| 181. |
БУДЕКОРТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 200 мкг/ на дозу по 200 доз у контейнерах
Показання: Бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 182. |
БУДЕНОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді з кишковорозчинними гранулами по 3 мг № 50, № 100
Показання: Хвороба Крона від незначної до помірної вираженості, з локалізацією у клубовій та / або висхідній кишці (відділи товстої кишки).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 183. |
БУДЕНОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2011 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 3 мг № 50
Показання: Хвороба Крона від незначної до помірної вираженості, з локалізацією у клубовій та / або висхідній кишці (відділи товстої кишки).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 184. |
БУДЕНОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2007 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 3 мг № 50, № 100
Показання: Індукція ремісії у хворих з легкою або помірною формами хвороби Крона із залученням клубової та (або) висхідної ободової кишок.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 185. |
БУДЕСОНІД ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.", Польща
Форма випуску: Аерозоль дозований для інгаляцій по 200 доз (200 мкг/дозу) у балонах № 1
Показання: Бронхіальна астма, гіперреактивність бронхів, хронічний бронхіт з бронхоспазмом.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 186. |
БУДЕСОНІД-ІНТЕЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р.
Виробник: Лабораторія Альдо-Юніон, С.А., Іспанія
Форма випуску: Інгаляція під тиском, суспензія, 50 мкг/доза по 200 доз (10 мл) у балоні № 1 з адаптером та кришкою у коробці
Показання: Бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 187. |
БУДЕСОНІД-ІНТЕЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р.
Виробник: Лабораторія Альдо-Юніон, С.А., Іспанія
Форма випуску: Інгаляція під тиском, суспензія, 200 мкг/доза по 200 доз (10 мл) у балоні № 1 з адаптером та кришкою у коробці
Показання: Бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 188. |
ВАНТАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Оріон Корпорейшн, Оріон Фарма/Ендо Фармас’ютікалс Інк. (Індевус Фармас'ютікалс Інк.), Фінляндія/Фінляндія/США
Форма випуску: Імплантат по 50 мг у флаконах № 1; у флаконах № 1 в комплекті з пристроєм для імплантації (шприцем-аплікатором) №1не вказано
Показання: Паліативне лікування прогресуючого раку передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 189. |
ВІЗАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 28 (14х2)
Показання: Лікування ендометріозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 190. |
ВІКТОЗА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 6 мг/мл по 3 мл у картриджах, вкладених у попередньо заповнену багатодозову одноразову шприц-ручку; по 1 або по 2 попередньо заповнені шприц-ручки в картонній коробці
Показання: Препарат Віктоза® застосовують для лікування цукрового діабету ІІ типу у дорослих з метою досягнення контролю глікемії у комбінації з:- метформіном або сульфонілсечовиною у пацієнтів з незадовільним контролем глікемії, незважаючи на застосування максимально переносимих доз метформіну або сульфонілсечовини як монотерапії;- метформіном і сульфонілсечовиною або метформіном і тіазолідиндіоном у пацієнтів з незадовільним контролем глікемії, незважаючи на подвійну терапію.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 191. |
ВОСУЛІН - 30/70 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Цукровий діабет I типу; у випадках непереносимості інших препаратів, що містять інсулін; лабільної форми діабету; цукрового діабету II типу: за умови резистентності до пероральних гіпоглікемізуючих засобів; коми;тяжкі інтеркурентні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 192. |
ВОСУЛІН - 30/70 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 1
Показання: Цукровий діабет І типу; у випадках непереносимості інших препаратів, що містять інсулін; лабільної форми діабету; цукрового діабету II типу: за умови резистентності до пероральних гіпоглікемізуючих засобів; коми;тяжкі інтеркурентні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 193. |
ВОСУЛІН - 30/70 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія
Форма випуску: Cуспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 200; по 3 мл у картриджах in bulk № 200; по 3 мл in bulk у картриджах, вкладених у шприц-ручку № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 194. |
ВОСУЛІН - Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Цукровий діабет I типу; у випадках непереносимості інших препаратів, що містять інсулін; лабільної форми діабету; цукрового діабету II типу: за умови резистентності до пероральних гіпоглікемізуючих засобів; коми;тяжкі інтеркурентні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 195. |
ВОСУЛІН - Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 1
Показання: Цукровий діабет І типу; у випадках непереносимості інших препаратів, що містять інсулін; лабільної форми діабету; цукрового діабету II типу: за умови резистентності до пероральних гіпоглікемізуючих засобів; коми;тяжкі інтеркурентні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 196. |
ВОСУЛІН - Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 200; по 3 мл у картриджах in bulk № 200; по 3 мл in bulk у картриджах, вкладених у шприц-ручку № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 197. |
ВОСУЛІН - Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Wockhardt Ltd, Індія
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 198. |
ВОСУЛІН - Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 199. |
ВОСУЛІН - Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах in bulk № 200; по 3 мл у картриджах in bulk № 200; по 3 мл in bulk у картриджах, вкладених у шприц-ручку № 200
Показання: Фасування з упаковки In bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 200. |
ВОСУЛІН - Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Wockhardt Ltd, Індія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 201. |
ВОСУЛІН-30/70 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 1; по 3 мл у картриджах, вкладених у шприц-ручку № 1, № 5
Показання: Цукровий діабет І типу; у випадках непереносимості інших препаратів, що містять інсулін; лабільної форми діабету; цукрового діабету II типу: за умови резистентності до пероральних гіпоглікемізуючих засобів; коми;тяжкі інтеркурентні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 202. |
ВОСУЛІН-30/70 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 203. |
ВОСУЛІН-30/70-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Суспензія ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах, вкладених у шприц-ручку № 1, № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника Вокхардт Лімітед, Індія)
Показання: Цукровий діабет І типу; у випадках непереносимості інших препаратів, що містять інсулін; лабільної форми діабету; цукрового діабету II типу: за умови резистентності до пероральних гіпоглікемізуючих засобів; коми;тяжкі інтеркурентні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 204. |
ВОСУЛІН-30/70-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Вокхардт Лімітед, Індія)
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 205. |
ВОСУЛІН-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 1; по 3 мл у картриджах, вкладених у шприц-ручку № 1, № 5
Показання: Цукровий діабет І типу; у випадках непереносимості інших препаратів, що містять інсулін; лабільної форми діабету; цукрового діабету II типу: за умови резистентності до пероральних гіпоглікемізуючих засобів; коми;тяжкі інтеркурентні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 206. |
ВОСУЛІН-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 207. |
ВОСУЛІН-Н-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах, вкладених у шприц-ручку № 1, № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника Вокхардт Лімітед, Індія)
Показання: Цукровий діабет І типу; у випадках непереносимості інших препаратів, що містять інсулін; лабільної форми діабету; цукрового діабету II типу: за умови резистентності до пероральних гіпоглікемізуючих засобів; коми;тяжкі інтеркурентні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 208. |
ВОСУЛІН-Н-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Вокхардт Лімітед, Індія)
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 209. |
ВОСУЛІН-Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 1; по 3 мл у картриджах, вкладених у шприц-ручку № 1, № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 210. |
ВОСУЛІН-Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|