Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у пляшці; по 1 пляшці з мірною пластиковою ложкою в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.04.2018 р. Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у пляшці № 1 з мірною пластиковою ложечкою Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Муколітичні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р. Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах Показання: Парентеральне харчування (часткове або повне з додаванням жирових емульсій, електролітів і вуглеводів): при неможливості ентерального харчування; у тяжких випадках захворювань травних органів (обструкція шлунково-кишкового тракту, синдром мальабсорбції, запальні захворювання кишечнику, панкреатит, кишкові свищі); при травмах; при опіках; при сепсисі; при злоякісних захворюваннях; при підготовці до операції та після оперативного втручання. Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального харчування »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2011 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах-крапельницях №1 Показання: Профілактика та лікування станів, спричинених дефіцитом білків; парентеральне харчування (в післяопераційний період, після травм, опіків, тяжких інфекцій, надлишкове виділення білка з калом і сечею, кровотеча тощо). Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального харчування »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р. Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах Показання: Парентеральне харчування (часткове або повне з додаванням жирових емульсій, електролітів і вуглеводів): при неможливості ентерального харчування; у тяжких випадках захворювань травних органів (обструкція шлунково-кишкового тракту, синдром мальабсорбції, запальні захворювання кишечнику, панкреатит, кишкові свищі); при травмах; при опіках; при сепсисі; при злоякісних захворюваннях; при анорексії; при підготовці до операції та після оперативного втручання. Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального харчування »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах-крапельницях № 1 Показання: Профілактика та лікування станів, спричинених дефіцитом білків; парентеральне харчування (в післяопераційний період, після травм, опіків, тяжких інфекцій, надлишкове виділення білка з калом і сечею, кровотеча тощо). Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального харчування »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р. Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах Показання: Парентеральне харчування (часткове або повне з додаванням жирових емульсій, електролітів і вуглеводів): при неможливості ентерального харчування; у тяжких випадках захворювань травних органів (обструкція шлунково-кишкового тракту, синдром мальабсорбції, запальні захворювання кишечнику, панкреатит, кишкові свищі); при травмах; при опіках; при сепсисі; при злоякісних захворюваннях; при підготовці до операції та після оперативного втручання. Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального білкового харчування »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах-крапельницях № 1 Показання: Профілактика та лікування станів, спричинених дефіцитом білків; парентеральне харчування (в післяопераційний період, після травм, опіків, тяжких інфекцій, надлишкове виділення білка з калом і сечею, кровотеча тощо). Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального білкового харчування »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Капсули по 250 мг № 16 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо; комбінована терапія виразкової хвороби шлунка і 12-типалої кишки, асоційованих з H. pylori. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Капсули по 500 мг № 16 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо; комбінована терапія виразкової хвороби шлунка і 12-типалої кишки, асоційованих з H. pylori. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Гранули по 40 г для приготування 100 мл (250 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо; комбінована терапія виразкової хвороби шлунка і 12-типалої кишки, асоційованих з H. pylori. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2012 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Гранули по 40 г для приготування 100 мл (250 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо; комбінована терапія виразкової хвороби шлунка і 12-типалої кишки, асоційованих з H. pylori. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2019 р. Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2019 р. Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 40 Показання: Комплексне лікування гострого гастриту, хронічного гастриту, гострого дуоденіту, рефлюкс-езофагіту; виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки у фазі загострення, грижа стравохідного отвору діафрагми. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р. Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах № 1 Показання: • Кома і передкоматозні стани як наслідок ураження печінки або порушення функцій печінки при гострому або хронічному гепатиті;• печінкова енцефалопатія;• підвищення рівня аміаку в крові внаслідок великих ушкоджень тканин організму (наприклад, при опіках). Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах-крапельницях Показання: Кома і передкоматозні стани, як наслідок ураження печінки або порушення більшості функцій паренхіматозної тканини печінки при гострому або хронічному гепатиті; печінкова енцефалопатія, цироз печінки; післяопераційний період. Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р. Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах Показання: – Печінкова недостатність з порушенням функції мозку (печінкова енцефалопатія); – печінкова кома або прекоматозні стани. Фармакотерапевтична група: Гепатотропні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах-крапельницях № 1 Показання: Парентеральне харчування (часткове або повне з додаванням жирових емульсій та вуглеводів) у випадках: печінкова недостатність, у тому числі така, що супроводжується печінковою енцефалопатією; печінкова кома і передкоматозні стани. Фармакотерапевтична група: Гепатотропні засоби »»
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: гель, 30 000 МО/100 г по 40 г у тубі; по 1 тубі в картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: гель, 50 000 МО/100 г по 40 г у тубі; по 1 тубі в картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: крем, 30 000 МО/100 г по 40 г у тубі ; по 1 тубі в картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: крем, 50 000 МО/100 г по 40 г у тубі ; по 1 тубі в картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р. Виробник: "Хемофарм д.о.о." (виробництво нерозфасованої продукції), Сербія "Хемофарм" АД (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Сербія Форма випуску: Гель, 30 000 МО/100 г по 40 г у тубах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р. Виробник: "Хемофарм д.о.о." (виробництво нерозфасованої продукції), Сербія "Хемофарм" АД (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Сербія Форма випуску: Гель, 50 000 МО/100 г по 40 г у тубах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р. Виробник: "Хемофарм д.о.о." (виробництво нерозфасованої продукції), Сербія "Хемофарм" АД (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Сербія Форма випуску: Крем, 30 000 МО/100 г по 40 г у тубі № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р. Виробник: "Хемофарм д.о.о." (виробництво нерозфасованої продукції), Сербія "Хемофарм" АД (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Сербія Форма випуску: Крем, 50 000 МО/100 г по 40 г у тубі № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----