Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 441.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
211.  ОМЕФЕЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 0.02 г № 30
Показання: Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки; рефлюкс-езофагіт; синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
212.  ОМЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 20 (10х2)
Показання: Виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки; рефлюкс-езофагіт; синдром Золлінгера-Еллісона тощо.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
213.  ОМІТОКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Shreya Life Sciences Pvt Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 30
Показання: Пептична виразка шлункa і 12-типалої кишки, пептична виразка анастомозу, гострі стресові виразки шлункa, гіперацидний гастрит, рефлюкс-езофагіт, виразкові кровотечі з верхніх відділів ШКТ, синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
214.  ОПРАЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10
Показання: Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки; рефлюкс-езофагіт; синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
215.  ОПРАЗОЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 40 мг у флаконах № 1
Показання: Пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки; рефлюкс-езофагіт; синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
216.  ОПРАЗОЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10, № 28 у флаконах
Показання: Виразка 12-палої кишки; пептична виразка шлунка; профілактика НПВП-асоційованої виразки шлунку та ДПК; лік-ня гастроезофа гального рефлюксу; у комбінації з антибіо тиками для ерадикації Helicobacter pylori; лік-ня синдрому Золінгера-Елісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
217.  ОРНІСТАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Теміс Медикаре Лімітед,/Юнімакс Лабораторіес, Індія/Індія
Форма випуску: Комбі-упаковка: по 6 таблеток у блістері (таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, жовтого кольору по 20 мг № 2 + таблетки, вкриті оболонкою, білого кольору по 500 мг № 2 + таблетки, вкриті оболонкою, рожевого кольору по 500 мг № 2); по 7 блістерів у картонній упаковці
Показання: Ерадикація Haelicobacter Pylori при хронічному гастриті, виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки; пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
218.  ОРНІСТАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2012 р.
Виробник: Теміз Медікеар Лімітед; Юнімакс Лабораторис, Індія
Форма випуску: Комбі-упаковка: по 6 таблеток у блістері (таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, жовтого кольору по 20 мг № 2 + таблетки, вкриті оболонкою, білого кольору по 500 мг № 2 + таблетки, вкриті оболонкою, рожевого кольору по 500 мг № 2); по 7 блістерів у картонній упаковці
Показання: Виразкова хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки, хронічний гастрит, асоційовані з Helicobacter pylori.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
219.  ОРНІСТАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "XL Laboratories Private Limited" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Комбі-упаковка: № 6х7 (таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг № 2 + таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 2 + таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 2)
Показання: Виразкова хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки, хронічний гастрит, асоційовані з Helicobacter pylori.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
220.  ОРНІСТАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "XL Laboratories Pvt. Limited";"Themis Medicare Limited";"Unimax Laboratories" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Індія/Індія/Великобританія
Форма випуску: Комбі-упаковка: № 6х7 (таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг № 2 + таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 2 + таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 2)
Показання: Виразкова хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки, хронічний гастрит, асоційовані з Helicobacter pylori.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
221.  ОРНІСТАТ АДВАНС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: Віндлас Хелскере Пвт. Лтд, Індія
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки, що диспергуються по 1000 мг № 2 + таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 2 + таблетки, вкриті оболонкою, по 240 мг № 2 + таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 20 мг № 2 у блістері; по 2 блістери в комбі-упаковочці; по 10 комбі-упаковочок у коробці
Показання: Ерадикаційна терапія Helicobacter Pilori
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
222.  ОРТАНОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 7, № 14, № 28
Показання: Виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки; рефлюкс-езофагіт; синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
223.  ОРТАНОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 7, № 14, № 28
Показання: Виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки; рефлюкс-езофагіт; синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
224.  ОРТАНОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 7, № 14
Показання: Виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки; рефлюкс-езофагіт; синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
225.  ОСИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 10 у стрипах
Показання: Доброякісна виразка шлунка і виразка дванадцятипалої кишки, в т.ч. пов’язана з прийомом нестероїдних протизапальних засобів; ерадикація Helicobacter pylory (у складі комбінованої терапії з антибактеріальними засобами); гастроезофагеальна рефлюксна хвороба; профілактика аспірації кислотного вмісту шлунка; синдром Золлінгера-Еллісона; послаблення симптомів кислотозалежної диспепсії.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
226.  ОСИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Cadila Healthcare Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 10
Показання: Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, рефлюкс-езофагіт, синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
227.  ОСИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 10
Показання: • Пептична виразка шлунка. • Пептична виразка дванадцятипалої кишки.• Гастро-езофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ). • Синдром Золлінгера-Еллісона. • Хронічний гастрит з підвищеною кислотоутворюючою функцією шлунка в стадії загострення. • Невиразкова диспепсія. • Для ерадикації H. Pylori (в комбінації з антибактеріальними засобами).
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
228.  ПАНОЦИД 40 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг № 10, № 30
Показання: - Рефлюкс-езофагіт середнього та тяжкого ступеня.- Ерадикація Helicobacter pylori у пацієнтів з пептичними виразками, спричиненими цим мікроорганізмом у комбінації з певним антибіотиком (див. «Спосіб застосування та дози»).- Виразка дванадцятипалої кишки.- Виразка шлунка. - При синдромі Золлінгера-Еллісона та інших патологічних гіперсекреторних станах.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
229.  ПАНОЦИД 40 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Flamingo Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг № 10, № 30
Показання: Рефлюкс-езофагіт, виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, синдром Золлінгера-Еллісона, ерадикація Helicobacter pylori у комбінації з антибактеріальними засобами.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
230.  ПАНТАЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Медлей Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг № 100 (10х10) у блістерах
Показання: -– Рефлюкс-езофагіт середнього та тяжкого ступеня.– Виразка шлунка.– Виразка дванадцятипалої кишки.– Синдром Золлінгера-Еллісона та інші патологічні гіперсекреторні стани.– Ерадикація Helicobacter pylori у пацієнтів з пептичними виразками, спричиненими циммікроорганізмом у комбінації з певними антибіотиками (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
231.  ПАНТАЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Medley Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг № 10х10
Показання: Виразкова хвороба дванадцятипалої кишки та шлунка у фазі загострення; гастроезофагіальна рефлюксна хвороба, синдром Золлінгера-Еллісона; антихелікобактерна терапія у комбінації з антибіотиками.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
232.  ПАНТАЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Медлей Фармацевтікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг № 10х10
Показання: - Виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки у фазі загострення; - гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ) (помірні і тяжкі форми); - синдром Золлінгера-Еллісона; - для ерадикації Helicobacter pylori (у комбінації з антибактеріальними засобами – амоксициліном, кларитроміцином, тетрацикліном, фуразолідоном, метронідазолом; препаратами вісмуту); - хронічний гастрит з підвищеною кислотоутворюючою функцією шлунка у стадії загострення;- невиразкова диспепсія.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
233.  ПАНТАСАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 40 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 10 мл в ампулах № 1
Показання: – Виразка дванадцятипалої кишки.– Виразка шлунка.– Рефлюкс-езофагіт середнього та тяжкого ступеня.При синдромі Золлінгера-Еллісона та інших патологічних гіперсекреторних станах.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
234.  ПАНТАСАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг № 10, № 30
Показання: Лікування пептичної виразки дванадцятипалої кишки або шлунка, гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (помірні і тяжкі форми), синдрому Золлінгера-Еллісона; при комбінованій антихелікобактерній ерадикаційній терапії дванадцятипалої кишки та шлунка.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
235.  ПАНТАСАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг № 30
Показання: Лікування пептичної виразки дванадцятипалої кишки або шлунка, гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (помірні і тяжкі форми), синдрому Золлінгера-Еллісона; при комбінованій антихелікобактерній ерадикаційній терапії дванадцятипалої кишки та шлунка.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
236.  ПАНТАСАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 40 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 10 мл в ампулах № 1
Показання: Виразкова хвороба дванадцятипалої кишки або шлунка у фазі загострення; гастроезофагеальна рефлюксна хвороба, синдром Золлінгера-Еллісона; при комбінованій антихелікобактерній терапії.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
237.  ПАНТАСАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 40 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 10 мл в ампулах № 1
Показання: Виразкова хвороба дванадцятипалої кишки або шлунка у фазі загострення; гастроезофагеальна рефлюксна хвороба, синдром Золлінгера-Еллісона; при комбінованій антихелікобактерній терапії.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
238.  ПАНТАСАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг № 30 (10х3) у стрипах
Показання: Виразкова хвороба дванадцятипалої кишки або шлунка у фазі загострення; гастроезофагіальна рефлюксна хвороба, синдром Золлінгера-Еллісона; при комбінованій антихелікобактерній терапії.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
239.  ПАНТО ЗЕНТІВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Роттендорф Фарма ГмбХ/Санофі-Авентіс Сп. з о.о., Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг № 14, № 28 у блістерах
Показання: Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (легкого ступеня тяжкості); - тривале лікування та профілактика рецидивів рефлюкс-езофагіту;- профілактика утворення виразки шлунка та дванадцятипалої кишки, спричиненої прийомом неселективних нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ) у пацієнтів групи ризику, які повинні застосовувати НПЗЗ протягом тривалого часу.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
240.  ПАНТО ЗЕНТІВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Роттендорф Фарма ГмбХ/Санофі-Авентіс Сп. з о.о., Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг № 14, № 28 у блістерах
Показання: - Лікування рефлюкс-езофагіту середнього та тяжкого ступеня;- ерадикація Helicobacter pylori у пацієнтів з пептичними виразками, спричиненими цим мікроорганізмом, у комбінації з антибактеріальною терапією (див. розділ «Спосіб застосування та дози»);- лікування виразки дванадцятипалої кишки;- лікування виразки шлунка;- синдром Золлінгера-Еллісона та інші патологічні гіперсекреторні стани.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
Сторінки: 1 . . . 3, 4, 5, 6, 7, [8], 9, 10, 11, 12, 13 . . . 15