Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2221. |
МАГНЕ-В6 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 50
Показання: Первинний та вторинний дефіцит магнію
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 2222. |
МАГНЕ-В6 + - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Розчин для внутрішнього застосування по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Первинний та вторинний дефіцит магнію
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 2223. |
МАГНЕ-В6 + - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 50
Показання: Первинний та вторинний дефіцит магнію
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 2224. |
МАГНЕ-В6 ПРЕМІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Профілактика та лікування дефіциту магнія в організмі. Цей лікарський засіб містить магній. Комбінація певної кількості нижчезазначених симптомів може свідчити про недостатність магнію в організмі: - підвищена збудливість, дратівливість, тривожність, минуща слабкість, невеликі порушення сну, - ознаки тривожності, такі як шлунково-кишкові спазми або підсилене серцебиття (при відсутності серцевих захворювань), - м’язові судоми, відчуття поколювання. Призначення магнію може допомогти зменшити чи усунути ці симптоми. Якщо через місяць лікування з боку цих симптомів відсутнє будь-яке покращання, продовження лікування є недоцільним.
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 2225. |
МАГНЕ-В6 ПРЕМІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industrie",Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60
Показання: Первинний та вторинний дефіцит магнію
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 2226. |
МАГНЕ-В6 ПРЕМІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60
Показання: Профілактика і лікування дефіциту магнію в організмі.Концентрація магнію в сироватці від 12 до 17 мг/л (1–1,4 мЕкв/л або 0,5–0,7 ммоль/л) вказує на дефіцит магнію; нижче 12 мг/л (1 мЕкв/л або 0,5 ммоль/л) – на тяжкий дефіцит магнію.На дефіцит магнію вказують такі симптоми:• нервозність, дратівливість, слабка тривога, минуща втома, невелике порушення сну;• ознаки тривоги, такі як шлунково-кишкові спазми або прискорене серцебиття (за відсутності захворювань серця);• м’язові судоми, відчуття поколювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 2227. |
МАГНЕРОТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Мауєрманн-Арцнаймитель КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: У комплексному лікуванні і для профілактики інфаркту міокарда, ішемічної хвороби серця, атеросклерозу, артеріальної гіпертензії, спастичних станів (у тому числі м’язових судом), які супроводжуються дефіцитом магнію.Лікування суправентрикулярного порушення серцевого ритму, недостатності лівого шлуночка, порушень ліпідного обміну.
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 2228. |
МАГНЕРОТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Woerwag Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 500 мг №20 (10х2), №50 (10х5)
Показання: Комплексне лікування, профілактика інфаркту міокарда, ішемічної хвороби серця, атеросклерозу, артеріальної гіпертензії, спастичних станів.
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 2229. |
МАГНЕРОТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Мауєрманн-Арцнаймитель КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10х2, № 10х5
Показання: У комплексному лікуванні і для профілактики інфаркту міокарда, ішемічної хвороби серця, атеросклерозу, артеріальної гіпертензії, спастичних станів (у тому числі м’язових судом).Лікування суправентрикулярного порушення серцевого ритму, недостатності лівого шлуночка, порушень ліпідного обміну, порушень вуглеводного обміну.
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 2230. |
МАГНЕФАР В6 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки № 60
Показання: Лікування та профілактика дефіциту магнію та піридоксину гідрохлорилу (вітаміну В6) в організмі та при наявності симптомів, пов’язаних з його дефіцитом, а саме:– підвищена нервова збудливість;– підвищена дратівливість;– порушення сну;– біль та спазм м’язів;– стан фізичної або розумової перевтоми.
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 2231. |
МАГНЕФАР В6 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2012 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки № 60
Показання: Лікування та профілактика дефіциту магнію та піридоксину гідрохлорилу (вітаміну В6) в організмі та при наявності симптомів, пов’язаних з його дефіцитом, а саме:– підвищена нервова збудливість;– підвищена дратівливість;– порушення сну;– біль та спазм м’язів;– стан фізичної або розумової перевтоми.
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 2232. |
МАГНЕФАР В6 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки № 10х6 у блістерах
Показання: Дефіцит магнію, фізична та розумова втома, дратівливість, стрес, депресія, розлади сну, головний біль, міалгії, періоди інтенсивного росту у дітей, вагітність та лактація, похилий вік; комплексне лікування серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 2233. |
МАГНЕФАР В6 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки № 10х6 у блістерах
Показання: Дефіцит магнію, фізична та розумова втома, дратівливість, стрес, депресія, розлади сну, головний біль, міалгії, періоди інтенсивного росту у дітей, вагітність та лактація, похилий вік; комплексне лікування серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 2234. |
МАГНІКУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Профілактика ускладнень, пов’язаних з дефіцитом магнію та/або вітаміну В6.Препарат також застосовують з профілактичною метою при наступних станах: хронічна фізична і розумова втома, дратівливість, підвищений ризик стресу, депресія, розлади сну, міалгії, для профілактики атеросклерозу та інфаркту міокарда. Магнікум також застосовують при гіпомагніємії внаслідок тривалого паління та зловживання алкоголем, тривалого застосування проносних, контрацептивних засобів, деяких діуретиків або осмотичного діурезу у хворих на діабет з постійною гіперглікемією.У комплексному лікуванні серцево-судинних захворювань, таких як артеріальна гіпертензія (АГ), застійна серцева недостатність, аритмії серця, у хворих, які одужують після перелому кісток, та у комплексному лікуванні остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 2235. |
МАГНІКУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні № 50
Показання: Дефіцит магнію в організмі; лікування серцево-судинних захворювань, таких як артеріальна гіпертензія (АГ), застійна серцева недостатність, аритмія, перенесений інфаркт міокарда, підвищений ризик розвитку аритмії, атеросклероз і стенокардія, остеопороз.
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 2236. |
МАГНІЮ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10 у коробках; по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках у пачці
Показання: Гіпертонічний криз, шлуночкові порушення ритму серця (тахікардія типу «пірует»); судомний синдром; еклампсія, гіпомагніємія, підвищена потреба у магнії. У комплексній терапії передчасних пологів, стенокардії напруження, при отруєнні солями важких металів, тетраетилсвинцем, розчинними солями барію (антидот).
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 2237. |
МАГНІЮ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10, № 5х2
Показання: Гіпертонічний криз, шлуночкові порушення ритму серця (тахікардія типу «пірует»); еклампсія, енцефалопатія, гіпомагніємія. Підвищена потреба в магнії, в комплексній терапії передчасних пологів, при отруєнні солями важких металів, тетраетилсвинцем, розчинними солями барію (антидот).
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 2238. |
МАГНІЮ СУЛЬФАТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках, № 10 у коробках, по 10 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: – Гіпертонічний криз, шлуночкові порушення ритму серця (тахікардія типу «пірует»); судомний синдром; еклампсія, гіпомагніємія, підвищена потреба у магнії; – у комплексній терапії передчасних пологів, стенокардії напруження, при отруєнні солями важких металів, тетраетилсвинцем, розчинними солями барію (антидот).
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 2239. |
МАЗЬ ТІОТРИАЗОЛІНУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Мазь, 20 мг/г по 25 г у тубах
Показання: Рани, які тривало не загоюються, повільно гранулюються та епітелізуються, трофічні виразки та пролежні. Псоріаз. Дистрофічні запальні форми пародонтиту та виразкові ураження слизової оболонки ротової порожнини та ясен.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 2240. |
МАЗЬ ТІОТРИАЗОЛІНУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішного застосування 2 % по 25 г у тубах
Показання: Тривалі, повільно гранулюючі та епітелізуючі рани шкіри, трофічні виразки і пролежні; дистрофічні запальні форми пародонтозу та виразки слизової оболонки ротової порожнини і ясен
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 2241. |
МАЗЬ ТІОТРИАЗОЛІНУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішного застосування 2 % по 25 г у тубах
Показання: Тривалі, повільно гранулюючі та епітелізуючі рани шкіри, трофічні виразки і пролежні; дистрофічні запальні форми пародонтозу та виразки слизової оболонки ротової порожнини і ясен
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 2242. |
МАКРОВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Підвищена потреба у вітамінах і як доповнення до недостатнього або неповноцінного харчування:– при фізичних і психічних перенавантаженнях (при навчанні, на роботі або вдома);– при заняттях активними видами спорту та активним відпочинком;– при недостатньому вживанні поживних речовин (люди літнього віку, курці, алкоголіки);– при нерегулярному та одноманітному харчуванні (в основному суха їжа, нерегулярне вживання їжі);– при дієтах для схуднення;– у період вагітності або годування груддю;– при сезонному дефіциті фруктів та овочів у раціоні.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 2243. |
МАКРОВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: При фізичних та психічних стресах; заняття активними видами спорту; неадекватне споживання їжі; нерегулярне та одноманітне харчування; дієта для схуднення тощо.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 2244. |
МАКРОВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: - Фізичні і психічні перенавантаження (при навчанні, на роботі або вдома);- заняття активними видами спорту та активним відпочинком;- недостатнє вживання їжі (люди похилого віку, курці, алкоголіки);- нерегулярне та одноманітне харчування (в основному, суха їжа, нерегулярне вживання їжі);- при дієтах для схуднення;- під час вагітності та годування груддю;- сезонний дефіцит фруктів та овочів в раціоні.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 2245. |
МАКСАМІН ФОРТЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Anglo-French Drugs & Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, №10, №10х10
Показання: Дієтична підтримка при хронічному захворюванні; при одужуванні після хірургічного втручання; для матерів, які годують груддю; в період росту, а також при стресі тощо.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 2246. |
МАКСАМІН ФОРТЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Англо-Френч Драг енд Індастріз Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, №10, №10х10
Показання: Дієтична підтримка при хронічному захворюванні; при одужуванні після хірургічного втручання; для матерів, які годують груддю; в період росту, а також при стресі тощо.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 2247. |
МАКСИДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,1% по 5 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Тейнер® № 1
Показання: Лікування чутливих до стероїдів неінфекційних запальних та алергічних станів кон’юнктиви, рогівки та переднього сегмента ока, включаючи реакції запалення у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2248. |
МАКСИДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2012 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,1% по 5 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®", № 1
Показання: Лікування чутливих до стероїдів неінфекційних запальних та алергічних станів кон’юнктиви, рогівки та переднього сегмента ока, включаючи реакції запалення у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2249. |
МАКСИДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Alcon-Couvreur" концерну "Alcon Pharmaceuticals Ltd", Бельгія/Швейцарія
Форма випуску: Краплі очні 0,1% по 5 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" № 1
Показання: Деякі запальні стани зовнішнього сегмента ока; деякі захворювання зовнішнього відділу ока; рецидивуюча маргінальна виразка токсичної або алергічної етіології, термічні та хімічні опіки.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2250. |
МАКСИДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,1% по 5 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Тейнер® № 1
Показання: Деякі запальні стани зовнішнього сегмента ока; деякі захворювання зовнішнього відді лу ока; рецидивуюча маргінальна виразка токсичної або алергічної етіології, термічні та хімічні опіки.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: 1 . . . 70, 71, 72, 73, 74, [75], 76, 77, 78, 79, 80 . . . 149
|
|
|