Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2521. |
МОМАТ МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Форма випуску: Мазь 0,1% по 5 г або по 15 г у тубах
Показання: Дерматози, такі як псоріаз та атопічний дерматит, що піддаються терапії кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2522. |
МОМАТ-С МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Форма випуску: Мазь по 5 г, або по 10 г, або по 15 г у тубах
Показання: Усування запальних проявів та гіперкератозу (при псоріазі, хронічній екземі).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2523. |
МОМЕДЕРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща
Форма випуску: Мазь, 1 мг/г по 15 г у тубах
Показання: Нетривале місцеве лікування дерматозів, таких як псоріаз та атопічний дерматит, що піддаються терапії глюкокортикостероїдами, у дорослих та дітей віком від 2 років.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2524. |
МОМЕКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Мазь 0,1 % по 30 г у тубах
Показання: Симптоматичне лікування (усунення запалення та свербежу) захворювань, при яких показана терапія кортикостероїдами:• екзема (атопічна, дитяча, монетоподібна);• дерматит (атопічний, контактний, себорейний, сонячний, ексфоліативний, радіаційний, гіпертригінозний, стаз-дерматит);• псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2525. |
МОМЕКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Крем 0,1% по 30 г у тубах
Показання: Симптоматичне лікування (усунення запалення та свербежу) захворювань, при яких показана терапія кортикостероїдами:• екзема (атопічна, дитяча, монетоподібна);• дерматит (атопічний, контактний, себорейний, сонячний, ексфоліативний, радіаційний, гіпертригінозний, стаз-дерматит);• псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2526. |
МОМЕКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Лосьйон 0,1% по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування (усунення запалення та свербежу) захворювань, при яких показана терапія кортикостероїдами:• екзема (атопічна, дитяча, монетоподібна);• дерматит (атопічний, контактний, себорейний, сонячний, ексфоліативний, радіаційний, гіпертригінозний, стаз-дерматит);• псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2527. |
МОМЕТАЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Крем 0,1 % по 15 г в тубах
Показання: Запальні явища і свербіж при дерматозах, що піддаються терапії ГКС; стани, які супроводжуються гіперкератозом (атопічний та себорейний дерматити, псоріаз, хронічна екзема ) у дорослих і дітей віком від 2-х років.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2528. |
МОМЕТАЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь 0,1 % по 15 г в тубах
Показання: Запальні явища і свербіж при дерматозах, що піддаються терапії ГКС; стани, які супроводжуються гіперкератозом ( атопічний та себорейний дерматити, псоріаз, хронічна екзема ) у дорослих і дітей віком від 2-х років.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2529. |
МОМЕТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Оксфорд Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Крем, 1 мг/г по 5 г або по 15 г у тубах
Показання: Послаблення і ліквідація симптомів запалення та свербежу при захворюваннях шкіри, що піддаються терапії кортикостероїдами, у тому числі псоріазу та атопічного дерматиту, у дорослих та дітей.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2530. |
МОНОДАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: ПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2531. |
МОНОДАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2532. |
МОНОДАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2533. |
МОНОДАР® Б - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Лікування цукрового діабету.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2534. |
МОНОДАР® Б - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2535. |
МОНОДАР® К15 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2536. |
МОНОДАР® К15 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2537. |
МОНОДАР® К30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2538. |
МОНОДАР® К30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2539. |
МОНОДАР® К50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2540. |
МОНОДАР® К50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2541. |
МОНОДАР® ЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2542. |
МОНОДАР® Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл (40 МО/мл) у флаконах
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2543. |
МОНОДАР® УЛЬТРАЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2544. |
МОНОТАРД® HМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій по 10 мл (40 МО\мл) у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2545. |
МОНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки жувальні по 5 мг в блістерах № 14 (7х2), № 28 (7х4) (фасування з форми "in bulk" фірм-виробників Сінтон БВ, Нідерланди; Саніко Н.В., Бельгія)
Показання: Дітям віком від 6 до 14 років:• додаткове лікування персистуючої бронхіальної астми легкого та помірного ступеня тяжкості, що недостатньо контролюється інгаляційними кортикостероїдними препаратами, а також при недостатньому клінічному контролі симптомів бронхіальної астми за допомогою -агоністів короткострокової дії, що застосовуються при необхідності; • як альтернатива лікуванню інгаляційними кортикостероїдами, що застосовуються у низьких дозах у пацієнтів з персистуючою бронхіальною астмою легкого ступеня, в анамнезі яких останнім часом не було тяжких нападів астми, що потребували перорального прийому кортикостероїдів, а також для тих пацієнтів, у яких виявлено непереносимість інгаляційних кортикостероїдних препаратів;• профілактично перед фізичними навантаженнями для запобігання астматичного нападу.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 2546. |
МОНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг в блістерах № 14 (7х2), № 28 (7х4) (фасування з форми "in bulk" фірм-виробників Сінтон БВ, Нідерланди; Саніко Н.В., Бельгія)
Показання: • Додаткове лікування персистуючої бронхіальної астми легкого та середнього ступеня тяжкості, що недостатньо контролюється інгаляційними кортикостероїдними препаратами, а також при недостатньому клінічному контролі астми за допомогою -агоністів короткострокової дії, які застосовуються при необхідності;• симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хворих на бронхіальну астму; • профілактично перед фізичними навантаженнями для запобігання астматичному нападу.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 2547. |
МОНТЕЛІВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки жувальні по 4 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Дітям віком від 2 до 5 років:• додаткове лікування бронхіальної астми у пацієнтів з персистуючою астмою від легкого до помірного ступеня, що недостатньо контролюється інгаляційними кортикостероїдними препаратами, а також при недостатньому клінічному контролі астми за допомогою -агоністів короткострокової дії, що застосовуються при необхідності;• як альтернативний спосіб лікування по відношенню до низьких доз інгаляційних кортикостероїдів у пацієнтів з персистуючою астмою легкого ступеня, в яких не було нещодавно серйозних нападів астми, що потребують перорального прийому кортикостероїдів, а також для тих пацієнтів, у яких виявлено непереносимість інгаляційних кортикостероїдних препаратів;• профілактично перед фізичними навантаженнями для запобігання астматичного нападу.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 2548. |
МОНТЕЛІВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки жувальні по 5 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Дітям віком від 6 до 14 років:• додаткове лікування бронхіальної астми у пацієнтів з персистуючою астмою від легкого до помірного ступеня, що недостатньо контролюється інгаляційними кортикостероїдними препаратами, а також при недостатньому клінічному контролі астми за допомогою -агоністів короткострокової дії, що застосовуються при необхідності;• як альтернативний спосіб лікування по відношенню до низьких доз інгаляційних кортикостероїдів у пацієнтів з персистуючою астмою легкого ступеня, в яких не було нещодавно серйозних нападів астми, що потребують перорального прийому кортикостероїдів, а також для тих пацієнтів, у яких виявлено непереносимість інгаляційних кортикостероїдних препаратів;• профілактично перед фізичними навантаженнями для запобігання астматичного нападу.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 2549. |
МОНТЕЛІВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28 (14х2) в блістерах
Показання: Додаткове лікування бронхіальної астми у пацієнтів з персистуючою астмою від легкого до помірного ступеня, що недостатньо контролюється інгаляційними кортикостероїдними препаратами, а також при недостатньому клінічному контролю астми за допомогою -агоністів короткострокової дії, що застосовуються при необхідності. Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хворих на бронхіальну астму. Профілактично перед фізичними навантаженнями для запобігання астматичного нападу.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 2550. |
МОНТЕЛУКАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Сінтон БВ (аналіз та випуск серій)/Саніко Н.В. (виробництво та аналіз серій), Нідерланди/Бельгія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг in bulk № 50 000 в подвійних поліетиленових пакетах
Показання: Фасування із in bulk
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
Сторінки: 1 . . . 80, 81, 82, 83, 84, [85], 86, 87, 88, 89, 90 . . . 149
|
|
|