Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 241. |
РИНОКСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ "Флумед-Фарм", Республіка Молдова
Форма випуску: Спрей 0,1% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування гострого/хронічного алергічного риніту вірусного або бактеріального поход ження, гострого та хронічного синуситу, алергійного і вазомоторного риніту, гостро го середнього отиту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 242. |
РИНОФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: Замбон С.п.А., Італія
Форма випуску: Спрей назальний, розчин по 10 мл у флаконах № 1 з розпилювачем
Показання: Гострий і підгострий риніт з густим гнійно-слизовим секретом, хронічний риніт, вазомоторний риніт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 243. |
РИНОФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Замбон Груп С.п.А., Італія
Форма випуску: Аерозоль назальний по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий і підгострий риніт з рясним слизово-гнійним ексудатом, хронічний риніт, вазомоторний риніт, синусит із симптомами риніту
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 244. |
РИНОФЛУІМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Замбон С.п.А., Італія
Форма випуску: Аерозоль назальний по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий і підгострий риніт з рясним слизо во-гнійним ексудатом, хронічний риніт, ва зомоторний риніт, синусит із симптомами риніту
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 245. |
РИНОФЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ "Флумед-Фарм", Республіка Молдова
Форма випуску: Спрей 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: ГРЗ, що супроводжуються утрудненим носо вим диханням; алергічний риніт; відновлен ня дренажу та носового дихання при захв- нях придаткових пазух порожнини носа, євс тахіїті, середньому отиті; перед діагностич ними маніпуляціями у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 246. |
РИНОФЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ "Флумед-Фарм", Республіка Молдова
Форма випуску: Спрей 0,025 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: ГРЗ, що супроводжуються утрудненим носо вим диханням; алергічний риніт; відновлен ня дренажу та носового дихання при захв- нях придаткових пазух порожнини носа, євс тахіїті, середньому отиті; перед діагностич ними маніпуляціями у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 247. |
РИНТ НАЗАЛЬНИЙ СПРЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, 0,5 мг/г по 10 г у флаконі разом з насосом-дозатором з розпилювачем у пачці
Показання: – Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються ринітом. – Риніти різної етіології (алергічний риніт, вазомоторний риніт).– Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті.– Для усунення набряку перед діагностичними або хірургічними маніпуляціями у порожнині носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 248. |
РИНТ НАЗАЛЬНИЙ СПРЕЙ ЗВОЛОЖУЮЧИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, 0,5 мг/г по 10 г у флаконі разом з насосом-дозатором з розпилювачем у пачці
Показання: – Гострі респіраторні захворювання, що супроводжуються ринітом. – Риніти різної етіології (алергічний риніт, вазомоторний риніт).– Для відновлення дренажу та носового дихання при захворюваннях придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті.– Для усунення набряку перед діагностичними або хірургічними маніпуляціями у порожнині носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 249. |
РІНАЗАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Гострий риніт, вазомоторний риніт, алергічний риніт, запалення придаткових пазух носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 250. |
РІНАЗАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Гострий риніт, вазомоторний риніт, алергічний риніт, запалення придаткових пазух носа.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 251. |
РІНАЗАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: краплі назальні, розчин, 0,5 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт різної етіології, синусит, євстахіїт, у складі комбінованої терапії середнього отиту - для усунення набряку слизової оболонки; для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 252. |
РІНАЗАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, розчин, 1 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт різної етіології, синусит, євстахіїт, у складі комбінованої терапії середнього отиту - для усунення набряку слизової оболонки; для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 253. |
РІНОСЕПТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,025 % по 5 мл у флаконах
Показання: Гострий риніт, синусит, ларингіт, євстахіїт, риноскопія, сінний нежить.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 254. |
РІНОСЕПТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0,025 % по 5 мл у флаконах
Показання: Гострий риніт, синусит, ларингіт, євстахіїт, риноскопія, сінний нежить.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 255. |
РІНОСПРЕЙ ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Instituto de Angeli S.r.l." для "Boehringer Ingelheim International GmbH", Італія/Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний, 1,18 мг/мл по 10 мл у балончику з дозуючим клапаном
Показання: Симптоматичне лікування риніту, сінної лихоманки, синуситу, євстахіїту та середнього отиту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 256. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний, розчин, 1 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, запалення придаткових пазух носа, євстахіїт, запалення середнього вуха.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 257. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні/очні 0,05 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, запалення придаткових пазух носа, середній отит. Для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах.Хронічний кон’юнктивіт; кон’юнктивіт бактеріального походження, що супроводжується стійким набряком кон’юнктиви. Подразнення очей пилом, вітром, димом або при механічній дії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 258. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні, 1 мг/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий риніт, запалення придаткових пазух носа, євстахіїт, запалення середнього вуха. Для зменшення набряку при діагностичних і лікувальних процедурах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 259. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні, емульсія, 1 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт. Як допоміжний засіб при запаленні навколоносових пазух та середнього вуха. Для зменшення набряку слизової оболонки під час діагностичного втручання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 260. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні, емульсія, 1 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт. Як допоміжний засіб при запаленні навколоносових пазух та середнього вуха. Для зменшення набряку слизової оболонки під час діагностичного втручання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 261. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний 0,1% по 10 мл у пластиковому флаконі
Показання: Гострий риніт, запалення порожнини носа та ії придатків, гострий та хронічний ларингіт, катар євстахієвої труби; гіперемія слизових оболонок після операцій на верхніх дихальних шляхах тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 262. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний 0,1% по 10 мл у пластиковому флаконі
Показання: Гострий риніт, запалення порожнини носа та ії придатків, гострий та хронічний ларингіт, катар євстахієвої труби; гіперемія слизових оболонок після операцій на верхніх дихальних шляхах тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 263. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні/очні 0,05% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, запалення порожнини носа та придаткових пазух, гострий і хронічний ларингіт, катар євстахієвої труби, набряк гортані після подразнення та в разі алергії; гіперемія слизових оболонок після операцій на верхніх дихальних шляхах та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 264. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, запалення порожнини носа та придаткових пазух, гострий і хронічний ларингіт, катар євстахієвої труби, набряк гортані після подразнення та в разі алергії; гіперемія слизових оболонок після операцій на верхніх дихальних шляхах та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 265. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні/очні 0,05% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, запалення порожнини носа та придаткових пазух, гострий і хронічний ларингіт, катар євстахієвої труби, набряк гортані після подразнення та в разі алергії; гіперемія слизових оболонок після операцій на верхніх дихальних шляхах та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 266. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, запалення порожнини носа та придаткових пазух, гострий і хронічний ларингіт, катар євстахієвої труби, набряк гортані після подразнення та в разі алергії; гіперемія слизових оболонок після операцій на верхніх дихальних шляхах та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 267. |
САНОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Емульсія для інтраназального застосування 0.1% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, синусит, ларингіт, євстахіїт, риноскопія, сінний нежить.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 268. |
САНОРИН-АНАЛЕРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні/очні по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування:– сінної гарячки;– алергічного вазомоторного риніту;– алергічного кон'юнктивіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 269. |
САНОРИН-АНАЛЕРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні/очні по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Нежить алергічного походження, сінний нежить, гострий риніт, хронічні кон'юнктивіти, астенопічні розлади (порушення акомодації при підвищеному зоровому навантаженні), як додатковий засіб при лікуванні весняних кон'юнктивітів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 270. |
САНОРИН-АНАЛЕРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2007 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі назальні/очні по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Нежіть алергічного походження, сінний нежить, гострий риніт, хронічні кон'юнктивіти, астенопічні розлади.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
Сторінки: 1 . . . 4, 5, 6, 7, 8, [9], 10, 11
|
|
|