Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 4461.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1.  a-ТОКОФЕРОЛУ АЦЕТАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Розчин олійний 5%, 10%, 30% по 20 мл у флаконах
Показання: Лікування м'язових дистрофій різного характеру та генезу, дерматоміазитів, дерматозів, псоріазу, порушень функцій чоловічих статевих залоз і менструального циклу, загроза переривання вагітності; склеродермія, гіпотрофія та ін. захворювання у дітей і т.ін
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
2.  D-ЛАРГІН ФС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім - Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Загострення виразкової хв-би шлунка та ДПК в разі довготривалого рубцювання ви разки; у складі комплексної терапії обліте руючих захворювань нижніх кінцівок; пору шення психічного стану хворих на алкого лізм, панкреатит, панкреанекроз.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
3.  L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Посттравматичні, інтра- і післяопераційні набряки будь-якої локалізації: тяжкі набряки головного і спинного мозку тяжкого ступеня, у тому числі із внутрішньочерепними крововиливами, підвищенням внутрішньочерепного тиску та явищ набряку – набухання; набряки м'яких тканин із залученням опорно-рухового апарату, що супроводжуються локальними розладами їх кровопостачання і больовим синдромом; набряково-больові синдроми хребта, тулуба, кінцівок; тяжкі порушення венозного кровообігу нижніх кінцівок при гострому тромбофлебіті, що супроводжуються набряково-запальним синдромом.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
4.  L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл in bulk в ампулах № 462
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
5.  L-ТИРОКС ЄВРО 100 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: Біодил Лабораториз Пвт. Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 50
Показання: Заміщення гормонів щитовидної залози при гіпотиреозі будь-якого походження. Профілактика рецидиву зоба після резекції зоба з еутиреоїдним станом функції. Доброякісний зоб з еутиреоїдним станом функції. Супутня терапія при лікуванні гіпертиреозу тиреостатиками після досягнення еутиреоїдного стану функції; супресивна та замісна терапія при злоякісній пухлині щитовидної залози, переважно після тиреоїдектомії; супресивний тест щитовидної залози
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
6.  L-ТИРОКС ЄВРО 50 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: Біодил Лабораториз Пвт. Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 50 мкг № 50
Показання: Заміщення гормонів щитовидної залози при гіпотиреозі будь-якого походження. Профілактика рецидиву зоба після резекції зоба з еутиреоїдним станом функції. Доброякісний зоб з еутиреоїдним станом функції. Супутня терапія при лікуванні гіпертиреозу тиреостатиками після досягнення еутиреоїдного стану функції; супресивна та замісна терапія при злоякісній пухлині щитовидної залози, переважно після тиреоїдектомії; супресивний тест щитовидної залози
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
7.  L-ТИРОКСИН 100 БЕРЛІН-ХЕМІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 25, № 25х2, № 25х4
Показання: Заміщення гормонів щитоподібноїної залози при гіпотиреозі будь-якого походження. Профілактика рецидиву зоба після резекції зоба з еутиреоїдним станом функції. Доброякісний зоб з еутиреоїдним станом функції. Супутня терапія при лікуванні гіпертиреозу тиреостатиками після досягнення етиреоїдного стану функції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
8.  L-ТИРОКСИН 100 БЕРЛІН-ХЕМІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 25х2
Показання: Заміщення гормонів щитоподібноїної залози при гіпотиреозі будь-якого походження. Профілактика рецидиву зоба після резекції зоба з еутиреоїдним станом функції. Доброякісний зоб з еутиреоїдним станом функції. Супутня терапія при лікуванні гіпертиреозу тиреостатиками після досягнення етиреоїдного стану функції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
9.  L-ТИРОКСИН 100 БЕРЛІН-ХЕМІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 25, № 50, № 100
Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
10.  L-ТИРОКСИН 50 БЕРЛІН-ХЕМІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мкг № 25, № 25х2, № 25х4
Показання: Заміщення гормонів щитовидної залози при гіпотиреозі будь-якого походження. Профілактика рецидиву зоба після резекції зоба з еутиреоїдним станом функції. Доброякісний зоб з еутиреоїдним станом функції. Супутня терапія при лікуванні гіпертиреозу тиреостатиками після досягнення еутиреоїдного стану функції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
11.  L-ТИРОКСИН 50 БЕРЛІН-ХЕМІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мкг № 25х2
Показання: Заміщення гормонів щитовидної залози при гіпотиреозі будь-якого походження. Профілактика рецидиву зоба після резекції зоба з еутиреоїдним станом функції. Доброякісний зоб з еутиреоїдним станом функції. Супутня терапія при лікуванні гіпертиреозу тиреостатиками після досягнення еутиреоїдного стану функції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
12.  L-ТИРОКСИН 50 БЕРЛІН-ХЕМІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мкг № 25, № 50, № 100
Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
13.  L-ТИРОКСИН-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мкг № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
14.  L-ТИРОКСИН-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мкг № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
15.  L-ТИРОКСИН-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
16.  L-ТИРОКСИН-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мкг № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гіпотиреоїдні стани різної етіології (первинні, вторинні, у т. ч. ятрогенні та вроджені гіпотиреози). Лікування аутоімунних тиреоїдитів, еутиреоїдної гіперплазії щитовидної залози, вузлового і богатовузлового зобу, тиреостатичне лікування гіпертиреозу (комплексна терапія після досягнення еутиреоїдного стану), супресивна терапія неоперабельних тиреотропінзалежних високодиференційних папілярних чи фолікулярних карцином щитовидної залози, супресивна терапія після тиреоїдектомії з приводу злоякісної пухлини щитовидної залози, профілактика рецидиву зобу після резекції, проведення супресивного сцинтиграфічного тесту щитовидної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
17.  L-ТИРОКСИН-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мкг № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
18.  L-ТИРОКСИН-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
19.  L-ТИРОКСИН-ФАРМАК® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мкг № 50
Показання: Еутиреоїдний зоб. Гіпотиреоз. Після резекції щитовидної залози як замісна терапія та для профілактики рецидиву зоба. Рак щитовидної залози після оперативного лікування. Дифузний токсичний зоб після досягнення еутиреоїдного стану тиреостатиками (як монотерапія, так і в комбінації з іншими лікарськими засобами). Як діагностичний засіб для проведення тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
20.  L-ТИРОКСИН-ФАРМАК® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мкг № 50
Показання: Еутиреоїдний зоб. Гіпотиреоз. Після резекції щитовидної залози як замісна терапія та для профілактики рецидиву зоба. Рак щитовидної залози після оперативного лікування. Дифузний токсичний зоб після досягнення еутиреоїдного стану тиреостатиками (як монотерапія, так і в комбінації з іншими лікарськими засобами). Як діагностичний засіб для проведення тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
21.  L-ТИРОКСИН-ФАРМАК® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 50
Показання: Еутиреоїдний зоб. Гіпотиреоз. Після резекції щитовидної залози як замісна терапія та для профілактики рецидиву зоба. Рак щитовидної залози після оперативного лікування. Дифузний токсичний зоб після досягнення еутиреоїдного стану тиреостатиками (як монотерапія, так і в комбінації з іншими лікарськими засобами). Як діагностичний засіб для проведення тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
22.  L-ТИРОКСИН-ФАРМАК® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мкг № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
23.  L-ТИРОКСИН-ФАРМАК® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мкг № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
24.  L-ТИРОКСИН-ФАРМАК® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
25.  L-ТИРОКСИН-ФАРМАК® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мкг in bulk по 3 кг у пакетах із плівки поліетиленової
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
26.  L-ТИРОКСИН-ФАРМАК® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мкг in bulk по 3 кг у пакетах із плівки поліетиленової
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
27.  L-ТИРОКСИН-ФАРМАК® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг in bulk по 3 кг у пакетах із плівки поліетиленової
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
28.  А-ЦЕРУМЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: Лабораторії ЖІЛЬБЕР, Франція
Форма випуску: Розчин вушний по 2 мл у одноразових флаконах-крапельницях № 5
Показання: – Для розчинення сірчаних пробок зовнішнього слухового проходу;– профілактика накопичення вушної сірки;– регулярна гігієна вух.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
29.  А-ЦЕРУМЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Лабораторії ЖІЛЬБЕР, Франція
Форма випуску: Розчин вушний по 2 мл у одноразових флаконах-крапельницях № 5
Показання: Для розчинення сірчаних пробок зовнішнього слухового проходу;- профілактика накопичення вушної сірки;- регулярна гігієна вух (у т.ч. при підвищеному утворенні сірки, особливо при користуванні слуховими апаратами, телефонними гарнітурами та головними телефонами, які закріплюються в зовнішньому слуховому проході, після перебування у запилених місцях або зонах підвищеної вологості, занять водними видами спорту та відпочинку).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
30.  АБ'ЮФЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Аб’юфен показаний для лікування припливів, пов’язаних з менопаузою.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 149