Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
211. |
СУМЕТРОЛІМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 400 мг/80 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату патогенними мікроорганізмами, у випадках, коли перевага від такого лікування перевищує можливий ризик; необхідно вирішити питання про те, чи не можна застосовувати лише один антибактеріальний засіб. Інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів: гострий і хронічний бронхіт, бронхоектази, пневмонія (у тому числі спричинена Pneumocystis carinii), фарингіт, ангіна (при інфекціях, спричинених -гемолітичними стрептококами групи А, частота ерадикації не цілком достатня), синусит, середній отит.Інфекції нирок і сечовивідних шляхів: гострий і хронічний цистит, пієлонефрит, уретрит, простатит, м’який шанкр.Інфекції травного тракту: черевний тиф і паратиф, шигельози (спричинені чутливими штамами Shigella flexneri і Shigella sonnei, якщо показана антибактеріальна терапія), діарея «мандрівника», спричинена ентеротоксичними штамами Escherichia coli, холера (в доповнення до відновлення рідини і електролітів).Інші бактеріальні інфекції: гострий і хронічний остеомієліт, бруцельоз, нокардіоз, актиномікоз, токсоплазмоз, південноамериканський бластомікоз.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
212. |
СУМЕТРОЛІМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Суспензія оральна по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів: гострий і хронічний бронхіт, бронхоектази, пневмонія (в тому числі спричинена Pneumocystis carinii), фарингіт, ангіна (при інфекціях, спричинених -гемолітичними стрептококами групи А, частота ерадикації не цілком достатня), синусит, середній отит.Інфекції нирок і сечовивідних шляхів: гострий і хронічний цистит, пієлонефрит, уретрит, простатит, м’який шанкр.Інфекції травного тракту: черевний тиф і паратиф, шигельози (спричинені чутливими штамами Shigella flexneri і Shigella sonnei, якщо показана антибактеріальна терапія), діарея «мандрівника», спричинена ентеротоксичними штамами Escherichia coli, холера.Інші бактеріальні інфекції: гострий і хронічний остеомієліт, бруцельоз, нокардіоз, актиномікоз, токсоплазмоз, південноамериканський бластомікоз.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
213. |
СУМЕТРОЛІМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, 400 мг/80 мг № 20
Показання: Інфекції дихальних шляхів, сечових шляхів та шлунково-кишкового тракту, інфекції шкіри та м'яких тканин, статевих органів та інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
214. |
СУМЕТРОЛІМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, 400 мг/80 мг № 20
Показання: Інфекції дихальних шляхів, сечових шляхів та шлунково-кишкового тракту, інфекції шкіри та м'яких тканин, статевих органів та інші інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
215. |
СУМЕТРОЛІМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
216. |
СУМЕТРОЛІМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
217. |
ТРИСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг/20 мг in bulk № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
218. |
ТРИСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: АТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг/80 мг in bulk № 2500 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
219. |
ТРИСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг/20 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату патогенними мікроорганизмами, у випадках, коли перевага від такого лікування перевищує можливий ризик; необхідно вирішити питання про те, чи не можна застосовувати лише один антибактеріальний засіб.Інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів: синусит, середній отит, гострий і хронічний бронхіт, бронхоектази, пневмонія (в тому числі спричинена Pneumocystis carinii), фарингіт, ангіна (при інфекціях, спричинених -гемолітичними стрептококами групи А, частота ерадикації не цілком достатня).Інфекції нирок і сечовивідних шляхів: гострий і хронічний цистит, пієлонефрит, уретрит, простатит, м’який шанкр.Інфекції травного тракту: черевний тиф і паратиф, шигельози (спричинені чутливими штамами Shigella flexneri i Shigella sonnei, якщо показана антибактеріальна терапія), діарея «мандрівника», спричинена ентеротоксичними штамами Escherichia coli, холера (в доповнення до відновлення рідини і електролітів).Інші бактеріальні інфекції: гострий і хронічний остеомієліт, бруцельоз, нокардіоз, актиномікоз, токсоплазмоз, південноамериканський бластомікоз.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
220. |
ТРИСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг/80 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату патогенними мікроорганизмами, у випадках, коли перевага від такого лікування перевищує можливий ризик; необхідно вирішити питання про те, чи не можна застосовувати лише один антибактеріальний засіб.Інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів: синусит, середній отит, гострий і хронічний бронхіт, бронхоектази, пневмонія (в тому числі спричинена Pneumocystis carinii), фарингіт, ангіна (при інфекціях, спричинених -гемолітичними стрептококами групи А, частота ерадикації не цілком достатня).Інфекції нирок і сечовивідних шляхів: гострий і хронічний цистит, пієлонефрит, уретрит, простатит, м’який шанкр.Інфекції травного тракту: черевний тиф і паратиф, шигельози (спричинені чутливими штамами Shigella flexneri i Shigella sonnei, якщо показана антибактеріальна терапія), діарея «мандрівника», спричинена ентеротоксичними штамами Escherichia coli, холера (в доповнення до відновлення рідини і електролітів).Інші бактеріальні інфекції: гострий і хронічний остеомієліт, бруцельоз, нокардіоз, актиномікоз, токсоплазмоз, південноамериканський бластомікоз.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
221. |
ТРИСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки 100 мг/20 мг № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легень, пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, захворювання шлунково-кишкового тракту, бруцельох, ранові та хірургічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
222. |
ТРИСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки 400 мг/80 мг № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легень, пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, захворювання шлунково-кишкового тракту, бруцельох, ранові та хірургічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
223. |
ТРИСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки 100 мг/20 мг in bulk № 5000 у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
224. |
ТРИСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки 400 мг/80 мг in bulk № 2500 у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
225. |
ТРИСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки 100 мг/20 мг in bulk № 5000 у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
226. |
ТРИСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки 400 мг/80 мг in bulk № 2500 у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
227. |
ТРИСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки 100 мг/20 мг № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легень, пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, захворювання шлунково-кишкового тракту, бруцельох, ранові та хірургічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
228. |
ТРИСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки 400 мг/80 мг № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Бронхіт, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легень, пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, захворювання шлунково-кишкового тракту, бруцельох, ранові та хірургічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
229. |
ФТАЛАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10, № 10х1 у блістерах
Показання: Гостра дизентерія (шигельоз), хронічна дизентерія на стадії загострення, коліт, ентероколіт, гастроентерит; для запобігання інфекційним ускладненням при проведенні операцій на кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
230. |
ФТАЛАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10 у блістерах
Показання: Гостра дизентерія (шигельоз), хронічна дизентерія у фазі загострення, коліт, ентероколіт, гастроентерит; попередження інфекційних ускладнень при проведенні операцій на кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
231. |
ФТАЛАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10
Показання: Шигельоз, коліти (у тому числі виразкові), ентероколіти, амебіаз, операції на кишечнику (для профілактики ускладнень).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
232. |
ФТАЛАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10, №10х1
Показання: Гостра дизентерія, хронічна дизентерія на стадії загострення, коліт, ентероколіт, гаст роентерит, для запобігання інфекційним ускладненням при проведенні операцій на кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
233. |
ФТАЛАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.5 г № 10 у блістерах або у стрипах
Показання: Гостра дизентерія, хронічна дизентерія у стадії загострення, коліти, ентероколіти; при операціях на кишечнику для попередження гнійних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
234. |
ФТАЛАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.5 г № 10 у блістерах або у стрипах
Показання: Гостра дизентерія, хронічна дизентерія в стадії загострення, коліти (у тому числі виразкові), ентероколіти, гастроентерити інфекційної природи, операції на кишечнику (для профілактики гнійних ускладнень).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
235. |
ФТАЛАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2009 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Гостра дизентерія, хронічна дизентерія у стадії загострення, коліти, ентероколіти; при операціях на кишечнику для попередження гнійних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
236. |
ФТАЛАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гостра та хронічна дизентерія, коліти, ентероколіти, гастроентерити, амебна дизентерія і паратифозні інфекції, операції на кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
237. |
ФТАЛАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.5 г № 10 у контурних чарункових, безчарункових упаковках
Показання: Гостра та хронічна дизентерія, коліт, ентероколіт, гастроентерит, амебна дизентерія та паратифозна інфекція.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
238. |
ФТАЛАЗОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10 (10х1) у контурних чарункових упаковках у пачці, № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гостра дизентерія (шигельоз), хронічна дизентерія у фазі загострення, коліт, ентероколіт, гастроентерит; попередження інфекційних ускладнень при проведенні операцій на кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
239. |
ФТАЛАЗОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10, № 10х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гостра та хронічна дизентерія, коліти, ентероколіти, гастроентерити, амебна дизентерія і паратифозні інфекції, операції на кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
240. |
ФТАЛАЗОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гостра та хронічна дизентерія, коліти, ентероколіти, гастроентерити, амебна дизентерія і паратифозні інфекції, операції на кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 3, 4, 5, 6, 7, [8], 9
|
|
|