Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 151. |
НЕОГЕМОДЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ДП "Черкаси-ФАРМА" , м.Черкаси, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках № 1
Показання: Дезінтоксикація при інфекційних захв-нях (токсикози); опіковій хв-бі у фазі інтоксика ції (2-5-й день); гострій променевій хв-бі у фазі інтоксикації; перитоніті та непрохіднос ті кишечнику; ГНН різної етіології; тиреоток сикозі, сепсисі; захв-нях печінки
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 152. |
НЕОГЕМОДЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Дезінтоксикація організму при інфекційних захворюваннях; опіковій хворобі у фазі інтоксикації (2-5-й день); гострій променевій хворобі у фазі інтоксикації; перитоніті та непрохідності кишечнику (в перед- та післяопераційний період); тиреотоксикозі та ін.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 153. |
НЕОГЕМОДЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Токсичні форми гострих захворювань ШКТ; інфекційні захворювання, які супроводжуються токсикозами; опікова хвороба у фазі інтоксикації, гостра променева хвороба; перетоніт і непрохідність кишечнику та ін.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 154. |
НЕОГЕМОДЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Токсичні форми гострих захворювань ШКТ; інфекційні захворювання, які супроводжуються токсикозами; опікова хвороба у фазі інтоксикації, гостра променева хвороба; перетоніт і непрохідність кишечнику та ін.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 155. |
НЕОГЕМОДЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Новофарм-Біосинтез", м.Новоград-Волинський, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у пляшках
Показання: Токсичні форми гострих захворювань ШКТ; інфекційні захворювання, які супроводжуються токсикозами; опікова хвороба у фазі інтоксикації, гостра променева хвороба; перетоніт і непрохідність кишечнику та ін.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 156. |
НЕОГЕМОДЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "ЧПК-Фарма" ТОВ "Черкаська продовольча компанія", м.Черкаси, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у пляшках
Показання: Токсичні форми гострих захворювань ШКТ; інфекційні захворювання, які супроводжуються токсикозами; опікова хвороба у фазі інтоксикації, гостра променева хвороба; перитоніт і непрохідність кишечнику тощо.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 157. |
НЕОГЕМОДЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м.Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у пляшках
Показання: Токсичні форми дизентерії, диспепсії, сальмонельозу; інфекційні захворювання, що супроводжуються токсикозами; перитоніт та непрохідність кишечнику; гостра ниркова недостатність різної етіології; тиреотоксикози; сепсис та ін.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 158. |
НЕОГЕМОДЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: ВАТ "Конотопм'ясо", м.Конотоп, Сумська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у пляшках
Показання: Інтоксикація організму при токсичних формах гострих захворювань ШКТ; інфекційні захворювання, які супроводжуються токсикозами; опікова хвороба у фазі інтоксикації, гостра променева хвороба; перитоніт і непрохідність кишечнику тощо.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 159. |
НЕОГЕМОДЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у флаконах
Показання: Токсичні форми дизентерії, диспепсії, сальмонельозу; інфекційні захворювання, що супроводжуються токсикозами; перитоніт та непрохідність кишечнику; гостра ниркова недостатність різної етіології; тиреотоксикози; сепсис і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 160. |
НЕОГЕМОДЕЗ-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Дезінтоксикація організму при інфекційних захворюваннях, що супроводжуються токсикозами; опіковій хворобі у фазі інтоксикації (2 – 5-й день); при гострій променевій хворобі у фазі інтоксикації; перитоніті та непрохідності кишечнику (у перед- та післяопераційний період); при гострій нирковій недостатності різної етіології; тиреотоксикозі; сепсисі; захворюваннях печінки у фазі печінкової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 161. |
НЕОГЕМОДЕЗ-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Токсичні форми гострих захворювань ШКТ; інфекційні захворювання, які супроводжуються токсикозами; опікова хвороба у фазі інтоксикації, гостра променева хвороба; перетоніт і непрохідність кишечнику та ін.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 162. |
НЕОГЕМОДЕЗ-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Дезінтоксикація організму при інфекційних захворюваннях, що супроводжуються токсикозами; опіковій хворобі у фазі інтоксикації (2–5-й день); гострій променевій хворобі у фазі інтоксикації; перитоніті і непрохідності кишечнику (в перед- та післяопераційний період); гострій нирковій недостатності різної етіології; тиреотоксикозах; сепсису; захворюваннях печінки у фазі печінкової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 163. |
НО-СОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0.65% по 10 мл у флаконах
Показання: Комплексна терапія ринітів різного походження; з метою підготовки до введення в порожнину носа інших лікарських засобів та усунення сухості слизової оболонки носа.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 164. |
НО-СОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний 0.65% по 15 мл у флаконах
Показання: Комплексна терапія ринітів різного походження; з метою підготовки до введення в порожнину носа інших лікарських засобів та усунення сухості слизової оболонки носа.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 165. |
НОРМОГІДРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 3.96 г, 9.9 г, 19.8 г в однодозових пакетах № 20
Показання: Відновлення водно-електролітної рівноваги, корекція ацидозу при гострій діареї, блюванні, порушенні водно-електролітного обміну, пов'язаних з тепловим ураженням; профілактика водно-електролітних розладів.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 166. |
НУТРИНІЛ ПД4 з 1,1% ВМІСТОМ АМІНОКИСЛОТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2 л у мішку, обладнаному ін`єкційним портом і з`єднувачем, вкладеному в індивідуальний пакет; по 5 комплектів у коробці (№5); по 2 л у мішку, обладнаному ін`єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей і Y-з`єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 5 комплектів у коробці (№5); по 2,5 л у мішку, обладнаному ін`єкційним портом і з`єднувачем, вкладеному в індивідуальний пакет; по 4 комплекти у коробці (№4); по 2,5 л у мішку, обладнаному ін`єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей і Y-з`єднувача порожнім мішком для дренажу, вкладених в індивідуальний пакет; по 4 комплекти у коробці (№4)
Показання: Лікування пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю, в тому числі пацієнтам із синдромом недостатнього харчування з альбумінемією, які перебувають на перитонеальному діалізі.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 167. |
НУТРИНІЛ ПД4 з 1,1% ВМІСТОМ АМІНОКИСЛОТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Baxter Healthcare SA", Ірландія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2,0 л у пластиковому мішку, обладнаному ін`єкційним портом та з`єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет № 5; по 2,0 л у пластиковому мішку, обладнаному ін`єкційним портом, з інтегрованим за допомогою д
Показання: Профілактика та лікування синдрому недостатнього харчування (концентрація альбуміну в сироватці крові нижче 35 г/л) у пацієнтів з порушеною функцією нирок, які перебувають на перитонеальному діалізі.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 168. |
НУТРИНІЛ ПД4 з 1,1% ВМІСТОМ АМІНОКИСЛОТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2,0 л у пластиковому мішку, обладнаному ін`єкційним портом та з`єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет № 5; по 2,0 л у пластиковому мішку, обладнаному ін`єкційним портом, з інтегрованим за допомогою д
Показання: Профілактика та лікування синдрому недостатнього харчування (концентрація альбуміну в сироватці крові нижче 35 г/л) у пацієнтів з порушеною функцією нирок, які перебувають на перитонеальному діалізі.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 169. |
ОРСОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: ЕфДіСі Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 4,4 г у пакетиках № 10
Показання: Відновлення водно-електролітного балансу та корекція ацидозу при гострій діареї легкого або середнього ступеня дегідратації, при теплових ударах. З профілактичною метою — при теплових і фізичних навантаженнях, що призводять до інтенсивного потовиділення.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 170. |
ПЕРФТОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ НВФ "Перфторан", Російська Федерація
Форма випуску: Емульсія для інфузій по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у флаконах № 1
Показання: Плазмозамінний засіб з газотранспортною функцією, протишоковий, протиішемічний і кардіологічний засіб при патологічних станах.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 171. |
ПОЛІГЛЮКІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Профілактика і лікування травматичного, операційного і опікового шоку, гостра крововтрата.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 172. |
ПОЛІГЛЮКІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл у пляшках
Показання: Травматичний, операційний, опіковий шок, гостра крововтрата.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 173. |
ПОЛІДЕКСТРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 або 400 мл у пляшках
Показання: Гостра крововтрата, обмороження, травматичний, операційний, опіковий, інтоксикаційний, септичний шоки.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 174. |
ПРИСМАСОЛ 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Гамбро Даско С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для гемофільтрації та гемодіалізу, 2 ммоль/л ка лію по 5000 мл (частина А - 250 мл та частина В - 4750 мл) у двокомпонентних мішках з ПВХ або з поліолефіну № 2
Показання: Лікування ниркової недостатності, для заміщення розчину при гемофільтрації та гемодіалізі, а також як діалізний розчин при безперервному (низькопоточному) гемодіалізі і безперервній (низькопоточній) гемофільтрації. Для гемофільтрації або гемодіалізу у випадку отруєння лікарськими засобами. Препарат показаний пацієнтам з гіперкаліємією.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 175. |
ПРИСМАСОЛ 4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Гамбро Даско С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для гемофільтрації та гемодіалізу, 4 ммоль/л калію по 5000 мл (частина А - 250 мл та частина В - 4750 мл) у двокомпонентних мішках з ПВХ або з поліолефіну № 2
Показання: Лікування ниркової недостатності, для заміщення розчину при гемофільтрації та гемодіалізі, а також як діалізний розчин при безперервному (низькопоточному) гемодіалізі і безперервній (низькопоточній) гемофільтрації. Для гемофільтрації або гемодіалізу у випадку отруєння лікарськими засобами. Препарат показаний пацієнтам з гіперкаліємією.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 176. |
ПРОМІТ-ІНФУЗІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 20 мл у флаконах
Показання: Профілактика анафілактичних реакцій на плазмозамінники, які містять декстран 40 (Реополіглюкін).
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 177. |
ПРОМІТ-ІНФУЗІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 20 мл у флаконах № 20
Показання: Профілактика анафілактичних реакцій на плазмозамінники, які містять декстран (декстран 40, декстран 70).
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 178. |
ПРОМІТ-ІНФУЗІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 20 мл у флаконах
Показання: Профілактика анафілактичних реакцій на плазмозамінники, які містять декстран (декстран 40, декстран 70).
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 179. |
РЕАМБЕРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", м.Санкт-Петербург, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у флаконах № 1
Показання: Наркоз, ранній пicляoпepaцiйний період, значна кpoвовтрата, гостра серцева/диха льна недостатність, порушення кровообігу opгaнів i тканин; інтоксикації різної етіоло гії; шок різної етіології; токсичні/вірусні ге патити, холестаз.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 180. |
РЕАМБЕРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", м.Санкт-Петербург, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у флаконах № 1
Показання: Гіпоксичний стан різного походження; інтоксикація різної етіології; геморагічний, кардіогенний, опіковий, травматичний, інфекційно-токсичний шоки; комплексна терапія токсичних гепатитів, холестазу тощо.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, [6], 7, 8, 9, 10
|
|
|