Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2251. |
МАКСИТРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Alcon-Couvreur" концерну "Alcon Pharmaceuticals Ltd", Бельгія/Швейцарія
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл у флаконах- крапельницях Дроп-Тейнер®
Показання: Запальні процеси ока, у випадках, коли необхідне супутнє застосування антимікробного засобу.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2252. |
МаксіВіт - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: Фарметікс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 100
Показання: Профілактика авітамінозу, гіповітамінозу і дефіциту мінеральних речовин у дорослих; зниження імунітету; як допоміжна терапія при стресах, виснаженнях, невритах, радикуліті, остеохондрозі; стан після променевої терапії; стан після хірургічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 2253. |
МаксіВіт - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Pharmetics Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 100 у флаконах
Показання: Профілактика та лікування авітамінозу, гіповітамінозу та дефіциту мінеральних речовин у дорослих; стани, які супроводжуються підвищеною потребою у вітамінах та мінеральних речовинах тощо.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 2254. |
МАЛЕНЬКІ ДРУЗІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Ен Бі Ті Вай, Інк., США
Форма випуску: Таблетки для жування № 60
Показання: Профілактика гіпо- і авітамінозів, при зниженій опірності до інфекційних і застудних захворювань, підтримуюча терапія при хронічних захворюваннях, у післяопераційний період.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 2255. |
МАЛЬТОФЕР В.М. - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Vifor (International) Inc.", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (50 мг/мл) в ампулах № 5
Показання: Тяжка форма дефіциту заліза, наприклад після кровотеч; порушення всмоктування заліза в травному тракті; виражена несприятливість пероральних препаратів заліза; дефіцит заліза, стійкий до терапії та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 2256. |
МАЛЬТОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Геймонат С.П.А./Віфор (Інтернешнл) Інк., Італія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах № 10
Показання: Лікування латентного дефіциту заліза (ЛДЗ) та клінічно вираженого дефіциту заліза (залізодефіцитна анемія – ЗДА).Профілактика дефіциту заліза під час вагітності, у період годування груддю, у жінок у репродуктивному періоді, у дітей, підлітків, дорослих (наприклад вегетаріанців і людей літнього віку).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 2257. |
МАЛЬТОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: Віфор С.А./Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки жувальні по 100 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування латентного дефіциту заліза (ЛДЗ) та клінічно вираженого дефіциту заліза (залізодефіцитна анемія – ЗДА).Профілактика дефіциту заліза під час вагітності, у період годування груддю, у жінок у репродуктивному періоді, у дітей, підлітків, дорослих (наприклад вегетаріанців і людей літнього віку).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 2258. |
МАЛЬТОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Віфор С.А./Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Краплі оральні, 50 мг/мл по 10 мл або 30 мл у флаконах або контейнерах (тубах) з крапельницею № 1
Показання: Лікування латентного дефіциту заліза (ЛДЗ) та клінічно вираженого дефіциту заліза (залізодефіцитна анемія – ЗДА).Профілактика дефіциту заліза під час вагітності, у період годування груддю, у жінок у репродуктивному періоді, у дітей, підлітків, дорослих (наприклад вегетаріанців і людей літнього віку).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 2259. |
МАЛЬТОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Віфор С.А./Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Сироп, 10 мг/мл по 75 мл або по 150 мл у флаконах №1
Показання: Лікування латентного дефіциту заліза (ЛДЗ) та клінічно вираженого дефіциту заліза (залізодефіцитна анемія – ЗДА).Профілактика дефіциту заліза під час вагітності, у період годування груддю, у жінок у репродуктивному періоді, у дітей, підлітків, дорослих (наприклад вегетаріанців і людей літнього віку).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 2260. |
МАЛЬТОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Мальтофер®, розчин для ін’єкцій, застосовують для лікування дефіциту заліза у випадку недостатньої ефективності, неефективності або неможливості перорального прийому залізовмісних препаратів, наприклад: - в осіб, які не переносять або не чутливі до терапії пероральними препаратами заліза; - у хворих із мальабсорбцією або у хворих, які не бажають тривалий час і регулярно застосовувати пероральні препарати заліза;- у пацієнтів із захворюваннями шлунково-кишкового тракту (наприклад, виразковим колітом), у яких пероральні препарати заліза можуть спровокувати загострення захворювання. Мальтофер®, розчин для ін’єкцій, вводять лише при підтвердженому відповідними дослідженнями залізодефіцитному стані (наприклад, визначенням рівня феритину сироватки, гемоглобіну, гематокриту, кількості еритроцитів, а також їх параметрів – середнього об’єму еритроцита, середньої концентрації гемоглобіну в еритроциті).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 2261. |
МАЛЬТОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Геймонат, Італія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах № 10
Показання: Лікування латентного (ЛДЗ) та клінічно вираженого дефіциту заліза (залізодефіцитної анемії ЗДА).Профілактика дефіциту заліза у період вагітності і годування груддю, у дітородному періоді у жінок, у дітей, у підлітковому віці, у дорослих (наприклад,
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 2262. |
МАЛЬТОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Віфор С.А., Швейцарія
Форма випуску: Таблетки жувальні по 100 мг № 30
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 2263. |
МАЛЬТОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Віфор С.А., Швейцарія
Форма випуску: Краплі оральні, 50 мг/мл по 30 мл або по 10 мл у флаконах або контейнерах (тубах)
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 2264. |
МАЛЬТОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Віфор С.А., Швейцарія
Форма випуску: Сироп, 10 мг/мл по 75 мл або по 150 мл у флаконах
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 2265. |
МАЛЬТОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: "Geymonat" для "Vifor (International) Inc.", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Краплі по 30 мл (50 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 2266. |
МАЛЬТОФЕР® СИРОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: "Vifor (International) Inc.", Швейцарія
Форма випуску: Сироп по 150 мл (10 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 2267. |
МАЛЬТОФЕР® ТАБЛЕТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: "Vifor (International) Inc.", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки жувальні по 100 мг № 30 (10х3)
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 2268. |
МАЛЬТОФЕР® ФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Віфор С.А./Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки жувальні, 100 мг/0,35 мг №30 (10х3) у блістерах у коробці
Показання: Лікування латентного дефіциту заліза (ЛДЗ) та клінічно вираженого дефіциту заліза (залізодефіцитна анемія – ЗДА).Профілактика дефіциту заліза та фолієвої кислоти до вагітності, під час вагітності або у період годування груддю.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 2269. |
МАЛЬТОФЕР® ФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Віфор С.А., Швейцарія
Форма випуску: Таблетки жувальні, 100 мг/0,35 мг № 30
Показання: • Латентний дефіцит заліза (ЛДЗ) та клінічно виражений дефіцит заліза (залізодефіцитна анемія – (ЗДА)),• Профілактика дефіциту заліза і фолієвої кислоти до та в період вагітності чи годування груддю.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 2270. |
МАЛЬТОФЕР® ФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: "Vifor (International) Inc.", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки жувальні (100 мг/0.35 мг) № 30 (10х3)
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 2271. |
МАММОЛЕПТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Фармацевтична компанія Хербапекс (груп) Ко. Лтд., провінції Ляонін, Китай
Форма випуску: Капсули № 60
Показання: Комплексне лікування фіброзно-кистозної мастопатії.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 2272. |
МАММОЛЕПТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Liaodung" Pharmaceutical factory, Китай
Форма випуску: Капсули № 60
Показання: Симптоматичний засіб при лікуванні фіброзно-кістозної мастопатії.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 2273. |
МАНІГЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0.005 г № 120
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (ІІ типу)
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2274. |
МАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10, № 10х40
Показання: Цукровий діабет ІІ типу.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2275. |
МАНІНІЛ® 3,5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 3,5 мг № 120
Показання: Манініл 3,5 показаний при інсуліннезалежному цукровому діабеті ІІ типу (діабет дорослих), якщо відповідною дієтою і фізичною активністю обмін речовин не компенсується достатньою мірою та якщо немає необхідності у проведенні інсулінотерапії. За відсутності реакції на вторинне проведення терапії глібенкламідом можна спробувати провести комбіновану терапію з інсуліном. При повному припиненні ендогенної секреції інсуліну при цукровому діабеті ІІ типу тривалих ефектів, перевищуючих дію монотерапії інсуліном, комбінована терапія з інсуліном не гарантує.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2276. |
МАНІНІЛ® 3,5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 3,5 мг № 30, № 60, № 120
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (ІІ типу).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2277. |
МАНІНІЛ® 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво in bulk, кінцеве пакування, випуск серії)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробництво in bulk, кінцеве пакування ), Німеччина/Німеччина/Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 120
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет ІІ типу (діабет дорослих), якщо відповідною дієтою і фізичною активністю обмін речовин не компенсується та якщо немає необхідності у проведенні інсулінотерапії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2278. |
МАНІНІЛ® 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 120
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (ІІ типу).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2279. |
МАНІНІЛ® 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 120
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (ІІ типу).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2280. |
МЕГАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30
Показання: Для лікування гіповітамінозу:- предопераційний та післяопераційний період;- під час хвороби і в період одужання; - при порушенні процесів засвоєння з шлунково-кишкового тракту: порушення харчування та порушення функцій слизової оболонки кишечнику, хронічна діарея, недостатність функції підшлункової залози, печінкова недостатність; - для поповнення підвищених витрат вітамінів за умов частого вживання алкоголю;- при тяжких опіках;
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 71, 72, 73, 74, 75, [76], 77, 78, 79, 80, 81 . . . 149
|
|
|