Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1831. |
СУПРАСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (20 мг) в ампулах № 5
Показання: Алергічні дерматози (кропив'янка, екзема, шкірний свербіж, дерматит), алергічний риніт і кон'юнктивіт, сінна гарячка, набряк Квінке, медикаментозні алергії на початкових стадіях бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1832. |
СУПРОСТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,025 г № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Алергічні захворювання – сезонний алергічний риніт, кон’юнктивіт, кропив’янка, дермографізм, контактний дерматит, аліментарна алергія, алергічні реакції, спричинені лікарськими засобами, алергія, спричинена укусом комах, свербіж.Як допоміжна терапія при системних анафілактичних реакціях та ангіоневротичному набряку.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1833. |
СУПРОСТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,025 г in bulk № 3000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1834. |
СУПРОСТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,025 г № 10х1, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Алергічні дерматози (кропив'янка, екзема, шкірний свербіж, дерматит), алергічний риніт і кон'юнктивіт, сінна гарячка, набряк Квінке, медикаментозні алергії на початкових стадіях бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1835. |
СУПРОСТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.025 г № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Алергічні дерматози (кропив'янка, екзема, шкірний свeрбіж, дерматит), алергічний риніт і кон'юнктивіт, сінна гарячка, набряк Квінке, медикаментозні алергії на початкових стадіях бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1836. |
СУПРОСТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,025 г in bulk № 3000 таблеток у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1837. |
ТАБЛЕТКИ ВІД ЗАХИТУВАННЯ ТА НУДОТИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 25
Показання: Запобігання та усунення нудоти та блювання внаслідок проявів морської та повітряної хвороби, при застосуванні променевої терапії, лікарських засобів та після операції. Симптоматичне лікування хвороби Меньєра та інших порушень вестибулярного апарата.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1838. |
ТАБЛЕТКИ ВІД ЗАХИТУВАННЯ ТА НУДОТИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 25
Показання: Попередження та усунення проявів морської та повітряної хвороби; нудота/блювання різного походження, у т.ч. нестримне блювання у вагітних; вертиго (запаморочення), у т.ч. синдром Меньєра.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1839. |
ТАВЕГІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ/Нікомед Австрія ГмбХ, Швейцарія/Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Допоміжний засіб у разі виникнення анафі лактичного/анафілактоїдного шоку, ангіоне вротичного набряку. Проф-ка/лік-ня алергі чних/псевдоалергічних реакцій, у т.ч. реак ції на введення контрастних речовин, пере ливання крові, діагностичне застосування гіс
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1840. |
ТАВЕГІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма Продукціонс ГмбХ/Фамар Італія С.п.А., Німеччина/Італія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 20
Показання: Сінна гарячка,алергійний риніт, кропив'янка (у т.ч. дермографічна), свербіж, алергійні дерматити і дерматози, як допоміжний засіб при гострій та хронічній екземі, контактний дерматит; алергійні реакції, спричинені лікарськими засобами, укусами комах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1841. |
ТАВЕГІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Sandoz Private Limited" для "Novartis Consumer Health S.A.", Індія/Швейцарія
Форма випуску: Сироп 0,01% по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Сінна гарячка, кропив'янка, гостра та хронічна екзема, сверблячі дерматози, контактні дерматити та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1842. |
ТАВЕГІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Сандоз Пвт Лтд, Індія
Форма випуску: Сироп 0,01% по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Сінна гарячка, кропив'янка, гостра та хронічна екзема, сверблячі дерматози, контактні дерматити та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1843. |
ТАВЕГІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharma AG" та "Nycomed Austria GmbH" для "Novartis Consumer Health S.A.", Швейцарія/Австрія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 2 мл (1 мг/мл) в ампулах № 5, № 10
Показання: Сінна гарячка, кропив'янка, гостра та хронічна екземи, сверблячі дерматози, контактні дерматити та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1844. |
ТАВЕГІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharma GmbH"; "Novartis Pharma AG"; "Famar Italia S.p.A." для "Novartis Consumer Health S.A.", Німеччина/Італія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Сінна гарячка, кропив'янка, гостра та хронічна екземи, сверблячі дерматози, контактні дерматити та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1845. |
ТАГІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Макіз-Фарма", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:- запаморочення, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;- зниження слуху (туговухість);- шум у вухах.Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 1846. |
ТАГІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Макіз-Фарма", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:- запаморочення, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;- зниження слуху (туговухість);- шум у вухах.Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 1847. |
ТАГІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Макіз-Фарма", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 24 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:- запаморочення, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;- зниження слуху (туговухість);- шум у вухах.Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 1848. |
ТАЛЛІТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 6,25 мг № 20, № 30 у флаконах; № 14, № 28 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, кардіоміопатія, хронічна серцева недостатність, профілактика інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1849. |
ТАЛЛІТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 20, № 30 у флаконах; № 14, № 28 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, кардіоміопатія, хронічна серцева недостатність, профілактика інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1850. |
ТАЛЛІТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20, № 30 у флаконах; № 14, № 28 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, кардіоміопатія, хронічна серцева недостатність, профілактика інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1851. |
ТАЛЛІТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 6,25 мг № 14, № 28 у блістерах; № 20, № 30 у флаконах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, кардіоміопатія, хронічна серцева недостатність, профілактика інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1852. |
ТАЛЛІТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 14, № 28 у блістерах; № 20, № 30 у флаконах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, кардіоміопатія, хронічна серцева недостатність, профілактика інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1853. |
ТАЛЛІТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 14, № 28 у блістерах; № 20, № 30 у флаконах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, кардіоміопатія, хронічна серцева недостатність, профілактика інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1854. |
ТАМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Есзасибаси, Туреччина
Форма випуску: Капсули по 0,4 мг № 30
Показання: Профілактика та лікування доброякісної гіперплазії простати.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1855. |
ТАМСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Гедеон Ріхтер Румунія А.Т./ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Румунія/Угорщина
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування дізуричних симптомів з боку нижніх відділів сечовивідних шляхів при доброякісній гіпертрофії простати.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1856. |
ТАМСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Gedeon Richter Romania SA" для "Richter Gedeon Ltd", Румунія/Угорщина
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 10, № 30
Показання: Функціональні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової злози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1857. |
ТАМСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Гедеон Ріхтер Румунія АТ, Румунія
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 10, № 30
Показання: Функціональні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової злози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1858. |
ТАМСОНІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули з модіфікованим вивільненням по 0,4 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1859. |
ТАМСОНІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули з модіфікованим вивільненням по 0,4 мг № 30
Показання: Симптоматична терапія функціональних розладів, в т. ч. порушення сечовиділення, при доброякісній гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1860. |
ТАМСУЛОЗИН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільнення по 0,4 мг № 30
Показання: Лікування функціональних розладів при доброякісній гіперплазії простати
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 57, 58, 59, 60, 61, [62], 63, 64, 65, 66, 67 . . . 71
|
|
|