Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 211. |
НАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія
Форма випуску: Спрей назальний 0,05 % по 15 мл або по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування застудних захворювань, грипу, алергічних захворювань (сінна гарячка), що супроводжуються гострим ринітом, гайморитом, іншими синуситами (фронтит, етмоїдит), гострий середній отит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 212. |
НАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Італія
Форма випуску: Спрей назальний 0,05% по 15 мл або по 30 мл у флаконах
Показання: Застудні захворювання, грип, алергічні захворювання (сінна гарячка), що супроводжуються гострим ринітом, гайморитом, іншими синуситами (фронтит, етмоїдит), гострий середній отит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 213. |
НАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Sagmel Inc.";"IDA (Instituto De Angeli)" для "Sagmel Inc.", США/Італія
Форма випуску: Спрей назальний 0.05 % по 15 мл, по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Застудні захворювання; грип; алергічні захворювання, що супроводжуються гострим ринітом, гайморитом, іншими синуситами
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 214. |
НАЗОЛ АДВАНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія
Форма випуску: Спрей назальний 0,05% по 15 мл, 30 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування застудних захворювань, грипу та гострих респіраторно-вірусних інфекцій, що супроводжуються гострим ринітом, гайморитом, іншими синуситами (фронтит, етмоїдит).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 215. |
НАЗОЛ АДВАНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Італія
Форма випуску: Спрей назальний 0,05% по 15 мл або по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Застудні захворювання, грип та гострі респіраторно-вірусні інфекції, що супроводжуються гострим ринітом, гайморитом, іншими синуситами (фронтит, етмоїдит).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 216. |
НАЗОЛ АДВАНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Італія
Форма випуску: Спрей назальний 0,05% по 15 мл або по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Застудні захворювання, грип та інші гострі респіраторно-вірусні інфекції, що супроводжуються гострим ринітом, гайморитом, іншими синуситами (фронтит, етмоїдит).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 217. |
НАЗОЛ АДВАНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2007 р.
Виробник: "Sagmel Inc.";"IDA (Instituto De Angeli)" для "Sagmel Inc.", США/Італія
Форма випуску: Спрей назальний по 15 мл або 30 мл у флаконах № 1
Показання: Застудні захворювання, грип та інші гострі респіраторно-вірусні інфекції, що супроводжуються гострим ринітом, гайморитом, іншими синуситами (фронтит, етмоїдит).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 218. |
НАЗОЛ БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія
Форма випуску: Краплі назальні 0,125 % по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування гострих ринітів, синуситів, гострих отитів (як допоміжний засіб) у дітей віком від 2 місяців до 6 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 219. |
НАЗОЛ БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2012 р.
Виробник: ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Італія
Форма випуску: Краплі назальні 0,125 % по 15 мл у флаконах №1
Показання: У дітей віком від 2 місяців до 6 років при гострих ринітах, синуситах, гострих отитах (як допоміжний засіб).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 220. |
НАЗОЛ БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2012 р.
Виробник: ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Італія
Форма випуску: Краплі назальні 0,125 % по 15 мл у флаконах № 1
Показання: У дітей віком від 2 місяців до 6 років при гострих ринітах, синуситах, гострих отитах (як допоміжний засіб).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 221. |
НАЗОЛ БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2011 р.
Виробник: Сагмел, Інк./ІДА (Інстітуто Де Анджелі), США/Італія
Форма випуску: Краплі назальні 0.125% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі риніти, зумовлені застудними захворюваннями, грипом, алергічними реакціями; гайморит, інші синусити (фронтит, етмоїдит)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 222. |
НАЗОЛ БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Sagmel Inc.";"IDA" (Інституто де Анджелі) для "Sagmel Inc.", США/Італія/США
Форма випуску: Краплі назальні 0.125% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі риніти, зумовлені застудними захворюваннями, грипом, алергічними реакціями; гайморит, інші синусити (фронтит, етмоїдит)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 223. |
НАЗОЛ КІДС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Італія
Форма випуску: Спрей назальний 0,25% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі риніти, що зумовлені застудними захворюваннями, грипом, алергічними захворюваннями, синуситами. Середній отит (як допоміжний засіб).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 224. |
НАЗОЛ КІДС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Італія
Форма випуску: Спрей назальний 0,25% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі риніти, що зумовлені застудними захворюваннями, грипом, алергічними захворюваннями, синуситами. Середній отит (як допоміжний засіб).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 225. |
НАЗОЛ КІДС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2012 р.
Виробник: Сагмел, Інк./ІДА (Інстітуто Де Анджелі), США/Італія
Форма випуску: Спрей назальний по15 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі риніти, зумовлені застудними захворюваннями, грипом, ГРВІ, алергічними реакціями, гайморитом, іншими синуситами (фронтит, етмоїдит).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 226. |
НАЗОЛ КІДС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Sagmel Inc.";"IDA" (Інституто де Анджелі) для "Sagmel Inc.", США/Італія/США
Форма випуску: Спрей назальний по 15 мл або по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі риніти, зумовлені застудними захворюваннями, грипом, ГРВІ, алергічними реакціями, гайморитом, іншими синуситами (фронтит, етмоїдит).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 227. |
НАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Гострий риніт, поліноз, синусит, гайморит, ларингіт, євстахіїт, носова кровотеча.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 228. |
НАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Гострий риніт, поліноз, синусит, гайморит, ларингіт, євстахіїт, носова кровотеча.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 229. |
НАЗОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Італія
Форма випуску: Спрей назальний 0,05% по 15 мл або по 30 мл у флаконах
Показання: Застудні захворювання, грип, алергічні захворювання, що супроводжуються гострим ринітом, гайморитом, іншими синуситами (фронтит, етмоїдит).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 230. |
НАЗОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Алкон Парентералс (Індія) ЛТД, Індія
Форма випуску: Краплі назальні 0,01 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт (у тому числі алергічний), вазомоторний риніт, параназальний синусит, утруднення носового дихання при застудних захворюваннях, євстахіїті, середньому отиті. Звуження судин слизової оболонки з діагностичною метою.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 231. |
НАЗОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Алкон Парентералс (Індія) ЛТД, Індія
Форма випуску: Краплі назальні 0,025 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт (у тому числі алергічний), вазомоторний риніт, параназальний синусит, утруднення носового дихання при застудних захворюваннях, євстахіїті, середньому отиті. Звуження судин слизової оболонки з діагностичною метою.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 232. |
НАЗОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Алкон Парентералс (Індія) ЛТД, Індія
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт (у тому числі алергічний), вазомоторний риніт, параназальний синусит, утруднення носового дихання при застудних захворюваннях, євстахіїті, середньому отиті. Звуження судин слизової оболонки з діагностичною метою.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 233. |
НАЗОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: АЛКОН ПАРЕНТЕРАЛС (ІНДІЯ) ЛТД., Індія
Форма випуску: Краплі назальні 0,01 % по 10 мл у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 234. |
НАЗОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: АЛКОН ПАРЕНТЕРАЛС (ІНДІЯ) ЛТД., Індія
Форма випуску: Краплі назальні 0,025 % по 10 мл у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 235. |
НАЗОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Алкон Парентералс (Індія) ЛТД, Індія
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 236. |
НАФКОН®-А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Alcon-Couvreur" концерну "Alcon Pharmaceuticals Ltd", Бельгія/Швейцарія
Форма випуску: Краплі очні по 15 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" № 1
Показання: Ослаблення подразнення очей та/або гіперемії, лікування алергічних та запальних станів очей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 237. |
НАФКОН®-А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні по 15 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Тейнер® № 1
Показання: Ослаблення подразнення очей та/або гіперемії, лікування алергічних та запальних станів очей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 238. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05%, по 10 мл у флаконах скляних
Показання: Гострий риніт, запалення придаткових пазух носа, євстахіїт, запалення середнього вуха.Для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 239. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах скляних
Показання: Гострий риніт, запалення придаткових пазух носа, євстахіїт, запалення середнього вуха.Для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 240. |
НАФТИЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах поліетиленових
Показання: Запалення порожнини носа та придаткових пазух, гострий риніт, євстахіїт; для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах; як додаток до місцевих анестезуючих засобів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
Сторінки: 1 . . . 3, 4, 5, 6, 7, [8], 9, 10, 11, 12, 13 . . . 16
|
|
|