Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 181. |
ПІЛОКАРПІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 10 мг/мл по 5 мл у флаконах
Показання: Глаукома і транзиторне підвищення внутрішньоочного тиску; поліпшення трофіки ока при тромбозі центральної вени сітківки, гострому тромбозі артерії сітківки, атрофії зорового нерва і при крововиливах у склоподібне тіло
Фармакотерапевтична група: Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
|
| 182. |
ПІЛОКАРПІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 1% по 5 мл, 10 мл у флаконах
Показання: Гострий напад глаукоми, вторинна глаукома, тромбоз центральної вени сітківки, гострий тромбоз артерії сітківки, атрофія зорового нерва, крововиливи у склоподібне тіло, хронічна відкритокутова глаукома, абсцес рогівки.
Фармакотерапевтична група: Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
|
| 183. |
ПЛАТИФІЛІН-БІОФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "Біополюс", Грузія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: У складі комплексної терапії: гастродуоденіт, функціональна диспепсія, пілороспазм, холецистит, холелітіаз, кишкова коліка, ниркова коліка, жовчна коліка. Бронхіальна астма (для попередження бронхоспазму), бронхорея. Альгодисменорея. Спазм церебральних артерій. Ангіотрофоневроз.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 184. |
ПЛАТИФІЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, № 10 (5х2)
Показання: У складі комплексної терапії: гастродуоденіт, функціональна диспепсія, пілороспазм, холецистит, холелітіаз, кишкова коліка, ниркова коліка, жовчна коліка. Бронхіальна астма для попередження бронхоспазму, бронхорея. Альгодисменорея. Спазм церебральних артерій. Ангіотрофоневроз.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 185. |
ПЛАТИФІЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,2 % по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Спазми шлунка, кишечнику, жовчних протоків і жовчного міхура, сечоводів; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, бронхіальна астма; гіпертонічна хвороба, стенокардія; ниркові, печінкові та кишкові коліки.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 186. |
ПЛАТИФІЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,2 % по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Спазми шлунка, кишечнику, жовчних протоків і жовчного міхура, сечоводів; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, бронхіальна астма; гіпертонічна хвороба, стенокардія; ниркові, печінкові та кишкові коліки.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 187. |
ПЛАТИФІЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 (5х2) у блістерах в коробці, № 10 (10х1) в коробці
Показання: У складі комплексної терапії: гастродуоденіт, функціональна диспепсія, пілороспазм, холецистит, холелітіаз, кишкова коліка, ниркова коліка, жовчна коліка. Бронхіальна астма (для попередження бронхоспазму), бронхорея. Альгодисменорея. Спазм церебральних артерій. Ангіотрофоневроз.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 188. |
ПЛАТИФІЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,2% по 1 мл в ампулах № 10х1 у блістерах складаних із защіпкою, № 10 у коробці
Показання: Спазми шлунка, кишечнику, жовчних прото ків і жовчного міхура, сечоводів; виразкова хвороба шлунка та ДПК, бронхіальна астма; гіпертонічна хвороба, стенокардія; ниркові, печінкові та кишкові коліки. Отруєння аце тоном, кислотами, арсеном, резерпіном.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 189. |
ПЛАТИФІЛІНУ ГІДРОТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,2 % по 1 мл у шприцах-тюбиках № 5
Показання: Спазми шлунка, кишечнику, жовчних протоків і жовчного міхура, сечоводів; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, бронхіальна астма; гіпертонічна хвороба, стенокардія; ниркові, печінкові та кишкові коліки.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 190. |
ПЛАТИФІЛІНУ ГІДРОТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.2% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Бронхіальна астма, спазм церебральних артерій, ангіотрофоневроз, артеріальна гіпертензія, стенокардія (у складі комбінованої терапії), гострий біль при невиразковій диспепсії та хронічному гастриті, печінкова, ниркова та кишкова коліки.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 191. |
ПЛАТИФІЛІНУ ГІДРОТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.2% по 1 мл у шприц-тюбиках № 5, № 10
Показання: Спазми шлунка, кишечнику, жовчних протоків і жовчного міхура, сечоводів; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, бронхіальна астма; гіпертонічна хвороба, стенокардія; ниркові, печінкові та кишкові коліки.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 192. |
ПРОЗЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2017 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків/ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна/Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 у пачці; № 5 (5х1), № 10 (5х2), № 10 (10х1) у блістерах у пачці
Показання: Міастенія, гостра міастенічна криза; рухові порушення після травми мозку; паралічі; відновлювальний період після перенесеного менінгіту, поліомієліту, енцефаліту; неврит, атрофія зорового нерва; атонія кишечнику, атонія сечового міхура; усунення залишкових явищ після блокади нервово-м’язової передачі недеполяризуючими міорелаксантами.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 193. |
ПРОЗЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Міастенія. Рухові порушення після травми мозку. Після перенесеного менінгіту, поліо мієліту, енцефаліту. Неврит, атрофія зоро вого нерва. Атонія ШКТ, сечового міхура. Залишкові явища після блокади нервово-м'я зової передачі недеполяризуючими міоре лаксан
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 194. |
ПРОЗЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Міастенія, рухові порушення після травм мозку, параліч, атонія кишечнику та сечового міхура; атрофія зорового нерва
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 195. |
ПРОЗЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.05 % по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Захворювання, обумовлені ураженням нервово-м'язової системи, клітин передніх рогів спинного мозку, захворювання периферичної нервової системи; захворювання центральної нервової системи та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 196. |
ПРОЗЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій 0.05% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Міастенія, рухові порушення після травм мозку, паралічи; відновний період після перенесених менінгіту, поліомієліту, енцефаліту, профілактика та лікування атоній кишечника і сечового міхура, стимуляція пологової діяльності і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 197. |
ПРОЗЕРИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках; № 10 у коробках
Показання: Міастенія, гостра міастенічна криза; рухові порушення після травми мозку; паралічі; відновний період після перенесеного менінгіту, поліомієліту, енцефаліту; неврит, атрофія зорового нерва; атонія кишечнику, атонія сечового міхура; усунення залишкових явищ після блокади нервово-м’язової передачі недеполяризуючими міорелаксантами.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 198. |
ПРОЗЕРИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Міастенія (гостра криза). Рухові порушення після травми мозку. Після перенесеного менінгіту, поліомієліту, енцефаліту. Неврит, атрофія зорового нерва. Атонія ШКТ, атонія сечового міхура. Після блокади нервово-м'язової передачі недеполяризуючими міорелакс
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 199. |
ПРОЗЕРИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.05% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Міастенія, рухові порушення після травм мозку, параліч, атонія кишечнику та сечового міхура; атрофія зорового нерва
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 200. |
ПРОКТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Мазь по 30 г у тубах № 1
Показання: Місцеве лікування зовнішнього геморою.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 201. |
РЕМІНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 14
Показання: Лікування деменції альцгеймерівського типу легкого або помірного ступеня.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 202. |
РЕМІНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 56
Показання: Лікування деменції альцгеймерівського типу легкого або помірного ступеня.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 203. |
РЕМІНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 12 мг № 56
Показання: Лікування деменції альцгеймерівського типу легкого або помірного ступеня.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 204. |
РЕМІНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 16 мг № 28
Показання: Для лікування деменції альцгеймерівського типу легкого або помірного ступеня.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 205. |
РЕМІНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 24 мг № 28
Показання: Для лікування деменції альцгеймерівського типу легкого або помірного ступеня.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 206. |
РИВАСТИГМІН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Торрент Фармасьютікалс Лімітед, Фінляндія/Індія
Форма випуску: Капсули тверді по 1,5 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Cимптоматичне лікування деменції, обумовленої хворобою Альцгеймера, від легкого до помірного ступеня.Симптоматичне лікування деменції від легкого до помірного ступеня у хворих на ідіопатичну хворобу Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 207. |
РИВАСТИГМІН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Торрент Фармасьютікалс Лімітед, Фінляндія/Індія
Форма випуску: Капсули тверді по 3,0 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Cимптоматичне лікування деменції, обумовленої хворобою Альцгеймера, від легкого до помірного ступеня.Симптоматичне лікування деменції від легкого до помірного ступеня у хворих на ідіопатичну хворобу Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 208. |
РИВАСТИГМІН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Торрент Фармасьютікалс Лімітед, Фінляндія/Індія
Форма випуску: Капсули тверді по 4,5 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Cимптоматичне лікування деменції, обумовленої хворобою Альцгеймера, від легкого до помірного ступеня.Симптоматичне лікування деменції від легкого до помірного ступеня у хворих на ідіопатичну хворобу Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 209. |
РІАБАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз/Зе Араб Фармасьютікал Менуфекчурінг Ко. Лтд., Йорданія/Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 20 у блістерах
Показання: Біль, пов’язаний зі спазмами та підвищеною перистальтикою травного тракту: при гастриті, виразці шлунка та дванадцятипалої кишки, ентериті, коліті, після гастректомії. Біль, пов’язаний зі спазмами та дискінезією жовчовивідних протоків: при холециститі, жовчнокам’яній хворобі. Біль при панкреатиті. Біль при спазмах сечовивідного тракту: при наявності конкрементів у сечовому тракті, тенезмах сечового міхура, циститі, пієліті. Призначають перед ендоскопією шлунка та шлунково-кишковою рентгенографією. Призначають при дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 210. |
РІАБАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз/Хікма Фармасьютика, Йорданія/Португалія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 7,5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 6
Показання: Біль, пов’язаний зі спазмами та підвищеною перистальтикою травного тракту: при гастриті, виразці шлунка та дванадцятипалої кишки, ентериті, коліті, після гастректомії. Біль, пов’язаний зі спазмами та дискінезією жовчовивідних протоків: при холециститі, жовчнокам’яній хворобі. Біль при панкреатиті. Біль при спазмах сечового тракту: при наявності конкрементів у сечовому тракті, тенезмах сечового міхура, циститі, пієліті. Призначають перед ендоскопією шлунка та шлунково-кишковою рентгенографією. Призначають при блюванні та дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, 6, [7], 8, 9
|
|
|