Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2012 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС/Фармацевтичний завод ЕГІС А.Т., Угорщина/Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1200 мг № 20 у флаконах; № 10х2 у блістерах Показання: • Симптоматичне лікування психоорганічного синдрому (когнітивні порушення - ослаблення пам’яті, зниження концентрації уваги; зниження безсоння і мотивації внаслідок локального або дифузного ураження або порушення функції головного мозку).• Лікування наслідків (насамперед афазії) порушень мозкового кровообігу.• Лікування кортикальної міоклонії як в моно- , так і в комплексній терапії.• Лікування запаморочення й порушення відчуття рівноваги (крім порушень, пов'язаних із судинними розладами й психічною невпевненістю).• Застосування як компонента комплексної терапії когнітивних порушень, пов'язаних із хронічним зловживанням алкоголю або абстинентним синдромом.• У поєднанні з іншими методами (у тому числі логопедичними) - для підвищення працездатності дітей з утрудненням навчання та диcлексією Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2012 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 60 у флаконах; № 15х4 у блістерах Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2012 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 30 у флаконах; № 15х2 у блістерах Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 60 у флаконах, у блістерах Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 30 у флаконах, у блістерах Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р. Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1200 мг № 20 у флаконах, у блістерах Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2008 р. Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (1 г) в ампулах № 10; по 15 мл (3 г) в ампулах № 4, № 20 Показання: Атеросклероз головного мозку, хронічна церебрально-судинна недостатність, деменція внаслідок порушень мозкового кровообігу, травми головного мозку; порушення пам'яті, зниження концентрації уваги у осіб похилого віку. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р. Виробник: Новартіс Урунлері, Туреччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Депресії: ендогенні та інволюційні; психогенні, реактивні і невротичні, депресії виснаження; соматогенні; приховані депресії; менопаузна (клімактерична) депресія.Інші депресивні порушення настрою, що супроводжуються тривогою, дисфорією, дратівливістю, стан апатії (особливо в осіб похилого віку), скарги психосоматичного або соматичного характеру у пацієнтів з депресією і/або за наявності тривожності. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р. Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 25 мг/5 мл по 5 мл в ампулах № 10 Показання: Ендогенні та інволюційні депресії; психогенні, реактивні, невротичні депресії, депресії виснаження; соматогенні депресії; приховані депресії; менопаузні (клімактеричні) депресії.Інші депресивні порушення настрою, що супроводжуються тривогою, дисфорією, дратівливістю, стан апатії (особливо в осіб похилого віку), скарги психосоматичного або соматичного характеру у пацієнтів з депресією і/або за наявності тривожності. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Novartis Pharma AG", Австрія/Швейцарія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/5 мл по 5 мл в ампулах № 10 Показання: Депресії - ендогенні, в т.ч. інволюційні, психогенні, в т.ч. реактивні і невротичні, депресії виснаження, соматогенні, клімактеричні; пригнічений настрій з елементами тривожності, дистрофії або роздратованості, апатія тощо. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: "Novartis Pharmaceutica S.A." для "Novartis Pharma AG", Іспанія/Швейцарія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) Показання: Депресії - ендогенні, в т.ч. інволюційні, психогенні, в т.ч. реактивні і невротичні, депресії виснаження, соматогенні, клімактеричні; подавлений настрій з елементами тривожності, дистрофії або роздратованості, апатія тощо. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз/Гексал А/С, Німеччина/Польща/Данія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: ДоросліДепресія. Лікування депресії будь-якого типу, включаючи реактивну і тяжку депресію, а також депресію, що супроводжується тривогою. У разі задовільної відповіді на лікування продовження терапії є ефективним для профілактики рецидивів депресії. Обсесивно-компульсивний розлад. Лікування симптомів та профілактика рецидивів обсесивно-компульсивного розладу. Панічний розлад. Лікування симптомів та профілактика рецидивів панічного розладу із супутньою агорафобією або без неї. Соціальні фобії/соціально-тривожні розлади. Лікування соціальних фобій/соціально-тривожних станів. Генералізований тривожний розлад. Лікування симптомів та профілактика рецидивів генералізованого тривожного розладу. Посттравматичний стресовий розлад. Лікування посттравматичного стресового розладу. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз/Гексал А/С, Німеччина/Польща/Данія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: ДоросліДепресія. Лікування депресії будь-якого типу, включаючи реактивну і тяжку депресію, а також депресію, що супроводжується тривогою. У разі задовільної відповіді на лікування продовження терапії є ефективним для профілактики рецидивів депресії. Обсесивно-компульсивний розлад. Лікування симптомів та профілактика рецидивів обсесивно-компульсивного розладу. Панічний розлад. Лікування симптомів та профілактика рецидивів панічного розладу із супутньою агорафобією або без неї. Соціальні фобії/соціально-тривожні розлади. Лікування соціальних фобій/соціально-тривожних станів. Генералізований тривожний розлад. Лікування симптомів та профілактика рецидивів генералізованого тривожного розладу. Посттравматичний стресовий розлад. Лікування посттравматичного стресового розладу. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Гексал А/С, Німеччина/Словенія/Данія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 20 Показання: Депресія будь-якого типу, включаючи реактивну і тяжку депресію, а також депресію на тлі стану тривоги. Обсесивно-компульсивні розлади. Панічні розлади із супутньою агорафобією або без неї. Соціальні фобії. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Гексал А/С, Німеччина/Словенія/Данія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 20 Показання: Депресія будь-якого типу, включаючи реактивну і тяжку депресію, а також депресію на тлі стану тривоги. Обсесивно-компульсивні розлади. Панічні розлади із супутньою агорафобією або без неї. Соціальні фобії. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти