Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2461. |
МІКСТАРД® 30 НМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО\мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2462. |
МІКСТАРД® 30 НМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Novo Nordisk A/S, Данія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО\мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2463. |
МІКСТАРД® 30 НМ ПЕНФІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2017 р.
Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Лікування цукрового діабету.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2464. |
МІКСТАРД® 30 НМ ПЕНФІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2465. |
МІКСТАРД® 30 НМ ПЕНФІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2466. |
МІКСТАРД® 30 ФЛЕКСПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджі, який вкладений в шприц-ручки № 1, № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2467. |
МІЛДРОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Комплексна терапія ішемічної хвороби серця (стабільна стенокардія, інфаркт міокарда), серцевої недостатності, гострих і хронічних ішемічних порушень мозкового кровообігу, для усунення абстинентного синдрому при хронічному алкоголізмі. Судинна патологія та дистрофічні захворювання сітківки (гемофтальм та крововиливи різної етіології). Зниження працездатності та фізичні навантаження.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2468. |
МІЛДРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Знижена працездатність, фізичне перевантаження, ішемічна хвороба серця, гострі і хронічні порушення кровопостачання мозку та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2469. |
МІЛДРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Знижена працездатність, фізичне перевантаження, ішемічна хвороба серця, гострі і хронічні порушення кровопостачання мозку та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2470. |
МІЛДРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: АТ "Санітас" та Фармацевтична компанія "Єльфа" СА для АТ "Гріндекс", Литва/Польща/Латвія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Знижена працездатність, фізичне перевантаження, ішемічна хвороба серця, гострі і хронічні порушення кровопостачання мозку та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2471. |
МІЛДРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 40
Показання: Знижена працездатність, фізичне перевантаження, ішемічна хвороба серця, гострі і хронічні порушення кровопостачання мозку та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2472. |
МІЛДРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Публічне Акціонерне Товариство "Гріндекс" для Публічне Акціонерне Товариство "Гріндекс", Польща/Латвія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Знижена працездатність, фізичне перевантаження, ішемічна хвороба серця, гострі і хронічні порушення кровопостачання мозку та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2473. |
МІЛДРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Публічне Акціонерне Товариство "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 40
Показання: Знижена працездатність, фізичне перевантаження, ішемічна хвороба серця, гострі і хронічні порушення кровопостачання мозку та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2474. |
МІЛДРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Знижена працездатність, фізичне перевантаження, ішемічна хвороба серця, гострі і хронічні порушення кровопостачання мозку та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2475. |
МІЛДРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 40
Показання: Зниження працездатності, фізичне перевантаження, в тому числі у спортсменів; у комплексній терапії ішемічної хвороби серця (стенокардія, інфаркт міокарда, хронічна серцева недостатність і дисгормональна кардіопатія); гострі і хронічні порушення кровопостачання мозку (мозкові інсульти і хронічна недостатність мозкового кровообігу); абстинентний синдром при хронічному алкоголізмі (у комбінації із специфічною терапією алкоголізму); гострі порушення кровообігу в сітківці ока.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2476. |
МІЛДРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: АТ "Санітас"/Фармацевтична компанія "Єльфа СА"/Хоецхст-Біотіка спол. с р.о., Литва/Польща/Словацька Республіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Знижена працездатність, фізичне перевантаження, ішемічна хвороба серця, гострі і хронічні порушення кровопостачання мозку та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2477. |
МІЛДРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 40
Показання: Знижена працездатність, фізичне перевантаження, ішемічна хвороба серця, гострі і хронічні порушення кровопостачання мозку та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2478. |
МІЛДРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Сироп по 250 мл (250 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Зниження працездатності, фізичне перевантаження, ішемічна хвороба серця (комплексна терапія), гострі і хронічні порушення кровопостачаня мозку; бронхіальна астма і хронічний обструктивний бронхіт; абстинентний синдром при хронічному алкоголізмі.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2479. |
МІЛДРОНАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Капсули тверді по 500 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6)
Показання: У складі комплексної терапії ішемічної хвороби серця (стенокардія, інфаркт міокарда, хронічна серцева недостатність і дисгормональна кардіоміопатія); гострі та хронічні порушення кровопостачання мозку (мозкові інсульти та хронічна недостатність мозкового кровообігу); гемофтальм та крововиливи у сітківку ока різної етіології, тромбоз центральної вени сітківки та її гілок, ретинопатії різної етіології (діабетична, гіпертонічна); знижена працездатність, фізичне перевантаження, в тому числі у спортсменів; абстинентний синдром при хронічному алкоголізмі (у комбінації з специфічною терапією алкоголізму).
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2480. |
МІЛДРОНАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: АТ "Санітас"/Фармацевтична компанія "Єльфа СА"/ХБМ Фарма с.р.о., Литва/Польща/Словацька Республіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10
Показання: У складі комплексної терапії ішемічної хвороби серця (стенокардія, інфаркт міокарда, хронічна серцева недостатність і дисгормональна кардіоміопатія); гострі та хронічні порушення кровопостачання мозку (мозкові інсульти та хронічна недостатність мозкового кровообігу); гемофтальм і крововиливи у сітківку різної етіології, тромбоз центральної вени сітківки та її гілок, ретинопатії різної етіології (діабетична, гіпертонічна); знижена працездатність, фізичне перевантаження; абстинентний синдром при хронічному алкоголізмі (у комбінації з специфічною терапією алкоголізму).
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2481. |
МІЛДРОНАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Капсули тверді по 250 мг № 40 (10х4)
Показання: У складі комплексної терапії ішемічної хвороби серця (стенокардія, інфаркт міокарда, хронічна серцева недостатність і дисгормональна кардіоміопатія); гострі та хронічні порушення кровопостачання мозку (мозкові інсульти та хронічна недостатність мозкового кровообігу); гемофтальм та крововиливи у сітківку ока різної етіології, тромбоз центральної вени сітківки та її гілок, ретинопатії різної етіології (діабетична, гіпертонічна); знижена працездатність, фізичне перевантаження, в тому числі у спортсменів; абстинентний синдром при хронічному алкоголізмі (у комбінації з специфічною терапією алкоголізму).
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2482. |
МІЛКАРДІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: ФДУВ "Московський ендокринний завод", Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл, по 5 мл в ампулах № 10 (5х2)
Показання: Зниження працездатності, фізичне перевантаження; у комплексній терапії ішемічної хвороби серця (стенокардія), хронічної серцевої недостатності і кардіалгії на тлі дисгормональної дистрофії міокарда; комплексна терапія абстинентного алкогольного синдрому; гострі та хронічні форми порушення мозкового кровообігу; гостре порушення кровообігу в сітківці ока, гемофтальм та крововилив у сітківку ока різної етіології (у т.ч. діабетичний та гіпертонічний), тільки для парабульбарного введення.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2483. |
МІЛКАРДІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Макіз-Фарма", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 40 (10х4) у блістерах
Показання: - У комплексній терапії ішемічної хвороби серця (стенокардія, хронічна серцева недостатність, дисгормональна кардіоміопатія);- гострі порушення кровообігу в сітківці ока, порушення кровообігу мозку (інсульт, цереброваскулярна недостатність);- абстинентний синдром при хронічному алкоголізмі (у комбінації зі специфічною терапією алкоголізму);- зниження працездатності, фізичне перевантаження, в тому числі у спортсменів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2484. |
МІЛУКАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2014 р.
Виробник: ТОВ Нікомед Фарма, Польща
Форма випуску: Таблетки жувальні по 4 мг № 28
Показання: Дітям від 2 до 5 років:• Допоміжна терапія бронхіальної астми у пацієнтів з персистуючою астмою від легкого до помірного ступеня у випадках, коли інгаляційні кортикостероїди та необхідні -агоністи короткої дії не забезпечують необхідного клінічного контролю.• Альтернатива низькодозованим інгаляційним кортикостероїдам у випадках, коли пацієнт з персистуючою астмою легкого ступеня не мав останнім часом серйозних нападів астми, які вимагають перорального застосування кортикостероїдів, або якщо пацієнт не піддається дії інгаляційних кортикостероїдів або виявлено їх непереносимість.• Профілактично перед фізичним навантаженням для запобігання астматичного нападу.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 2485. |
МІЛУКАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2014 р.
Виробник: ТОВ Нікомед Фарма, Польща
Форма випуску: Таблетки жувальні по 5 мг № 28
Показання: Дітям від 6 до 14 років:• Допоміжна терапія бронхіальної астми у пацієнтів з персистуючою астмою від легкого до помірного ступеня у випадках, коли інгаляційні кортикостероїди та необхідні -агоністи короткої дії не забезпечують необхідного клінічного контролю.• Альтернатива низькодозованим інгаляційним кортикостероїдам у випадках, коли пацієнт з персистуючою астмою легкого ступеня не мав останнім часом серйозних нападів астми, які вимагають перорального застосування кортикостероїдів, або якщо пацієнт не піддається дії інгаляційних кортикостероїдів або виявлено їх непереносимість.• Профілактично перед фізичними навантаженнями для запобігання астматичного нападу.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 2486. |
МІЛУКАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2014 р.
Виробник: ТОВ Нікомед Фарма, Польща
Форма випуску: Таблетки , вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Показання. • Допоміжна терапія бронхіальної астми у пацієнтів з персистуючою астмою від легкого до помірного ступеня у випадках, коли інгаляційні кортикостероїди та -агоністи короткої дії не забезпечують необхідного клінічного контролю. • Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хворих на бронхіальну астму.• Профілактично перед фізичними навантаженнями для запобігання астматичного нападу.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 2487. |
МІЛЬГАМА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Неврологічні захворювання різного поход ження, неврити, невралгії, поліневропатії (діабетична, алкогольна), міалгії, корінце вий син-м, ретробульбарний неврит, опері зувальний лишай, параліч лицьового нер ва, як зміцнювальний засіб.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 2488. |
МІЛЬГАМА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Мауєрманн-Арцнаймитель Франц Мауєрманн ОХГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60
Показання: Як засіб для симптоматичної терапії захворювань нервової системи різного походження:• неврити, • невралгії, • полінейропатії (діабетична, алкогольна),• міалгії,• корінцеві синдроми, • ретробульбарні неврити, • герпетичні ураження (оперізувальний лишай),• парези лицьового нерва,• при системних неврологічних захворюваннях, зумовлених доведеним дефіцитом вітамінів В1, В6 і В12.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 2489. |
МІЛЬГАМА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Woerwag Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Неврити, невралгії, поліневропатія (в т.ч. діабетична і алкогольна), міалгії, ретробульбарні неврити, оперізуючий герпес, парези лицьового нерва.
Фармакотерапевтична група: Група піридоксину (вітаміну В6)
|
| 2490. |
МІЛЬГАМА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Woerwag Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Драже № 15х2, № 15х4
Показання: Неврити, невралгії, поліневропатія (в т.ч. діабетична і алкогольна), міалгії, ретробульбарні неврити, оперізуючий герпес, парези лицьового нерва.
Фармакотерапевтична група: Група піридоксину (вітаміну В6)
|
Сторінки: 1 . . . 78, 79, 80, 81, 82, [83], 84, 85, 86, 87, 88 . . . 149
|
|
|