Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2071. |
ЦЕТИРИЗИН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 1 мг/мл по 75 мл у флаконах № 1
Показання: Для симптоматичного лікування таких алергічних захворювань: хронічний (цілорічний) алергічний риніт; сезонний алергічний риніт; алергічний кон’юнктивіт;хронічна ідіопатична кропив’янка; алергічний дерматит
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2072. |
ЦЕТИРИЗИН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 7, № 20
Показання: Симптоматична терапія алергічного риніту та кон'юнктивіту (в т.ч. цілорічний та сезонний); сінної гарячки (поліноз); алергічних дерматозів, що супроводжуються свербінням ти висипаннями; ідіопатичної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2073. |
ЦЕТИРИЗИН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 7, № 20
Показання: Симптоматична терапія алергічного риніту та кон'юнктивіту (в т.ч. цілорічний та сезонний); сінної гарячки (поліноз); алергічних дерматозів, що супроводжуються свербінням ти висипаннями; ідiопатичної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2074. |
ЦЕТИРИЗИН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 75 мл (1 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Симптоматична терапія алергічного риніту та кон'юнктивіту (в т.ч. цілорічний та сезонний); сінної гарячки (поліноз); алергічних дерматозів, що супроводжуються свербінням ти висипаннями; ідiопатичної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2075. |
ЦЕТИРИЗИН-АВАНТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербежем та висипаннями (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2076. |
ЦЕТИРИЗИН-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістері
Показання: – Симптоматична терапія сезонного та постійного алергічного риніту (таких симптомів як ринорея, свербіж у носі, чхання), а також неназальних симптомів, пов’язаних із кон’юнктивітом;– свербіж та кропив’янка різних типів, включаючи хронічну ідіопатичну кропив’янку.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2077. |
ЦЕТИРИЗИН-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 10х2
Показання: Симптоматичне лікування алергічних захво рювань: хронічного (цілорічного) алергічно го риніту,сезонних алергічних ринітів, алер гічного кон'юнктивіту, хронічної ідіопатич ної кропив'янки, алергічного дерматиту.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2078. |
ЦЕТИРИЗИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10 у блістерах
Показання: Симптоматична терапія сезонного і хронічного алергічних ринітів, хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2079. |
ЦЕТИРИЗИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг in bulk № 10х100 у блістерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2080. |
ЦЕТИРИЗИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10 у блістерах
Показання: Цетиризин використовується для профілактики й лікування (пом’якшення симптомів) сезонної та постійної алергії слизової оболонки носа (алергічний риніт), хронічної кропив’янки, алергічного кон’юнктивіту, екземи, ангіоневротичного набряку, зуду та інших алергічних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2081. |
ЦЕТИРИЗИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербежем та висипаннями (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2082. |
ЦЕТИРИЗИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2083. |
ЦЕТИРИНАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Actavis AD"для"Balkanpharma-Dupnitza AD", Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 7, № 10, № 20
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербежем та висипаннями (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2084. |
ЦЕТИРИНАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Актавіс АТ/Актавіс Ю.Кей. Лтд, Ісландія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 7, № 10, № 20
Показання: • Сезонний алергічний риніт (сінний нежить);• Постійний (цілорічний) алергічний риніт;• Хронічна ідіопатична кропив’янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2085. |
ЦЕТРИЛЕВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2013 р.
Виробник: ФДС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10 у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту (сінної гарячки), а також хронічного алергічного риніту, хронічна ідеопатична кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 2086. |
ЦЕТРИЛЕВ СИРОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Сироп, 2,5 мг/5 мл по 30 мл у флаконах № 1
Показання: - Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту (полінозу) та цілорічного алергічного риніту;- хронічна ідіопатична кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 2087. |
ЦЕТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Назальні симптоми сезонного та хронічного алергічного риніту (ринорея, свербіж у носі, чхання), неназальні симптоми, пов’язані з кон’юнктивітом. Свербіж, кропив’янка різних типів, включаючи хронічну ідіопатичну кропив’янку.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2088. |
ЦЕТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 30 мл або по 60 мл у флаконах
Показання: Назальні симптоми сезонного та хронічного алергічного риніту (ринорея, свербіж у носі, чхання), назальні симптоми, пов’язані з кон’юнктивітом. Свербіж, кропив’янка різних типів, включаючи ідіопатичну кропив’янку.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2089. |
ЦЕТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20
Показання: Сезонні та цілорічні алергічні риніти і кон’юнктивіти; хронічна рецидивуюча кропив’янка та ангіоневротичний набряк; алергічні дерматози, атонічний дерматит (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2090. |
ЦЕТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 30 мл або по 60 мл у флаконах
Показання: Сезонний алергічний риніт, кон’юнктивіт, хронічний алергічний риніт, свербіж, кропив’янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2091. |
ЦЕТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 20
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербіжем та висипаннями (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2092. |
ЦЕТРИНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2016 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: • Симптоматичне лікування сезонного та цілорічного алергічного ріниту, а також симптомів, пов’язаних з алергічним кон’юнктивітом. • Усунення симптомів хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 2093. |
ЦЕТРИНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "ABDI IBRAHIM Ilac Sanayi ve Ticaret A.S." для "Tripharma IIac Senayi ve Ticaret A.S, Туреччина/Туреччина
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл або по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Сезонний алергічний риніт, алергічний кон'юнктивіт (сінна гарячка), хронічний цілорічний алергічний риніт, хронічна ідіопатична кропив'янка
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2094. |
ЦЕТРИНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл або по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Сезонний алергічний риніт, алергічний кон'юнктивіт (сінна гарячка), хронічний цілорічний алергічний риніт, хронічна ідіопатична кропив'янка
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2095. |
ЦЕТРИНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "ABDI IBRAHIM Ilac Sanayi ve Ticaret A.S.", Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10
Показання: Симптоматична терапія алергічного риніту та кон'юнктивіту (в т.ч. цілорічний та сезонний); сінної гарячки (поліноз); алергічних дерматозів, що супроводжуються свербежем ти висипаннями; ідiопатичної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2096. |
ЦЕТРИНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10
Показання: Сезонний алергічний риніт, алергічний кон’юнктивіт (сінна гарячка), хронічний цілорічний алергічний риніт, хронічна ідіопатична кропив’янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 2097. |
ЦИКЛОМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 1% по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Для діагностики:• офтальмоскопія; • визначення рефракції.Передопераційна підготовка: • для розширення зіниці при екстракції катаракти.Запальні захворювання переднього відділу ока, у складі комплексної терапії:• епісклерити; • склерити; • кератити; • іридоцикліти;• увеїти.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 2098. |
ЦИКЛОМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Promed Exports Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Краплі очні 1% по 5 мл у скляних флаконах або пластикових флаконах-крапельницях
Показання: Необхідність медріазу для діагностичних досліджень; у педіатрії - циклоплегія для виявлення справжньої рефракції.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 2099. |
ЦИКЛОМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 1% по 5 мл у скляних флаконах або пластикових флаконах-крапельницях
Показання: • для діагностичних цілей при офтальмоскопії; визначенні рефракції;• у передопераційній підготовці: для розширення зіниці при екстракції катаракти;• при запальних захворюваннях переднього відділу ока (епісклерити, склерити, кератити, іридоцикліти, увеїти) – у складі комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 2100. |
ЦИРКАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: СвіссКо Сервісез АГ/Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ, Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 2 мг № 21
Показання: Для лікування первинного безсоння, що характеризується порушенням якості сну у пацієнтів віком 55 років та старше.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 65, 66, 67, 68, 69, [70], 71
|
|
|