Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 241. |
МЕДОЦИПРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2012 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 у блістерах
Показання: Неускладнені і ускладнені інфекційно-запальні захворювання, спричинені збудниками, чутливими до препарату: інфекції дихальних шляхів; середнього вуха та додаткових пазух носа, очей, (середній отит, мастоїдит, бактеріальний конюнктивіт); органів травлення; жовчного міхура і жовчних шляхів (холангіт, холецистит); нирок і сечових шляхів; органів малого таза (аднекситу і простатиту, ендометриту); гонорея; інфекції шкіри і м’яких тканин, кісток і суглобів. Профілактика та лікування інфекцій у хворих з імунодефіцитними станами у тому числі на фоні терапії імунодепресантами та при нейтропенії.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 242. |
МЕДОЦИПРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, 500 мг № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання дихальних шляхів, середнього вуха, додаткових пазух носа, очей, органів травлення, жовчного міхура і жовчних шляхів, нирок і сечових шляхів, органів малого таза, гонореї і т. ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 243. |
МОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 5 у блістерах
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:• Інфекційні захворювання дихальних шляхів: загострення хронічного бронхіту; негоспітальна пневмонія, включаючи пневмонію, збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків (Streptococcus pneumoniae з множинною резистентністю до антибіотиків включаючи штами, резистентні до пеніциліну, і штами, резистентні до двох або більше антибіотиків таких груп, як пеніциліни (при мінімальній пригнічувальній активності > 2 мкг/мл), цефалоспорини другого покоління (цефуроксим), макроліди, тетрацикліни і триметоприм/сульфаметоксазол).• Гострий синусит.• Неускладнені та ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних структур (включаючи інфіковану діабетичну стопу).• Неускладнені запальні захворювання органів малого таза (включаючи інфекційні захворювання верхнього відділу статевої системи у жінок (матка, яєчники), в тому числі сальпінгіт та ендометрит).• Ускладнені інтраабдомінальні інфекції, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 244. |
МОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг in bulk № 1000 (5х200) у блістерах, № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 245. |
МОКСИФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 1,6 мг/мл по 250 мл (400 мг) у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія; заявник - Уелш Трейд Лімітед, Гонконг)
Показання: Лікування бактеріальних інфекційних захворювань, викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами:• Негоспітальна пневмонія (у тому числі збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків).• Ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних тканин (включаючи інфіковану діабетичну стопу).• Ускладнені інтраабдомінальні інфекції, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 246. |
МОКСИФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 1,6 мг/мл по 250 мл (400 мг) у флаконах in bulk № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 247. |
МОКСИФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 1,6 мг/мл по 250 мл (400 мг) у флаконах № 1
Показання: Негоспітальна пневмонія (в т.ч.спричинена штами мікроорганізмів із множинною резис тентністю до антибіотиків). Ускладнені ін фекції шкіри та підшкірних структур, інтра абдомінальні інфекції, в т.ч.полімікробні ін фекції (такі як абсцедування).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 248. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-ЗДОРОВ’Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Pозчин для інфузій, 4 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1 (пакування з in bulk фірми Алкон Парентералс (Індія) Лтд., Індія)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:-негоспітальна пневмонія, включаючи позалікарняну пневмонію, збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків;-ускладнені інфекції шкіри та підшкірних структур (включаючи інфіковану діабетичну стопу);-ускладнені інфекції черевної порожнини, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 249. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-КРЕДОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: МСН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 50 (5х10) у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: гострий синусит; негоспітальна пневмонія; загострення хронічного бронхіту.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 250. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: МСН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 50
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: гострий синусит; негоспітальна пневмонія; загострення хронічного бронхіту.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 251. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: МСН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 252. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 4 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- Негоспітальна пневмонія, включаючи позалікарняну пневмонію, збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків.- Ускладнені інфекції шкіри та підшкірних структур (включаючи інфіковану діабетичну стопу).- Ускладнені інфекції черевної порожнини, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 253. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 4 мг/мл по 100 мл in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 254. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: МСН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 255. |
МОКСИФЛОКСАЦИН-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 50
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: гострий синусит; негоспітальна пневмонія; загострення хронічного бронхіту.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 256. |
МОКСИФТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 400 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- негоспітальна пневмонія, включаючи позалікарняну пневмонію, збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків*;- ускладнені інфекції шкіри та підшкірних структур (включаючи інфіковану діабетичну стопу);- ускладнені інфекції черевної порожнини, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування).*Streptococcus pneumoniae з множинною резистентністю до антибіотиків включають штами, резистентні до пеніциліну і штами, резистентні до двох або більше антибіотиків із таких груп, як пеніциліни (при мінімальній пригнічувальній активності 2 мг/мл), 2-ге покоління цефалоспоринів (цефуроксим), макроліди, тетрацикліни і триметоприм/сульфаметоксазол.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 257. |
МОКСИФТОР 400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:– загострення хронічного бронхіту;– негоспітальна пневмонія, включаючи пневмонію, збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків*;– гострий синусит.Неускладнені інфекції шкіри та підшкірних структур.Неускладнені запальні захворювання органів малого таза (включаючи інфекції верхнього відділу статевої системи у жінок (матка, яєчники), в тому числі сальпінгіт та ендометрит). Ускладнені інфекції шкіри та підшкірних структур (включаючи інфіковану діабетичну стопу).Ускладнені інтраабдомінальні інфекції, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування).* Streptococcus pneumoniae з множинною резистентністю до антибіотиків включають штами, резистентні до пеніциліну, і штами, резистентні до двох або більше антибіотиків таких груп як пеніциліни (при мінімальній пригнічувальній активності > 2 мкг/мл), 2 покоління цефалоспоринів (цефуроксим), макроліди, тетрацикліни і триметоприм/сульфаметоксазол.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 258. |
НАДОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Вокхардт Лтд, Індія
Форма випуску: Крем, 10 мг/г по 10 г у тубах № 1
Показання: Препарат показаний для лікування звичайних вугрів, фолікуліту, звичайного сикозу.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 259. |
НАДОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2012 р.
Виробник: Вокхардт Лтд, Індія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 1% по 10 г у тубах № 1
Показання: Препарат показаний для лікування звичайних вугрів, фолікуліту, звичайного сикозу.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 260. |
НАДОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 1 % по 10 г у тубах
Показання: Лікування звичайних вугрів, фолікуліту, звичайного сикозу.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 261. |
НАДОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Вокхардт Лтд, Індія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 1 % по 10 г у тубах
Показання: Лікування звичайних вугрів, фолікуліту, звичайного сикозу.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 262. |
НЕЙРО-НОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.09.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні захворювання урогенного тракту, викликаних бактеріями6 трихомоніазу, гонореї, хломідіозу, лямбліозу, амебіозу, балантидіазу.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 263. |
НОВОКС®-500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: ФДС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 5 в блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: – гострий синусит;– загострення хронічного бронхіту;– негоспітальна пневмонія; – ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрит);– інфекції шкіри та м’яких тканин;– хронічний бактеріальний простатит;– септимеція/бактеріємія;– інтраабдомінальні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 264. |
НОВОКС®-750 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: ФДС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 750 мг № 5 в блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: – гострий синусит;– загострення хронічного бронхіту;– негоспітальна пневмонія; – ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрит);– інфекції шкіри та м’яких тканин;– хронічний бактеріальний простатит;– септимеція/бактеріємія;– інтраабдомінальні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 265. |
НОЛІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Норфлоксацин є хінолоновим бактерицидним засобом із широким спектром дії, який застосовують для лікування таких захворювань: ускладнені та неускладнені, гострі та хронічні інфекції верхніх і нижніх сечовивідних шляхів (цистит, пієліт, пієлонефрит, хронічний простатит та інфекції, пов'язані з урологічною операцією, нейрогенний сечовий міхур або нефролітіаз, викликаний бактеріями, чутливими до норфлоксацину).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 266. |
НОЛІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 10, № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Інфекційні захворювання сечовидільних шляхів, гонорея; діарея, бактерійні гастроентерити, бактеріальна дизентерія.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 267. |
НОЛІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 10, № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Інфекційні захворювання сечовидільних шляхів, гонорея; діарея, бактерійні гастроентерити, бактеріальна дизентерія.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 268. |
НОРБАКТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10, № 100
Показання: Гострі і хронічні (ускладнені або неускладнені) інфекції верхніх і нижніх відділів сечовивідних шляхів (цистит, пієліт, цистопієліт, пієлонефрит); інфекції сечовивідних шляхів, пов’язані з хірургічними втручаннями та урологічними процедурами або сечокам’яною хворобою.Профілактика інфекцій, спричинених грамнегативними бактеріями, у пацієнтів з ослабленим імунітетом і тяжкою нейтропенією.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 269. |
НОРБАКТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10, № 100 (10х10)
Показання: Інфекційні захворювання сечовидільних шляхів, гонорея; діарея, бактерійні гастроентерити, бактеріальна дизентерія.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 270. |
НОРМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні/вушні 0,3 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Поверхневі інфекції ока (бактеріальні кон’юнктивіти, кератити, блефарити), інфекції зовнішнього та середнього вуха (зовнішній отит, хронічні гнійні середні отити).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
Сторінки: 1 . . . 4, 5, 6, 7, 8, [9], 10, 11, 12, 13, 14 . . . 23
|
|
|