Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 211. |
РЕФОРДЕЗ-НОВОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: ТОВ "Новофарм-Біосинтез", м.Новоград-Волинський, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 6% по 200 мл або 400 мл у пляшках
Показання: Профілактика та лікування недостатнього об'єму плазми крові (гіповолемії) та шоку, пов'язаних з операціями, травмами, інфекціями та опіками; розрідження крові (гемодилюція) з лікувальною метою.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 212. |
РЕФОРТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2017 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво "in bulk", кінцеве пакування, контроль та випуск серій), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 60 мг/мл (6%) по 250 мл або по 500 мл у флаконах № 10
Показання: - Профілактика і лікування гіповолемії і шоку;- передопераційна гемодилюція;- лікувальна гемодилюція при переміжній кульгавості, ішемічному інсульті у гострій фазі, різкому нейросенсорному зниженні слуху.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 213. |
РЕФОРТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 6% по 250 мл або по 500 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Стани з недостатнім ОЦК, гіповолемічний шок в зв`язку з опіками, травмами, операціями, гемодилюція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 214. |
РЕФОРТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 6 % по 500 мл у флаконах № 1
Показання: Стани з недостатнім ОЦК, гіповолемічний шок в зв`язку з опіками, травмами, операціями, гемодилюція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 215. |
РЕФОРТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 6% по 250 мл, 500 мл у флаконах
Показання: Стани з недостатнім ОЦК, гіповолемічний шок в зв`язку з опіками, травмами, операціями, гемодилюція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 216. |
РЕФОРТАН® Н ГЕК 10 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 10% по 250 мл або по 500 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Профілактика та лікування гіповолемії і шо ку внаслідок хірургічних втручань, інфекцій них захв-нь, травм та опіків. Гемодилюція у лікувальних цілях.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 217. |
РЕФОРТАН® Н ГЕК 10% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % по 250 мл або по 500 мл у флаконах із скла або поліетилену № 1, № 10
Показання: Профілактика та лікування недостатнього об'єму плазми крові (гіповолемія) та шоку у зв'язку з операціями, травмами, інфекціями та опіками; розрідження крові (гемодилюція) з лікувальною метою.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 218. |
РЕФОРТАН® Н ГЕК 6 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 6 % по 250 мл або по 500 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Профілактика та лікування гіповолемії і шо ку внаслідок хірургічних втручань, інфекцій них захв-нь, травм та опіків. Гемодилюція у лікувальних цілях.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 219. |
РЕФОРТАН® Н ГЕК 6% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 6 % по 250 мл або по 500 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика та лікування гіповолемії і шоку внаслідок хірургічних втручань, інфекційних захворювань, травм та опіків. Терапевтичне розведення крові (гемодилюція) у лікувальних цілях.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 220. |
РЕФОРТАН® Н ГЕК 6% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 6 % по 250 мл або по 500 мл у флаконах із скла або поліетилену № 1, № 10
Показання: Профілактика та лікування недостатнього об'єму плазми крові (гіповолемія) та шоку у зв'язку з операціями, травмами, інфекціями та опіками; розрідження крові (гемодилюція) з лікувальною метою.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 221. |
РЕФОРТАН® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2017 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво "in bulk", кінцеве пакування, контроль та випуск серій), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 100 мг/мл (10%) по 500 мл у флаконах № 10
Показання: - Профілактика і лікування гіповолемії і шоку;- передопераційна гемодилюція;- лікувальна гемодилюція при переміжній кульгавості, ішемічному інсульті у гострій фазі, різкому нейросенсорному зниженні слуху.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 222. |
РЕФОРТАН® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % по 250 мл або по 500 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Стани з недостатнім ОЦК, гіповолемічний шок в зв`язку з опіками, травмами, операціями, гемодилюція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 223. |
РЕФОРТАН® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % по 500 мл у флаконах № 1
Показання: Стани з недостатнім ОЦК, гіповолемічний шок в зв`язку з опіками, травмами, операціями, гемодилюція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 224. |
РЕФОРТАН® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 10% по 250 мл, 500 мл у флаконах
Показання: Стани з недостатнім ОЦК, гіповолемічний шок в зв`язку з опіками, травмами, операціями, гемодилюція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 225. |
РІНГЕРА РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ДП "Фарматрейд", м. Дрогобич, Львівська обл, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл у контейнерах
Показання: Застосовується при гіповолемії та позаклітинній дегідратації внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, відмороження, перитоніту, тяжких інфекційних захворювань, шокових станів, колапсу; під час оперативного втручання та у післяопераційному періоді. Використовується для розведення концентрованих електролітних розчинів.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 226. |
РІНГЕРА РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Застосовується при гіповолемії та позаклітинній дегідратації внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, відмороження, перитоніту, тяжких інфекційних захворювань, шокових станів, колапсу; під час оперативного втручання та у післяопераційному періоді. Використовується для розведення концентрованих електролітних розчинів.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 227. |
РІНГЕРА РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 250 мл або по 500 мл у контейнерах
Показання: Застосовується при гіповолемії та позаклітинній дегідратації внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, відмороження, перитоніту, тяжких інфекційних захворювань, шокових станів, колапсу; під час оперативного втручання та у післяопераційному періоді. Використовується для розведення концентрованих електролітних розчинів.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 228. |
РІНГЕРА РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах
Показання: Застосовується при гіповолемії та позаклітинній дегідратації внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, відмороження, перитоніту, тяжких інфекційних захворювань, шокових станів, колапсу; під час оперативного втручання та у післяопераційному періоді. Використовується для розведення концентрованих електролітних розчинів.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 229. |
РІНГЕРА РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ДП "Фарматрейд", м. Дрогобич, Львівська обл, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у контейнерах
Показання: Гіповолемія та екстрацелюлярна дегідратація внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, обмороження, перитоніту, шокових станів, колапсу; під час операційного втручання та у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 230. |
РІНГЕРА РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках скляних
Показання: Ізо- та гіпотонічна дегідратація, метаболічний ацидоз (тривала діарея, блювання), гострі масивні крововтрати, шок, опіки, тяжкий перебіг післяопераційного періоду, отруєння. Препарат можна призначати також ректально, зовнішньо для промивання очей, носа,
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 231. |
РІНГЕРА РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках скляних
Показання: Застосовується при гіповолемії та позаклітинній дегідратації внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, відмороження, перитоніту, тяжких інфекційних захворювань, шокових станів, колапсу; під час оперативного втручання та у післяопераційному періоді. Використовується для розведення концентрованих електролітних розчинів.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 232. |
РІНГЕРА РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2011 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Гіповолемія та екстрацелюлярна дегідратація внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, обмороження, перитоніту, шокових станів, колапсу; під час операційного втручання та у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 233. |
РІНГЕРА РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація" Фармацевтична фабрика м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 250 мл або по 500 мл у контейнерах
Показання: Гіповолемія та екстрацелюлярна дегідратація внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, обмороження, перитоніту, шокових станів, колапсу; під час операційного втручання та у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 234. |
РІНГЕРА РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Hemofarm", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Гіповолемія та екстрацелюлярна дегідратація внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, обмороження, перитоніту, шокових станів, колапсу; під час операційного втручання та у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 235. |
РІНГЕРА РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Фарматрейд", Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у контейнерах
Показання: Гіповолемія та екстрацелюлярна дегідратація внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, обмороження, перитоніту, шокових станів, колапсу; під час операційного втручання та у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 236. |
РІНГЕРА РОЗЧИН ЛАКТАТНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ДП "Черкаси-ФАРМА" , м.Черкаси, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Корекція порушень водно-електролітного балансу при дегідратації внаслідок втрати рідини (блювання, діарея, жовчні/кишкові но риц)і, при підготовці хв-х до оперативного втручання, у післяопераційний період; ме таболічний ацидоз.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 237. |
РІНГЕРА РОЗЧИН ЛАКТАТНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "ЧПК-Фарма" ТОВ "Черкаська продовольча компанія", Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у пляшках
Показання: Порушення водно-електролітного балансу при ізо- та гіпотонічній дегітратації, метаболічному ацидозі, при недостатньому надходженні рідини при блюванні.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 238. |
РІНГЕРА-ЛОККА РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2013 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у пляшках
Показання: Ізо- та гіпотонічна дегідратація різного генезу (захворювання, що супроводжуються тривалою діареєю і нестримним блюванням),гострі масивні крововтрати,шок,великі опіки,інтоксикації різної етіології.Зовнішньо - при захворюваннях очей,носа,слизових оболонок
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 239. |
РІНГЕРА-ЛОККА РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м.Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у пляшках
Показання: Захворювання, що супроводжуються тривалою діареєю і нестримним блюванням; гострі масивні крововтрати, шок, великі опіки, тяжкий перебіг постопераційного періоду, інтоксикації різної етіології; зовнішньо - захворювання очей, носа, слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 240. |
РОЗЧИН ДАРРОУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл у пляшках
Показання: Поповнення втрат рідини при дегідратації, яка супроводжується гіпокаліємією та ацидозом; тривале введення пероральних діуретиків з втратою калію; відновлення водно-електролітного балансу при підготовці хворих до оперативного втручання тощо.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
Сторінки: 1 . . . 3, 4, 5, 6, 7, [8], 9, 10
|
|
|