Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1771. |
ІНФЛАМАФЕРТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ТОВ "НІР", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Профілактика і лікування безпліддя, причиною котрого являються запальні захворювання статевих органів; хронічні запальні захворювання жіночих статевих органів, спричинених абортами, усладненями після пологів та ін.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 1772. |
ІНФЛАМАФЕРТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: ТОВ "НІР", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Профілактика і лікування безпліддя, причиною котрого являються запальні захворювання статевих органів; хронічні запальні захворювання жіночих статевих органів, спричинених абортами, усладненями після пологів та ін.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 1773. |
ІПЕНТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 100 10х10
Показання: Функціональні порушення травлення у пацієнтів різного віку; хронічний ентерит, гастрит, панкреатит; стан після резекції шлунка; відсутність апетиту; нервова анорексія та ін.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 1774. |
ІПЕРТРОФАН 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Societa Prodotti Antibiotici S.p.A.", Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 20
Показання: Функціональні порушення сечовипускання при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 1775. |
ЙОНОГЛЮК 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Ізотонічна дегідратація, гіпохлоремія, інток сикації різної етіології, гострі масивні кро вовтрати, у т.ч. в післяопераційному періо ді, опіки, шок, довготривала пропасниця, не можливість перорального вживання необхід ної добової норми води та електролі
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 1776. |
ЙОНОГЛЮК 5® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у пляшках
Показання: Ізотонічна дегідратація, гіпонатріємія, гіпохлоремія, інтоксикації різноманітної етіології, гострі масивні крововтрати, тяжкий перебіг післяопераційного періоду, обширні опіки, шок, довготривала діарея, нестримне блювання та ін.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 1777. |
ЙОНОСТЕРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах № 10
Показання: Екстрацелюлярна (ізотонічна) дегідратація різного генезу (профузна діарея, нестримне блювання, фістули, дренаж, кишкова непрохідність); первинне поповнення об'єму циркулюючої крові при втратах плазми крові та опіках.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 1778. |
ЙОНОСТЕРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Fresenius Kabi Deutschland GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах № 10
Показання: Екстрацелюлярна (ізотонічна) дегідратація різного генезу (профузна діарея, нестримне блювання, фістули, дренаж, кишкова непрохідність); первинне поповнення об'єму циркулюючої крові при втратах плазми крові та опіках.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 1779. |
КАБІВЕН ПЕРИФЕРИЧНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Емульсія для інфузій по 1440 мл, або по 1920 мл, або по 2400 мл у трикамерних контейнерах
Показання: Парентеральне харчування дорослих та дітей з 2 років, коли пероральне або ентеральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказане.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального харчування
|
| 1780. |
КАБІВЕН ЦЕНТРАЛЬНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Емульсія для інфузій по 1026 мл, або по 1540 мл, або по 2053 мл, або по 2566 мл у трикамерних контейнерах
Показання: Парентеральне харчування дорослих та дітей з 2 років, коли пероральне або ентеральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказане.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального харчування
|
| 1781. |
КАВЕРДЖЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Вальдефарм, Бельгія/Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мкг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у одноразових шприцах № 1
Показання: Лікування порушень ерекції нейрогенної, судинної, психогенної або змішаної етіології.Може бути корисним доповненням до інших діагностичних тестів при діагностиці порушень ерекції.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 1782. |
КАВЕРДЖЕКТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Вальдефарм, Бельгія/Франція
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 10 мкг у флаконах № 1 у комплекті з 1 попередньо наповненим шприцом з розчинником та голкою для ін'єкцій у пластиковому футлярі
Показання: Лікування еректильної дисфункції у дорослих чоловіків нейрогенної, судинної, психогенної або змішаної етіології.Каверджект може бути корисним доповненням до інших діагностичних тестів при діагностиці еректильної дисфункції.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 1783. |
КАВЕРДЖЕКТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Pharmacia & Upjohn N.V./S.A." корпорації "Pharmacia Corporation", Бельгія/США
Форма випуску: Порошок стерильний для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мкг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в одноразових шприцах № 1
Показання: Порушення ерекції нейрогенної, судинної, психогенної або змішаної етіології.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 1784. |
КАЛАНХОЕ СІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сік для зовнішнього застосування по 10 мл або по 20 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Каланхое сік застосовують у хірургічній, стоматологічній та акушерсько-гінекологічній практиці у складі комплексної терапії.У хірургічній практиці каланхое сік застосовують при лікуванні ран, що довго не загоюються, трофічних виразок гомілки, пролежнів, опіків, у комплексі з іншими засобами для підготовки ран до накладання вторинних швів та для пересадки шкіри. У стоматологічній практиці каланхое сік застосовують при гінгівітах (гострий дифузний катаральний гінгівіт, підгострі та хронічні форми гіпертрофічного катарального гінгівіту), при запально-дистрофічній формі пародонтозу ІІ-ІІІ ступеня, при рецидивуючому хронічному афтозному стоматиті. В акушерсько-гінекологічній практиці сік застосовують при ранах промежини, розривах при пологах, при тріщинах сосків.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 1785. |
КАЛАНХОЕ СІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Сік для зовнішнього застосування по 10 мл або по 20 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Гнійно-некротичні процеси, трофічні виразки гомілки, пролежні, опіки; гінгівіти, пародонтоз, афтозний стоматит тощо.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 1786. |
КАЛАНХОЕ СІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сік для зовнішнього застосування по 10 мл або по 20 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Гнійно-некротичні процеси, трофічні виразки гомілки, пролежні, опіки; гінгівіти, пародонтоз, афтозний стоматит тощо.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 1787. |
КАЛГАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Кореневища по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 3 г у фільтр-пакетах №20
Показання: Захворювання шлунково - кишкового тракту (гастрит, диспепсія, ентерит, ентероколіт); шлункові, кишкові та маткові (при запальних процесах) кровотечі. Зовнішньо - при запальних захворюваннях ротової порожнини і горла.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 1788. |
КАЛІЙ-НОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Алкалоіда Кемікал Компані ЗАТ, Угорщина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1 г № 30
Показання: Профілактика та лікування гіпокаліємії різного генезу, у тому числі спричиненої різними станами: блюванням, діареєю, поліурією, при хронічній нирковій недостатності; при передозуванні серцевих глікозидів.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 1789. |
КАЛІЙ-НОРМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "ICN Hungary S.A.", Угорщина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1 г № 10х3
Показання: Профілактика та лікування гіпокаліємії різного генезу, у тому числі спричиненої різними станами: блюванням, діареєю, поліурією, при хронічній нирковій недостатності; при передозуванні серцевих глікозидів.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 1790. |
КАЛІПОЗ ПРОЛОНГАТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 750 мг № 30
Показання: Гіпокаліємія різної етіології
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 1791. |
КАЛІПОЗ® ПРОЛОНГАТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 750 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Профілактика та лікування гіпокаліємії.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 1792. |
КАЛІПОЗ® ПРОЛОНГАТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.", Польща
Форма випуску: Таблетки з подовженим вивільненням по 750 мг № 30
Показання: Гіпокаліємія різної етіології
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 1793. |
КАЛІЮ І МАГНІЮ АСПАРАГІНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл або по 200 мл у пляшках
Показання: Стенокардія, аритмії, зумовлені електролітними порушеннямия, шлуночкова екстрасистолія.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 1794. |
КАЛІЮ І МАГНІЮ АСПАРАГІНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "ЧПК-Фарма" ТОВ "Черкаська продовольча компанія", м.Черкаси, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл у пляшках
Показання: Стенокардія, аритмії, зумовлені електролітними порушеннями, шлуночкова екстрасистолія.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 1795. |
КАЛІЮ ОРОТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ/ТОВ "Агрофарм", м. Ірпінь, Київська обл., Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10 у блістерах
Показання: Калію оротат застосовують у складі комплексної терапії:• захворювань печінки та жовчних шляхів, спричинених гострими та хронічними інтоксикаціями (окрім цирозів печінки з асцитом); • дистрофії міокарда;• інфаркту міокарда;• хронічної серцевої недостатності II-III стадії;• аритмій (екстрасистолій);• аліментарної та аліментарно-інфекційної гіпотрофії у дітей;• прогресуючої м’язової дистрофії;• анемії;• галактоземії;• дерматозів.Застосовують також при підвищених фізичних навантаженнях та у період відновлення після важких захворювань.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 1796. |
КАЛІЮ ОРОТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, у блістерах
Показання: Комплексна терапія захворювань печінки та жовчних шляхів, спричинених гострими та хронічними інтоксикаціями (окрім цирозів печінки з асцитом), дистрофії міокарда, інфаркту міокарда, хронічної серцевої недостатності II - III стадії, аритмій (екстрасистолій), аліментарної та аліментарно-інфекційної гіпотрофії у дітей, прогресуючої м’язової дистрофії, анемії, галактоземії, дерматозів.Застосовують також при підвищених фізичних навантаженнях та у період відновлення після тяжких захворювань.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 1797. |
КАЛІЮ ОРОТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10
Показання: Калію оротат застосовують у складі комплексної терапії: захворювань печінки та жовчних шляхів, спричинених гострими та хронічними інтоксикаціями (окрім цирозів печінки з асцитом); дистрофії міокарда; інфаркту міокарда; хронічної серцевої недостатності II-III стадії;аритмій (екстрасистолій); аліментарної та аліментарно-інфекційної гіпотрофії у дітей; прогресуючої м’язової дистрофії; анемії; галактоземії; дерматозів. Застосовують також при підвищених фізичних навантаженнях та у період відновлення після важких захворювань.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 1798. |
КАЛІЮ ОРОТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.5 г № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Комплексна терапія захворювань печінки (за виключенням цирозу печінки з асцитом), викликаних гострими і хронічними інтоксикаціями, дистрофії міокарда, аліментарної та аміментарно-інфекційної дистрофії у дітей; прогресуюча м'язова дистрофія.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 1799. |
КАЛІЮ ОРОТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.5 г № 10 у контурних чарункових, безчарункових упаковках
Показання: Комплексна терапія захворювань печінки (за виключенням цирозу печінки з асцитом), спичинених гострими і хронічними інтоксикаціями, дисрофії міокарда, аліментарної та аліментарно-інфекційної дистрофії у дітей; прогресуюча м'язова дистрофія.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 1800. |
КАЛІЮ ХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій 7,5 % по 10 мл або по 20 мл у флаконах скляних або у контейнерах
Показання: Тахікардія, екстрасистолічна аритмія, зумовлені гіпокаліємією, у тому числі інтоксикація серцевими глікозидами. Тяжка гіпокаліємія (концентрація калію в сироватці крові менше 2,5 ммоль/л).
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
Сторінки: 1 . . . 55, 56, 57, 58, 59, [60], 61, 62, 63, 64, 65 . . . 149
|
|
|