Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 211. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Novartis Pharma S.p.A." концерну "Novartis Pharma AG", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20
Показання: Гострий ревматизм; ревматоїдний артрит; анкілозуючий спондилоартрит; артрози; первинна дисменорея; аднексит; запальні захворювання, що супроводжуються больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 212. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Novartis Pharma S.A.S." концерну "Novartis Pharma AG", Франція/Швейцарія
Форма випуску: Супозиторії по 25 мг № 10
Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; тяжкий перебіг нападів мігрені; ниркова і жовчна коліки, гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом та запаленням тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 213. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Novartis Pharma S.A.S." концерну "Novartis Pharma AG", Франція/Швейцарія
Форма випуску: Супозиторії по 100 мг № 5
Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; тяжкий перебіг нападів мігрені; ниркова і жовчна коліки, гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом та запаленням тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 214. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Novartis Pharma S.p.A." концерну "Novartis Pharma AG", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Гострий ревматизм; ревматоїдний артрит; анкілозуючий спондилоартрит; артрози; первинна дисменорея; аднексит; запальні захворювання, що супроводжуються больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 215. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Novartis Pharma S.A.S." концерну "Novartis Pharma AG", Франція/Швейцарія
Форма випуску: Супозиторії по 50 мг № 10
Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; тяжкий перебіг нападів мігрені; ниркова і жовчна коліки, гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом та запаленням тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 216. |
ВОЛЬТАРЕН® АКТІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: НОВАРТІС ФАРМАСЬЮТИКА С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 12,5 мг № 10, № 20
Показання: Симптоматичне лікування болю різного походження, у т.ч.:• головного і зубного; • періодичного під час менструацій;• болю в м'язах, суглобах і різних відділах хребта; • симптомів застуди та грипу, включаючи болісні відчуття при цих станах; • для зниження температури.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 217. |
ВОЛЬТАРЕН® Д - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "Novartis Pharma Production GmbH" концерну "Novartis Pharma AG", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 50 мг № 20
Показання: Посттравматичний біль, запалення і набряк внаслідок розтягнень; післяопераційний біль, больові синдроми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобних тканин, запальні або больові стани в гінекології, напади мігрені.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 218. |
ВОЛЬТАРЕН® ЕМУЛЬГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А./Новартіс Фарма Продукціонс ГмбХ, Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Емульгель для зовнішнього застосування 1% по 20 г або по 50 г у тубах; по 100 мл у контейнерах № 1
Показання: Посттравматичне запалення сухожиль, зв’язок, м’язів і суглобів (розтягнення, перенапруга, забиття); локалізовані форми ревматичних захворювань м’яких тканин (у тому числі тендовагініт, синдром “плече-кисть”, бурсит, періартрити); остеоартроз периферичних суглобів і суглобів хребта
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 219. |
ВОЛЬТАРЕН® ЕМУЛЬГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharma Productions GmbH" та "Novartis Consumer Health S.A.", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Емульгель для зовнішнього застосування 1% по 20 г або 50 г у тубах
Показання: Посттравматичні запалення сухожиль, зв'язок, м'язів і суглобів; ревматичні захворювання м'яких тканин; місцеві прояви дегенеративних захворювань кісток і суглобів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 220. |
ВОЛЬТАРЕН® РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Новартіс Урунлері, Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, остеоартрит, алкілозуючий спондиліт, подагра, люмбаго, невралгія, міалгія, біль при травматичних пошкодженнях опорно-рухового апарату та м’яких тканин, первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 221. |
ВОЛЬТАРЕН® РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Новартіс Урунлері, Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 50 мг № 10, № 20
Показання: Посттравматичний біль, запалення і набряк внаслідок розтягнень; післяопераційний біль, больові синдроми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобних тканин
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 222. |
ВОЛЬТАРЕН® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 75 мг № 20
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит,анкілозив ний спондиліт, остеоартрит, спондилоарт рит, больовий син-м різної локалізації, поза суглобовий ревматизм; посттравматичний/ післяопераційний біль, запальний процес і набряк; больові/запальні стани в гінеколо гії.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 223. |
ВОЛЬТАРЕН® СР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 20
Показання: Посттравматичний біль, запалення і набряк внаслідок розтягнень; післяопераційний біль, больові синдроми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобних тканин, запальні або больові стани в гінекології, напади мігрені.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 224. |
ВОЛЬТАРЕН® СР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "Novartis Pharma S.p.A." концерну "Novartis Pharma AG", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 20
Показання: Посттравматичний біль, запалення і набряк внаслідок розтягнень; післяопераційний біль, больові синдроми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобних тканин, запальні або больові стани в гінекології, напади мігрені.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 225. |
ГЕРРОН ОСТЕОІЗІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Herron Pharmaceutical Pty Ltd" для "N.Kapharma Pharmaceutical Exports Pty Ltd", Австралія
Форма випуску: Табсули, вкриті оболонкою, по 750 мг № 60 (12х5)
Показання: Первинний остеоартроз з ураженням колінного та/або кульшового суглобів; остеохандроз хребта без ортопедичних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 226. |
ГЛЮКОЗАМІН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Фамар/АТ Джинефарм/АТ Алкала Фарма, Фінляндія/Франція/Греція/Іспанія
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 1500 мг у пакетах № 20
Показання: Симптоматичне лікування артрозів, болю та обмеженості рухів
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 227. |
ДЕКСАЛГІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (виробники in bulk)/Лабораторіос Менаріні С.А. (виробники in bulk)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування), Італія/Іспанія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 10
Показання: Симптоматична терапія болю від легкого до помірного ступеня, наприклад, м’язово-скелетний біль, болісні менструації (дисменорея), зубний біль.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 228. |
ДЕКСАЛГІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: "A.Menarini Manufacturing Logostics & Services S.r.l.";"Laboratorios Menarini S.A." та "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Італія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 10, № 30, № 50
Показання: Лікування болю легкої та середньої інтенсивності в ділянці опорно-рухового апарату, менструального болю, зубного болю.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 229. |
ДЕКСАЛГІН® ІН'ЄКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 1, № 5, № 10
Показання: Симптоматичне лікування гострого болю середньої та високої інтенсивності у випадках, коли пероральне застосування препарату недоцільне, наприклад, при післяопераційних болях, ниркових коліках та болю у попереку.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 230. |
ДЕКСАЛГІН® ІН'ЄКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "A.Menarini Manufacturing Logostics & Services S.r.l."для "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Італія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 1, № 5, № 10
Показання: Лікування болю легкої та середньої інтенсивності в ділянці опорно-рухового апарату, менструального болю, зубного болю.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 231. |
ДЕКСАЛГІН® ІН'ЄКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 1, № 5, № 10
Показання: Лікування болю легкої та середньої інтенсивності в ділянці опорно-рухового апарату, менструального болю, зубного болю.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 232. |
ДЕКСИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Симптоматична терапія болю слабкої та помірної інтенсивності різного походження: зубного болю, дисменореї, болю у спині, суглобах, м’язах, ревматичних болях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 233. |
ДЕКСИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Симптоматична терапія болю слабкої та помірної інтенсивності різного походження: зубного болю, дисменореї, болю у спині, суглобах, м’язах, ревматичних болях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 234. |
ДЕКСИФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Симптоматична терапія болю слабкої та помірної інтенсивності різного походження: зубного болю, дисменореї, болю у спині, суглобах, м’язах, ревматичних болях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 235. |
ДЕНЕБОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: Теміс Медикаре Лімітед/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія/Індія/Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: - Симптоматичне лікування больового синдрому при остеоартриті;- купірування гострого болю різного генезу (при остеохондрозі, ревматоїдному артриті, невритах і невралгіях, корінцевому синдромі, люмбаго, міалгії, альгодисменореї, зубного болю, болю після оперативних втручаннях у щелепно-лицевій хірургії, стоматології, ЛОР-практиці, болю при травмах).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 236. |
ДЕНЕБОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Бліс ГВС Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 25 мг № 10 (5х2)
Показання: Больовий синдром різного ґенезу, гострий та хронічний остеоартрит, ревматоїдний артрит; остеохондроз, неврити і невралгія, корінцевий синдром, люмбаго, міалгія, в післяопераційний періоді; для купірування болю та запалення після операційних втручань и травм сечовивідної системи, в гінекології, альгодисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 237. |
ДЕНЕБОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес/Теміз Медікеар Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10
Показання: Остеоартрит.Ревматоїдний артрит. Больо вий син-м різного генезу та інтенсивності. Захв-ня, які супроводжуються запаленням та больовим син-мом. В стоматології: стома тит, гінгівіт, пульпіт; в ЛОР-практиці: отит, синусит, ларингіт; тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 238. |
ДЕНЕБОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес/Теміз Медікеар Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10
Показання: Остеоартрит.Ревматоїдний артрит. Больо вий син-м різного генезу та інтенсивності. Захв-ня, які супроводжуються запаленням та больовим син-мом. В стоматології: стома тит, гінгівіт, пульпіт; в ЛОР-практиці: отит, синусит, ларингіт; тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 239. |
ДЕНЕБОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2011 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес/Теміз Медікеар Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг або по 50 мг № 10
Показання: Остеоартрит.Ревматоїдний артрит. Гострий больовий синдром різного ґенезу. Альгодисменорея, зубний біль.В післяопераційному періоді з приводу хірургічних втручань та в стоматології.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 240. |
ДЕНЕБОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Themis Medicare Limited" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (25 мг) в ампулах № 5
Показання: Гострий та хронічний остеоартрит; полегшення болю; первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 3, 4, 5, 6, 7, [8], 9, 10, 11, 12, 13 . . . 51
|
|
|