Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1771. |
СОРИТМІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 160 мг № 20 (10х2) в у блістерах
Показання: Шлуночкові порушення серцевого ритму (тахіаритмії) та їх профілактика при доведеній ефективності; суправентрикулярні тахіаритмії (у тому числі атріовентрикулярні/ вузлові/пароксизмальні тахікардії при синдромі WPW або пароксизмі миготливої аритмії); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсердь після відновлення синусового ритму; аритмії, спричинені надмірною циркуляцією катехоламінів або підвищеною чутливістю до катехоламінів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1772. |
СОРИТМІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 80 мг №20 (10х2) у блістерах
Показання: Шлуночкові порушення серцевого ритму (тахіаритмії) та їх профілактика при доведеній ефективності; суправентрикулярні тахіаритмії (у тому числі атріовентрикулярні/ вузлові/пароксизмальні тахікардії при синдромі WPW або пароксизмі миготливої аритмії); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсердь після відновлення синусового ритму; аритмії, спричинені надмірною циркуляцією катехоламінів або підвищеною чутливістю до катехоламінів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1773. |
СОРИТМІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,16 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Шлуночкові аритмії, суправентрикулярні тахікардії (пароксизмальні форми); AV реципрокні тахікардії при аномаліях провідної системи серця (синдром WPW, дисоціації AV-вузла); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсердь.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1774. |
СОРИТМІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,16 г № 10х2 у блістерах
Показання: Шлуночкові аритмії, суправентрикулярні тахікардії (пароксизмальні форми); AV реципрокні тахікардії при аномаліях провідної системи серця (синдром WPW, дисоціації AV-вузла); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсердь.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1775. |
СОТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 20, № 50
Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, які супроводжуються клінічною симптоматикою (у тому числі атріовентрикулярні/вузлові/пароксизмальні тахікардії при синдромі WPW або пароксизмі миготливої аритмії); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсерд
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1776. |
СОТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 20, № 50
Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, які супроводжуються клінічною симптоматикою (у тому числі атріовентрикулярні/вузлові/пароксизмальні тахікардії при синдромі WPW або пароксизмі миготливої аритмії); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсерд
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1777. |
СОТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 160 мг № 20, № 50
Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, які супроводжуються клінічною симптоматикою (у тому числі атріовентрикулярні/вузлові/пароксизмальні тахікардії при синдромі WPW або пароксизмі миготливої аритмії); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсерд
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1778. |
СОТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 20, № 50
Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, які супроводжуються клінічною симптоматикою (у тому числі атріовентрикулярні/вузлові/пароксизмальні тахікардії при синдромі WPW або пароксизмі миготливої аритмії); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсерд
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1779. |
СОТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 20, № 50
Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, які супроводжуються клінічною симптоматикою (у тому числі атріовентрикулярні/вузлові/пароксизмальні тахікардії при синдромі WPW або пароксизмі миготливої аритмії); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсерд
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1780. |
СОТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 160 мг № 20, № 50
Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, які супроводжуються клінічною симптоматикою (у тому числі атріовентрикулярні/вузлові/пароксизмальні тахікардії при синдромі WPW або пароксизмі миготливої аритмії); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсерд
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1781. |
СОТАЛОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Тяжкі симптоматичні шлуночкові порушення серцевого ритму.Симптоматичні суправентрикулярні аритмії за типом тахікардії, що потребують лікування:– профілактика хронічних фібриляцій передсердь після кардіостимуляції постійним струмом;– профілактика пароксизмальної фібриляції передсердь.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1782. |
СОТАЛОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Тяжкі симптоматичні шлуночкові порушення серцевого ритму.Симптоматичні суправентрикулярні аритмії за типом тахікардії, що потребують лікування:– профілактика хронічних фібриляцій передсердь після кардіостимуляції постійним струмом;– профілактика пароксизмальної фібриляції передсердь.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1783. |
СОТАЛОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки по 160 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Тяжкі симптоматичні шлуночкові порушення серцевого ритму.Симптоматичні суправентрикулярні аритмії за типом тахікардії, що потребують лікування:– профілактика хронічних фібриляцій передсердь після кардіостимуляції постійним струмом;– профілактика пароксизмальної фібриляції передсердь.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1784. |
СОТАЛОЛ-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 20 (10х2) у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника Апотекс Інк., Канада)
Показання: • Шлуночкова екстрасистолія; • спонтанні та індуковані шлуночкові тахіаритмії; • суправентрикулярна тахікардія (у тому числі синдром Вольфа-Паркінсона-Уайта);• пароксизмальна форма мерехтіння передсердь; • шлуночкові аритмії, які загрожують життю, зокрема стійка шлуночкова тахікардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1785. |
СОТАЛОЛ-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 160 мг № 20 (10х2) у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника Апотекс Інк., Канада)
Показання: • Шлуночкова екстрасистолія; • спонтанні та індуковані шлуночкові тахіаритмії; • суправентрикулярна тахікардія (у тому числі синдром Вольфа-Паркінсона-Уайта);• пароксизмальна форма мерехтіння передсердь; • шлуночкові аритмії, які загрожують життю, зокрема стійка шлуночкова тахікардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1786. |
СОТАЛОЛ-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках (фасування із форми in bulk фірми-виробника Апотекс Інк., Канада)
Показання: Шлуночкова екстрасистолія, шлуночкові тахіаритмії, суправентрикулярна тахікардія, пароксизмальна форма мерехтіння передсердь, ішемічна хвороба серця; лікування шлуночкових аритмій, які загрожують життю, зокрема стійкої шлуночкової тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1787. |
СОТАЛОЛ-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 160 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках (фасування із форми in bulk фірми-виробника Апотекс Інк., Канада)
Показання: Шлуночкова екстрасистолія, шлуночкові тахіаритмії, суправентрикулярна тахікардія, пароксизмальна форма мерехтіння передсердь, ішемічна хвороба серця; лікування шлуночкових аритмій, які загрожують життю, зокрема стійкої шлуночкової тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1788. |
СОТАЛОЛ-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках (фасування із форми in bulk фірми-виробника Апотекс Інк., Канада)
Показання: Шлуночкова екстрасистолія, спонтанні та індуковані шлуночкові тахіаритмії, суправентрикулярна тахікардія (у тому числі синдромі Вольфа-Паркінсона-Уайта), пароксизмальна форма мерехтіння передсердь, ішемічна хвороба серця. Показаний для лікування шлуночкових аритмій, які загрожують життю, зокрема стійкої шлуночкової тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1789. |
СОТАЛОЛ-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 160 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках (фасування із форми in bulk фірми-виробника Апотекс Інк., Канада)
Показання: Шлуночкова екстрасистолія, спонтанні та індуковані шлуночкові тахіаритмії, суправентрикулярна тахікардія (у тому числі синдромі Вольфа-Паркінсона-Уайта), пароксизмальна форма мерехтіння передсердь, ішемічна хвороба серця. Показаний для лікування шлуночкових аритмій, які загрожують життю, зокрема стійкої шлуночкової тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1790. |
СПАЗЛАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 800 мг № 28 у контейнері
Показання: Зменшення гострого м’язового болю, що виникає при спазмах м’язів, при розтягненні суглобів, при м’язово-скелетних травмах та/або ушкодженнях опорно-рухового апарату. Як допоміжний засіб при лікувальній фізкультурі і лікувальному режимі спокою.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 1791. |
СПАЗМО-ЛІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: МАДАУС ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 20
Показання: Симптоматичне лікування порушень функції сечового міхура, в тому числі - нетримання сечі та/чи збільшення частоти сечовипускання, імперативні позиви до сечовипускання у пацієнтів з гіперактивним сечовим міхуром (ідіопатична чи нейрогенна гіперактивність детрузора).
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1792. |
СПАЗМО-ЛІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "MADAUS GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 20
Показання: Нетримання сечі негормональної та гормональної етіології: полакіурія, ніктурія, енурез, дисфункція детрузора.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1793. |
СПАЗМОБЛОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки № 20 (10х2), № 100 (10х10)
Показання: Симптоматичне лікування больового синдрому при спазмах гладких м’язів внутрішніх органів: шлункові та кишкові коліки; ниркові коліки при нирковокам’яній хворобі; спастична дискінезія жовчних шляхів; дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1794. |
СПАЗМОБРЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: БРЮФАРМЕКСПОРТ с.п.р.л., Бельгія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Загострення виразкової хвороби шлунка та ДПК, дискінезії шлунково-кишкового трак ту, жовчних шляхів; сину сова брадикардія, брадиаритмія; паркінсонізм; дисменорея; ринорея; збудження, блювання, гіперсаліва ція, діарея, спастичні запори.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1795. |
СПАЗМОБРЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: БРЮФАРМЕКСПОРТ с.п.р.л., Бельгія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Загострення виразкової хвороби шлунка та ДПК, дискінезії шлунково-кишкового трак ту, жовчних шляхів; сину сова брадикардія, брадиаритмія; паркінсонізм; дисменорея; ринорея; збудження, блювання, гіперсаліва ція, діарея, спастичні запори.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1796. |
СПАЗМОБРЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2011 р.
Виробник: БРЮФАРМЕКСПОРТ с.п.р.л., Бельгія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Загострення виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки, дискінезії шлунко во-кишкового тракту, жовчних шляхів; сину сова брадикардія, брадиаритмія; паркінсо нізм; дисменорея; ринорея; збудження, блю вання, гіперсалівація, діарея, спастичні запори
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1797. |
СПАЗМОБРЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2011 р.
Виробник: БРЮФАРМЕКСПОРТ с.п.р.л., Бельгія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Загострення виразкової хвороби шлунка та ДПК, дискінезії шлунково-кишкового трак ту, жовчних шляхів; сину сова брадикардія, брадиаритмія; паркінсонізм; дисменорея; ринорея; збудження, блювання, гіперсаліва ція, діарея, спастичні запори.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1798. |
СПАЗМОБРЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: "Brupharmexport s.p.r.l.", Бельгія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Загострення виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки, дискінезії шлунково-кишкового тракту, жовчних шляхів; синусова брадикардія, брадиаритмія; паркінсонізм; дисменорея; ринорея; збудження, блювання, гіперсалівація, діарея, спастичні запори.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1799. |
СПАЗМОБРЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: "Brupharmexport s.p.r.l.", Бельгія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10, № 100
Показання: Спазми шлунково-кишкового тракту, спазми сечових шляхів, ниркова та печінкова коліки, дискінезія жовчних шляхів і протоків підшлункової залози, спастичні коліти, післяопераційне блювання, дисменорея та ін.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1800. |
СПІРИВА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, тверді капсули по 18 мкг № 30 (10х3) у блістерах; № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах в комплекті з пристроєм ХендіХейлер®
Показання: Підтримуюча терапія при хронічних обструктивних захворюваннях легень (ХОЗЛ), що включають хронічний бронхіт та емфізему; підтримуюча терапія задишки, зумовленої ХОЗЛ, та профілактика загострення захворювання.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
Сторінки: 1 . . . 55, 56, 57, 58, 59, [60], 61, 62, 63, 64, 65 . . . 71
|
|
|