Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2521. |
КЛІНДАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для ТОВ "Фармацевтичний завод "Фармадом" , Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 2 мл (300 мг) або по 4 мл (600 мг) в ампулах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс Пвт. Лтд.", Індія)
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів (тонзиліт, фарингіт); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія); інфекційні захворювання кісток і суглобів (остіомієліт, артрит) тощо.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 2522. |
КЛІНДАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 2 мл (300 мг) або по 4 мл (600 мг) в ампулах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Неон Антибіотикс Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів (тонзиліт, фарингіт); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія); інфекційні захворювання кісток і суглобів (остіомієліт, артрит) тощо.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 2523. |
КЛІНДАМІЦИН-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,15 г № 10 у блістерах
Показання: Пневмонія, абсцес легенів, емпіема плеври, остеомієліт, ендометрит, інфекції шкіри, м'я ких тканин, перитоніт. Проф-ка перитоніту, інтраабдомінальних абсцесів після перфо рації/травми кишечнику. Антибіотик резер ву при інфекціях, спричинених м/о, резисте
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 2524. |
КЛІНДАМІЦИН-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули по 0.15 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів (тонзиліт, фарингіт); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія); інфекційні захворювання кісток і суглобів (остіомієліт, артрит) тощо.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 2525. |
КЛІНДАМІЦИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд./ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Індія/Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 2 мл або 4 мл в ампулах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 2526. |
КЛІНДАМІЦИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд./ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Індія/Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 2 мл або 4 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату анаеробними бактеріями або штамами грампозитивних аеробних мікроорганізмів: - інфекції ЛОР-органів, у тому числі тонзиліт, фарингіт, синусит, запалення середнього вуха і скарлатина;- інфекції порожнини рота, такі як періодонтальний абсцес і періодонтит;- токсоплазмовий енцефаліт у пацієнтів хворих на СНІД. Доведена ефективність Кліндаміцину-Нортон у поєднанні з піриметаміном у пацієнтів з непереносимістю стандартної терапії;- інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, у тому числі бронхіт, пневмонія, емпієма плеври і абсцес легені;- інфекційні захворювання черевної порожнини, у тому числі перитоніт і абсцеси черевної порожнини (у поєднанні з іншими антибіотиками, які діють на грамнегативні аеробні бактерії);- пневмоцистна пневмонія у пацієнтів хворих на СНІД (у пацієнтів з непереносимістю або резистентних до стандартної терапії Кліндаміцин-Нортон можна застосовувати у комбінації з примахіном);- септицемія та ендокардит; - інфекційні захворювання шкіри і м’яких тканин, у тому числі вугри, фурункули, целюліт, імпетиго, абсцеси, інфіковані рани, специфічні інфекційні процеси шкіри і м’яких тканин, спричинені чутливими до цього препарату збудниками, такі як бешиха і пароніхія (панарицій);- інфекційні захворювання кісток і суглобів, у тому числі остеомієліт і септичний артрит;- кліндаміцин показаний при лікуванні гінекологічних інфекцій, включаючи ендометрит, інфекції піхвової манжетки, абсцеси труби і яєчників, сальпінгіт і запальні захворювання органів малого таза, якщо препарат призначається разом із відповідним антибіотиком, активним щодо грамнегативних аеробних збудників; інфекції шийки матки, спричинені Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 2527. |
КЛІНДАМІЦИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." та "Venus Remedies Ltd." для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 2 мл або 4 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів (тонзиліт, фарингіт); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія); інфекційні захворювання кісток і суглобів (остіомієліт, артрит) тощо.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 2528. |
КЛІНДАМІЦИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." та "Venus Remedies Ltd." для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 2 мл або 4 мл в ампулах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 2529. |
КЛІНДАМІЦИН-ФАРСІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Каспіан Тамін Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування захворювань, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:• Інфекції ЛОР-органів, у тому числі тонзиліт, фарингіт, синусит, запалення середнього вуха і скарлатина.• Інфекції дихальних шляхів, у тому числі бронхіт, пневмонія, емпієма плеври і абсцес легенів.• Інфекційні захворювання шкіри і м’яких тканин, у тому числі вугрі, фурункули, целюліт, імпетиго, абсцеси, інфіковані рани, специфічні інфекційні процеси шкіри і м’яких тканин, такі як бешиха і пароніхія (панарицій), спричинені чутливими до цього препарату збудниками.• Інфекційні захворювання кісток і суглобів, у тому числі остеомієліт і септичний артрит.• Гінекологічні інфекції, включаючи ендометрит, целюліт, інфекції піхвової манжетки, тубооваріальні абсцеси, сальпінгіт і запальні захворювання органів таза, якщо препарат призначається у поєднанні з відповідним антибіотиком, активним відносно грамнегативних аеробних збудників. У випадку інфекцій шийки матки, спричинених Chlamydia trachomatis, монотерапія кліндаміцином ефективна для ерадикації збудника.• Інтраабдомінальні інфекції, у тому числі перитоніт і абсцеси черевної порожнини (у поєднанні з іншими антибіотиками, що діють на грамнегативні аеробні бактерії).• Септицемія та ендокардит.• Інфекції ротової порожнини, такі як періодонтальний абсцес і періодонтит.• Токсоплазмовий енцефаліт у хворих на СНІД (зокрема у поєднанні з піриметаміном у пацієнтів з непереносимістю стандартної терапії).• Пневмоцистна пневмонія у хворих на СНІД (може використовуватись у комбінації з примахіном).• Малярія, у тому числі випадки полірезистентного Plasmodium falciparum, самостійно чи в поєднанні з хініном або хлорохіном.• Профілактика ендокардиту у пацієнтів, чутливих або алергізованих до пеніцилінів.• Профілактика ранової інфекції при оперативних втручаннях у ділянці голови і шиї. • Попередження перитоніту і інтраабдомінальних абсцесів після перфорації і посттравматичної контамінації при одночасному застосуванні з аміноглікозидними антибіотиками (гентаміцином або тобраміцином).
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 2530. |
КЛІНДЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер»/КВ Фармасьютикал Ко, Угорщина/США
Форма випуску: Крем вагінальний, 20 мг/г по 5 г у пластикових аплікаторах
Показання: Бактеріальний вагіноз, спричинений чутливими до кліндаміцину мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
|
| 2531. |
КЛІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер УА", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника АТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина)
Показання: Сечостатевий трихомоноз у чоловіків і жінок; гарднерельоз; кишковий та позакишковий амебіаз; виразковий стоматит; рожеві вугри; інші інфекції, спричинені анаеробними мікроорганізмами, чутливими до метронідазолу.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2532. |
КЛІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер УА", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника АТ Гедеон Ріхтер, Угорщина)
Показання: Сечостатевий трихомоноз у чоловіків і жінок; гарднерельоз; кишковий та позакишковий амебіаз; виразковий стоматит; рожеві вугри; інші інфекції, спричинені анаеробними мікроорганізмами, чутливими до метронідазолу.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2533. |
КЛІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл (500 мг) у флаконах № 1
Показання: Сечостатевий трихомоноз у чоловіків і жінок; гарднерельоз; кишковий та позакишковий амебіаз; виразковий стоматит; рожеві вугри; інші інекції, спричинені анаеробними мікроорганізмами, чутливими до метронідазолу.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2534. |
КЛІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd":ЗАТ "Гедеон Ріхтер - РУС", Угорщина/Росія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20
Показання: Сечостатевий трихомоноз у чоловіків і жінок; гарднерельоз; кишковий та позакишковий амебіаз; виразковий стоматит; рожеві вугри; інші інекції, спричинені анаеробними мікроорганізмами, чутливими до метронідазолу
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2535. |
КЛІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd":ЗАТ "Гедеон Ріхтер - РУС", Угорщина/Росія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг in bulk по 12-13 кг у мішку поліетиленовому; № 3000 (10х300) у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2536. |
КЛІОН-Д 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки вагінальні № 10
Показання: Місцеве лікування вагінальних інфекцій, спричинених трихомонадами та / або грибками.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2537. |
КЛІОН-Д 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки вагінальні № 10
Показання: Місцеве лікування інфекційних захворювань піхви, спричинені трихомонадами та/або кандидами.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2538. |
КЛІОН-Д 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки вагінальні № 10
Показання: Місцеве лікування інфекційних захворювань піхви, спричинені трихомонадами та/або кандидами.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2539. |
КЛІРАН ЦИНК ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Гель по 15 г у тубах
Показання: Вугрові висипання (акне).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2540. |
КЛОЗЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Донг-А Фармасьютікел Ко., Лтд, Корея
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 30 (10х3)
Показання: Активна форма легеневого та позалегеневого туберкульозу у складі комбінованої терапії, за умови чутливості мікроорганізмів до циклосерину і після неефективного лікування лікарськими засобами першого ряду (застосовують тільки в якості препарату другого ряду).Гострі інфекції сечовивідних шляхів, спричинені чутливими мікроорганізмами тільки тоді, коли звичайна терапія виявилася неефективною і коли була визначена чутливість мікроорганізмів до цього препарату.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2541. |
КЛОТРИСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь по 15 г у тубах
Показання: Лікування кандидомікозів шкіри, еритразми, дерматофітії, що зумовлена Malassezia furfur, пахової епідермофітії, епідермофітії стоп, дерматомікозів гладкої шкіри, шкірних складок (у тому числі дисгідротичних форм і форм, ускладнених піодермією), оніхомікозів, висівкоподібного лишаю. Мікози, що супроводжуються явищами гіперкератозу (покращує відлущення ураженого грибами рогового шару шкіри).
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 2542. |
КЛОФАЗАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 100 (10х10) у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "Белко Фарма", Індія)
Показання: • Полірезистентний туберкульоз (як альтернативний метод лікування мультирезистентного туберкульозу);• Лепра.
Фармакотерапевтична група: Протилепрозні препарати
|
| 2543. |
КЛОФАЗАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 100 (10х10) у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "Белко Фарма", Індія)
Показання: • Полірезистентний туберкульоз (як альтернативний метод лікування мультирезистентного туберкульозу);• Лепра.
Фармакотерапевтична група: Протилепрозні препарати
|
| 2544. |
КЛОФАЗАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Капсули по 50 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протилепрозні препарати
|
| 2545. |
КЛОФАЗАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протилепрозні препарати
|
| 2546. |
КЛОФАЗАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Belko Pharma", Індія
Форма випуску: Капсули по 50 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протилепрозні препарати
|
| 2547. |
КЛОФАЗАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Belko Pharma", Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протилепрозні препарати
|
| 2548. |
КЛОФАЗАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм"; ТОВ "ТРИ" м.Львів, Україна
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10х10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Белко Фарма", Індія)
Показання: Полірезистентний туберкульоз (у поєднанні з протитуберкульозними препаратами); лепра.
Фармакотерапевтична група: Протилепрозні препарати
|
| 2549. |
КЛОФАЗАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм"; ТОВ "ТРИ", Україна, м. Львів
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10х10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Белко Фарма", Індія)
Показання: Полірезистентний туберкульоз (у поєднанні з протитуберкульозними препаратами); лепра.
Фармакотерапевтична група: Протилепрозні препарати
|
| 2550. |
КЛОФАЗИМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10
Показання: Лікування мультибактеріальних форм лепри, таких як лепроматозна, погранична та погранично-лепроматозна лепра, а також лепрозна вузликувата еритема у складі комбінованої терапії з рифампіцином та діафенілсульфоном.
Фармакотерапевтична група: Протилепрозні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 80, 81, 82, 83, 84, [85], 86, 87, 88, 89, 90 . . . 219
|
|
|