Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2881. |
ОКЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2882. |
ОКЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Вокхард Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2883. |
ОКЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Вокхард Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2884. |
ОКО ДРОПС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Surya Herbal Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Краплі очні по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Симптоматична терапія подразнення ока; комплексна терапія кон'юнктивітів, сезонних і цілорічних алергічних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 2885. |
ОКО ДРОПС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Surya Herbal Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Краплі очні по 10 мл у флаконах-крапельницях in bulk № 50
Показання: Фасуваня із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 2886. |
ОКСАНДРОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ТОВ СК Балкан Фармасьютікалс, Республіка Молдова
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 60 (20х3)
Показання: Кахексія різного генезу;• порушення білкового обміну після тяжких травм, інфекційних захворювань, опіків, хірургічних операцій, променевої терапії;• остеопороз різного генезу; прогресуюча м’язова дистрофія; гіпо- та апластична анемія;• профілактика міопатії та остеопорозу на тлі лікування глюкокортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
|
| 2887. |
ОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 12,5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Застосовують при:– звичному або загрозливому викидні;– первинній і вторинній аменореї, поліменореї;– дисфункціональних маткових кровотечах
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 2888. |
ОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 12,5% в етилолеаті по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Патологічні процеси, обумовлені недостатністю жовтого тіла: загроза викидня; первинна та вторинна аменорея; поліменорея; дисфункціональні маткові кровотечі; гіперпластичні процеси в ендометрії, ендометріоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 2889. |
ОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 12,5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Первинна або вторинна аменорея безпосередньо після естрогенної терапії, поліменорея, звичний або загрожуючий викидень.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 2890. |
ОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 12,5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Первинна або вторинна аменорея безпосередньо після естрогенної терапії, поліменорея, звичний або загрожуючий викидень.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 2891. |
ОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 12.5% в етилолеаті по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Первинна і вторинна аменорея, безпліддя, невиношування вагітності, альгоменорея на грунті гіпогеніталізму; гіперпластичні процеси в ендометрії; рак ендометрія, рак молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 2892. |
ОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.01.2007 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій 12.5% по 1 мл в ампулах № 10 (5х2) (фасовка із in bulk фірми-виробника ТОВ "ФармаДон", Російська Федерація)
Показання: Аменорея, рак матки, молочної залози та деякі інші злоякісні пухлини, загроза викидня або викидень.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 2893. |
ОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2007 р.
Виробник: ТОВ "ФармаДон", м.Ростов-на-Дону, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій 12.5% по 1 мл в ампулах № 1000 in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 2894. |
ОКТАМІН ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули № 10, № 10х3 у блістерах
Показання: Опікова хвороба, масивні кровотечі, гіпотрофії різного генезу, період реконвалесценції після тяжких і тривалих захворювань, депресії, хронічне порушення харчування, хронічні гепатити
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 2895. |
ОКТАМІН ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2007 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Капсули № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Опікова хвороба, масивні кровотечі, гіпотрофії різного генезу, період реконвалесценції після тяжких і тривалих захворювань, депресії, хронічне порушення харчування, хронічні гепатити
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 2896. |
ОКТОСТИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: Речон Лайф Сайенс АБ (виробництво, первинне пакування, контроль якості)/Феррінг ГмбХ (виробництво, первинне пакування, відповідальний за контроль якості, випуск серії)/Феррінг Інтернешнл Сентер СА (вторине пакування), Швеція/Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 15 мкг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: • Скорочення чи нормалізація подовженого часу кровотечі перед інвазивними лікувальними і діагностичними втручаннями або для консервативного лікування кровотеч у пацієнтів з подовженим часом кровотечі внаслідок уродженої або медикаментозно індукованої дисфункції тромбоцитів, уремії, цирозу печінки або у пацієнтів з подовженим часом кровотечі невідомої етіології.• Консервативне лікування та профілактика кровотеч, пов’язаних з незначними хірургічними втручаннями, у пацієнтів з легкою формою гемофілії типу А та хвороби фон Віллебранда, які позитивно відреагували на тестову дозу. Можливе лікування навіть помірно вираженої форми захворювання.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2897. |
ОКТРАЙД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мкг/мл по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Акромегалія (при відсутності достатнього ефекту від хірургічного лікування, променевої терапії та у неоперабельних хворих).Профілактика та лікування ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.Рефрактерна діарея у хворих на СНІД.Зупинка кровотечі і профілактика повторної кровотечі з варикозно розширених вен стравоходу у хворих на цироз печінки.Полегшення перебігу симптомів ендокринних пухлин травного тракту і підшлункової залози, карциноїдні пухлини з наявністю карциноїдного синдрому, глюкагономи, гастриноми (синдром Золлінгера-Еллісона), інсуліноми, соматолібериноми.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2898. |
ОКТРАЙД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мкг/мл по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Акромегалія (при відсутності достатнього ефекту від хірургічного лікування, променевої терапії та у неоперабельних хворих).Профілактика та лікування ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.Рефрактерна діарея у хворих на СНІД.Зупинка кровотечі і профілактика повторної кровотечі з варикозно розширених вен стравоходу у хворих на цироз печінки.Полегшення перебігу симптомів ендокринних пухлин травного тракту і підшлункової залози, карциноїдні пухлини з наявністю карциноїдного синдрому, глюкагономи, гастриноми (синдром Золлінгера-Еллісона), інсуліноми, соматолібериноми.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2899. |
ОКТРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5 в пачці; № 5 (5х1) у блістерах
Показання: – Акромегалія – для контролю основних проявів захворювання і зниження рівнів гормону росту (ГР) та інсуліноподібного фактора росту 1 (ІФР-1) у плазмі у тих випадках, коли відсутній достатній ефект від хірургічного лікування і променевої терапії. Препарат показаний також для лікування хворих на акромегалію, які відмовилися від операції або мають протипоказання до неї, а також для короткочасного лікування у проміжках між курсами променевої терапії доти, поки повністю не розвинеться її ефект.– Полегшення симптомів, пов’язаних з ендокринними пухлинами шлунково-кишкового тракту (ШКТ) і підшлункової залози: карциноїдні пухлини з наявністю карциноїдного синдрому; ВІПоми (пухлини, що характеризуються гіперпродукцією вазоактивного інтестинального пептиду); глюкагономи; гастриноми/синдром Золлінгера-Еллісона - зазвичай у комбінації з антагоністами гістамінових Н2-рецепторів або інгібіторами протонного насоса; інсуліноми (для контролю гіпоглікемії у передопераційний період, а також для підтримуючої терапії); соматолібериноми (пухлини, що характеризуються гіперпродукцією рилізинг-фактора гормону росту). Октра® не є протипухлинним препаратом, і його застосування не може призвести до виліковування даної категорії хворих.– Рефрактерна діарея у хворих на СНІД.– Профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.– Зупинка кровотечі і профілактика рецидивів кровотечі із варикозно розширених вен стравоходу у хворих на цироз печінки (у комбінації зі специфічними лікувальними заходами, наприклад з ендоскопічною склерозивною терапією).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2900. |
ОКТРЕCТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фарм-Синтез", Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій 0.005% по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Профілактика та лікування ускладнень після операцій на органах черевної порожнини, лікування гострих панкреатитів, зупинка кровотеч при виразках шлунка та 12-палої кишки.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2901. |
ОКТРЕCТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фарм-Синтез", Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій 0.01% по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Профілактика та лікування ускладнень після операцій на органах черевної порожнини, лікування гострих панкреатитів, зупинка кровотеч при виразках шлунка та 12-палої кишки.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2902. |
ОКТРЕСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фарм-Синтез", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Профілактика і лікування гострого панкреатиту та його ускладнень після операцій на підшлунковій залозі та органах черевної порожнини. Припинення кровотеч і профілактика рецидивів кровотеч з варикозно розширених вен стравоходу у хворих на цироз печінки.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2903. |
ОКТРЕСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фарм-Синтез", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Профілактика і лікування гострого панкреатиту та його ускладнень після операцій на підшлунковій залозі та органах черевної порожнини. Припинення кровотеч і профілактика рецидивів кровотеч з варикозно розширених вен стравоходу у хворих на цироз печінки.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2904. |
ОКТРІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Акромегалія – для контролю основних проявів захворювання і зниження рівня гормону росту (ГР) у плазмі у тих випадках, коли відсутній достатній ефект від хірургічного лікування і променевої терапії. Октрін показаний також для лікування хворих на акромегалію, які відмовилися від операції або мають протипоказання до неї, а також для короткочасного лікування у проміжках між курсами променевої терапії до тих пір, доки повністю не розвинеться ефект.Полегшення симптомів, пов’язаних з ендокринними пухлинами шлунково-кишкового тракту (ШКТ) і підшлункової залози:- карциноїдні пухлини з наявністю карциноїдного синдрому;- ВІПоми (пухлини, що характеризуються гіперпродукцією вазоактивного інтестинального пептиду);- глюкагономи;- гастриноми/синдром Золлінгера-Еллісона; - інсуліноми (для контролю гіпоглікемії у передопераційний період, а також для підтримуючої терапії);- соматолібериноми (пухлини, що характеризуються гіперпродукцією рилізинг-фактора гормону росту).Октрін не є протипухлинним препаратом і його застосування не може привести до виліковування даної категорії хворих.Рефрактерна діарея у хворих на СНІД.Профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.Припинення кровотеч і профілактика рецидивів кровотеч із варикозно розширених вен стравоходу у хворих на цироз печінки.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2905. |
ОЛАЗОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль по 60 г у балонах скляних або алюмінієвих
Показання: Прискорення загоєння ран при опіках, інфікованих ранах, трофічних виразках, екземах, сверблячих дерматозах.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2906. |
ОЛАЗОЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль по 60 г у балонах № 1
Показання: Застосовують для лікування у дорослих та дітей старше 2-х років інфікованих ран, у тому числі опіків, які довго не гояться, трофічних виразок, а також при вільній шкірній пластиці, мікробних екземах; у гінекології і проктології бактеріальний вагіноз (гострий та хронічний рецидивуючий), ерозія шийки матки, проктит, хронічний проктит різної етіології, анальні тріщини.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2907. |
ОЛІГОВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Галеніка а.д., Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Гіповітамінози, які супроводжуються недостатнім надходженням з їжею вітамінів, макро- та мікроелементів (у тому числі заліза), або підвищеною потребою в них.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 2908. |
ОЛІГОВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: Галеніка а.д., Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Гіповітамінози, що супроводжуються недостатнім надходженням з їжею вітамінів, макро- та мікроелементів (у т. ч. заліза) або підвищеною потребою у них, спричинених:– неповноцінним харчуванням;– недостатнім надходженням вітамінів;– зменшенням апетиту та зниженням маси тіла;– у період реконвалесценції після інфекційно-запальних захворювань;– вагітністю;– годуванням груддю;– надмірним фізичним та інтелектуальним навантаженням, інтенсивними заняттями спортом;– у випадках відставання дітей у рості.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 2909. |
ОЛІГОВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.02.2007 р.
Виробник: "GALENIKA a.d.", Югославія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3)
Показання: Неповноцінне харчування, гіповітамінози, відставання дітей у рості, зменшеня апетиту та зниження маси тіла, вагітність, годування груддю, надмірне фізичне та інтелектуальне навантаження.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 2910. |
ОЛІКЛІНОМЕЛЬ N4-550Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Бакстер С.А., Бельгія
Форма випуску: Емульсія для інфузій у трикамерних пакетах об'ємом 1000 мл № 6, об`ємом 1500 мл або 2000 мл № 4
Показання: Парентеральне харчування у дорослих і дітей старше 2 років у випадках, коли ентеральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказане.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
Сторінки: 1 . . . 92, 93, 94, 95, 96, [97], 98, 99, 100, 101, 102 . . . 149
|
|
|