Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2311. |
МОВАЛІС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 10, № 20
Показання: Симптоматичне лікування - больового синдрому при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях); - ревматоїдних артритів; - анкілозивних спондилітів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2312. |
МОВАЛІС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Istituto de Angeli S.r.l." для "Boehringer Ingelheim International GmbH", Італія/Німеччина
Форма випуску: Супозиторії по 15 мг № 6
Показання: Остеоартрит, ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2313. |
МОВАЛІС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Espana S.A." для "Boehringer Ingelheim International GmbH", Іспанія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1.5 мл (15 мг) в ампулах № 5
Показання: Ревматоїдний артрит, артрози, дегенеративні суглобові захворювання, анкілозивний спондиліт.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2314. |
МОВАЛІС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG" підрозділ "Boehringer Ingelheim International GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 20; по 15 мг № 10, № 20
Показання: Артрози, дегенеративні суглобові захворювання; ревматоїдні артрити, анкілозні спондиліти.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2315. |
МОВЕКС АКТИВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60
Показання: Лікування захворювань опорно-рухового апарату, що супроводжуються ознаками запалення, болем, дегенеративно-дистрофічними змінами хрящової тканини суглобів і хребта, зменшенням рухливості суглобів. Остеоартрити, періартрити, (у тому числі колінного, кульшового суглобів, міжпозвонковий остеохондроз, спондилоартроз), ревматоїдний артрит, переломи і травми (для прискорення утворення кісткового мозолю), посттравматичне запалення м’яких тканин і опорно-рухового апарату (внаслідок розтягнення, ударів).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2316. |
МОВЕКС АКТИВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2317. |
МОВЕКС КОМФОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою № 30, № 60, № 120 (60х2) у пляшках
Показання: Остеоартроз (у тому числі артроз колінного та кульшового суглобів, міжхребцевий остеохондроз, спондилоартроз). Хондромаляція надколінка, лопатково-плечовий періартрит, переломи, стани, що супроводжуються дегенеративно-дистрофічними змінами тканин суглобного хряща.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2318. |
МОВЕКС КОМФОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою in bulk № 1000 у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2319. |
МОВІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Unipharm JSC" для "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 20
Показання: Симптоматичне лікування ревматоїдного артриту і артропатії. Симптоматичне лікування загостреного остеоартриту. Симптоматичне лікування анкілозуючого спондиліту. Пригнічення болю при ішіасі і люмбаго.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2320. |
МОВІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Unipharm JSC" для "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 20
Показання: Симптоматичне лікування ревматоїдного артриту і артропатії. Симптоматичне лікування загостреного остеоартриту. Симптоматичне лікування анкілозуючого спондиліту. Пригнічення болю при ішіасі і люмбаго.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2321. |
МОВОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 100
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартроз, бурсити, тендиніти, хвороба Бехтєрева, гострий напад подагри
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2322. |
МОДАФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10, № 12, № 24, № 30
Показання: Початкові стадії гострих інфекційних захворювань верхніх дихальних шляхів (для зниження температури, зменшення болю, полегшення носового дихання, пригнічення відчуття стискання у вухах).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2323. |
МОДАФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10, № 12, № 24, № 30
Показання: Початкові стадії гострих інфекційних захворювань верхніх дихальних шляхів (для зниження температури, зменшення болю, полегшення носового дихання, пригнічення відчуття стискання у вухах).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2324. |
МОДИТЕН ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Тривала підтримуюча терапія хронічних форм шизофренії. Профілактика загострень шизофренії.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 2325. |
МОДИТЕН ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб С.р.Л., Італія
Форма випуску: Розчин для внутрішньом'язового введення, олійний, 25 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Модитен Депо застосовується для лікування хворих на шизофренію, а також на параноїдні психози. Препарат у формі ін'єкцій ефективний при лікуванні гострих станів, однак особливу цінність виявляє як препарат для підтримуючої терапії хронічних хворих, у відношенні яких немає впевненості, що вони прийматимуть призначене пероральне лікування, а також для хворих, у яких при пероральному застосуванні фенотіазини не всмоктуються в достатній кількості.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 2326. |
МОДИТЕН ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Розчин для для ін'єкцій, по 1 мл (25 мг) в ампулах № 5
Показання: Шизофренія, параноїдальні психози.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 2327. |
МОДИТЕН ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb" на заводі "Bristol-Myers Squibb S.r.L.", Італія
Форма випуску: Розчин для внутрішньом'язового введення, олійний, 25 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Шизофренія, параноїдальні психози.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 2328. |
МОНОМАХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян" для ТОВ "Українська фармацевтична компанія", м.Київ, Україна
Форма випуску: Бальзам по 100 мл або по 200 мл у флаконах
Показання: Фізичні та емоційні перевантаження; стреси; астено-вегетативний синдром; запаленнях верхніх дихальних шляхів; патологічні процеси, що потребують корекції імунного статусу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 2329. |
МОНОМАХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", с. Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Бальзам по 100 мл або по 200 мл у флаконах
Показання: Фізичні та емоційні перевантаження; стреси; астено-вегетативний синдром; запаленнях верхніх дихальних шляхів; патологічні процеси, що потребують корекції імунного статусу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 2330. |
МОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1 % по 1 мл в ампулах у № 5х20 у блістерах
Показання: Больовий синдром сильної інтенсивності, у т.ч. при злоякісних новоутвореннях, інфаркті міокарда, тяжких травмах, підготовці до операції та у післяопераційний період.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2331. |
МОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1 % по 1 мл в ампулах у № 5х20
Показання: Больовий синдром сильної інтенсивності, у т.ч. при злоякісних новоутвореннях, інфаркті міокарда, нестабільній стенокардії, тяжких травмах, підготовці до операції та у післяопераційний період
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2332. |
МОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1 % по 1 мл в ампулах у № 5х20
Показання: Больовий синдром сильної інтенсивності, у т.ч. при злоякісних новоутвореннях, інфаркті міокарда, нестабільній стенокардії, тяжких травмах, підготовці до операції та у післяопераційний період
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2333. |
МОРФІНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,005 г № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Больовий синдром сильної інтенсивності.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2334. |
МОРФІНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,010 г № 10 (10х1), № 50 (10х5), № 140 (10х14) у блістерах
Показання: Больовий синдром сильної інтенсивності.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2335. |
МОТИЛІУМ ЛІНГВАЛЬНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Каталент Ю.К. Свіндон Зидис Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 10 мг № 10, № 30
Показання: Дорослі: Нудота та блювання, епігастраль не відчуття переповнення, біль у верхній частині черева, печія з закидом вмісту шлунка до рота або без закиду. Діти: Ослаб лення симптомів нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2336. |
МОТИЛІУМ ЛІНГВАЛЬНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Janssen Pharmaceutica N.V." на заводі "Sсherer", Бельгія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки швидкорозчинні по 10 мг № 10, № 30
Показання: Епігастральне відчуття переповнення, відчуття здуття шлунка; відрижка, метеоризм; нудота, блювання; печія з закидом вмісту шлунка до рота або без закиду.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2337. |
МОТИЛІУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: Янссен-Сілаг С.А., Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Для полегшення симптомів епігастрального дискомфорту та печії, що спостерігаються після їди, таких як відчуття переповненості шлунка, нудота, здуття в епігастральній ділянці та відрижка.Для полегшення симптомів нудоти та блювання, що тривають менше 48 годин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2338. |
МОТИЛІУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Janssen-Cilag S.A."для"Janssen Pharmaceutica N.V.", Франція/Бельгія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30
Показання: Епігастральне відчуття переповнення, відчуття здуття шлунка; відрижка, метеоризм; нудота, блювання; печія з закидом вмісту шлунка до рота або без закиду
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2339. |
МОТИЛІУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Янссен-Сілаг С.А., Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30
Показання: Епігастральне відчуття переповнення, відчуття здуття шлунка; відрижка, метеоризм; нудота, блювання; печія з закидом вмісту шлунка до рота або без закиду
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2340. |
МОТИЛІУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Янссен-Сілаг С.А., Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30
Показання: Комплекс диспептичних симптомів, що часто асоціюються з уповільненим випорожненням шлунка, шлунково-стравохідним рефлюксом, езофагітом:- епігастральне відчуття переповнення, відчуття здуття шлунка, біль у верхній частині черева;- відрижка, метеоризм;- нудота, блювання;- печія із закидом вмісту шлунка до рота або без такого. Нудота і блювання функціонального, органічного, походження внаслідок прийому їжі, а також спричинені променевою або лікарською терапією. Специфічним показанням є нудота і блювання, спричинені агоністами дофаміну у випадку застосування при хворобі Паркінсона (такими, як L-допа, бромокриптин).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 73, 74, 75, 76, 77, [78], 79, 80, 81, 82, 83 . . . 138
|
|
|