Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 211. |
ПАМІДРІЯ - 90 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Лофілізат для розчину для інфузій по 90 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування захворювань у дорослих, що супроводжуються підвищеною активністю остеокластів: – гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами;– метастази злоякісних пухлин у кістках (переважно остеолітичного характеру) і мієломна хвороба (множинна мієлома);– хвороба Педжета.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 212. |
ПАМІДРОНАТ ДИНАТРІЮ МЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Мейн Фарма Пті Лтд., Австралія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 3 мг/мл по 5 мл (15 мг) у флаконах № 1, № 5; по 10 мл (30 мг) у флаконах № 1
Показання: Лікування станів, пов'язаних з підвищеною активністю остеокластів: гіперкальціємія, викликана пухлиною; остеолітичні ураження та біль у кістках у пацієнтів з метастазами раку молочної залози або з множинною мієломою; хвороба Педжета.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 213. |
ПАМІДРОНАТ ДИНАТРІЮ МЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Мейн Фарма Пті Лтд., Австралія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/мл по 10 мл (60 мг) у флаконах № 1
Показання: Лікування станів, пов'язаних з підвищеною активністю остеокластів: гіперкальціємія, викликана пухлиною; остеолітичні ураження та біль у кістках у пацієнтів з метастазами раку молочної залози або з множинною мієломою; хвороба Педжета.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 214. |
ПАМІДРОНАТ ДИНАТРІЮ МЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Мейн Фарма Пті Лтд., Австралія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 9 мг/мл по 10 мл (90 мг) у флаконах № 1
Показання: Лікування станів, пов'язаних з підвищеною активністю остеокластів: гіперкальціємія, викликана пухлиною; остеолітичні ураження та біль у кістках у пацієнтів з метастазами раку молочної залози або з множинною мієломою; хвороба Педжета.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 215. |
ПАМІРЕДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.01.2016 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 90 мг у флаконах № 1
Показання: • Метастази злоякісних пухлин у кістки та мієломна хвороба;• гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами;• хвороба Педжета (деформуючий остеїт).
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 216. |
ПАМІРЕДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенних інфузій по 30 мг у флаконах № 2
Показання: Метастази злоякісних пухлин у кістки (переважно остеоїдного характеру), мієломна хвороба, хвороба Педжета (кісток), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 217. |
ПАМІРЕДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенних інфузій по 90 мг у флаконах № 1
Показання: Метастази злоякісних пухлин у кістки (переважно остеоїдного характеру), мієломна хвороба, хвороба Педжета (кісток), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 218. |
ПАМІРЕДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенних інфузій по 30 мг in bulk у флаконах № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 219. |
ПАМІРЕДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенних інфузій по 30 мг у флаконах № 2
Показання: Метастази злоякісних пухлин у кістки (переважно остеоїдного характеру), мієломна хвороба, хвороба Педжета (кісток), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 220. |
ПАМІРЕДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенних інфузій по 90 мг у флаконах № 1
Показання: Метастази злоякісних пухлин у кістки (переважно остеоїдного характеру), мієломна хвороба, хвороба Педжета (кісток), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 221. |
ПАМІРЕДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенних інфузій по 30 мг in bulk у флаконах № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 222. |
ПАМІТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Торрекс Фарма ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 15 мг/мл по 1 мл (15 мг), по 2 мл (30 мг), по 4 мл (60 мг), по 6 мл (90 мг) в ампулах № 1
Показання: Лік-ня захворювань, що супроводжуються підвищеною активністю остеокластів: гіпер кальціємія, зумовлена злоякісними пухлина ми; остеолітичні ураження у пацієнтів з ме тастазами у кістках, пов'язані з раком мо лочної залози; множинна мієлома ІІІ стадії.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 223. |
ПАМІТОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Torrex Pharma GmbH", Австрія
Форма випуску: Концетрат для приготування розчину для інфузій по 1 мл (15 мг), 2 мл (30 мг), 4 мл (60 мг) або 6 мл (90 мг) в ампулах
Показання: Метастази злоякісних пухлин у кістки (переважно остеоїдного характеру), мієломна хвороба, хвороба Педжета (кісток), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 224. |
ПАМІФОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 3 мг/мл по 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування захворювань, що супроводжуються підвищеною активністю остеокластів:• метастази злоякісних пухлин у кістках (переважно остеолітичного характеру) і мієломна хвороба (множинна мієлома) III стадії;• гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 225. |
ПАМІФОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 3 мг/мл по 5 мл in bulk у флаконах № 116, по 10 мл in bulk у флаконах № 450, по 20 мл in bulk у флаконах № 312, по 30 мл in bulk у флаконах № 60
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 226. |
ПАМІФОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 3 мг/мл по 5 мл (15 мг), або по 10 мл (30 мг), або по 20 мл (60 мг), 30 мл (90 мг) у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника «медак ГмбХ», Німеччина)
Показання: Лікування захворювань, що супроводжуються підвищеною активністю остеокластів: гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами; остеолітичні ураження у пацієнтів з метастазами кісток, пов’язані з раком молочної залози; множинна мієлома ІІІ стадії.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 227. |
ПАМІФОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 3 мг/мл по 5 мл, або по 10 мл, або по 20 мл, або по 30 мл (фасування із in bulk фірми-виробника "Медак ГмбХ", Німеччина)
Показання: Метастази злоякісних пухлин у кістки (переважно остеоїдного характеру), мієломна хвороба, хвороба Педжета (кісток), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 228. |
ПАМІФОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 3 мг/мл по 5 мл, або по 10 мл, або по 20 мл, або по 30 мл (фасування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)
Показання: Метастази злоякісних пухлин у кістки (переважно остеоїдного характеру), мієломна хвороба, хвороба Педжета (кісток), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 229. |
ПАМІФОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 3 мг/мл по 5 мл (15 мг), або по 10 мл (30 мг), або по 20 мл (60 мг), або по 30 мл (90 мг) у флаконах № 1
Показання: Метастази злоякісних пухлин у кістки (переважно остеоїдного характеру), мієломна хвороба, хвороба Педжета (кісток), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 230. |
ПАМІФОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 3 мг/мл in bulk по 5 мл (15 мг) у флаконах № 116; по 10 мл (30 мг) у флаконах № 450; по 20 мл (60 мг) у флаконах № 312; по 30 мл (90 мг) у флаконах № 60
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 231. |
ПАМІФОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 3 мг/мл по 5 мл (15 мг), або по 10 мл (30 мг), або по 20 мл (60 мг), або по 30 мл (90 мг) у флаконах № 1
Показання: Метастази злоякісних пухлин у кістки (переважно остеоїдного характеру), мієломна хвороба, хвороба Педжета (кісток), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 232. |
ПАМІФОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 3 мг/мл in bulk по 5 мл (15 мг) у флаконах № 116; по 10 мл (30 мг) у флаконах № 450; по 20 мл (60 мг) у флаконах № 312; по 30 мл (90 мг) у флаконах № 60
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 233. |
ПОМЕГАРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Омега Лабораторіз Лтд., Канада
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/мл по 10 мл (60 мг) у флаконах № 1
Показання: Гіперкальціємія, обумовлена злоякісними пухлинами; захворювання, що супроводжуються підвищеною активністю остеокластів: метастази злоякісних пухлин у кістках (переважно остеолітичного характеру) і мієломна хвороба (множинна мієлома); кісткова хвороба Пе
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 234. |
ПОМЕГАРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Омега Лабораторіз Лтд., Канада
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 9 мг/мл по 10 мл (90 мг) у флаконах № 1
Показання: Гіперкальціємія, обумовлена злоякісними пухлинами; захворювання, що супроводжуються підвищеною активністю остеокластів: метастази злоякісних пухлин у кістках (переважно остеолітичного характеру) і мієломна хвороба (множинна мієлома); кісткова хвороба Пе
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 235. |
ПРОЛІА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Амджен Мануфекчурінг Лімітед/Амджен Європа Б.В., Пуерто-Ріко, США/Нідерланди
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 60 мг/мл по 1 мл розчину в скляному попередньо наповненому шприці з голкою, закритою ковпачком, із захисним пристроєм № 1 у блістері в картонній коробці або по 1 мл розчину в скляному попередньо заповненому шприці з голкою, закритою ковпачком № 1 у блістері або без блістера, поміщеному в картонну коробку; по 1 мл розчину в скляному флаконі в картонній коробці
Показання: Лікування остеопорозу у жінок постменопаузального періоду з підвищеним ризиком виникнення переломів (хребців, переломів не хребцевої локалізації та переломів стегна)Лікування втрати кісткової маси у чоловіків зі збільшеним ризиком виникнення переломів хребців, які отримують гормоносупресивну терапію у зв’язку з раком передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 236. |
РАЛЕНОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 70 мг № 4
Показання: Остеопороз у жінок у постменопаузі (з ме тою попередження переломів, у т.ч. перело мів стегна і хребта); остеопороз у чоловіків (із метою запобігання виникнення перело мів).
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 237. |
РЕВАЙТЛ КАЛЬЦІЙ D3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки жувальні № 30
Показання: Лікувально-профілактичний засіб у таких випадках: при дефіциті кальцію та вітаміну D3 в організмі, пов'язаних з неповноцінним харчуваням, коли надходження з їжею вітаміну D3 та кальцію недостатні; для профілактики остеопорозу та як доповнення до специфі
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 238. |
РЕКОСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування остеопорозу, особливо у жінок у період постменопаузи та у жінок, які мають остеопоротичні переломи.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 239. |
РЕКОСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки по 70 мг № 2, № 4
Показання: Лікування остеопорозу, особливо у жінок у період постменопаузи та у жінок, які мають остеопоротичні переломи.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 240. |
РЕКОСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування і профілактика остеопорозу у жінок у період постменопаузи, у чоловіків – з метою підвищення кісткової маси; лікування остеопорозу, спричиненого застосуванням глюкокортикоїдних засобів у чоловіків і жінок; хвороба Педжета (деформуючий остеїт).
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
Сторінки: 1 . . . 3, 4, 5, 6, 7, [8], 9
|
|
|