Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2671. |
ОЛФЕН™ - 100 СР ДЕПОКАПС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: "Mepha Ltd", Швейцарія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 100 мг № 10, № 20
Показання: Хронічні поліартрити, артрити, артрози, бурсити, тендовагініти, люмбаго, ішіас, цервікальний синдром, біль та/або запалення у гінекології, біль і набряки після травм і хірургічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2672. |
ОЛФЕН™ - 100 СР ДЕПОКАПС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: Мефа Лтд., Швейцарія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 100 мг № 10, № 20
Показання: Хронічні поліартрити, артрити, артрози, бурсити, тендовагініти, люмбаго, ішіас, цервікальний синдром, біль та/або запалення у гінекології, біль і набряки після травм і хірургічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2673. |
ОЛФЕН™ - 50 ЛАКТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: "Mepha Ltd", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20 (10х2)
Показання: Хронічні поліартрити, артрити, артрози, бурсити, тендовагініти, люмбаго, ішіас, цервікальний синдром, біль та/або запалення у гінекології, біль і набряки після травм і хірургічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2674. |
ОЛФЕН™ - 50 ЛАКТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: Мефа Лтд., Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20 (10х2)
Показання: Хронічні поліартрити, артрити, артрози, бурсити, тендовагініти, люмбаго, ішіас, цервікальний синдром, біль та/або запалення у гінекології, біль і набряки після травм і хірургічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2675. |
ОЛФЕН™ - 75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: "Merckle GmbH" для "Mepha Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Хронічні поліартрити, артрити, артрози, бурсити, тендовагініти, тендити, люмбаго, ішіас, цервікальний синдром, біль та/або запалення у гінекології, біль і набряки після травм і хірургічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2676. |
ОЛФЕН™ - 75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: "Mepha Ltd", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Хронічні поліартрити, артрити, артрози, бурсити, тендовагініти, люмбаго, ішіас, цервікальний синдром, біль та/або запалення у гінекології, біль і набряки після травм і хірургічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2677. |
ОЛФЕН™ - 75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: Мефа Лтд., Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Хронічні поліартрити, артрити, артрози, бурсити, тендовагініти, люмбаго, ішіас, цервікальний синдром, біль та/або запалення у гінекології, біль і набряки після травм і хірургічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2678. |
ОЛФЕН™ - 75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Препарат призначається у вигляді внутрішньом’язових ін’єкцій при наступних станах: • загострення запальних та дегенеративних форм ревматизму (ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт, дегенеративний спондилоартрит, патологічний хребцевий синдром, позасуглобовий ревматизм;• гострий подагричний артрит;• ниркові та печінкові коліки;• біль, запалення та набряк після травм і хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2679. |
ОЛФЕН™ 140 мг ТРАНСДЕРМАЛЬНИЙ ПЛАСТИР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Тейка Фармасьютикал Ко., Лтд., Японія
Форма випуску: Пластир трансдермальний по 140 мг № 2, № 5, № 10
Показання: Місцеве лікування: запалення сухожиль, зв'язок, м'язів та суглобів травматичної етіології, наприклад, при розтягненні зв'язок та сухожиль, вивихах, забиттях; локалізованих форм ревматизму м'яких тканин та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2680. |
ОЛФЕН™ ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Мефа ЛЛС (виробник, який відповідає за контроль та випуск серії)/Меркле ГмбХ, Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Гель 1% по 20 г або по 50 г у тубах № 1
Показання: Симптоматичне лікування болю, запалення та набряку: пошкодження м’яких тканин: травми сухожиль, зв'язок, м’язів та суглобів (внаслідок вивиху, розтягнення, синців; спортивні травми); локалізовані форми ревматизму м’яких тканин: тендоніт (у т.ч. «тенісний лікоть»), бурсит, плечовий синдром та періартропатія, локалізовані форми дегенеративного ревматизму (остеоартрит периферичних суглобів та хребта).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2681. |
ОЛФЕН™ ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Мефа Лтд., Швейцарія
Форма випуску: Гель, 10 мг/г по 20 г або по 50 г у тубах
Показання: Локалізовані форми ревматизму м'яких тканин; артроз периферичних з'єднань та хребта; посттравматичні запалення сухожиль, зв'язок, м'язів та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2682. |
ОЛФЕН™ ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Мефа Лтд.;Меркле ГмбХ, Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Гель 1 % по 20 г або по 50 г у тубах
Показання: Локалізовані форми ревматизму м'яких тканин; артроз периферичних з'єднань та хребта; посттравматичні запалення сухожиль, зв'язок, м'язів та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2683. |
ОЛФЕН™ РОЛЛ-ОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Мефа Лтд./Меркле ГмбХ, Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Гель 1 % по 50 г у флаконах № 1
Показання: Локалізовані форми ревматизму м'яких тканин; артроз периферичних з'єднань та хребта; посттравматичні запалення сухожиль, зв'язок, м'язів та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2684. |
ОЛФЕН™ ТРАНСДЕРМАЛЬНИЙ ПЛАСТИР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Тейка Фармасьютикал Ко., Лтд./Мефа ЛЛС (виробник, який відповідає за контроль та випуск серії), Японія/Швейцарія
Форма випуску: Пластир трансдермальний по 140 мг/12 годин на 140 см2 у пакетах № 2, № 5, № 10
Показання: Місцеве лікування:- запалення сухожиль, зв’язок, м’язів та суглобів травматичної етіології, наприклад, при розтягненні зв’язок та сухожиль, вивихах, забиттях;- локалізованих форм ревматизму м’яких тканин та суглобів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2685. |
ОЛФЕН™-100 РЕКТОКАПС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ/Мефа ЛЛС (виробник, який відповідає за контроль та випуск серії), Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Капсули ректальні по 100 мг № 5 (5х1) у блістерах
Показання: - Запальні та дегенеративні форми ревматизму: хронічний поліартрит, ювенільний ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартрит, у тому числі спондилоартроз, больовий цервікальний синдром.- Ревматичні захворювання позасуглобових тканин. - Посттравматичні та післяопераційні больові синдроми, що супроводжуються запаленням і набряком, зокрема після стоматологічних та ортопедичних операцій.- Біль та/або запалення при гінекологічних захворюваннях: первинна дисменорея, аднексит.- Напади мігрені.- Гострі напади подагри.- Як допоміжне лікування при гострих запальних інфекційних захворюваннях вуха, носа та горла, які супроводжуються больовим синдромом, наприклад, при фарингіті та тонзиліті, отиті.Відповідно до загальних медичних принципів, основне захворювання слід лікувати засобами базисної терапії. Підвищення температури тіла саме по собі не є показником для призначення даного препарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2686. |
ОЛФЕН™-100 СР ДЕПОКАПС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Мефа ЛЛС/Унтерзухунгсінститут Хеппелер (додаткова лабораторія, що приймає участь в контролі якості), Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: - Запальні та дегенеративні форми ревматизму: хронічний поліартрит, ювенільний ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартрит, у тому числі спондилоартроз, больовий цервікальний синдром.- Ревматичні захворювання позасуглобових тканин. - Посттравматичні та післяопераційні больові синдроми, що супроводжуються запаленням і набряком, зокрема після стоматологічних та ортопедичних операцій.- Біль та/або запалення при гінекологічних захворюваннях: первинна дисменорея, аднексит.Відповідно до загальних медичних принципів, основне захворювання слід лікувати засобами базисної терапії. Підвищення температури тіла саме по собі не є показником для призначення даного препарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2687. |
ОЛФЕН™-100 СР ДЕПОКАПС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: "Mepha Ltd", Швейцарія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 100 мг № 10, № 20
Показання: Хронічні поліартрити, артрити, артрози, бурсити, тендовагініти, люмбаго, ішіас, цервікальний синдром, біль та/або запалення у гінекології, біль і набряки після травм і хірургічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2688. |
ОЛФЕН™-100 СР ДЕПОКАПС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: Мефа Лтд., Швейцарія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 100 мг № 10, № 20
Показання: Хронічні поліартрити, артрити, артрози, бурсити, тендовагініти, люмбаго, ішіас, цервікальний синдром, біль та/або запалення у гінекології, біль і набряки після травм і хірургічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2689. |
ОЛФЕН™-50 ЛАКТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Мефа ЛЛС/Унтерзухунгсінститут Хеппелер (додаткова лабораторія, що приймає участь в контролі якості), Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Запальні та дегенеративні форми ревматизму: хронічний поліартрит, ювенільний ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартрит, у тому числі спондилоартроз, больовий цервікальний синдром. Ревматичні захворювання позасуглобових тканин. Посттравматичні та післяопераційні больові синдроми, що супроводжуються запаленням і набряком, зокрема після стоматологічних та ортопедичних операцій. Біль та/або запалення при гінекологічних захворюваннях: первинна дисменорея, аднексит. Гострі напади подагри. Як допоміжне лікування при гострих запальних інфекційних захворюваннях вуха, носа та горла, які супроводжуються больовим синдромом, наприклад, при фарингіті та тонзиліті, отиті.Відповідно до загальних медичних принципів, основне захворювання слід лікувати засобами базисної терапії. Підвищення температури тіла саме по собі не є показанням для призначення даного препарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2690. |
ОЛФЕН™-50 ЛАКТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: "Mepha Ltd", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20
Показання: Хронічні поліартрити, артрити, артрози, бурсити, тендовагініти, люмбаго, ішіас, цервікальний синдром, біль та/або запалення у гінекології, біль і набряки після травм і хірургічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2691. |
ОЛФЕН™-50 ЛАКТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: Мефа Лтд., Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20
Показання: Хронічні поліартрити, артрити, артрози, бурсити, тендовагініти, люмбаго, ішіас, цервікальний синдром, біль та/або запалення у гінекології, біль і набряки після травм і хірургічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2692. |
ОЛФЕН™-75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Меркле ГмбХ/Мефа ЛЛС (виробник, який відповідає за контроль та випуск серії, країна)/Меркле ГмбХ (додаткова лабораторія, що приймає участь в контролі якості), Німеччина/Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Препарат призначають у вигляді внутрішньом’язових ін'єкцій при наступних станах: загострення запальних чи дегенеративних форм ревматизму: ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартрит, спондилоартрит, вертебральні больові синдроми, позасуглобовий ревматизм; гострі напади подагри; ниркова та печінкова коліки; біль, запалення та набряк після травм та хірургічних втручань
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2693. |
ОЛФЕН™-75 СР ДЕПОТАБС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Mepha Ltd", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10, № 30 у блістерах
Показання: Хронічні поліартрити, артрити, артрози, дегенеративні спондилоартрити, анкілозивні спондиліти, ревматизм м'яких тканин, бурсити, тендовагініти тощо; біль після травм і хірургічних втручань; біль та/або запалення у гінекології та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2694. |
ОМАРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: ДорослимПідтримуюче лікування при симптомах цереброваскулярного походження, які включають порушення пам’яті і функції мислення, зниження концентрації уваги. Порушення настрою (дратівливість).Підтримуюче лікування при симптомах лабіринтних розладів, які включають запаморочення, шум у вухах, ністагм, нудоту, блювання; при синдромі Меньєра.Профілактика хвороби руху.Профілактика мігрені.Дітям.Лікування дизлексії у дітей віком від 8 років у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 2695. |
ОМАРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки № 30, № 60, № 90
Показання: Недостатність мозкового кровообігу; інтоксикації; захворювання ЦНС із зниженням інтелектуально-мнестичних функцій, психоорганічний синдром, астенічний синдром; лабіринтопатії, синдром Мен'єра; відставання інтелектуального розвитку у дітей, тощо.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 2696. |
ОМНОПОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 1мл в ампулах № 5х20
Показання: Больовий синдром сильної інтенсивності, у т.ч. при злоякісних новоутвореннях, інфаркті міокарда, нестабільній стенокардії, тяжких травмах, підготовці до операції та у післяопераційний період
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2697. |
ОМНОПОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 1мл в ампулах № 5х20
Показання: Больовий синдром сильної інтенсивності, у т.ч. при злоякісних новоутвореннях, інфаркті міокарда, нестабільній стенокардії, тяжких травмах, підготовці до операції та у післяопераційний період
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2698. |
ОМНОПОН-ЗН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 100 (5х20) у блістерах
Показання: Больовий синдром сильної інтенсивності, у т.ч. при злоякісних новоутвореннях, інфаркті міокарда, тяжких травмах, підготовці до операції і у післяопераційний період.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2699. |
ОМСТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (2 мг/мл) по 2 мл, 4 мл в ампулах № 5
Показання: Нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційні нудота і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 2700. |
ОНДАНСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Профілактика і лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 85, 86, 87, 88, 89, [90], 91, 92, 93, 94, 95 . . . 138
|
|
|