Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 211. |
ЕЛОЗОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Крем 0,1 % по 30 г у тубах
Показання: Послаблення і ліквідація симптомів запалення та свербежу при захворюваннях шкіри, чутливих до кортикостероїдної терапії, у тому числі псоріазу та атопічного дерматиту у дорослих та дітей.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 212. |
ЕЛОКОМ-С® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: Шерінг-Плау Фарма Лда., Португалія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Португалія/США
Форма випуску: Мазь по 15 г або по 45 г у тубах № 1
Показання: Лікування бляшкового псоріазу помірного та тяжкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 213. |
ЕЛОКОМ-С® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Sсhering-Plough Pharma Ltd" власна філія "Schering-Plough Corporation" для "Schering-Plough Central East AG", Португалія/США/Швейцарія
Форма випуску: Мазь по 15 г або по 45 г у тубах
Показання: Усування запальних проявів та гіперкератозу (при псоріазі, хронічній екземі).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 214. |
ЕЛОКОМ-С® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау Фарма Лда., Португалія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Португалія/США
Форма випуску: Мазь по 15 г або по 45 г у тубах
Показання: Усування запальних проявів та гіперкератозу (при псоріазі, хронічній екземі).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 215. |
ЕЛОКОМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Мазь 0,1% по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Запальні явища і свербіж при дерматозах, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріаз (крім поширеного бляшкового псоріазу) та атопічний дерматит, у дорослих і дітей віком від 2 років.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 216. |
ЕЛОКОМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Крем 0,1 % по 15 г або 30 г у тубах № 1
Показання: Запальні явища і свербіж при дерматозах, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріаз (крім поширеного бляшкового псоріазу) та атопічний дерматит, у дорослих і дітей віком від 2 років.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 217. |
ЕЛОКОМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау С.п.А., Італія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау С.А., Бельгія/США/Італія/США/Іспанія
Форма випуску: Лосьйон 0,1% по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Лікування запалення та свербежу, спричинених дерматозами на поверхні волосистої частини шкіри (шкіра голови), а також при дерматозах, що піддаються терапії глюкокортикостероїдами, таких як псоріаз (крім поширеного бляшкового псоріазу) та атопічний дерматит у дорослих і дітей віком від 2 років.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 218. |
ЕЛОКОМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Мазь 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Послаблення і ліквідація симптомів запалення та свербежу при захворюваннях шкіри, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріазу та атопічного дерматиту, у дорослих та дітей.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 219. |
ЕЛОКОМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Крем 0,1% по 15 г у тубах
Показання: Послаблення і ліквідація симптомів запалення та свербежу при захворюваннях шкіри, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріазу та атопічного дерматиту, у дорослих та дітей.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 220. |
ЕЛОКОМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау С.п.А., Італія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США/Італія/США
Форма випуску: Лосьйон 0,1% по 20 мл або по 30 мл у флаконах-крапельницях №1
Показання: Послаблення і ліквідація симптомів запалення та свербежу при захворюваннях шкіри, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріазу та атопічного дерматиту, у дорослих та дітей. Елоком лосьйон може застосовуватися для лікування уражень шкіри волосистої частини голови.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 221. |
ЕЛОКОМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." для "Schering-Plough Central East AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Бельгія/Швейцарія/США
Форма випуску: Крем 0.1% по 15 г у тубах № 1
Показання: Екзема (атопічна, дитяча, монетовидна), дерматит (атопічний, контактний, себорейний і т.ін.), псоріаз, нейродерміт, аногенітальний і старечий шкірний свербіж
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 222. |
ЕЛОКОМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." для "Schering-Plough Central East AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Бельгія/Швейцарія/США
Форма випуску: Мазь 0.1% по 15 г у тубах № 1
Показання: Екзема (атопічна, дитяча, монетовидна), дерматит (атопічний, контактний, себорейний і т.ін.), псоріаз, нейродерміт, аногенітальний і старечий шкірний свербіж
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 223. |
ЕЛОКОМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." та "Schering-Plough S.p.A." для "Schering-Plough Central East AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Бельгія/Італія/Швейцарія/США
Форма випуску: Лосьйон 0,1% по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Послаблення і ліквідація симптомів запалення та свербежу при захворюваннях шкіри, чутливих до кортикостероїдної терапії, в т.ч. псоріазу та атопічного дерматиту у дорослих і дітей; лікування уражень шкіри волосистої частини голови.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 224. |
ІМАКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Шпіріг Фарма Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Крем по 20 г у тубах
Показання: Інфекції шкіри, особливо спричинені дерматофітами або грибами роду Candida, з тяжким запаленням.Інфікована екзема або загроза інфікування екземи, наприклад при себорейному дерматиті.Запальний мікоз (особливо мікози стоп).Кандидоз (у складках шкіри або на паховій ділянці).Поверхнева піодермія.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 225. |
КАРІЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, 0,5 мг/1 мл по 15 мл, або по 30 мл, або по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Псоріаз (за винятком поширеного бляшкового псоріазу), стійкі екземи, червоний плескатий лишай, дискоїдний червоний вовчак та інші захворювання шкіри (на її волосистій поверхні), що не піддаються лікуванню менш активними кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 226. |
КАРІЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 0,5 мг/1 г по 15 г, або по 30 г, або по 50 г у тубах № 1
Показання: Псоріаз (за винятком поширеного бляшкового псоріазу), стійкі екземи, червоний плескатий лишай, дискоїдний червоний вовчак та інші захворювання, що не піддаються лікуванню менш активними кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 227. |
КАРІЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,5 мг/1 г по 15 г, або по 30 г, або по 50 г у тубах № 1
Показання: Псоріаз (за винятком поширеного бляшкового псоріазу), стійкі екземи, червоний плескатий лишай, дискоїдний червоний вовчак та інші захворювання, що не піддаються лікуванню менш активними кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 228. |
КАРІЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: Мазь жирна для зовнішнього застосування, 0,5 мг/1 г по 15 г, або по 30 г, або по 50 г у тубах № 1
Показання: Псоріаз (за винятком поширеного бляшкового псоріазу), стійкі екземи, червоний плескатий лишай, дискоїдний червоний вовчак та інші захворювання, що не піддаються лікуванню менш активними кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 229. |
КЕНАЛОГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 50
Показання: Кеналог застосовують при всіх показаннях для системної кортикостероїдної терапії, зокрема таких як алергічні захворювання (алергічний риніт і кон'юнктивіт, кропив’янка), захворювання шкіри (бульозні дерматози, нейродерміт, псоріаз, особливо — псоріатичний артрит).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 230. |
КЕНАЛОГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 50
Показання: Ревматизм; ревматоїдний артрит; інфекційний, псоріатичний, подагричний поліартрити; системний червоний вовчак та інші колагенози; алергічні захворювання тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 231. |
КЕНАЛОГ 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Внутрішньом’язове введення (коли показане тривале системне лікування кортикостероїдами):- Сінна гарячка; хронічні обструктивні захворювання дихальних шляхів (наприклад, бронхіальна астма, хронічний спастичний бронхіт), при тяжких формах і негативних результатах місцевого лікування.- Захворювання шкіри, що характеризуються свербежем, лущенням або утворенням пухирів, наприклад, контактні дерматити, пемфігоїд, псоріаз, герпетичний дерматит (dermatitis herpetiformis), атопічний, ексфоліативний і екзематоїдний дерматит.Місцеве застосуванняВнутрішньосуглобове введення:- після системного застосування, при залишкових запальних процесах в одному або декількох суглобах, при хронічних запальних захворюваннях суглобів;- при ексудативному артриті, подагрі і псевдоподагрі;- при активних формах артрозів;- при водянці суглобів (hydrops articulorum intermittence);- при блокаді плечового суглоба внаслідок зморщування суглобової сумки;- додатково при внутрішньосуглобових ін’єкціях радіонуклідів або хімічних речовин і при хронічних запаленнях внутрішнього шару суглобової капсули (synoviorthese).Введення в уражену ділянку застосовують при запаленнях слизової оболонки сумки, запаленнях надкісниці, а також при екзостозах (кістозних утвореннях поблизу суглобів).Введення препарату під уражену ділянку показано при певних захворюваннях шкіри, наприклад, при ізольованих псоріатичних бляшках, плескатих вузликових ураженнях (lichen ruber planus), lichen simplex chronicus (neurodermitis circumscripta), при випаданні волосся у формі кола, хронічному червоному вовчаку (lupus erythematodes chronicus discoides), а також при келоїдах.Для введення в ділянку ураження при запаленнях сухожилля і сухожильної піхви, а також при епікондиліті плеча ("лікоть тенісиста").
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 232. |
КЕНАЛОГ 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій по 1 мл (40 мг) в ампулах №5
Показання: Ревматизм; ревматоїдний артрит; інфекційний, псоріатичний, подагричний поліартрити; системний червоний вовчак та інші колагенози; алергічні захворювання тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 233. |
КЕНАЛОГ 40 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb S.r.L." для "Bristol-Myers Squibb", Італія/США
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій по 1 мл (40 мг) в ампулах № 5
Показання: Ревматизм; ревматоїдний артрит; інфекційний, псоріатичний, подагричний поліартрити; системний червоний вовчак та інші колагенози; алергічні захворювання тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 234. |
КЛЕНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Chiesi Farmaceutici S.p.A.", Італія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 250 мкг/дозу по 200 доз у балончиках
Показання: Базисна терапія бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 235. |
КЛЕНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Chiesi Farmaceutici S.p.A.", Італія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 50 мкг/дозу по 200 доз у балончиках
Показання: Базисна терапія бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 236. |
КЛЕНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: К’єзі Фармацевтичі С.П.А., Італія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 250 мкг/дозу по 200 доз у балончиках
Показання: Базисна терапія бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 237. |
КЛЕНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: К’єзі Фармацевтичі С.П.А., Італія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 50 мкг/дозу по 200 доз у балончиках
Показання: Базисна терапія бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 238. |
КЛЕНІЛ® ДЖЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Chiesi Farmaceutici S.p.A.", Італія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 250 мкг/дозу по 200 доз у балончиках
Показання: Базисна терапія бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 239. |
КЛЕНІЛ® ДЖЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: К’єзі Фармацевтичі С.П.А., Італія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 250 мкг/дозу по 200 доз у балончиках
Показання: Базисна терапія бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 240. |
КЛОВЕЙТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща
Форма випуску: Крем 0,5 мг/г по 25 г у тубах
Показання: Псоріаз (за винятком поширеного бляшкового псоріазу), стійкі екземи, червоний плескатий лишай, червоний дискоїдний вовчак та інші захворювання шкіри, що не піддаються лікуванню менш активними кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: 1 . . . 3, 4, 5, 6, 7, [8], 9, 10, 11, 12, 13 . . . 20
|
|
|