Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2881. |
ЛІПОФЕРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Вектор-Медика" для "JC "Jadran" Galenski Laoratorij" Російська, Федерація / Хорватія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування суспензії для внутрішнього застосування по 500 000 МО у флаконах № 5
Показання: Дорослим та дітям старше 3 років. Комплексна терапія гострого гепатиту В. Дорослим. Комплексна терапія хронічного гепатиту С.Лікування хворих атопічними захворюваннями, алергічним ринокон’юктивітом, бронхіальною астмою під час проведення специфічної імунотерапії. Профілактика та лікування грипу, гострих респіраторних вірусних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2882. |
ЛІПОФЕРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Вектор-Медика" для "JC "Jadran" Galenski Laoratorij" Російська, Федерація / Хорватія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування суспензії для внутрішнього застосування по 250 000 МО у флаконах № 5
Показання: Дорослим та дітям старше 3 років: комплексна терапія гострого гепатиту В. Дорослим: комплексна терапія хронічного гепатиту С; лікування хворих атопічними захворюваннями, алергічним ринокон'юктивітом, бронхіальною астмою; профілактика та лікування грипу
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2883. |
ЛІПОФЕРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Вектор-Медика" для "JC "Jadran" Galenski Laoratorij" Російська, Федерація / Хорватія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування суспензії для внутрішнього застосування по 1000000 МО у флаконах № 5
Показання: Дорослим та дітям старше 3 років: комплексна терапія гострого гепатиту В. Дорослим: комплексна терапія хронічного гепатиту С; лікування хворих атопічними захворюваннями, алергічним ринокон'юктивітом, бронхіальною астмою; профілактика та лікування грипу
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2884. |
ЛІСОБАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Босналек д.д., Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Таблетки для смоктання № 10х1, № 10х3 у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання слизової оболонки рота і горла: ангіни, хронічні тонзиліти, фарингіти, післяопераційне лікування (після тонзилектомії, кріодеструкції піднебінних мигдаликів), гінгівіти, стоматити, афтозні стоматити, герпетичні стоматити, ерозії слизової оболонки ротової порожнини різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2885. |
ЛІСОБАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2012 р.
Виробник: Босналек д.д., Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Таблетки для смоктання № 10х1, № 10х3 у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання слизової оболонки рота і горла: ангіни, хронічні тонзиліти, фарингіти, післяопераційне лікування (після тонзилектомії, кріодеструкції піднебінних мигдаликів), гінгівіти, стоматити, афтозні стоматити, герпетичні стоматити, ерозії слизової оболонки ротової порожнини різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2886. |
ЛІСОБАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Bosnalijek d.d.", Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Таблетки для смоктання № 10, № 30
Показання: Гінгівіти, стоматити, афтозні стоматити, ураження вірусом герпеса, ерозії слизової оболонки ротової порожнини різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2887. |
ЛІСОБАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Босналек д.д., Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Таблетки для смоктання № 10, № 30
Показання: Гінгівіти, стоматити, афтозні стоматити, ураження вірусом герпеса, ерозії слизової оболонки ротової порожнини різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2888. |
ЛОКСОФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 5 (5х1) у блістерах
Показання: Дорослим з інфекціями легкого або помірного ступеня тяжкості, спричиненими чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, пневмонії, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2889. |
ЛОКСОФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Пневмонія, загострення хронічного бронхіту; інфекції ЛОР-органів, включаючи гострий синусит; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції сечового тракту.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2890. |
ЛОКСОФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 5
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. 1. Гострий синусит.2. Негоспітальна пневмонія. 3. Інфекції шкіри та м’яких тканин.4. Хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2891. |
ЛОКСОФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, 500 мг № 5
Показання: Пневмонія, загострення хронічного бронхіту; інфекції ЛОР-органів, включаючи гострий синусит; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції сечового тракту.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2892. |
ЛОКСОФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл (500 мг) у флаконах № 1
Показання: Пневмонія, загострення хронічного бронхіту; інфекції ЛОР-органів, включаючи гострий синусит; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції сечового тракту.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2893. |
ЛОМАДЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг №5
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до ломефлоксацину мікроорганізмами:- інфекції сечостатевих шляхів: гострий і хронічний пієлонефрит, простатит, цистит, епідидиміт, хірургічні інфекції сечових шляхів, ускладнені або рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів, інфекції, спричинені Pseudomonas aeruginosa та іншими полірезистентними мікроорганізмами, нозокомінальні інфекції сечових шляхів;- інфекції дихальних шляхів: пневмонія, плеврит, емпієма, інфікований бронхоектаз, загострення хронічного бронхіту, легеневі абсцеси і муковісцидоз;- інфекції ЛОР-органів, включаючи отит, синусит, тонзиліт;- інфекції шкіри та м'яких тканин;- інші інфекційні хвороби: черевний тиф, сальмонельози, шигельози, інфекції органів черевної порожнини, інфекції жовчних шляхів;- венеричні захворювання: гонорея, хламідіоз, уреаплазмоз, мікоплазмоз;- інфекції органів малого тазу;- туберкульоз (у складі комплексної терапії з основними протитуберкульозними препаратами, а також при стійкості до традиційних протитуберкульозних препаратів).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2894. |
ЛОМАДЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5
Показання: Інфекції сечовидільних та дихальних шляхів, шлунково-кишкового таркту; інфекції м'яких тканин, остеомієліт, гонорея, хламідіоз та інші інфекції, спричинені чутливими до фторхінолонів мікроорганізмами; ефективний при блефаритах, кон'юнктивітах тощо.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2895. |
ЛОМЕФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Belko Pharma", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2896. |
ЛОМЕФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Белко Фарма", Індія)
Показання: Інфекції сечовидільних та дихальних шляхів, шлунково-кишкового тракту; інфекції м'яких тканин, остеомієліт, гонорея, хламідіоз та інші інфекції, спричинені чутливими до фторхінолонів мікроорганізмами; блефарити, кон'юнктивіти тощо.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2897. |
ЛОМФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5, № 20
Показання: Ускладнені та неускладнені (в тому числі рецидивуючі) інфекції сечових шляхів (цистит, пієлонефрит, простатит, уретрит); - передопераційна та післяопераційна проф-ка інфекцій; тощо.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2898. |
ЛОМФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 20 (5х4)
Показання: Інфекції сечовидільних та дихальних шляхів, шлунково-кишкового тракту; інфекції м'яких тканин, остеомієліт, гонорея, хламідіоз та інші інфекції, спричинені чутливими до фторхінолонів мікроорганізмами; блефарити, кон'юнктивіти тощо.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2899. |
ЛОПІЦИП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг/50 мг № 60 у контейнері № 1
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих пацієнтів у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2900. |
ЛОПІЦИП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули м'які желатинові № 90
Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих і хворих на СНІД у складі комбінованої антиретровірусної терапії.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2901. |
ЛОПРАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 6, № 20
Показання: Гострий/хронічний бронхіт; пневмонія; запа лення середнього вуха; фарингіти, тонзилі ти, синусити бактеріальної етіології; бакте ріальні інфекції сечостатевої системи.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2902. |
ЛОПРАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для приготування 50 мл або 100 мл (100 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Гострий та хронічний бронхіти; бактеріаль не загострення бронхіту; запалення серед нього вуха; фарингіти та тонзиліти бактері альної етіології; бактеріальні інфекції сечо видільних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2903. |
ЛОПРАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2012 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 6
Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовидільних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін., спичинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2904. |
ЛОПРАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Exir Pharmaceutical Co.", Іран
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 20
Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовидільних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін., спичинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2905. |
ЛОРАЗИДИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Сепсис, перитоніт, менінгіт. Інфекції у хво рих зі зниженим імунітетом. Інфекції дихаль них шляхів; ЛОР-органів; сечостатевої систе ми; шкіри, м'яких тканин; ШКТ, жовчних шля хів, черевної порожнини; кісток, суглобів. Ін фекції, пов'язані з гемодіалізом
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2906. |
ЛОРАЗИДИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Сепсис, перитоніт, менінгіт. Інфекції у хво рих зі зниженим імунітетом. Інфекції дихаль них шляхів; ЛОР-органів; сечостатевої систе ми; шкіри, м'яких тканин; ШКТ, жовчних шля хів, черевної порожнини; кісток, суглобів. Ін фекції, пов'язані з гемодіалізом
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2907. |
ЛОРАЗИДИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2012 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг або по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів, кісток і суглобів, сечовидільних шляхів, шкіри і м'яких тканин, ШКТ, черевної порожнини і жовчних шляхів; інфекції статевих органів, інфекції вуха горла, носа.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2908. |
ЛОРАЗИДИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Exir Pharmaceutical Co.", Іран
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг, 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів, кісток і суглобів, сечовидільних шляхів, шкіри і м'яких тканин, ШКТ, черевної порожнини і жовчних шляхів; інфекції статевих органів, інфекції вуха горла, носа.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2909. |
ЛОРАКСИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції ЛОР-органів; дихальних шляхів;сечо статевої системи; септицемія, бактеріємія; інтраабдомінальні інфекції; шкіри та м'яких тканин; кісток та суглобів; менінгіт (за ви нятком лістеріозного) та інші інфекції ЦНС; проф-ка інфекцій після будь-яких
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2910. |
ЛОРАКСИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції ЛОР-органів; дихальних шляхів;сечо статевої системи; септицемія, бактеріємія; інтраабдомінальні інфекції; шкіри та м'яких тканин; кісток та суглобів; менінгіт (за ви нятком лістеріозного) та інші інфекції ЦНС; проф-ка інфекцій після будь-яких
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: 1 . . . 92, 93, 94, 95, 96, [97], 98, 99, 100, 101, 102 . . . 219
|
|
|