Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 241. |
МУКО-ВЕРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки № 30 у банках полімерних (у пачці або без пачки); № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Кашель при гострих та хронічних захворюваннях дихальних шляхів: бронхіти, пневмонії, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, туберкульоз легень з явищами неспецифічного бронхіту.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 242. |
МУКОАНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG";"Boehringer Ingelheim"для "Boehringer Ingelheim International GmbH", Німеччина/Франція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 20 мг № 10, № 20
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з утрудненим відходженням мокротиння; бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 243. |
МУКОАНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Берінгер Інгельхайм Франція, Німеччина/Франція
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 20 мг № 10, № 20
Показання: Полегшення болю при гострому запаленні слизової горла.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 244. |
МУКОЛВАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 7,5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування респіраторного дистрес-синдрому (РДС) у недоношених і новонароджених дітей.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 245. |
МУКОЛВАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,75% по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням в'язкого секрету, що тяжко відділяється; синдром недостатнього дихання, профілактика та лікування ускладнень після оперативних втручань на легенях.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 246. |
МУКОЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Сироп 2 % по 125 мл у банках
Показання: Захворювання бронхів, що супроводжуються утворенням в`язкого мокротиння, яке важко видаляється: гострий бронхіт і загострення хронічних захворювань легень.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 247. |
МУКОНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Гранули для сиропу (200 мг/5 мл) по 40 г (100 мл) або по 60 г (150 мл) у флаконах № 1 з мірною ложечкою
Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 248. |
МУКОНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "ABDI IBRAHIM Ilac Sanayi ve Ticaret A.S." для "Tripharma IIac Senayi ve Ticaret A.S, Туреччина/Туреччина
Форма випуску: Гранули по 40 г або по 60 г для приготування 4 % сиропу у флаконах № 1
Показання: Захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються підвищенним утворенням густого слизу(бронхіти, трахеїти,пневмонія, бронхоектатична хвороба,муковісцедоз), ларингіт,синусит,профілактично при травмах грудної клітки; отруєння парацетамолом.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 249. |
МУКОНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Гранули по 40 г або по 60 г для приготування 4 % сиропу у флаконах № 1
Показання: Захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються підвищеним утворенням густого слизу (гострий та хронічний бронхіт, у т. ч. обструктивний, трахеїт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз). ЛОР-захворювання (ларингіт, синусит), профілактика бронхолегеневих ускладнень при травмах грудної клітки, бронхоскопії, трахеотомії; отруєння парацетамолом (як антидот).
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 250. |
МУКОСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Сі. Ті. Ес. Кемікал Індастріз Лтд, Ізраїль
Форма випуску: Сироп, 250 мг/5 г in bulk по 200 л у бочках
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 251. |
МУКОСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Сі. Ті. Ес. Кемікал Індастріз Лтд, Ізраїль
Форма випуску: Сироп, 250 мг/5 г по 110 мл у флаконах
Показання: Запальні захворювання органів дихання та ЛОР-органів, що супроводжуються утворенням в’язкого секрету, який важко відділяється: гострий і хронічний бронхіт, трахеобронхіт, ларингіт, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма; синусит, середній отит, коклюш; підготовка пацієнта до бронхоскопії та бронхографії.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 252. |
МУКОСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "CTS Chemical Industries Ltd.", Ізраїль
Форма випуску: Капсули по 375 мг № 20
Показання: Захворювання органів дихання (гострий і хронічний бронхіт, трахеобронхіт, бронхоектатична хвороба, пневмонія); запальні захворювання середнього вуха і синусів).
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 253. |
МУКОСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "CTS Chemical Industries Ltd.", Ізраїль
Форма випуску: Капсули по 375 мг in bulk № 9000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 254. |
МУКОСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Сі. Ті. Ес. Кемікал Індастріз Лтд, Ізраїль
Форма випуску: Капсули по 375 мг in bulk № 9000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 255. |
МУКОСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Сі. Ті. Ес. Кемікал Індастріз Лтд, Ізраїль
Форма випуску: Капсули по 375 мг № 20
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння (трахеїт, бронхіт, трахеобронхіт, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба), яке важко відділяється і слизу (запальні захворювання середнього вуха, носа та його придаткових пазух - риніт, середній отит, синусит).
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 256. |
МУКОСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Сироп, 250 мг/5 г по 50 мл або 100 мл у флаконах (фасування із in bulk фірми "Сі Ті Ес Кемікал Індастріз Лтд")
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, трахеобронхіт, бронхоектатична хвороба, пневмонія; запальні захворювання середнього вуха і синусів; підготовка до бронхоскопії та/або бронхографії.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 257. |
МУКОСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "CTS Chemical Industries Ltd", Ізраїль
Форма випуску: Сироп по 200 л (250 мг/5 г) у бочках in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 258. |
МУЦИТУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 12 (6х2), № 30 (6х5) у стрипах
Показання: Захворювання органів дихання, які супроводжуються утворенням в’язкого мокротиння: гострий або хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 259. |
МУЦИТУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 12 (6х2), № 30 (6х5) у стрипах
Показання: Захворювання органів дихання, які супроводжуються утворенням в’язкого мокротиння: гострий або хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 260. |
МУЦИТУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Macleods Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 30
Показання: Захворювання органів дихання, які супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння: гострий або хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, інфекційно-алергічна бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 261. |
МУЦИТУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Macleods Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 30
Показання: Захворювання органів дихання, які супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння: гострий або хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, інфекційно-алергічна бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 262. |
МУЦИТУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг №12, № 30
Показання: Захворювання органів дихання, які супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння: гострий або хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, інфекційно-алергічна бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 263. |
МУЦИТУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг №12, № 30
Показання: Захворювання органів дихання, які супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння: гострий або хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, інфекційно-алергічна бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 264. |
НЕО-БРОНХОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: "BolderArzneimittelwerk GmbH & Co. Kg"для"Divapharma-Knufinke Arzneimittelwerk GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 15 мг № 20
Показання: Гострі та хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з порушенням відходження мокротиння; бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 265. |
НЕО-БРОНХОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: Болдер Арцнайміттельверк ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 15 мг № 20
Показання: Лікування гострих і хронічних захворювань бронхів і легень, пов'язаних з порушенням утворення і виділення слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 266. |
ПУЛЬМОЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: Дженентек Інк., США для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, США/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для інгаляцій, 2,5 мг/2,5 мл в амуплах № 6
Показання: Симптоматична терапія в комбінації зі стандартною терапією муковісцидозу у пацієнтів віком від 5 років з показником форсованої життєвої ємності легень (ФЖЄЛ) не менше 40 % від норми з метою покращення функції легень.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 267. |
РИНАТІОЛ® 2 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Сироп, 100 мг/5 мл по 125 мл у флаконах № 1
Показання: Захворювання бронхів, що супроводжуєть ся утворенням в`язкого мокротиння, яке важко видаляється: гострий бронхіт і загос трення хронічних захворювань легень.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 268. |
РИНАТІОЛ® 5 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Сироп, 250 мг/5 мл по 125 мл у флаконах № 1
Показання: Захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в`язкого мокротиння, яке важко видаляється у дорослих та дітей старше 15 років.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 269. |
РИНОФЛУIМУЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Zambon Group S.p.A.", Італія
Форма випуску: Аерозоль назальний по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий і підгострий риніт з рясним слизово-гнійним ексудатом, хронічний риніт, вазомоторний риніт, синусит із симптомами риніту
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 270. |
САЛЬБРОКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 20 (10х2), № 40 (10х4) у блістерах
Показання: • Бронхіальна астма;• хронічний обструктивний бронхіт;• емфізема легень.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 4, 5, 6, 7, 8, [9], 10, 11
|
|
|