| 151. |
ФАРМАСУЛІН® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах, по 3 мл у картриджах № 5 (маркування та пакування із in bulk фірми- виробника "Lilly France S.A.S.", Франція)
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 152. |
ФАРМАСУЛІН® Н 30/70 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5, по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет (I типу). Інсулінонезалежний цукровий діабет (II типу), якщо не вдається домогтися компенсації захворювання за допомогою дієти і пероральних цукрознижувальних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 153. |
ФАРМАСУЛІН® Н 30/70 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 154. |
ФАРМАСУЛІН® Н 30/70 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах, по 3 мл у картриджах № 5 (маркування та пакування із in bulk фірми- виробника "Lilly France S.A.S.", Франція)
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 155. |
ФАРМАСУЛІН® Н NP - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5, по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, які потребують інсуліну як засобу для підтримання нормального рівня цукру в крові. Як засіб для початкової стабілізації стану хворого на цукровий діабет і для лікування вагітних жінок, хворих на цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 156. |
ФАРМАСУЛІН® Н NP - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 157. |
ФАРМАСУЛІН® Н NP - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах (фасування із in bulk фірми-виробника "Lilly France S.A.S., Франція)
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 158. |
ФАРМАСУЛІН® Н NP - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах, по 3 мл у картриджах № 5 (маркування та пакування із in bulk фірми- виробника "Lilly France S.A.S.", Франція)
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 159. |
ХУМАЛОГ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Лікування цукрового діабету у дітей та дорослих, які потребують введення інсуліну. Первинна стабілізація цукрового діабету.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 160. |
ХУМАЛОГ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 161. |
ХУМАЛОГ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 162. |
ХУМАЛОГ® МІКС 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Суспензія для підшкірного введення, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет (тип І та ІІ).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 163. |
ХУМАЛОГ® МІКС 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Суспензія для підшкірного введення, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах in bulk № 325, № 330
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 164. |
ХУМАЛОГ® МІКС 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Суспензія для підшкірного введення, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет (тип І та ІІ).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 165. |
ХУМАЛОГ® МІКС 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Суспензія для підшкірного введення, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах in bulk № 330
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 166. |
ХУМОДАР® P - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2009 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 167. |
ХУМОДАР® P 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 3, № 5
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 168. |
ХУМОДАР® PР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл (40 МО/мл) у флаконах
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 169. |
ХУМОДАР® Б - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2009 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 170. |
ХУМОДАР® Б 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 3, № 5
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 171. |
ХУМОДАР® Б100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій по 10 мл (100 МО/мл) у флаконах № 1; по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах № 3, № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 172. |
ХУМОДАР® Б100Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 3, № 5
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 173. |
ХУМОДАР® Б100Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 174. |
ХУМОДАР® Б100Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 3, № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 175. |
ХУМОДАР® Б100Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 176. |
ХУМОДАР® БР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій по 10 мл (40 МО/мл) у флаконах
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 177. |
ХУМОДАР® К15 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 178. |
ХУМОДАР® К15 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 179. |
ХУМОДАР® К25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2009 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 180. |
ХУМОДАР® К25 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 3, № 5
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|