостра та хронічна шизофренія та інші психози. Маніакальна фаза маніакально-депресивного психозу. Збудження або інші поведінкові розлади у пацієнтів з розумовою відсталістю. Симптоми збудження та агресії у пацієнтів літнього віку з деменцією.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 168. |
КЛОПІКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S" для "Lundbeck Export A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 100
Показання: Гостра і хронічна шизофренія та інші психопатичні розлади; стани збудження, неспокою, ворожості та агресивності; маніакальна фаза маніакально-депресивного психозу; олігофренія, сенільне недоумство.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 169. |
КЛОПІКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S" для "Lundbeck Export A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100
Показання: Гостра і хронічна шизофренія та інші психопатичні розлади; стани збудження, неспокою, ворожості та агресивності; маніакальна фаза маніакально-депресивного психозу; олігофренія, сенільне недоумство.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 170. |
КЛОПІКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S" для "Lundbeck Export A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 100
Показання: Гостра і хронічна шизофренія та інші психопатичні розлади; стани збудження, неспокою, ворожості та агресивності; маніакальна фаза маніакально-депресивного психозу; олігофренія, сенільне недоумство.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 171. |
КЛОПІКСОЛ ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (олійний), 200 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Підтримуюча терапія шизофренії та інших психозів, особливо з такими симптомами як галюцинації, манії та порушення мислення зі збудженням, невгамовністю, ворожістю та агресивністю.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 172. |
КЛОПІКСОЛ ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S" для "Lundbeck Export A/S", Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (олійний), 200 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гостра та хронічна шизофренія та інші психопатичні розлади, особливо з галюцинаціями, параноїдальним маренням та іншими порушеннями мислення; стани збудливості, неспокою, ворожості та агресивності.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 173. |
КЛОПІКСОЛ-АКУФАЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (олійний), 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Початкове лікування гострих психозів, маніакальних станів і хронічних психозів у фазі загострення.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 174. |
КЛОПІКСОЛ-АКУФАЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S" для "Lundbeck Export A/S", Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (олійний), 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Початкове лікування гострих психозів, маніакальних станів і хронічних психозів у фазі загострення.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 175. |
ЛЕПОНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Новартіс Фармасьютикалс ЮК Лтд, Великобританія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50
Показання: Стійка до терапії шизофренія. Лікування хворих на шизофренію, в яких відсутній ефект від застосування «класичних» антипсихотиків або відзначається їх непереносимість.Відсутність ефекту визначається як відсутність задовільного клінічного поліпшення, незважаючи на лікування мінімум двома антипсихотиками, які застосовувалися в адекватних дозах протягом необхідного періоду.Непереносимість визначається як неможливість досягти достатнього клінічного поліпшення за допомогою «класичних» антипсихотиків через тяжкі побічні реакції, які не піддаються корекції (екстрапірамідні побічні явища або пізня дискінезія).Ризик рецидиву суїцидальних спроб.Для зменшення ризику рецидиву суїцидальної поведінки у хворих на шизофренію або з шизоїдними розладами, які схильні до хронічного ризику повторних суїцидальних спроб, відомих з анамнезу нещодавного клінічного стану хворого.Психози протягом терапії хвороби Паркінсона.Психічні порушення, які мали місце протягом лікування хвороби Паркінсона, у випадках, коли стандартна терапія була не ефективною. Неефективність стандартної терапії визначається відсутністю контролю психотичних симптомів та/чи виникнення функціонально неприйнятного ушкодження моторики, яке виникає після того, як були застосовані нижче наведені заходи:• відміна антихолінергічних препаратів, включаючи трициклічні антидепресанти;• спроба знизити дозу препарату для лікування паркінсонізму з допамінергічним ефектом.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 176. |
ЛЕПОНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Новартіс Фармасьютикалс ЮК Лтд, Великобританія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50
Показання: Стійка до терапії шизофренія. Лікування хворих на шизофренію, в яких відсутній ефект від застосування «класичних» антипсихотиків або відзначається їх непереносимість.Відсутність ефекту визначається як відсутність задовільного клінічного поліпшення, незважаючи на лікування мінімум двома антипсихотиками, які застосовувалися в адекватних дозах протягом необхідного періоду.Непереносимість визначається як неможливість досягти достатнього клінічного поліпшення за допомогою «класичних» антипсихотиків через тяжкі побічні реакції, які не піддаються корекції (екстрапірамідні побічні явища або пізня дискінезія).Ризик рецидиву суїцидальних спроб.Для зменшення ризику рецидиву суїцидальної поведінки у хворих на шизофренію або з шизоїдними розладами, які схильні до хронічного ризику повторних суїцидальних спроб, відомих з анамнезу нещодавного клінічного стану хворого.Психози протягом терапії хвороби Паркінсона.Психічні порушення, які мали місце протягом лікування хвороби Паркінсона, у випадках, коли стандартна терапія була не ефективною. Неефективність стандартної терапії визначається відсутністю контролю психотичних симптомів та/чи виникнення функціонально неприйнятного ушкодження моторики, яке виникає після того, як були застосовані нижче наведені заходи:• відміна антихолінергічних препаратів, включаючи трициклічні антидепресанти;• спроба знизити дозу препарату для лікування паркінсонізму з допамінергічним ефектом.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 177. |
ЛЕПОНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2011 р.
Виробник: Новартіс Фармасьютикалс ЮК Лтд, Великобританія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50
Показання: Лікування тільки тих хворих на шизофренію, які резистентні до терапії, тобто в яких відсутній ефект від застосування класичних нейролептиків або відзначається їх непереносимість.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 178. |
ЛЕПОНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2011 р.
Виробник: Новартіс Фармасьютикалс ЮК Лтд для Новартіс Фарма АГ, Великобританія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50
Показання: Лікування тільки тих хворих на шизофренію, які резистентні до терапії, тобто в яких відсутній ефект від застосування класичних нейролептиків або відзначається їх непереносимість.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 179. |
ЛЕПОНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharmaceuticals UK Ltd" для "Novartis Pharma AG", Великобританія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50
Показання: Лікування тільки тих хворих на шизофренію, які резистентні до терапії, тобто в яких відсутній ефект від застосування "класичних" нейролептиків або відзначається їх непереносимість.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 180. |
ЛЕПОНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharmaceuticals UK Ltd" для "Novartis Pharma AG", Великобританія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50 (10х5)
Показання: Лікування тільки тих хворих на шизофренію, які резистентні до терапії, тобто в яких відсутній ефект від застосування "класичних" нейролептиків або відзначається їх непереносимість.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, [6], 7, 8, 9, 10, 11 . . . 16
|
|
|