Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 121. |
АМЕРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 7, № 10, № 20, № 30
Показання: Симптоматична терапія сезонного і хронічного алергічних ринітів, алергічних кон’юнктивітів.Алергічні реакції, такі як свербіж різних типів і кропив’янка, включаючи хронічну ідіопатичну кропив’янку, набряк Квінке.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 122. |
АМІГРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 1, № 1х3 у блістерах
Показання: Капсули Амігрену призначаються для швидкого полегшення стану при нападах мігрені, з аурою чи без неї, включаючи лікування нападів мігрені під час менструального періоду у жінок.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 123. |
АМІГРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 1, № 1х3 у блістерах
Показання: Капсули Амігрену призначаються для швидкого полегшення стану при нападах мігрені, з аурою чи без неї, включаючи лікування нападів мігрені під час менструального періоду у жінок.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 124. |
АМІГРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 1, № 3
Показання: Купірування гострих нападів мігрені з аурою і без неї.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 125. |
АМІГРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 1, № 3
Показання: Купірування гострих нападів мігрені з аурою і без неї.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 126. |
АМЛОДАК-АТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Cadila Healthcare Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10, № 20, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія, вазоспастична стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 127. |
АМЛОДАК-АТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10, № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 128. |
АМЛОНГ-А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 129. |
АНАЛЕРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2007 р.
Виробник: "IVAX-CR" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 7, № 10, № 30 (10х3), № 50 (10х5)
Показання: Хронічний алергічний риніт; сезонний алергічний риніт; алергічний кон'юнктивіт; свербіж; хронічна ідіопатична уртикарія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 130. |
АНАЛЕРГІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Ттаблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 7, № 10, № 30, № 50
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, алергічний кон’юнктивіт, свербіж шкіри, хронічна ідіопатична кропив’янка. Комплексна терапія атопічного дерматиту.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 131. |
АНАПРИЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х5, № 50 у блістерах, № 50 у контейнерах
Показання: Контроль есенціальної та ниркової гіпертензії, стенокардія, довготривала профілактична терапія після перенесеного інфаркту міокарда, контроль більшості форм аритмій серця, профілактика мігрені, есенціальний тремор, контроль збудження та тахікардії збудження, додаткова терапія при тиреотоксикозі та тиреотоксичному кризі; у складі комбінованої терапії – феохромоцитома (тільки у поєднанні з альфа-адреноблокаторами).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 132. |
АНАПРИЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 10х5, № 50 у блістерах, № 50 у контейнерах
Показання: Контроль есенціальної та ниркової гіпертензії, стенокардія, довготривала профілактична терапія після перенесеного інфаркту міокарда, контроль більшості форм аритмій серця, профілактика мігрені, есенціальний тремор, контроль збудження та тахікардії збудження, додаткова терапія при тиреотоксикозі та тиреотоксичному кризі; у складі комбінованої терапії – феохромоцитома (тільки у поєднанні з альфа-адреноблокаторами).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 133. |
АНАПРИЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 50, № 10х5 у контурних чарункових упаковках, № 50 у контейнерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія напруження, нестабільна стенокардія; синусова тахікардія, надшлуночкова тахікардія, надшлуночкова та шлуночкова екстрасистолія, ессенціальний тремор, синдром страху, профілактика мігрені та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 134. |
АНАПРИЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 50, № 10х5 у контурних чарункових упаковках, № 50 у контейнерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія напруження, нестабільна стенокардія; синусова тахікардія, надшлуночкова тахікардія, надшлуночкова та шлуночкова екстрасистолія, ессенціальний тремор, синдром страху, профілактика мігрені та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 135. |
АНАПРИЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 50, № 10х5 у контурних чарункових упаковках, № 50 у контейнерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія напруження, нестабільна стенокардія; синусова тахікардія, надшлуночкова тахікардія, надшлуночкова та шлуночкова екстрасистолія, ессенціальний тремор, синдром страху, профілактика мігрені та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 136. |
АНАПРИЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 50, № 10х5 у контурних чарункових упаковках, № 50 у контейнерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія напруження, нестабільна стенокардія; синусова тахікардія, надшлуночкова тахікардія, надшлуночкова та шлуночкова екстрасистолія, ессенціальний тремор, синдром страху, профілактика мігрені та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 137. |
АНЕПРО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/5 мл по 5 мл в ампулах № 1, № 5, № 10
Показання: Гострий інфаркт міокарда; порушення ритму серця: суправентрикулярні тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 138. |
АНТИМІГРЕН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 1х1, № 1х3, № 3х1, № 6х1 у блістерах
Показання: Швидке полегшення стану при нападах мігрені, з аурою чи без неї, включаючи лікування нападів мігрені під час менструального періоду у жінок.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 139. |
АНТИМІГРЕН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 1х1, № 1х3, № 3х1, № 6х1 у блістерах
Показання: Швидке полегшення стану при нападах мігрені, з аурою чи без неї, включаючи лікування нападів мігрені під час менструального періоду у жінок.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 140. |
АНТИМІГРЕН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 1, № 3, № 6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Купірування нападів мігрені з аурою або без неї.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 141. |
АНТИМІГРЕН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 1, № 3, № 6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Купірування нападів мігрені з аурою або без неї.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 142. |
АНТИМІГРЕН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.01.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 1, № 3, № 6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Купірування нападів мігрені з аурою або без неї.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 143. |
АНУЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: ПАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10 (5х2) у стрипах
Показання: Геморой, тріщини заднього проходу у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 144. |
АНУЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10 (5х2)
Показання: Геморой, тріщини заднього проходу.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 145. |
АНУЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Супозиторії ї ректальні № 10
Показання: Спазмолітичний та знеболювальний засіб при геморої та тріщинах заднього проходу
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 146. |
АНУЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Застосовують для лікування геморою та тріщин заднього проходу
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 147. |
АНУЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Застосовують для лікування геморою та тріщин заднього проходу
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 148. |
АНУЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2007 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Спазмолітичний та знеболювальний засіб при геморої та тріщинах заднього проходу
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 149. |
АПО-ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 1 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 150. |
АПО-ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 2 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5], 6, 7, 8, 9, 10 . . . 71
|
|
|