Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 181. |
АРАЛІЇ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Артеіальна гіпертензія, астенія
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 182. |
АРВІПРОКС-200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "Адванс Ремідес", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрит, анкіло зуючий спондиліт, цервікальний спонди льоз; радикуліт, люмбаго, ішіас, бурсит, тен диніт; зубний біль, біль, асоційований з хі рургічними операціями в ротовій порожнині і видаленням зубів; первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 183. |
АРВІПРОКС-400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "Адванс Ремідес", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрит, анкіло зуючий спондиліт, цервікальний спонди льоз; радикуліт, люмбаго, ішіас, бурсит, тен диніт; зубний біль, біль, асоційований з хі рургічними операціями в ротовій порожнині і видаленням зубів; первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 184. |
АРИП МТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у стрипах
Показання: Лікування гострих нападів шизофренії та для підтримуючої терапії у пацієнтів з шизофренією. Лікування гострих маніакальних епізодів біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії у пацієнтів з біполярним розладом I типу, котрі перед цим перенесли маніакальний або змішаний епізод.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 185. |
АРИП МТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 30 (10х3) у стрипах
Показання: Лікування гострих нападів шизофренії та для підтримуючої терапії у пацієнтів з шизофренією. Лікування гострих маніакальних епізодів біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії у пацієнтів з біполярним розладом I типу, котрі перед цим перенесли маніакальний або змішаний епізод.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 186. |
АРИП МТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2012 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у стрипах
Показання: Лікування гострих нападів шизофренії та для підтримуючої терапії у пацієнтів з шизофренією. Лікування гострих маніакальних епізодів біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії у пацієнтів з біполярним розладом I типу, котрі перед цим перенесли маніакальний або змішаний епізод.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 187. |
АРИП МТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2012 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 30 (10х3) у стрипах
Показання: Лікування гострих нападів шизофренії та для підтримуючої терапії у пацієнтів з шизофренією. Лікування гострих маніакальних епізодів біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії у пацієнтів з біполярним розладом I типу, котрі перед цим перенесли маніакальний або змішаний епізод.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 188. |
АРИП МТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Лікування шизофренії та гострих або змішаних маніакальних синдромів, асоційованих з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 189. |
АРИП МТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 30
Показання: Лікування шизофренії та гострих або змішаних маніакальних синдромів, асоційованих з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 190. |
АРИП МТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Лікування шизофренії та гострих або змішаних маніакальних синдромів, асоційованих з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 191. |
АРИП МТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 30
Показання: Лікування шизофренії та гострих або змішаних маніакальних синдромів, асоційованих з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 192. |
АРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 30
Показання: Лікування гострих і хронічних шизофренічних психозів і інших психотичних станів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 193. |
АРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 30
Показання: Лікування гострих і хронічних шизофренічних психозів і інших психотичних станів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 194. |
АРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 30
Показання: Лікування гострих і хронічних шизофренічних психозів і інших психотичних станів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 195. |
АРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 30
Показання: Лікування гострих і хронічних шизофренічних психозів і інших психотичних станів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 196. |
АРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 30
Показання: Лікування гострих і хронічних шизофренічних психозів і інших психотичних станів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 197. |
АРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 30
Показання: Лікування гострих і хронічних шизофренічних психозів і інших психотичних станів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 198. |
АРТИФЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для орального розчину, 1,5 г/4,0 г по 4,0 г у пакетах № 10, № 20
Показання: Лікування остеоартриту та/або його симптомів, тобто болю і функціонального обмеження.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 199. |
АРТИФЛЕКС ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3), № 60 (10х6), №120 (10х12) в блістерах
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання периферичних суглобів і хребта (остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз); остеопатії та хондропатії, хондромаляція, пародонтопатії; профілактика та лікування пошкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень (у тому числі спортивної травми); період реконвалесценції після переломів кісток (для прискорення утворення кісткового мозоля), травм, операцій опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 200. |
АРТИФЛЕКС УЛЬТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули № 60 (10х6), № 120 (10х12) у блістерах у коробці
Показання: Лікування больового синдрому при первинному та вторинному остеоартрозі суглобів кінцівок і міжхребцевих дисків.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 201. |
АРТОКСИБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10
Показання: Остеоартрити, ревматоїдні артрити у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 202. |
АРТОКСИБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10
Показання: Симптоматична терапія остеоартриту і ревматоїдного артриту. Лікування проявів та симптомів анкілозуючого спондиліту. Лікування гострого болю. Лікування первинної дисменореї. Як додатковий засіб з метою зменшення кількості і величини аденоматозних колорек
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 203. |
АРТРОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Капсули № 10, № 30, № 60, № 90
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта: остеоартроз різної локалізації (артроз колінного та тазостегнового суглобів), остеохондроз, спондилоартроз; остеопатії і хондропатії, хондромаляція; реконвалесценція після переломів кісток.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 204. |
АРТРОН® КОМПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60, № 100, № 120 у флаконах; № 10 у блістерах
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захв-ня сугло бів, хребта; остео/хондропатії, хондромаля ція, пародонтопатії; проф-ка, лік-ня ушкод жень суглобів внаслідок фізичних переван тажень; період одужання після переломів, травм, операцій опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 205. |
АРТРОН® КОМПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Unipharm Inc.", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у блістерах; № 30, № 60, № 120 у флаконах
Показання: Остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз тощо; профілактика та лікування ушкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень; період рековалесценції після переломів кісток; допоміжний засіб при болю в суглобах.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 206. |
АРТРОН® ТРИАКТИВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у блістерах, № 30, № 60, № 100, № 120 у флаконах
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання периферичних суглобів і хребта (остеопороз, остеохондроз, спондилоартроз); ураження суглобів аутоімунного ґенезу (ревматоїдний артрит); профілактика та лікування ушкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень; період реконвалесценції після переломів кісток, травм, операцій опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 207. |
АРТРОН® ТРИАКТИВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Unipharm Inc.", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у блістерах, № 30, № 60, № 120 у флаконах
Показання: Остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз тощо; профілактика та лікування ушкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень; період рековалесценції після переломів кісток; допоміжний засіб при болю в суглобах.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 208. |
АРТРОН® ТРИАКТИВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у блістерах, № 30, № 60, № 100, № 120 у флаконах
Показання: Остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз тощо; профілактика та лікування ушкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень; період рековалесценції після переломів кісток; допоміжний засіб при болю в суглобах.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 209. |
АРТРОН® ТРИАКТИВ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у блістерах; № 30, № 60, № 120 у флаконах
Показання: Засоби, що застосовуються у разі патології опорно-рухового апарату
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 210. |
АРТРОН® ТРИАКТИВ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у блістерах; № 30, № 60, № 120 у флаконах
Показання: Лікування та профілактика запальних і дегенеративних захворювань опорно-рухового апарату та попередження загострень; для прискорення реабілітації після переломів кісток, травм та відновлення при високих тренувальних навантаженнях; в якості додаткового дж
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, 6, [7], 8, 9, 10, 11, 12 . . . 138
|
|
|