Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 151. |
НІВАБЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Сироп по 125 мл у флаконах
Показання: Неврити, міопатії, міастенія гравіс, прогресуюча м'язова дистрофія, дитячі церебральні паралічі, пологові паралічі, нічне сечовипускання.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 152. |
НІВАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10, № 20, № 60
Показання: Поліомієліт, неврити, міопатії, міастенія, прогресивна дистрофія м'язів, дитячий церебральний параліч, пологовий параліч, нічне нетримання сечі, олігофренія, як антидот при отруєнні морфіном та його аналогами та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 153. |
НІВАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 20
Показання: Поліомієліт, неврити, міопатії, міастенія, прогресивна дистрофія м'язів, дитячий церебральний параліч, пологовий параліч, нічне нетримання сечі, олігофренія, як антидот при отруєнні морфіном та його аналогами та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 154. |
НІВАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, № 100 (10х10)
Показання: Поліомієліт, неврити, міопатії, міастенія, прогресивна дистрофія м'язів, дитячий церебральний параліч, пологовий параліч, нічне нетримання сечі, олігофренія, як антидот при отруєнні морфіном та його аналогами та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 155. |
НІВАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, № 100 (10х10)
Показання: Поліомієліт, неврити, міопатії, міастенія, прогресивна дистрофія м'язів, дитячий церебральний параліч, пологовий параліч, нічне нетримання сечі, олігофренія, як антидот при отруєнні морфіном та його аналогами та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 156. |
НІВАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, № 100 (10х10)
Показання: Поліомієліт, неврити, міопатії, міастенія, прогресивна дистрофія м'язів, дитячий церебральний параліч, пологовий параліч, нічне нетримання сечі, олігофренія, як антидот при отруєнні морфіном та його аналогами та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 157. |
НІВАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, № 100 (10х10)
Показання: Поліомієліт, неврити, міопатії, міастенія, прогресивна дистрофія м'язів, дитячий церебральний параліч, пологовий параліч, нічне нетримання сечі, олігофренія, як антидот при отруєнні морфіном та його аналогами та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 158. |
НІВАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10 (10х1), № 20 (20х1) у блістерах
Показання: Препарат показаний при лікуванні: – слабко або помірно вираженої деменції альцгеймерівського типу; – захворювань периферичної нервової системи (полірадикулоневрит, радикулоневрит, неврит, поліневрит, поліневропатії); – станів, пов'язаних із пошкодженнями передніх рогів спинного мозку (після поліомієліту, мієліту, спінальної м'язової атрофії); – церебрального паралічу (стану після інсульту мозку, дитячого церебрального паралічу); – порушень нервово-м'язового синапсу (міастенія гравіс, м’язова дистрофія).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 159. |
НІВАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Препарат показаний при лікуванні: – слабко або помірно вираженої деменції альцгеймерівського типу; – захворювань периферичної нервової системи (полірадикулоневрит, радикулоневрит, неврит, поліневрит, поліневропатії); – станів, пов'язаних із пошкодженнями передніх рогів спинного мозку (після поліомієліту, мієліту, спінальної м'язової атрофії); – церебрального паралічу (стану після інсульту мозку, дитячого церебрального паралічу); – порушень нервово-м'язового синапсу (міастенія гравіс, м’язова дистрофія).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 160. |
НІВАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Для лікування центральних паралічів (при гострому порушенні мозкового кровообігу, травмах центральної нервової системи (ЦНС), дитячому церебральному паралічі); периферичних паралічів після перенесеного поліомієліту, спинної м’язової атрофії та інших захворювань з локалізацією у передніх рогах спинного мозку; для лікування захворювань периферичної нервової системи – радикулітів, плекситів, невритів, поліневритів і поліневропатій; захворювань нервово-м’язового синапсу – myastenia gravis; захворювань м’язової тканини – м’язової дистрофії, міопатій, міозитів; нічний енурез; деяких форм імпотенції; когнітивних порушень при різних захворюваннях центральної нервової системи – травмі, інтоксикації, множинному склерозі, аутизмі; для полегшення функціональної діагностики шлунково-кишкового тракту і жовчного міхура. Зняття ефекту міорелаксантів недеполяризуючого типу при наркозі; для лікування післяопераційних парезів кишечнику і сечового міхура; як антидот при отруєнні холінолітичними засобами, морфіном та іншими опіатами.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 161. |
НІВАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Неврологія– Захворювання периферичної нервової системи (полірадікулоневрит, радікулоневрит, неврит, поліневрит, поліневропатії); – лікування станів, пов'язаних із пошкодженнями передніх рогів спинного мозку (після поліомієліту, мієліту, спінальної м'язової атрофії); – церебральний параліч (стани після інсульту мозку, дитячого церебрального паралічу, після травм ЦНС); – порушення нервово-м'язового синапсу (міастенія гравіс, м'язова дистрофія); – когнітивні порушення при різних захворюваннях центральної нервової системи (травма, інтоксикація, множинний склероз, аутизм). Анестезіологія та хірургіяДля зняття дії недеполяризуючих нервово-м'язових блокаторів і при лікуванні післяопераційних парезів тонкого кишечнику та сечового міхура. Фізіотерапія Іонофорез при неврологічних ураженнях периферичної нервової системи, нічному нетриманні сечі. Токсикологія При отруєнні антихолінергічними засобами.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 162. |
НІВАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Неврологія– Захворювання периферичної нервової системи (полірадікулоневрит, радікулоневрит, неврит, поліневрит, поліневропатії); – лікування станів, пов'язаних із пошкодженнями передніх рогів спинного мозку (після поліомієліту, мієліту, спінальної м'язової атрофії); – церебральний параліч (стани після інсульту мозку, дитячого церебрального паралічу, після травм ЦНС); – порушення нервово-м'язового синапсу (міастенія гравіс, м'язова дистрофія); – когнітивні порушення при різних захворюваннях центральної нервової системи (травма, інтоксикація, множинний склероз, аутизм). Анестезіологія та хірургіяДля зняття дії недеполяризуючих нервово-м'язових блокаторів і при лікуванні післяопераційних парезів тонкого кишечнику та сечового міхура. Фізіотерапія Іонофорез при неврологічних ураженнях периферичної нервової системи, нічному нетриманні сечі. Токсикологія При отруєнні антихолінергічними засобами.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 163. |
НІВАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Неврологія– Захворювання периферичної нервової системи (полірадікулоневрит, радікулоневрит, неврит, поліневрит, поліневропатії); – лікування станів, пов'язаних із пошкодженнями передніх рогів спинного мозку (після поліомієліту, мієліту, спінальної м'язової атрофії); – церебральний параліч (стани після інсульту мозку, дитячого церебрального паралічу, після травм ЦНС); – порушення нервово-м'язового синапсу (міастенія гравіс, м'язова дистрофія); – когнітивні порушення при різних захворюваннях центральної нервової системи (травма, інтоксикація, множинний склероз, аутизм). Анестезіологія та хірургіяДля зняття дії недеполяризуючих нервово-м'язових блокаторів і при лікуванні післяопераційних парезів тонкого кишечнику та сечового міхура. Фізіотерапія Іонофорез при неврологічних ураженнях периферичної нервової системи, нічному нетриманні сечі. Токсикологія При отруєнні антихолінергічними засобами.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 164. |
НІВАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10, № 20, № 60
Показання: Поліомієліт, неврити, міопатії, міастенія, прогресивна дистрофія м'язів, дитячий церебральний параліч, пологовий параліч, нічне нетримання сечі, олігофренія, як антидот при отруєнні морфіном та його аналогами та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 165. |
НІВАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 20
Показання: Поліомієліт, неврити, міопатії, міастенія, прогресивна дистрофія м'язів, дитячий церебральний параліч, пологовий параліч, нічне нетримання сечі, олігофренія, як антидот при отруєнні морфіном та його аналогами та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 166. |
НІВАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, № 100
Показання: Для лікування центральних паралічів (при гострому порушенні мозкового кровообігу, травмах центральної нервової системи (ЦНС), дитячому церебральному паралічі); периферичних паралічів після перенесеного поліомієліту, спинної м’язової атрофії та інших захворювань з локалізацією у передніх рогах спинного мозку; для лікування захворювань периферичної нервової системи – радикулітів, плекситів, невритів, поліневритів і поліневропатій; захворювань нервово-м’язового синапсу – myastenia gravis; захворювань м’язової тканини – м’язової дистрофії, міопатій, міозитів; нічний енурез; деяких форм імпотенції; когнітивних порушень при різних захворюваннях центральної нервової системи – травмі, інтоксикації, множинному склерозі, аутизмі; для полегшення функціональної діагностики шлунково-кишкового тракту і жовчного міхура. Зняття ефекту міорелаксантів недеполяризуючого типу при наркозі; для лікування післяопераційних парезів кишечнику і сечового міхура; як антидот при отруєнні холінолітичними засобами, морфіном та іншими опіатами.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 167. |
НІВАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, № 100 (10х10)
Показання: Для лікування центральних паралічів (при гострому порушенні мозкового кровообігу, травмах центральної нервової системи (ЦНС), дитячому церебральному паралічі); периферичних паралічів після перенесеного поліомієліту, спинної м’язової атрофії та інших захворювань з локалізацією у передніх рогах спинного мозку; для лікування захворювань периферичної нервової системи – радикулітів, плекситів, невритів, поліневритів і поліневропатій; захворювань нервово-м’язового синапсу – myastenia gravis; захворювань м’язової тканини – м’язової дистрофії, міопатій, міозитів; нічний енурез; деяких форм імпотенції; когнітивних порушень при різних захворюваннях центральної нервової системи – травмі, інтоксикації, множинному склерозі, аутизмі; для полегшення функціональної діагностики шлунково-кишкового тракту і жовчного міхура. Зняття ефекту міорелаксантів недеполяризуючого типу при наркозі; для лікування післяопераційних парезів кишечнику і сечового міхура; як антидот при отруєнні холінолітичними засобами, морфіном та іншими опіатами.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 168. |
НІВАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, № 100 (10х10)
Показання: Для лікування центральних паралічів (при гострому порушенні мозкового кровообігу, травмах центральної нервової системи (ЦНС), дитячому церебральному паралічі); периферичних паралічів після перенесеного поліомієліту, спинної м’язової атрофії та інших захворювань з локалізацією у передніх рогах спинного мозку; для лікування захворювань периферичної нервової системи – радикулітів, плекситів, невритів, поліневритів і поліневропатій; захворювань нервово-м’язового синапсу – myastenia gravis; захворювань м’язової тканини – м’язової дистрофії, міопатій, міозитів; нічний енурез; деяких форм імпотенції; когнітивних порушень при різних захворюваннях центральної нервової системи – травмі, інтоксикації, множинному склерозі, аутизмі; для полегшення функціональної діагностики шлунково-кишкового тракту і жовчного міхура. Зняття ефекту міорелаксантів недеполяризуючого типу при наркозі; для лікування післяопераційних парезів кишечнику і сечового міхура; як антидот при отруєнні холінолітичними засобами, морфіном та іншими опіатами.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 169. |
НІВАЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, № 100
Показання: Для лікування центральних паралічів (при гострому порушенні мозкового кровообігу, травмах центральної нервової системи (ЦНС), дитячому церебральному паралічі); периферичних паралічів після перенесеного поліомієліту, спинної м’язової атрофії та інших захворювань з локалізацією у передніх рогах спинного мозку; для лікування захворювань периферичної нервової системи – радикулітів, плекситів, невритів, поліневритів і поліневропатій; захворювань нервово-м’язового синапсу – myastenia gravis; захворювань м’язової тканини – м’язової дистрофії, міопатій, міозитів; нічний енурез; деяких форм імпотенції; когнітивних порушень при різних захворюваннях центральної нервової системи – травмі, інтоксикації, множинному склерозі, аутизмі; для полегшення функціональної діагностики шлунково-кишкового тракту і жовчного міхура. Зняття ефекту міорелаксантів недеполяризуючого типу при наркозі; для лікування післяопераційних парезів кишечнику і сечового міхура; як антидот при отруєнні холінолітичними засобами, морфіном та іншими опіатами.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 170. |
НОРКУРОН ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Н.В.Органон/Органон С.А., Нідерланди/Франція
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг в ампулах № 50 з розчинником по 1 мл в ампулах № 50
Показання: Як додатковий засіб при загальній анестезії для полегшення ендотрахеальної інтубації і для забезпечення релаксації скелетної мускулатури при проведенні хірургічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 171. |
НОРКУРОН ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Н.В.Органон/Шерінг-Плау, Нідерланди/Франція
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг в ампулах № 50 з розчинником по 1 мл в ампулах № 50
Показання: Як додатковий засіб при загальній анестезії для полегшення ендотрахеальної інтубації і для забезпечення релаксації скелетної мускулатури при проведенні хірургічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 172. |
НОРКУРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2007 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг в ампулах № 50 з розчинником по 1 мл в ампулах № 50
Показання: Загальна анестезія для полегшення ендотрахеальної інтубації та забезпечення розслаблення скелетних м'язів під час хірургічних маніпуляцій.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 173. |
ОФТАН® ПІЛОКАРПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.02.2007 р.
Виробник: "Santen Oy", Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні 1% по 10 мл у флаконах
Показання: Хронічна відкритокутова форма глаукоми, гострий напад глаукоми
Фармакотерапевтична група: Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
|
| 174. |
ПАЛИКСИД®-РІХТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер"/Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 28
Показання: Деменція у пацієнтів з хворобою Альцгеймера легкого або середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 175. |
ПАЛИКСИД®-РІХТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер"/Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Деменція у пацієнтів з хворобою Альцгеймера легкого або середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 176. |
ПІЛОКАРПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 10 мг/мл по 5 мл або 10 мл у флаконах № 1
Показання: Первинна та хронічна відкритокутова глаукома. Гострий напад закритокутової глаукоми. Хронічна закритокутова глаукома (до хірургічного втручання). Вторинна глаукома (в результаті тромбозу центральної вени сітківки, гострої непрохідності артерії сітківки, атрофії зорового нерва, пігментної дегенерації сітківки, крововиливу в склоподібне тіло). Необхідність звуження зіниці при передозуванні мідріатиками, з діагностичною метою та під час хірургічних втручань (крім осіб з міопією високого ступеня).
Фармакотерапевтична група: Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
|
| 177. |
ПІЛОКАРПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 10 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах
Показання: Первинна та хронічна відкритокутова глаукома. Гострий напад закритокутової глаукоми, хронічна закритокутова глаукома (до хірургічного втручання). Вторинна глаукома (в результаті тромбозу центральної вени сітківки, гострої непрохідності артерії сітківки, атрофії зорового нерва, пігментної дегенерації сітківки, крововиливу в склоподібне тіло). Необхідність звуження зіниці при передозуванні мідріатиками, з діагностичною метою та під час хірургічних втручань (крім осіб з міопією високого ступеня).
Фармакотерапевтична група: Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
|
| 178. |
ПІЛОКАРПІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 1% по 5 мл або 10 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Гострий напад глаукоми, вторинна глаукома, тромбоз центральної вени сітківки, гострий тромбоз артерії сітківки, атрофія зорового нерва, крововиливи у склоподібне тіло, хронічна відкритокутова глаукома, абсцес рогівки.
Фармакотерапевтична група: Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
|
| 179. |
ПІЛОКАРПІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 10 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1 у комплекті з кришкою-крапельницею
Показання: Глаукома, транзиторне підвищення внутрішньоочного тиску; для поліпшення трофіки ока при тромбозі центральної вени сітківки, гострий тромбоз артерії сітківки, атрофія зорового нерва і крововиливи у склоподібне тіло.
Фармакотерапевтична група: Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
|
| 180. |
ПІЛОКАРПІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 10 мг/мл по 5 мл у флаконах
Показання: Глаукома і транзиторне підвищення внутрішньоочного тиску; поліпшення трофіки ока при тромбозі центральної вени сітківки, гострому тромбозі артерії сітківки, атрофії зорового нерва і при крововиливах у склоподібне тіло
Фармакотерапевтична група: Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, [6], 7, 8, 9
|
|
|