Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2941. |
ОПТІВЕ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Аллерган, Інк., США
Форма випуску: Краплі очні по 3,0 мл, або по 10,0 мл, або по 15,0 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Синдром «сухого» ока.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які замінюють синовіальну та сльозну рідини
|
| 2942. |
ОРГАЛУТРАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Н.В.Органон/Веттер-Фарма Фертигунг ГмбХ і Ко КГ/Органон (Ірландія) Лтд, Нідерланди/Німеччина/Ірландія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 0,5 мл у попередньо наповненому шприці № 1, № 5 у блістерах
Показання: Попередження передчасного підйому рівня лютеїнізуючого гормона (ЛГ) у жінок, яким проводять контрольовану гіперстимуляцію яєчників (КГЯ) з використанням допоміжних репродуктивних технологій (у тому числі у програмах лікування безпліддя разом з рекомбінантним фолікулостимулюючим гормоном (ФСГ)).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2943. |
ОРГАЛУТРАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Н.В.Органон/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ, Нідерланди/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,25 мг/ 0,5 мл по 0,5 мл у шприцах № 1, № 5
Показання: Попередження передчасного підйому рівня лютеїнізуючого гормону (ЛГ) у жінок, яким проводять контрольовану гіперстимуляцію яєчників з використанням допоміжних репродуктивних технологій (у тому числі в програмах лікування безпліддя разом з рекомбінантним фолікулостимулюючим гормоном (ФСГ)).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2944. |
ОРГАЛУТРАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 0.5 мл (0.25 мг) у шприцах № 1, № 5
Показання: Профілактика передчасного пікового підвищення секреції лютеїнізуючого гормону у жінок при індукції овуляції (суперовуляції) в програмах лікування безпліддя з використанням допоміжних репродуктивних технологій.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2945. |
ОРГАМЕТРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 у блістерах
Показання: Поліменорея; менорагія і метрорагія; випадки первинної або вторинної аменореї та олігоменореї; ендометріоз; доброякісні пухлини молочних залоз; пригнічення менструації, овуляції та овуляторного болю, дисменорея; затримка нормальної менструації. Як препарат для комбінованої з естрогенами терапії в пери- та постменопаузальному періоді з метою запобігання гіперплазії ендометрія.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 2946. |
ОРГАМЕТРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Поліменорея; менорагія і метрорагія; випадки первинної або вторинної аменореї та олігоменореї; передменструальний синдром; ендометріоз; доброякісні пухлини молочних залоз; пригнічення менструації, овуляції та овуляторного болю, дисменорея; затримка нормальної менструації. Як препарат для комбінованої з естрогенами терапії в пери- та постменопаузальному періоді з метою запобігання гіперплазії ендометрія.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 2947. |
ОРГАМЕТРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Дисфункційні маткові кровотечі; випадки первинної і вторинної аменореї та олігоменореї; ПМС; ендометріоз; доброякісні пухлини молочної залози; пригнічення менструації, овуляції, дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 2948. |
ОРГАМЕТРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Дисфункційні маткові кровотечі; випадки первинної і вторинної аменореї та олігоменореї; ПМС; ендометріоз; доброякісні пухлини молочної залози; пригнічення менструації, овуляції, дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 2949. |
ОРНІТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед,, Індія
Форма випуску: Гранули для приготування розчину для перорального застосування, 3 г /5 г по 5 г у пакетиках № 10
Показання: Гострі та хронічні захворювання печінки, що супроводжуються гіперамоніємією: жировий гепатоз; гепатит; цироз печінки з явищами печінкової недостатності (прекома та кома).
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 2950. |
ОРНІТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: Теміс Медикаре Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 г/10 мл по 10 мл в ампулах № 5
Показання: Гострі і хр. захворювання печінки, що супро воджуються гіперамоніємією: жировий гепа тоз; гепатит; цироз печінки з явищами пе чінкової недостатності (прекома та кома).
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 2951. |
ОРОФЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули № 40 (20х2) у блістерах
Показання: Лікування і профілактика залізодефіцитної анемії з дефіцитом фолієвої кислоти (у тому числі до, у період вагітності і годування груддю), пов’язаної з порушенням всмоктування заліза з травного тракту, тривалими кровотечами, неправильним харчуванням.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 2952. |
ОРОФЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD", Індія
Форма випуску: Сироп по 150 мл (50 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування і профілактика залізодефіцитної анемії з дефіцитом фолієвої кислоти (у тому числі на фоні вагітності і лактації), пов'язаної з порушенням всмоктування заліза із шлунково-кишкового тракту, тривалими кровотечами, неправильним харчуванням.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 2953. |
ОРОФЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Сироп по 150 мл (50 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування і профілактика залізодефіцитної анемії з дефіцитом фолієвої кислоти (у тому числі на фоні вагітності і лактації), пов'язаної з порушенням всмоктування заліза із шлунково-кишкового тракту, тривалими кровотечами, неправильним харчуванням.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 2954. |
ОРОФЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD", Індія
Форма випуску: Капсули № 40 (20х2)
Показання: Лікування і профілактика залізодефіцитної анемії з дефіцитом фолієвої кислоти (у тому числі на фоні вагітності і лактації), пов'язаної з порушенням всмоктування заліза із шлунково-кишкового тракту, тривалими кровотечами, неправильним харчуванням.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 2955. |
ОРОФЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Капсули № 40 (20х2)
Показання: Лікування і профілактика залізодефіцитної анемії з дефіцитом фолієвої кислоти (у тому числі на фоні вагітності і лактації), пов'язаної з порушенням всмоктування заліза із шлунково-кишкового тракту, тривалими кровотечами, неправильним харчуванням.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 2956. |
ОРСОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: ЕфДіСі Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 4,4 г у пакетиках № 10
Показання: Відновлення водно-електролітного балансу та корекція ацидозу при гострій діареї легкого або середнього ступеня дегідратації, при теплових ударах. З профілактичною метою — при теплових і фізичних навантаженнях, що призводять до інтенсивного потовиділення.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 2957. |
ОССИКА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2016 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28 (14х2), № 84 (14х6)
Показання: Пацієнтам з раком молочної залози і метастазами в кістки, для запобігання патологічним переломам, кістковим ускладненням, що вимагають радіотерапії або хірургічного втручання.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2958. |
ОССИКА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2016 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 1 (1х1), № 3 (1х3)
Показання: Пацієнтам з раком молочної залози і метастазами в кістки, для запобігання патологічним переломам, кістковим ускладненням, що вимагають радіотерапії або хірургічного втручання.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2959. |
ОСТ 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Polfa" Kutno Pharmaceutical Company, Польща
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 у банках; № 15х2 у блістерах
Показання: Лікування остеопорозу, особливо у жінок у період постменопаузи та у жінок, які мають остеопоротичні переломи.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2960. |
ОСТАЛОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща"/ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Польща/Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 70 мг № 4 (4х1) у блістерах
Показання: Лікування постменопаузального остеопорозу. Препарат зменшує ризик вертебральних і стегнових переломів.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2961. |
ОСТАЛОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Polfa" Grodzisk Pharmaceutical Works Sp.z.o.o.; для "Richter Gedeon Ltd", Польща/Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 70 мг № 4
Показання: Лікування остеопорозу в постменопаузі з метою запобігання переломам, у тому числі компресійним переломам спинних хребців та головки стегнової кістки.Лікування остеопорозу у чоловіків з метою запобігання переломам
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2962. |
ОСТАЛОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 70 мг № 4
Показання: Лікування остеопорозу в постменопаузі з метою запобігання переломам, у тому числі компресійним переломам спинних хребців та головки стегнової кістки.Лікування остеопорозу у чоловіків з метою запобігання переломам
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2963. |
ОСТАЛОН® КАЛЬЦІЙ-Д - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер"/ЗАТ "Береш Фарма"/ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Угорщина/Угорщина/Польща
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 32 (таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 28 (14х2) + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 70 мг № 4 (4х1)); таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 96 (таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 84 (14х6) + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 70 мг № 12 (4х3))
Показання: Лікування остеопорозу, коли показано застосування таблеток алендронової кислоти, та коли необхідно застосовувати додатково таблетки кальцію та вітаміну D3. Таблетки алендронової кислоти: лікування остеопорозу в постменопаузі з метою попередження переломів, у тому числі компресійних переломів спинних хребців і головки тазостегнової кістки; лікування остеопорозу у чоловіків з метою запобігання переломам. Таблетки кальцію і вітаміну D3: додаткова терапія для лікування остеопорозу з таблетками алендронової кислоти.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2964. |
ОСТЕМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки по 70 мг № 4 (4х1) у блістерах
Показання: Лікування постклімактеричного остеопорозу. Для зменшення ризику стегнових і вертебральних переломів.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2965. |
ОСТЕМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки по 70 мг № 4
Показання: Лікування остеопорозу, особливо у жінок у період постменопаузи та у жінок, які мають остеопоротичні переломи.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2966. |
ОСТЕМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки по 70 мг № 4
Показання: Лікування остеопорозу, особливо у жінок у період постменопаузи та у жінок, які мають остеопоротичні переломи.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2967. |
ОСТЕО-МЕФА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Мефа Лтд., Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 70 мг № 2, № 4
Показання: Лікування постклімактеричного остеопорозу у жінок, остеопорозу у чоловіків. Зменшення ризику переломів хребта і кульшового суглоба.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 2968. |
ОСТЕОБІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний, 200 МО/0,1 мл по 2,1 мл (14 доз) у скляному флаконі з дозуючим пристроєм, назальним аплікатором із з'ємною кришкою
Показання: Постменопаузальний остеопороз; біль у кістках, пов'язаний з остеолізом та/або остеопенією; хвороба Педжета (деформуючий остит); нейродистрофічні захворювання, зумовлені різними факторами; гострий панкреатит.
Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози
|
| 2969. |
ОСТЕОБІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний, 200 МО/0,1 мл по 2,1 мл (14 доз) у скляному флаконі з дозуючим пристроєм, назальним аплікатором із з'ємною кришкою
Показання: Постменопаузальний остеопороз; біль у кістках, пов'язаний з остеолізом та/або остеопенією; хвороба Педжета (деформуючий остит); нейродистрофічні захворювання, зумовлені різними факторами; гострий панкреатит.
Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози
|
| 2970. |
ОСТЕОГЕНОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: П’єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 40 (10х4)
Показання: Первинний остеопороз: перед- і постклімактеричний, клімактеричний остеопороз; cенільний (старечий) остеопороз.Вторинний остеопороз: у результаті лікування кортикостероїдами та/або терапії гепарином, іммобілізації, ревматоїдного артриту, захворювань печінки та нирок, гіпертиреозу, гіперпаратиреозу, недосконалого остеогенезу.Лікування порушень кальцієво-фосфорного обміну під час вагітності та лактації. Для покращення зростання кісток при переломах. Лікування диспластичних уражень суглобів, дисплазії сполучної тканини. У складі комплексної терапії – лікування рахітичних деформацій, сколіозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
Сторінки: 1 . . . 94, 95, 96, 97, 98, [99], 100, 101, 102, 103, 104 . . . 149
|
|
|