Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах Показання: Мікротравми і поверхневі ушкодження шкіри, слизових оболонок, піодермія, отит, фарингіт, тонзиліт, гайморит, пародонтоз. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах Показання: Мікротравми і поверхневі ушкодження шкіри, слизових оболонок, піодермія, отит, фарингіт, тонзиліт, гайморит, пародонтоз. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р. Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях Показання: Місцевий протизапальний і ранозагоювальний засіб у стоматологічній і дерматологічній практиці. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р. Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях Показання: Рани, порізи, опіки шкіри; запальні процеси слизових оболонок порожнини рота, ясен, глотки, мигдаликів, вуха та придаткових пазух носа. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р. Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна Форма випуску: Аерозоль по 50 г у балонах Показання: Афтозні, катаральні, виразкові стоматити, катаральні гінгівіти, хронічний тонзиліт. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р. Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна Форма випуску: Аерозоль по 50 г у балонах Показання: Афтозні, катаральні, виразкові стоматити, катаральні гінгівіти, глосити та інші запальні захворювання порожнини рота. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р. Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна Форма випуску: Аерозоль по 50 г у балонах Показання: Афтозні, катаральні, виразкові стоматити, катаральні гінгівіти, глосити та інші запальні захворювання порожнини рота. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Спрей для ротової порожнини по 25 г у балонах з насадкою-розпилювачем та захисним ковпачком у коробці; по 50 г у флаконах з оральним розпилювальним пристроєм та захисним ковпачком у коробці Показання: Місцеве лікування запальних захворювань (катаральний, афтозний, виразковий стоматит) і поверхневих ушкоджень слизової оболонки ротової порожнини, катарального гінгівіту, тонзиліту, глоситів. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Аерозоль по 25 г або 50 г у балонах аерозольних Показання: Місцеве лікування запальних захворювань (катаральний, афтозний, виразковий стоматит) і поверхневих ушкоджень слизової оболонки ротової порожнини, катарального гінгівіту, тонзиліту, глоситів Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна Форма випуску: Аерозоль по 25 г або 50 г у балонах Показання: Афтозні, катаральні, виразкові стоматити, катаральні гінгівіти, глосити та інші запальні захворювання порожнини рота. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р. Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна Форма випуску: Спрей стоматологічнний по 25 г у балонах № 1 Показання: Афтозні, катаральні, виразкові стоматити, катаральні гінгівіти. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р. Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна Форма випуску: Спрей стоматологічний по 25 г у балонах Показання: Афтозні, катаральні, виразкові стоматити, катаральні гінгівіти. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р. Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м. Харків, Україна Форма випуску: Спрей для ротової порожнини по 20 г або по 60 г у контейнерах Показання: Призначений для місцевого лікування запальних захворювань слизової оболонки ротової порожнини: афтозних, катаральних, виразкових стоматитів, катаральних гінгівітів, глоситів. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р. Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м.Харків, Україна Форма випуску: Спрей для інгаляцій по 20 г, 60 г у балонах аерозольних з механічним насосом Показання: Афтозні, катаральні, виразкові стоматити, катаральні гінгівіти, глосити та інші запальні захворювання порожнини рота. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2014 р. Виробник: ВАТ "Біолік", м. Ладижин, Вінницька обл., Україна Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 100 мл у флаконах або банках Показання: Профілактика та у складі комплексного лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ) в початковій стадії захворювання (при утрудненні сечовипускання) та інфекціях сечовивідних шляхів. Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р. Виробник: ВАТ "Біолік", м.Ладижин, Вінницька обл., Україна Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 50 мл або 100 мл у флаконах Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози в початковій стадії захворювання, при утрудненні сечовипускання та інфекціях сечовидільних шляхів, послабленні статевої функції. Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р. Виробник: Др. Густав Кляйн ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина Форма випуску: Таблетки № 60, № 120, № 200 у тубах Показання: Розлади сечовиділення при доброякісній гіперплазії (аденомі) передміхурової залози I-II стадій: утруднене сечовипускання, часте сечовипускання, у тому числі у нічний час, відчуття неповного випорожнення сечового міхура (наявність залишкової сечі), непереборні позиви до сечовипускання.Гострий та хронічний простатит (у складі комплексної терапії). Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р. Виробник: Др. Густав Кляйн ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина Форма випуску: Таблетки № 60, № 120, № 200 Показання: Розлади сечовиділення при доброякісній гіперплазії (аденомі) передміхурової залози I–II стадій: утруднене сечовипускання, часте сечовипускання, у тому числі, у нічний час, відчуття неповного випорожнення сечового міхура (наявність залишкової сечі), непереборні позиви до сечовипускання. Гострий та хронічний простатит (у складі комплексної терапії). Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2007 р. Виробник: "Dr.Gustav Klein Arznneipflanzenforschung", Німеччина Форма випуску: Таблетки № 60, № 120 Показання: Розлади сечовиділення при доброякісній гіперплазії (аденомі) передміхурової залози І-ІІ стадій; комплексне лікування гострого і хронічного простатиту Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р. Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)" та "RP Scherer GmbH & Co KG", Німеччина Форма випуску: Капсули по 320 мг №30 (15х2), №60 (15х4), №15 (15х1) Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози; затримка сечі; запалення передміхурової залози. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р. Виробник: Філіал ФДУП "НВО "Мікроген" в м.Томськ НВО "Віріон", Російська Федерація Форма випуску: Екстракт рідкий для перорального застосування по 50 мл або 100 мл у флаконах Показання: Хронічний неспецифічний простатит. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: ВАТ "Фармстандарт-Томськхімфарм", Росiйська Федерацiя Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 30 Показання: Хронічний неспецифічний простатит. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: ВАТ "Фармстандарт-Томськхімфарм", Росiйська Федерацiя Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 30 Показання: Хронічний неспецифічний простатит. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р. Виробник: ФДУП НВО "Мікроген" філіал НВО "Віріон" для ЗАТ "ФВК ФармВІЛАР", м.Томськ, Російська Федерація Форма випуску: Екстракт рідкий для перорального застосування по 50 мл або 100 мл у флаконах Показання: Хронічний неспецифічний простатит. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р. Виробник: Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина Форма випуску: Капсули № 20 (20х1), № 60 (20х3) у блістерах Показання: Розлади сечовипускання при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози (І-ІІ стадії за Алькеном). Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р. Виробник: "Dr.Willmar Schwabe GmbH und Co", Німеччина Форма випуску: Капсули № 20, № 60 Показання: Порушення сечовипускання у разі доброякісної гіперплазії простати, стадії I та II за Алькеном. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р. Виробник: Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина Форма випуску: Капсули № 20, № 60 Показання: Розлади сечовипускання при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати